Диметилолмочевина, свойства

Мочевиноформальдегидные смолы получаются в результате взаимодействия мочевины с формальдегидом в кислой или щелочной среде в определенных, строго контролируемых условиях. Состав и свойства смол зависят от соотнощения СНгО и мочевины, от pH среды, температуры реакции и т. д. До настоящего-времени строение промежуточных растворимых продуктов конденсации и конечных отвержденных смол полностью не установлено. Однако в некоторых исследованиях было показано, что первичными продуктами реакции мочевины с формальдегидом в щелочной среде являются моно- и диметилолмочевина. [c.366]

Бумага, обработанная мочевиноформальдегидными смолами, приобретает повышенную прочность в мокром состоянии 5-852 а обработка тканей из искусственного шелка, льна, шерсти, хлопка 8—10%-ным водным раствором диметилолмочевины с последующей конденсацией ее на волокне придает им свойство несминаемости. В литературе опубликовано большое число работ, в которых рассматриваются различные вопросы теории и практики отделки тканей и придания им несминаемости 5з-в77 [c.374]

Диметилолмочевина (ДММ) НО СНг—МН—СО—ЫН—СНгОН представляет собой бесцветные призматические (из абсолютного спирта) кристаллы. ДММ легко растворяется в холодной воде, в теплом метиловом и этиловом спирте. Диметилолмочевина является основным промежуточным продуктом при получении клеевых карбамидных смол. Будучи изолирована из водного раствора, диметилолмочевина может быть использована в качестве самостоятельного сырья для тех же смол. При реакции со спиртами диметилолмочевина дает лаковые смолы, применяемые в промышленности. Широкое применение диметилолмочевины привело к более детальному исследованию ее свойств, чем других мочевиноформальдегидных продуктов. [c.112]

Описать свойства мочевино-формальдегидной смолы. Написать уравнения реакций получения диметилолмочевины и ее поликонденсации. [c.121]

Текстильные свойства целлюлозы можно улучшить, если аппретировать ее смолами, например формальдегидными или карбамид-ными. С помощью ИК-спектроскопии установили [63, 64], что не для всех смол происходит химическое связывание с целлюлозой, обусловливающее водостойкость материала. Реакцию между мочевиной и целлюлозой спектроскопически исследовали в работе [1517]. Изучены спектры целлюлозы, модифицированной производными диметилолмочевины и подобными им соединениями [1109, 1293, 1296]. [c.410]

Представляет также интерес патент Эйзенмана и Кухен-буха, в котором описано получение смолы из тиодиметилол-мочевины и диметилолмочевины при нагревании суспензии указанных выше кристаллических продуктов в присутствии кислой натриевой соли щавелевой кислоты. В патенте отмечаются высокие электроизоляционные свойства смолы. [c.243]

Для изменения свойств можно указанное количество воды частично или полностью заменить этанолом, глицерином, ацетоном и т. д. можно вводить жирные масла, например льняное. Часть мочевины можно заменить на диметилолмочевину, анилин, а- или р-нафтиламин, м- или п-фенилендиамин. Фурфурол можно частично заменять другими альдегидами, например СНаО. Если конденсацию проводить в щелочной среде, например с NaOH (30%), то получают мягкие растворимые вещества обработкой кислотой их превращают в эбонитоподобные продукты . [c.317]

Связующие на спирторастворимой карбамидной смоле типа эфиров диметилолмочевины характеризуются нерастворимостью в воде. Свойства этих связующих очень разнообразны и зависят от природы примененного спирта и методов их получения. Наиболее часто применяются смолы, полученные из бутилового спирта в качестве растворителя применяется этиловый спирт. В отличие от обычных водорастворимых смол они медленно твердеют, плохо прессуются и применяются обычно как лаковые покрытия, эмали и пластификаторы. Кроме того, спирто- [c.29]

При получении технических мочевино-формальдегидных смол стараются избежать образования полиметиленмочевин (так как они ухудшают прозрачность и снижают механические свойства смол) и вести процесс так, чтобы смола получалась непосредственно путем конденсации смеси моно- и диметилолмочевины [c.385]

Однако как по коксовым числам, так и по диэлектрическим и другим свойствам эти смолы существенно отличаются. Вторым аргументом против этой теории является то, что изоформы моно-и диметилолмочевины, через стадию образования которых получаются триазиновые циклы, до оих пор выделить не удалось. [c.388]

Эфиры моно- и диметилолмочевины. Для придания рассматриваемым смолам растворимости в органических растворителях чаще всего пользуются реакциями этерификации. Связывание гидроксильных групп обеспечивает смолам стабильность, которой часто недоставало. продуктам конденсации в водной среде при этом сохраняется возможность проведения последующей конденсации до стадии С. В распоряжении хим1ика вместо двух основных исходных веществ оказывается большое количество разнообразных спиртов, фенолов и различных оксипроизвод-яых, с помощью которых можно получать самые разнообразные комбинации для придания конечным продуктам желаемых свойств. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология