Борорганические соединения применение

Опыт работы с борорганическими веществами показывает, что для соединений разного строения требуются окислители различной силы. Применение слабого окислителя приводит к заниженным результатам, слишком сильный окислитель может привести к взрыву и затрудняет определение точки нейтрализации. Поэтому для борорганических соединений экспериментальным путем устанавливают наиболее подходящий метод анализа. [c.168]

В последнее время много внимания уделяется возможному применению борорганических соединений в качестве биологически активных веществ. В частности, исследуются производные арил-борных кислот такого типа [c.378]

Применение борорганических соединений внесло много нового в арсенал синтетических приемов. Особенно важны стереоспецифические способы введения функциональных групп в разнообразные природные объ- [c.87]

Одно из основных направлений использования диборана — его применение в качестве универсального реагента для синтеза борорганических соединений, которые в свою очередь являются очень удобными промежуточными веществами в органических синтезах. Диборан —это, кроме того, мощный восстановитель для некоторых функциональных групп. Например [c.282]

ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДА ТЕПЛОТ СГОРАНИЯ В ОБЛАСТИ БОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.8]

В первом разделе настоящей статьи дана характеристика других, кроме теплот сгорания, методов определения энтальпий образования борорганических соединений. Далее помещен обзор ранних применений метода теплот сгорания, которые привели к выводу о кризисе метода в области производных бора. Выход из кризиса был найден практически одновременно в работах лаборатории термохимии им. проф. В. Ф. Луги- [c.9]

Ниже рассмотрим лишь главные особенности применения в термохимических исследованиях борорганических соединений реакций гидроборирования олефинов и гидролиза для сравнения в дальнейшем этих частных методов с методом теплот сгорания. [c.12]

Работы [27—-31] составили основу для последующего подробного и систематического исследования возможностей применения метода теплот сгорания в области борорганических соединений. [c.15]

Два пути развития применений метода теплот сгорания в области соединений бора. В решении главной проблемы неполноты сгорания борорганических соединений исторически выявились два различных подхода [c.15]

Накопление данных по энтальпиям образования борорганических соединений может открыть возможность применения расчетных методов для приближенной оценки этих величин. Попытки такого рода обработки данных содержатся в работах [62, 63]. [c.30]

Рассмотрены реакции гидроборирования, нашедшие широкое применение в синтезе борорганических соединений и успешно используемые в качестве синтетического метода в органической химии. [c.2]

Область применения борорганических соединений еще недостаточно изучена, в этом направлении ведутся исследования. Полученные борорганические соли устойчивы против окисления, водостойки и представляют большой интерес. Известно, что путем диффузионного поверхностного борирования резко повышается твердость, износоустойчивость и коррозионная стойкость различных изделий из стали, молибдена и др. [c.130]

Применение борорганических соединений, являющихся, по-видимому, борными эфирами, в топливах и смазках [c.22]

Возможному применению борорганических соединений в качестве биологически активных веществ уделяется сейчас много внимания в США, и развитие работ в этом направлении там усиленно субсидируется. Наиболее пригодными для биологической защиты из борорганических соединений (поскольку многие из них легко гидролизуются) являются алкил- и арилборные кислоты. В этой связи к ним проявляется большой интерес. [c.98]

Большой интерес представляет использование стабильных борорганических соединений при нейтронной терапии мозговых опухолей с применением медленных тепловых нейтронов. Бор имеет большое сечение захвата нейтронов, п поэтому поглощение нейтронов бором весьма эффективно. Если борное соединение ввести в кровь, оно быстро проникает во все органы. Быстро достигая мозговых опухолей, бор медленно проникает в здоровые части мозга, для которых задержка поступления бора составляет около 20 мин. Облучение медленными тепловыми нейтронами во время этой задержки может привести к эффективному захвату нейтронов и разрушению клеток опухоли до того, как может произойти существенное повреждение здоровой части. [c.98]

Примененне триалкилборанов в органическом синтезе получило дальнейшее развитие после того, как бьша открыта реакция карбонилировання борорганических соединений (Г. Браун, М. Рашке, 1967). Пустая / -орбнталь атома бора в [c.466]

Применение нового основания вместо трет-бутилата калия в реакциях борорганических соединений с этиловыми эфирами бромуксусной и дибромуксусной кислот (V, 50—51, 104) [61 повышает выходы продуктов даже в присутствии избытка реагеита. В случае трналкилборанов реакцию проводили в обычных условиях. По неизвестной причине реакция с В-алкил-9-борабицикло-[3,3,П-ионанами в ТГФ не идет. Однако при ироведении реакции в смеси ТГФ — /7гре/ г-бутанол (ириблизительно 50 50) получают удовлетворительные выходы. [c.64]

Применение Д. к. позволяет ироаести реакцию борорганических соединений с этиловым эфиром 4-бромкротоновой кислоты и, таким образом, осуществить четырехуглеродную гомологизацию. Например, взаимодействие триэтилборана с этиловым эфиром 4-бромкрото-новой кислоты в присутствии 1 экв основания приводит к этиловому эфиру гексен-З-карбоновой кислоты (79%, шранс-изомер) [c.64]

Химические свойства. Применение, а) Окисление. Борорганические соединения очень легко окисляются, некоторые из них являются пирофорами. В мягких условиях окисление приводит к эфирам пероксиборной кислоты, гидролиз которых дает спирты и борную кислоту [c.269]

Сообщается о применении в качестве биоцидпых присадок различных борорганических соединений эфиров борной кислоты, а также одно- и двухатомных спиртов и других соединений, содержащих бор. Присадка должна вводиться в топливо в концентрации, обеспечивающей содержание бора в водяной фазе ие менее 0,05 о. Предложено покрывать днища резервуара борсодерн ащим бактерицидом (д/иэтплопгликольборатом) перед заливом нефтепродукта. [c.169]

До последнего времени широкое применение находила классическая колоночная хроматография на силикагеле или окиси алюминия. Недавно в химии бора стали использовать сухую колоночную хроматографию. Основными преимуществами этого метода являются хорошее качество и высокая скорость разделения, незначительная степень деструкции твердой фазы под действием водорода (вследствие гидролиза), а также возможность быстрого подбора условий разделения методом ТСХ. Хорошие результаты были получены не только при разделении окрашенных соединений (металлокарбораны, имеющие структуру типа сэндвича), но также и при разделении соединений, поглощающих в УФ-области спектра, при условии проведения хроматографии в кварцевых колонках или в колонках из полиэтилена или полипропилена. Для разделения борорганических соединений пытались использовать гель-проникающую хроматографию [1] и высокоэффективную жидкостную хроматографию [2], однако эти методы требуют дальнейшего усовершенствования. [c.167]

Гидроборирование — важный, имеющий широкую сферу применения метод препаративной органической химии. Образующиеся борорганические соединения обычно без выделения подвергают дальнейшим превращениям. В схеме (Г.4.33) представлены важнейшие продукты таких превращений [c.370]

Сейчас ясно, что восстановительные способности NaBH4 выше, чем предполагалось вначале. С его помощью кроме карбонильных групп и хлорангидридов кислот можно восстановить значительное число соединений и с иными функциональными группами. С этой точки зрения область его применения еще полностью не определилась и поэтому можно ожидать в будущем новых интересных результатов. В присутствии кислот, которые, например, могут возникнуть при восстановлении хлорангидридов и галогенпроизводных, в средах, не содержащих гидроксильных групп, в результате гидроборирования олефинов могут образовываться борорганические соединения [640, 2913]. [c.293]

В термохимической лаборатории им. проф. В. Ф. Лу-гинина на химическом факультете Московского университета под руководством автора данной статьи впервые проведено детальное исследование возможностей применения метода теплот сгорания в области органических производных бора. К настоящему времени установлено, что этот метод в специальном оформлении — по методикам, разработанным применительно к различным типам борорганических веществ, — позволяет выполнять систематические определения стандартных энтальпий образования различных классов борорганических соединений. Накоплен большой методический и цифровой материал, выявлены многие термохимические закономерности. В частности, для карборанов — нового перспективного и своеобразного по строению и свойствам класса борорганических веществ — этот метод явился единственным путем получения данных по энтальпиям образования, оказался интересным и эффективным для исследования свойств карборанового ядра. [c.9]

Первый путь базируется на анализе работ по определению энтальпий сгорания бора, карбида и нитрида бора, цикла ранних работ по применению метода теплот сгорания борорганических веществ, а также на накопленном опыте определений энтальпий сгорания борорганических соединений различньгх классов, систематически выполняемых с 1957 г. в лаборатории термохимии им. В. Ф. Лугинина. [c.16]

На ее основе удалось развить методы синтеза различных классов борорганических соединений — бортриалкилов, их разнообразных производных, борацикланов и других различных боросодержащих гетероциклов, линейных и циклических диборных соединений. Реакция гидроборирования, в сочетании с окислением образующихся в результате ее борорганических соединений, нашла применение в органической химии как метод г мс-гидратации двойной углерод-углеродной связи. [c.13]

Применение борорганических соединений типа 9-борбицик-ло-[3,3,1]-нонана (9-ББН) позволяет проводить региоселектив-ное присоединение к дизамещенным олефинам [c.324]

Кроме триметилбората из борорганических соединений практическое применение нашли другие триалкил- и триарилбораты, а также алкилборные кислоты. Так, триалкилбораты являются хорошими катализаторами полимеризации акрилонитрила, ме-тилметакрилата, стирола, винилацетата, винилхлорида, вини-лиденхлорида и др. Для полимеризации указанных мономеров необходимы следы кислорода. По-видимому, кислород превращает часть триалкилбората в пероксид, который реагирует с неокисленным триалкилборатом и образует свободные радикалы, инициирующие полимеризацию. [c.400]

Разработано определение бора методом дифференциальной спек-трофотометрии с применением диаминохризазина [85] и метод микроопределения бора в борорганических соединениях с применением азометина [86]. [c.68]

Во многих работах описано применение органических пер-оксокислот. В качестве примера можно привести селективное окисление мостиковых связей 5—5 в протеинах пермуравьиной кислотой, которая незначительно действует на другие аминокислоты [5.1673, 5.1674]. Эту реакцию использовали при исследовании инсулина [5.1674—5.1676], шерсти [5.1677], окситоцина [5.1678], вазопрессина [5.1679], рибонуклеазы [5.1680] и различных протеинов [5.1681—5.1683]. Перуксусная кислота проявляет аналогичные свойства и используется вместо пермуравьиной кислоты для расщепления связи 5—8 в веществах, содержащихся, например, в шерсти [5.1684]. Борорганические соединения разлагают трифторперуксусной кислотой [5.1685]. [c.250]

Многие борорганические соединения лгогут найти прикладное применение в ряде отраслей техники в качестве катализаторов ири получении органических соединений и полимеров в качестве мономеров для получения теплостойких и других элементоорганических полимеров для получения боруглеродистых сопротивлений, имеющих малые термические коэффициенты в качестве специальных топлив и присадок к обычным топливам в качестве активных ингредиентов в инсектицидах, бактерицидах и гербицидах как компоненты огнестойких колшозиций, пластификаторов, сцинтилляциопных индикаторов. [c.9]

Как и для других типов борорганических соединений, предпринимались энергичные попытки найти применение хриал-кил- и триарилборным соединениям. Триалкилборные соединения были испытаны в качестве катализаторов полимеризации. Они упоминались также в связи с реактивными топливами ввиду высокой скорости распространения их пламени, широких пределов воспламеняемости и высокой скорости отрыва пламени. [c.124]