Реакторы хлорнитробензола

Рис. 5.20. Схема колонны гидрирования (реактора) хлорнитробензола в хлоранилин с корзинами из титана ВТ 1-1

При производстве хлоранилина наиболее опасен в коррозионном отношении реакционный узел, особенно то место, где происходит каталитическое восстановление хлорнитробензола. Процесс восстановления связан с образованием хлористого водорода, выделением воды и повышением температуры. В начальный период активность катализатора велика и выделение хлористого водорода максимально, поэтому и скорость коррозии аппаратуры в начале процесса больше, чем впоследствии. Кроме коррозии, вызываемой хлористым водородом, реактор может подвергаться водородной коррозии, так как в синтезе участвует водород при повышенных температуре и давлении. [c.119]

Как указано выше, наибольшей коррозии подвергается реактор восстановления хлорнитробензола в хлоранилин, что связано с выделением соляной кислоты. Кроме того, коррозия усиливается в связи с повышенными температурами, присутствием водорода и напряженным состоянием металла при высоких давлениях. Количество соляной кислоты определяется условиями процесса и активностью катализатора. В первые часы работы катализатора наблюдается более интенсивное дегалоидирование. Растворители, повышающие pH среды (анилин), снижают скорость коррозии. [c.171]

Исследование коррозии никеля как конструкционного материала и материала катализатора показало, что он разрушается в условиях работы реактора восстановления хлорнитробензола и не может быть использован ни как конструкционный материал, ни как катализатор. [c.172]

Хлорнитробензол в смеси с анилином и циркуляционный водород подается через нижний штуцер, хлоранилин, анилин и водород выводятся через верхний штуцер. Таким образом, агрессивные продукты, проходя через реактор, соприкасаются только с титаном, они полностью изолированы от кольцевого пространства между корпусом реактора и пакетом царг. [c.175]

Реактор хлорирования п-хлорнитробензола [c.315]

В нашей работе мы использовали фотохимический метод в сочетании с добавлением веществ, спектр поглощения которых лежит в ультрафиолетовой области в частности, мы добавляли/г-нитротолуол, 2-хлор-4-нитротолуол, л-хлорнитробензол, 1,2,4-трихлор-5-нитробензол. Кроме этих нитросоединений, были испытаны а-пинен и этилмеркурхлорид. Хлорирование велось при освещении люминесцентной лампой БС (белого света) мощностью 15 вт, которую вставляли непосредственно в реакционную среду, или лампой ПРК-2, освещавшей реактор снаружи, с расстояния 150 мм. В процессе опытов изучалось также влияние температуры на образование 7-изомера. Хлор подавался с одинаковой скоростью [c.148]

Г. А. Тимохин и Б. И. Киссин разработали также метод непрерывного восстановления. и-хлорнитробензола в ж-хлорани ЛИН раствором дисульфида натрия. Ими был применен противо-точный колонный реактор, на котором достигнут 93—95%-ный выход амина (остаточное содержание нитросоединения в амине менее 0,1%). При периодическом восстановлении выход аминг не превышал 90%. [c.254]

Титан и его сплавы могут быть рекомендованы для изготовления реактора восстановления -хлорнитробензола в сачестве оспоБного и футеровочного. материала при отсутствии больших напряжений. [c.172]

Конструкция реактора восстановления п- и ж-хлорнитробензола в хлоранилин, работающего при высоких давлениях, должна быть решена таким образом, чтобы основным материалом, несущим нагрузку, была малолегированная водородостойкая сталь, а футеровка выполнена из титановых сплавов, так как последние сильнее охрупчиваются в водороде при высоких напряжениях и по местам надреза в водородсодержащих средах. [c.175]

Исходным сырьем для получения 3,4-дихлорнитробензола служит м-хлорнитробензол. Поскольку он представляет собой твердое кристаллическое вещество, для лучшего взаимодействия с хлором реакцию проводят в дихлорэтане. л-Хлорнитробензол, расплавленный в аппарате I, растворяют в аппарате 2 в дихлорэтане, в соотношении 1 1,5. Полученный раствор подвергают азеотропной сушке до содержания влаги не более 0,01%. Осушенный раствор поступает в аппарат 3, куда затем добавляют -5% Fe la. Хлорирование ведется в реакторах 4 п 5 при тех же условиях, что и хлорирование нитробензола. [c.310]

Реактор для завершения реакции хлорирования /г-хлорнитробензола растворенным в реакционной массехлором [c.316]

Интенсивная коррозия серебра и свинца в рассматриваемых условиях, вероятно, обусловлена тем, что малорастворимые в нитробензоле и лг-хлорнитробензоле хлориды серебра слабо связаны с поверхностью металла и легко удаляются с нее при перемеши-вании реакционной массы. Поэтому процесс коррозии этих металлов не приостанавливается со временем. Из накопленных к настоящему времени результатов производственных и лабораторных коррозионных испытаний (табл. 14.4-т-И.б, 14.9, 14.10) следует, что для изготовления реакторов хлорирования нитробензола и и-хлор-нитробензола более пригодны никель НП2, а также сплавы ХН78Т и НМЖМц 28-2,5-1,5. [c.319]

Коррозионная стойкость металлических материалов в условиях жмдкофазного каталитического гидрирования хлорнитробензолов в хлоранилин (реактор, зона катализатора) [c.166]

Хлориитробензол + ксилол О 3) л-Хлорнитробензол + изопропиловый спирт (1 19) ж-Хлорнитробензола производство в реакторе хлорирования нитробензола (газовая фаза) [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология