Фаворского цепные

Успехи в изучении механизма кислотного катализа стимулировали исследования также и в области катализа основаниями [ПО, стр. 111]. Привлекают внимание, в частности, результаты изучения механизма реакции конденсации ацетиленовых соединений с кетонами (реакции Фаворского), полученные Петровым и сотрудниками [136]. Оказалось, что возможность протекания этой реакции связана с небольшими примесями солей железа к едкому кали. В случае химически чистого КОН наблюдается только дегидратационная конденсация кетонов. Ионы железа вызывают диссоциацию ацетилена с последующим присоединением его к карбонильной группе или ведут к образованию ацетиленида, и тогда реакция протекает по цепному механизму, который допускается для реакций Гриньяра— Иоцича. [c.344]

Изомеризация бромистых алкилов по Фаворскому также, по всей вероятности, представляет собой цепной радикальный обратимый процесс. [c.429]

Огромный вклад в развитие физической химии сделан советскими учеными. Мировой известностью пользуются работы школы Н. С. Курнакова (основателя физико-химического анализа), А. Н. Фрумкина (в области электрохимии и электрохимической кинетики), Н. Д. Зелинского, А. Е. Фаворского, С. В. Лебедева (по изучению катализа), П. А. Ребиндера, М. М. Дубинина (в области поверхностных явлений и адсорбций), Н. И. Семенова (в области разработки теории цепных реакций), В. А. Каргина (в области физико-химии высокомолекулярных соединений) и др. [c.8]

Достаточно глубокая газификация твердого топлива в слое имеет место и в других случаях чисто поперечных или смешанных схем питания. Так, например, в опытах Фаворского [Л. 100] на небольшом лабораторном стенде с шурующей планкой при сжигании бурого (ленгеровского) угля активная часть слоя, едва достигавшая 100 мм высоты, обеспечивала значительный выход горючего газа, что видно по ходу кривой СО на фиг. 20-16. К сожалению, при этом не производилось подробного газового анализа, вследствие чего на диаграмме отсутствуют кривые выхода водородистых газов, которые при сжигании бурых углей должны были быть представлены значительной концентрацией в этой зоне, аналогично тому, как это имеет место и при сжигании бурых углей на цепной решетке. [c.219]

Достаточно назвать замечательную школу органического катализа Зелинского, работы Баха и его учеников в области биологического катализа, работы школы Фаворского и в первую очередь Лебедева по синтетическому каучуку, работы Семенова и его последователей в области цепных процессов и гомогенного катализа, работы Писар-жевского и его школы в области электронной теории катализа. [c.4]

Выводы Семенова являются результатом дальнейшего развития цепной теории. При их помощи оказалось возможным по-но-вому взглянуть на механизм некоторых известных реакций. Интересный пример приводит В. И. Кузнецов [24]. С целью сопоставления интерпретаций реакций посредством теории статического сопряжения и при помощи новых представлений Н. Н. Семенова он рассмотрел реакцию, осуществленную еще А. Е. Фаворским, — крекинг несимметричного изопропил-т рет-бутилэти-лена в присутствии окисных катализаторов при температурах около 100° С. С позиций теории статического сопряжения, которое [c.81]

В пользу последнего объяснения механизма полимеризации ацетилена говорит. ступенчатый хар.актер реакции, при которой возможно выделение димеров, тримеров и тетрамеров ацетилена. Если же первичными центрами возбуждения были бы свободные радикалы — ацетилиден или винилацетилиден—, как это предполагается по схемам А. Е. Фаворского и Ю. Ньюлэнда, то полимеризация имела бы цепной характер и в результате большой скорости роста цепи получились бы высокомолекулярные смолоподобные продукты. [c.8]

Выдающимся достижением является создание в СССР в 1932—1935 гг, впервые в мире промышленного производства синтетического каучука по методу С. В. Лебедева. Замечательные работы советских ученых—А. Е. Фаворского (в области производных ацетиленовых углеводоров), Н. Д. Зелинского (по гидрированию и циклизации углеводородов). Н. Н. Семенова (изучение цепных реакций окисления углеводородов), П. Г. Сергеева (по алкилированию бензола, получению гидроперекисей алкилбензо-лов и их переработке) и др, позволили создать научную основу для организации производства разнообразных синтетических веществ. В Научном институте органических полупродуктов и красителей (НИОПиК). наряду с методами синтеза ряда красителей, были разработаны методы производства различных соединений ароматического ряда, В Государственном институте прикладной химии (ГИПХ) созданы методы производства различных хлорорганических растворителей и полупродуктов, требуемых для производства каучуков и пластических масс. На опытно-промышленной установке разработаны методы использования газов крекинга и пиролиза нефти в производстве крупно-тоннажных продуктов органического синтеза. Ряд других научно-исследовательских институтов и опытных заводов разработали и продолжают разрабатывать многочисленные новые методы синтеза важных органических веществ. [c.297]