Химия металлов

При помощи обычных, описанных выше методов получено большое число солей метилсерной кислоты, которые интересны главным образом с точки зрения химии металлов и поэтому в настоящей монографии не рассматриваются. [c.29]

Средние фосфаты всех металлов (за исключением щелочных металлов) труднорастворимы в воде. Однако для осаждения -средних фосфатов необходима согласно произведению растворимости определенная минимальная концентрация ионов Р04 . Поэтому на процесс осаждения фосфатов металлов можно влиять изменением концентрации протонов и связанной с ней концентрации ионов Р04 . Кислые фосфаты водорода, как правило, растворимы гораздо лучше, чем средние. В сильнокислой среде все фосфаты (кроме фосфата циркония) легкорастворимы. Сведения о труднорастворимых фосфатах содержатся в соответствующих разделах, посвященных химии металлов. Поэтому ниже приведены Пр лишь для некоторых фосфатов. [c.551]

Химия металлов координационные соединения 73 [c.373]

Химия металло з координационные соединения 385 [c.385]

Химия металлов координационные соединении [c.397]

Данные таблицы позволяют сделать ряд выводов, важных для химии металлов. [c.302]

В химии металлами называют простые вещества, обладающие характерными металлическими признаками. Для металлов характерны определенные физические свойства — большая электро- и теплопроводность, блеск, пластичность и др. [c.54]

При общей оценке типа взаимодействия в металлических системах прежде всего необходимо обращать внимание на разницу температур плавления и разность электроотрицательностей. Хотя последний фактор в металлохимии и не играет столь существенной роли, как в химии металлов и неметаллов, тем не менее он может указывать на возможность образования интерметаллического соединения. Если элементы обладают значительной разницей температур плавления, то возможно расслоение в жидкой фазе. Этот вывод приобретает еще большую определенность, если элементы обладают различным строением валентных электронных оболочек и различаются по ионизационным потенциалам. [c.375]

С помощью ряда стандартных электродных потенциалов можно решить многие вопросы по химии металлов, в частности установить возможность участия металлов в реакциях замещения. Металлы, имеющие более отрицательный стандартный электродный потенциал, вытесняют металлы с более положительным Е° из растворов их солей. Металлы, имеющие отрицательные Е°, вытесняют водород из раствора хлороводородной и разбавленной серной кислот, например [c.206]

Следующий важный момент в химии металло-энзимов — это способ формирования фермента, т.е. какие лиганды металл координирует и какими типами связей. В качестве лигандов обычно выступают порфириновые циклы. [c.354]

Хотя электрофильный катализ и включает действие ионов металлов, этот вид катализа из-за особенностей химии металлов целесообразно рассматривать отдельно (гл. 9). Здесь же мы обсудим действие таких электрофильных катализаторов, как галогениды металлов, галогены и карбонильные соединения. Заметим, что никакой двусмысленности в понятиях электрофильного и общего кислотного катализа не существует, так как мы произвольно определяем электрофилы как кислоты Льюиса, а общие кислоты — как доноры протона. [c.180]

Перспективы применения различных металлических материалов в современной технике оказались весьма заманчивыми, что и поставило перед химией задачу т.щательпого изучения свойств металлов и их сплавов, а также разработки экономичных методов их получе[(ия и рационального использоваиня. Современная химия металлов оказалась одной из самых разработанных областей науки и стала источником открытий и обобщений, способствующих иауч 10-техническому прогрессу. В связи с этим изучение химии конструкционных металлов в данном курсе начинается с рассмотрения физических и химических свойств металлов и их сплавов. [c.214]

В литературе опибано очень большое количество солей этил-серной кислоты, но, так как они интересны главным образом с точки зрения химии металлов, в настояш,ей книге они не рассматриваются. [c.38]

Из крупных работ, выполненных в первой половине XIX века, необходимо отметить исследования профессора Казанского университета К- Клауса по химии металлов платиновой группы. В этот период на Урале были обнаружены месторождения платиновых металлов. Образцы сырой платины были переданы для подробного исследования в ряд крупных западноевропейских лабораторий, в том числе в лабораторию Берцелиуса. Однако Берцелиус, как и другие химики, не обнаружил в этих образцах ничего нового. Эти же исследования проводились в Казанском университете, где Клаус в течение двух лет тщательно разделял элементы, входящие в состав сырой платины. В 1844 г. он выделил новый элемент, названный им рутением (Ruthenia означает по латыни — Россия). [c.12]

Опыты охватывают следующие разделы термохимию, кинетику, химическое равновесие, растворы, комплексообразование и т. п., а также химию металлов и неметаллов. Кратко поясняется химизм явлений, которые наблюдаются при демонсграцин опытов. [c.2]

Характеристика элементов VA-группы. Элементы VA-группы в периодической системе расположены справа от границы Цинтля. В соответствии с этим положением в химическом отношении они являются типичными анионообразователями. Однако с увеличением атомного номера неметаллические свойства элементов заметно убывают. Так, азот и фосфор относятся к типичным неметаллам, мышьяк и сурьму обычно называют полуметаллами или иногда металлоидами (металлоподобными), а висмут уже в значительной мере проявляет металлические свойства. Еслн учесть, что в компактном состояни[1 и мышьяк, и сурьма, и висмут обладают металлической проводимостью (отрицательный температурный К0э(1х )ициент электрической проводимости), то становится понятным, почему эти три элемента целесообразно рассматривать в рамках химии металлов. [c.282]

В настояш,ее время подавляющее большинство неорганических соединений можно рассматривать как комплексные, а учение о комп-лексообразовапии пронизывает всю неорганическую химию и особенно химию металлов. [c.207]

При помощи стандартных электродных потенциалов можно решить многие вопросы по химии металлов. Например, вопрос об участии металлов в реакциях замещения металлы, имеющие более отрицательное значение Е°, обычно вытесняют металлы с более положительным значением ° из растворов солей. Металлы с отрицательными значениями вытесняют водород из растворов соляной и разбавленной серной кислот. Напримерз [c.111]

Большинство известных простых и сложных веществ в обычных условиях представляют собой твердые тела. Одной из важнейших задач современной неорганической химии является исследование свойств твердых тел в зависимости от их состава и структуры. Изучение твердых тел, которое интенсивно развивается в течение последних десятилетий и обусловлено растуищми потребностями различных областей новой техники, заставляет с новых позиций подойти к пониманию фундаментальных законов общей химии (представления о валентности, стехиометрические законы и др.). Успехи химии металлов, химии полупроводников и вообще химии твердого состояния оказывают в настоящее время определяющее влияние на развитие химической науки в целом и неорганической химии в частности. [c.185]

Многие металлы прн контакте с кислородом воздуха подвергаются разрушению — к о р р о з и и. Прои,ессы коррозии рассмотрены при из чении химии металлов (см. 10.9). [c.128]

Карбонилы металлов представляют особый интерес для химии металлов. Эта группа соединений не только обнаруживает некоторые поразительные физические свойства, но их строение является необычайным вызовом по адресу всех теорий химических связей. Образующие истинные карбонилы элементы располагаются в группах VI, VII и VIII периодической системы Менделеева. В таблице помещены карбонилы этих металлов. [c.222]

Аналитическая химия металлов и сплавов охватывает довольно обширный материал вследствие многообразия сплавов и различного сочетания в них элементов как в качественном, так и в количественном отношении. Современному аналитику, зани-маюшемуся анализом сплавов, приходится сталкиваться с определением почти всех элементов. [c.126]

Широкие области гомогенности интерметаллических фаз всегда являлись затруднением при и учении химии металлов. По существу говоря, этот раздел химии успешно стал развиваться лишь благодаря работам П. С. Курнакова по фнзико-хиьшче-скому анализу и развитию кристаллохимии, так как ведущим признаком интерметаллического соединения оказался не его состав, а кристаллическая структура. [c.197]

Ито X., Химия металлов (Серия неорганической химии, т. 11), Байфукан. [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология