Ацетали, идентификация

Применение. В микроскопии как цитоплазматический краситель. В каче стве реактива для идентификации и колориметрического. определения ацеталь-дегида,. акролеина, бензальдегида, цитраля. [c.309]

Кетоны (от до g) ацетали и паральдегид. Ацетали н паральдегид обычно разлагают нагреванием с разбавленной соляной кислотой и открывают по альдегидному запаху. Кетоны, метилаль, аце-таль и паральдегид идентифицируют превращением в соответствующие нитрофенилгидразоны для этого их при нагревании взбалтывают с профильтрованным водным раствором солянокислого /7-нитрофенилгидразина паральдегид образует нитрофенилгидразон медленнее, остальные — быстро. Образующийся при разложении ацеталя спирт можно отогнать от фильтрата и подвергнуть испытанию. Для идентификации кетонов пригодны также семикарбазоны и продукты конденсации с бензальдегидом. Могут присутствовать также и окрашенные в желтый цвет альфа-дикетоны. [c.229]

Были описаны методы идентификации ацеталей в сложных смесях, содержащих эфиры, альдегиды, кетоны и другие соединения [231]. Поток нз капиллярной колонки поступал непосредственно на время-пролетный масс-спектрометр. Один из коллекторов прибора настраивался на ионы с массой 15, которые использовались для регистрации хроматограммы. На втором коллекторе отбирались все ионы в диапазоне 24— 200 ат. ед. массы полный спектр регистрировался на осцилло- графе в течение 6 сек. При хроматографическом разделении земляничного масла с помощью этой методики удалось идентифицировать 150 компонентов. Аналогичным образом исследовалась сложная смесь углеводородов [232]. [c.128]

Поставим в начале частные вопросы. Как имидазольная группа взаимодействует с амидной группой Может ли карбоксильная группа катализировать перенос фосфата Постепенно стало ясно, что определенные группы хорошо соответствуют определенным реакциям. Например, в реакциях ацеталей всегда требуется кислый катализ, и среди пяти групп, которыми располагают ферменты, только карбоксильная группа представляется достаточно сильной кислотой. С другой стороны, гидролиз амидов — реакция, катализируемая большим числом ферментов, — может катализироваться четырьмя из этих пяти групп. Эти заключения были сделаны как на основании данных по идентификации каталитических групп соответствуюш,их ферментов, так и на основании изучения модельных систем. Основные механизмы, с другой стороны, были первоначально идентифицированы исключительно в простых системах, и в связи с этим следует начать с описания развития этого подхода. [c.459]

Химические реакции, приведенные выше для идентификации ацеталей и кеталей, часто могут быть применены и к углеводам, поскольку последние часто содержат ацетальные или кетальные группировки. [c.215]

Были описаны методы идентификации ацеталей в сложных смесях, содержащих эфиры, альдегиды, кетоны и другие соединения [708, 709]. [c.292]

Идентификация побочных продуктов предэтриольной фракции позволила наметить два пути их использования 1) выделение из побочных продуктов наиболее ценных многоатомных спиртов и использование их в качестве компонентов алкидных смол и других продуктов 2) переработка побочных продуктов с целью превращения части ацеталей в этриол и использование оставшихся продуктов в качестве компонентов глифталевых и пен-тафталевых смол (процесс находится в стадии исследования). Ниже описана переработка по бочных продуктов по первому варианту. [c.108]

Эти условия были использованы в работе по идентификации некоторых компонентов кубового остатка производства бутиловых спиртов, представлящего собой сложную многокомпонентную смесь спиртов, простых и сложных эфиров, альдегидов, ацеталей и других кислородсодержащих соединений. Концентрадаи компонентов, составляющих эту смесь, в большинстве своем незначительны. Хроматограмме пропукта представлена на рис.1. [c.161]

Идентификация и поведение при газо жидкостной хроматографии плазмалогенных альдегидов и их производных ацеталей спиртов и ацетилированных спиртов. [c.43]

Идентификация некоторых ацеталей производных тетрагидрофурана методом газожидкостной хроматографии при помощи индексов Ковача. (НФ силикон на целите т-ра 170.) [c.95]

Сочетание быстродействующей масс-спектрометрии и капиллярной газо-жидкостной хроматографии в исследованиях летучих веществ плодов. (Идентификация ацеталей, эфиров, альдегидов, кетонов и др. соединений в земляничном масле НФ твин-20.) [c.269]

Тонкослойная хроматография (ТСХ) в том виде, в каком она известна сейчас, впервые была описана Шталем [1] в 1958 г., а в 1961 г. появилось первое сообщение о применении ТСХ для разделения углеводов [2, 3]. Начиная с этого времени ТСХ широко используется для идентификации углеводов, в том числе незамещенных моно- [4—13] и олигосахаридов [14—21] и различных производных сахаров простых [22—26] и сложных эфиров [24, 27—32], циклических ацеталей [22, 24, 27 и других производных [31, 33, 34]. Опубликован ряд книг [35— 39], обзорных статей [40—43] и библиографий [44—46], в которых описываются области применения ТСХ в большинстве работ содержатся специальные главы, посвященные ТСХ углеводов. [c.37]

Методы гидролиза ацеталей, простых и сложных эфиров, амидов, замещенных амидов и нитрилов в полумикроколичествах сходны с макрометодами, которые лиип, несколько видоизменяют с целью уменьшения числа операций, во время которых реакционная масса переносится из одного сосуда в другой, и предпочитают проводить экстракцию продукта из водной фазы. Х./юристый и бромистый алюминий [41] в бензоле, толуоле или хлорбензоле [42] можно использовать для расщепления связи Аг—О эфиров фенолов, взятых в количество до 25 мг. Гидролиз менее чем 100— 200 мг эфиров фенолов путем нагревания с 46- 48 и-ной бромистоводородной кислотой [43] можно использовать липп в том случае, если проводить экстракцию водной фазы после высаливания. С другой стороны, имеются случаи, когда примс нение бромистоводородно кислоты существенно важно , нанример при необходимости гидролиза метоксильных групп без затрагивания сульфогрупп [44]. Рас цеплепи( эфиров с целыо идентификации рассмотрено в гл. XVI, ()аздел XI. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология