Ароматизация дегидроциклизация нефтяных фракций

Каталитический крекинг нефти протекает преимущественно в присутствии кислотных катализаторов — алюмосиликатов или природных глин. При каталитическом крекинге нефтяных фракций происходят следующие основные реакции 1) дегидрирование нафтенов 2) изомеризация нафтенов 3) изомеризация алканов 4) дегидроциклизация (ароматизация) алканов 5) гидрокрекинг алканов и нафтенов. Реакции протекают одновременно, причем преимущественное течение той или иной реакции зависит от природы исходного сырья, состава катализатора и режима процесса температуры, давления, скорости подачи сырья и т. д. [c.46]

Наконец, парафиновые углеводороды могут замыкаться в шестичленные кольца и, теряя водород, превращаться в ароматические углеводороды. Путем такой дегидроциклизации (ароматизации) из нефтяных фракций, содержащих н-гептан, можно получать фракции, содержащие толуол (Б. А. Казанский. А. Ф. Платэ Б. Л. Молдавский, Г. Д. Камушер 1936) [c.413]

Каталитический крекинг нефти протекает преимущественно в присутствии кислотных катализаторов — алюмосиликатов или природных глин. При каталитическом крекинге нефтяных фракций происходят следующие основные реакции 1) дегидрирование нафтенов (с. 403) 2) изомеризация нафтенов (с. 372) 3) изомеризация алканов (с. 41) 4) дегидроциклизация (ароматизация) алканов (с. 403) [c.44]

АРОМАТИЗАЦИЯ нефтяного сырья, переработка гл. обр. бензино-лигроиновых фракций с целью обогащения их ароматич. углеводородами (бензолом и его ближайшими гомологами). Последние образуются в результате дегидроциклизации парафинов, изомеризации и дегидрирования нафтенов. [c.198]

Окисление воздухом показывает, что стойкость полиметиленовых циклов ниже, чем у ароматических, и еще понижается с увеличением молекулярного веса за счет заместителей. Продуктами окисления являются кислоты и оксикислоты. Дегидрогенизация полиметиленовых углеводородов легко протекает с платиновым или палладиевым катализаторами. Предложено также много катализаторов смешанного типа, работающих при температурах более высоких, чем в случае платины, в результате чего, кроме продуктов дегидрирования, получаются в небольшом количестве ароматические углеводороды, образовавшиеся вследствие дегидроциклизации. Смешанный платиново-железный катализатор снижает роль реакций дегидроциклизации. Дегидрирование позволяет количественно перевести шестичленные полиметиленовые углеводороды в ароматические, причем, пятичленные изомеры, а также гемзамещенные остаются незатронутыми. Платиновый катализатор имеет значение не только в аналитической химии, но применяется также в заводских процессах ароматизации средних нефтяных фракций, превращающихся при температуре около 400° в смесь легких углеводородов, содержащих большое количество ароматических. [c.87]

Из приведенного краткого обзора исследований и публикаций по вопросу ароматизации углеводородов бензиновых и лигроиновых нефтяных фракций видно, что проблема гидроформинга в США решалась во многих направлениях. Однако решение этой проблемы на базе алюмохромовых и алюмомолиб-деновых катализаторов не изменило существенно наши теоретические представления о механизме и возможностях каталитической дегидрогенизации и дегидроциклизации, которые сложились еще в предвоенные годы в результате исследований Н. Д. Зелинского, Б. Л. Молдавского, Б. А. Казанского, Н. И. Шуйкина и других советских исследователей. [c.293]

Алюмомолибденовый катализатор применяется для ката--литической дегидроциклизации (а роматизации) парэфинавых углеводородов, для ароматизации нефтяных фракций, а также для проведения ряда других реакций, например, реакции взаимодействия олефинов с аммиаком, в результате которой образуется ацетонитрил. Обычно для получения этих катализаторов, активную окись алюминия или гидроокись [c.58]

Нефть некоторых месторождений содержит значительное количество ароматических углеводородов, но основное количество ароматических соединений образуется при так называемой ароматизации нефти, т. е. при каталитической дегидроциклизации алканов и каталитическом дегидрировании циклоалканов (стр. 105). В промышленности этот процесс называют каталитическим риформингом. В качестве катализатора используют платину на окиси алюминия (500°С, 30—40 ат). Сырьем служит нефтяная фракция, выкипающая до 180° С. В продуктах риформинга соотношение бензола, толуола и ксилолов составляет 1 4 5. Более подробно нефть и про--дукты ее переработки рассматриваются в гл. к [c.117]

Т. встречается в нек-рых нефтях, содержится в продуктах пиролиза многих органич. веществ, иапр. в кам.-уг. смоле и коксовом газе, в продуктах термич. переработки иофти, в слаицевом масле. В пром-сти Т. выделяют ректификацией из кам.-уг. смолы, из продуктов каталитического риформипга бензинов, а также пиролиза нефтяных фракций и газов. Т. образуется при дегидроциклизации геитанов (см. Ароматизация), каталитическим или термическим деме-тилированием ксилолов под давлением Hj и др. способами. [c.106]

Возрастающая потребность нефтехимической промышленности в бензоле и наличие больших ресурсов к-гексана в нефтяных месторождениях Советского Союза сделали актуальным процесс получения бензола дегидроциклизацией нефтяного гексана. Изучению этого вопроса были посвящены работы Б. А. Казанского совместно с А. 3. Дорогочинским, М. И. Розенгартом, А. В. Лютером и М. Г. Митрофановым [397, 413]. Аналогично гептану, чистый к-гексан при 550° С давал высокий выход бензола (50— 70 % вес.) в течение 24 час. непрерывной, без регенерации, работы. Ароматизация бензиновых фракций осложнялась присутствием изогексанов и метилциклопентана, снижавших выход бензола и приводив-лшх к усиленному коксообразованию. Эти работы позволили оценить роль отдельных компонентов в процессе ароматизации узких фракций, выделенных из бензина, и показали полную возможность и целесообразность получения бензола на алюмохромокалиевом катализаторе из гексановых фракций прямогонных бензинов. Попутно были расширены сведения о реакции дегидроциклизации. Так, оказалось, что между выходом бензола и кокса имеется для данного катализатора постоянное соотношение в широком диапазоне температур и скоростей пропускания к-алкана. [c.21]