Стронций радиометрическое

Определения кальция, стронция и магния радиометрическим титрованием комплексоном, Т. Браун, И. Максим, И. Г а л а ц е н а у, ЖАХ, 14, № 5, 542 (1959). [c.441]

IO ) и периодически отбирали пробы раствора и выделяющейся твердой фазы, в которых радиометрическим методом определяли содержание бария и стронция. Кроме того, пробы кристаллов исследовали электронно-микроскопическим методом. [c.106]

В верхнюю часть колонки с определенным объемом ионита вносили закомплексованный щелочноземельный элемент, раствор пропускали со скоростью 0,05 мл1мин. После этого колонку промывали раствором цитрата аммония нужной концентрации и pH со скоростью 0,5 мл1мин. Отобранные фракции анализировали на содержание элемента. Барий определяли методом пламенной фотометрии, магний — комплексонометрически после сожжения лимонной кислоты в присутствии серной кислоты при 500° С, кальций и стронций — радиометрически по изотопам Са и Зг . Максимум концентрации находили по выходной кривой. [c.189]

При радиометрическом определении растворимости SrS04, меченного радиоактивным стронцием, указанные ниже навески взбалтывали в течение 10 ч со 100 мл воды и затем измеряли активность раствора [c.211]

Радиометрический прибор для элементарного анализа нефтепродуктов РПЭАН по своей конструкции мало отличается от РПСН-5. Основное отличие заключается в том, что наряду с источниками железа-55 в приборе имеются источники стронция-90. [c.230]

В нашей работе [543] показано, что кальций и стронций в слабощелочной среде соэкстрагируются с 8-оксихинолинатами скандия, неодима, тория и в меньшей мере алюминия. Экстракция проводилась из боратных буферных растворов 0,14 М раствором 8-оксихинолина в бензоле. Концентрация кальция и стронция была порядка 10 М. Измерения коэффициентов распределения проводили радиометрическими методами. Во всех опытах достигалось равновесие. [c.178]

Иттрий-90 отделяют от его материнского вещества стронция-90 на бумаге Шлейхер — Шюлль 2043 Ь при подъеме жидкости вверх действием спиртового раствора роданистого аммония. Анализ хроматограммы проводят радиометрически. [c.271]

Принцип этого сравнительно нового метода проще всего объяснить на примере комплексонометрического титрования цинка. К анализируемому раствору цинка прибавляют немного твердого иодата серебра, содержащего радиоактивное серебро. Эта соль мало растворима и образует с раствором гетерогенную систему. Если затем к раствору прибавить титрованный раствор ЭДТА, то сначала в комплекс с ЭДТА связываются ионы цинка, и лишь потом, после полного перехода цинка в комплекс, с ЭДТА начинает связываться серебро, что сопровождается скачкообразным увеличением растворимости иодата серебра. Поэтому точку эквивалентности можно зафиксировать, наблюдая за растворимостью осадка в процессе титрования. Для получения каждой точки кривой титрования отфильтровывают часть анализируемого раствора и измеряют радиоактивность фильтрата, после чего взятую часть раствора снова объединяют с остальным раствором. Наносят на график зависимость интенсивности излучения от объема раствора титранта и получают две наклоненные друг к другу кривые, точка пересечения которых соответствует точке эквивалентности. Теоретические основы радиометрического титрования рассмотрены в работе Брауна с сотр. 58(32)]. Было исследовано радиометрическое определение кальция, стронция и магния [59 (60), а также меди и цинка [60(133)] в чистых растворах. Практическое применение этого метода ограничено, так как те же металлы можно определять значительно проще с помощью других методов. [c.118]

Томкинс, Ким и Кон [66] добились разделения стронция и бария на катионитах амберлит Ш-1 или Ш-100 в Н-форме. После введения разде-.шемой смеси изотопов стронция и бария без носителей в колонку (сечение 1 сж , высота слоя сорбента 10 см) катионита зернением 40—60 меш, колонку промывали со скоростью 1—2 см мин 5 %-ным раствором лимонной кислоты, pH которой доводили аммиаком до 5. Как показал радиометрический анализ, в таких условиях достигается практически количественное (рис. 30) разделение стронций выходит из колонки первым. Специальными опытами при этом было доказало, что вымывание компонентов из колонки обусловливается, 1 основном, не простым вытеснением их ионами аммония (опыт с 0,5 М раствором хлористого аммония), а образованием стронцием и барием комплексных соединений с лимонной кислотой. [c.155]

Ка , предварительно очищенного от альфа-активных продуктов его распада. Колонку промывали 0,05 М раствором цитрата аммония с pH 7,5. Наблюдение за ходом оныта и определение содержания элементов во фра1Щ1Шх производили радиометрически по введенным в анализируемую смесь изотонам Са , 8г , Ва , магний определяли спектрально. Было найдено (рис. 32), что элементы появляются в фильтратах в последовательности, отвечающей уменьшению их порядковых номеров. Барий, стронций, кальций и магний разделяются количественно (магний в конце опыта для [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология