Магний, определение радиометрическим титрованием

Определение ионов магния методом радиометрического титрования проводят путем осаждения их фосфат-ионами, содержащими Ф. Уравнение реакции аналогично приведенному в методике Определение фосфат-ионов (см. стр. 350). [c.351]

Для определения содержания магния в растворе методом радиометрического титрования использовали реакцию [c.187]

Определения кальция, стронция и магния радиометрическим титрованием комплексоном, Т. Браун, И. Максим, И. Г а л а ц е н а у, ЖАХ, 14, № 5, 542 (1959). [c.441]

Определения магния прямым комплексонометрическим титрованием осуществляется с индикацией точки эквивалентности различными методами. В качестве металлиндикаторов в этом методе определения Mg +-ионов применены эриохром черный Т [100—106], берил-лон [107], метилтимоловый синий [108, 109] и другие реагенты описаны кондуктометрический [110] и радиометрический [111] способы индикации точки эквивалентности. [c.296]

Для определения содержания магния в растворе методом радиометрического титрования к одинаковым объемам исследуемого раствора, равным 4 мл, прибавляли различные объемы 0,5 М аммиачного раствора фосфата натрия, меченного фосфором-32. После отделения образовавшегося осадка измерялась активность равных объемов растворов. При этом были получены следующие результаты [c.68]

Сульфамиды, образующие нерастворимые соли серебра, определяли методом, который представляет собой радиометрический вариант обычного волюмометрического метода [11] с применением нитрата серебра- [10]. В анализе этим методом образец растворяют в ацетоне, добавляют в раствор окись магния и титруют полученный раствор. Конечную точку титрования определяют путем измерения радиоактивности верхней фазы, обусловленной избытком иона Ошибки определения этим методом составляют от +0,6 до —0,8%. [c.374]

Для определения магния методом радиометрического титрования к одинаковым объемам исследуемого раствора, равным 5 мл, прибавляют различные объемы 0,5 М аммиачного раствора двузамещен- [c.210]

По изменению активности одной из фаз можно определить точку эквивалентности. Впервые метод был предложен Лангером (1941) для титрования магния раствором фосфата натрия. К раствору, содержащему определяемый катион (Л4), прибавляют порциями раствор, содержащий анион осадителя (Л). СЗсадок периодически отделяют и определяют активность раствора (/). Возможны три варианта метода радиометрического титрования для определения содерл< ания катиона в нсследуемо.м растворе [c.211]

Выполнение работы. 1. Определение фосфора. Получают от преподавателя в мерной колбе (25—50 мл) раствор Ка НРО , содержащий неизвестное количество фосфат-иона (содержание фосфат-иона должно быть порядка 0,25—0,5-10-2 моля). Дистиллированной водой доводят раствор до метки и тщательно пе-ремещивают содержимое колбы. Из мерной колбы берут две параллельные пробы по 10 мл и помещают в стаканчики на 100— 200 мл. В каждый стаканчик вносят по 1 мл раствора, содержащего Р по 5 жл концентрированного аммиака и 5 г твердого хлористого аммония. Дистиллированной водой доводят объем раствора до 40—50 мл. Стаканчик с раствором ставят в кристаллизатор со снегом или льдом. Производят радиометрическое титрование полученного раствора. Для этого из бюретки добавляют по 1 мл 0,1М раствора хлорида магния тщательно перемешивают раствор и через 2—3 мин производят измерения активности раствора над осадком. Измерения следует производить с точностью 3—5%. [c.299]

Принцип этого сравнительно нового метода проще всего объяснить на примере комплексонометрического титрования цинка. К анализируемому раствору цинка прибавляют немного твердого иодата серебра, содержащего радиоактивное серебро. Эта соль мало растворима и образует с раствором гетерогенную систему. Если затем к раствору прибавить титрованный раствор ЭДТА, то сначала в комплекс с ЭДТА связываются ионы цинка, и лишь потом, после полного перехода цинка в комплекс, с ЭДТА начинает связываться серебро, что сопровождается скачкообразным увеличением растворимости иодата серебра. Поэтому точку эквивалентности можно зафиксировать, наблюдая за растворимостью осадка в процессе титрования. Для получения каждой точки кривой титрования отфильтровывают часть анализируемого раствора и измеряют радиоактивность фильтрата, после чего взятую часть раствора снова объединяют с остальным раствором. Наносят на график зависимость интенсивности излучения от объема раствора титранта и получают две наклоненные друг к другу кривые, точка пересечения которых соответствует точке эквивалентности. Теоретические основы радиометрического титрования рассмотрены в работе Брауна с сотр. 58(32)]. Было исследовано радиометрическое определение кальция, стронция и магния [59 (60), а также меди и цинка [60(133)] в чистых растворах. Практическое применение этого метода ограничено, так как те же металлы можно определять значительно проще с помощью других методов. [c.118]

Белчер и др. [55 (104)] занимались изучением электрохимических свойств окислительно-восстадовительной системы uV u в присутствии и в отсутствие ЭДТА и показали возможность прямого потенциометрического титрования с платиновым электродом. С ртутным капельным электродом титровали Рейли с сотр. [58 (11), 59 (113), 62 (29)] и указали на возможность. последовательного титрования. Титрование с применением двух поляризованных ртутных электродов применяют для определения меди в сыворотке и селективного последовательного титрования смеси Си—Zn, причем в качестве титранта применяют пентен, который не реагирует с щелочноземельными металлами и магнием [62 (99)]. Возможно также амперометрическое титрование [62 (33)], позволяющее определять такие смеси, как, например, Си—Ni или Си—Zn—Са, последовательным титрованием. Сообщается о радиометрическом титровании [60 (133)], а также о высокочастотном [55(41], кондуктометрическом [57 (34)], кулонометрическом [56(77), 62 (25)] и термометрическом [57, (97), 63 (67)] титрованиях. [c.253]

К сожалению, не все элементы имеют изотопы, удобные для иснользования в качестве радиоактивных индикаторов. Из наиболее важных таких элементов должны быть названы титан, алюминий, магний, бериллий, ванадий. Коротко кивущие изотопы-ин-дикаторы имеют медь и галлий. В ряде случаев для определения таких элементов можно использовать радиоизотопы других элементов, так называемые пешзотопные индикаторы [430]. Примеры использования неизотопных индикаторов в радиометрическом экстракционном титровании см. на стр. 205. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология