Аммоний цианистый

При электровесовом определении металлов следует также воспрепятствовать разряду на катоде ионов водорода. Совместное выделение металла и водорода приведет к затягиванию электролиза и порче осадка. Выделение металла может смениться выделением водорода (тогда часть металла останется неосажденной) или вообще не произойти, если металл стоит в ряду напряжений до водорода, а ионы его находятся в кислом или даже нейтральном растворе. Выделению водорода можно воспрепятствовать, если резко снизить концентрацию его ионов в растворе, т. е. вести осаждение металла из щелочной среды. Однако при этом может иметь место образование нерастворимой гидроокиси определяемого металла. Чтобы не допустить этого, к раствору добавляют соответствующие вещества (соли аммония, цианистой или щавелевой кислоты и т. д.), образующие с данным катионом хорошо растворимое комплексное соединение. Таким образом, оказывается, что выделение электроотрицательных металлов чаще всего производят не из растворов их простых солей, а из растворов, где они находятся в виде комплексных соединений. При выделении электроположительных металлов также может иметь место выделение водорода, если в ходе определения концентрация ионов выделяемого металла изменится таким образом, что потенциал электрода станет равным потенциалу разряда водорода. Однако если к моменту начала выделения водорода металла в растворе останется столько, что таким количеством его можно будет пренебречь, то электролиз можно прекратить. [c.279]

В аналитических проблемах мы часто встречаемся со смесями слабой кислоты и слабого основания в эквимолярных количествах. Такие случаи соответствуют растворам солей слабого основания и слабой кислоты, например растворам ацетата аммония, цианистого аммония и многим другим. В таких системах = Сц = С. Дальнейшим упрощением является принятие уравнения (8), т.е. предположения, что раствор не является очень кислым или очень ос- [c.139]

Со второй половины XIX в. положение изменилось — каменноугольная смола превратилась в ценнейшее сырье для производства красителей и фармацевтических препаратов. Создаются единые коксохимические заводы, производящие кокс, газ (очищенный коксовый газ) и химические продукты — бензол, толуол, ксилолы, нафталин, антрацен, фенолы, пек, сернокислый аммоний, цианистые соли, серу и мн. др. [c.174]

Еще в 1839 г. А. Бино определил плотности пара таких соединений, как хлористый аммоний, цианистый аммоний и т. д., и показал, что полученные данные не таковы, какими должны быть по закону Авогадро, а вдвое меньше. Такие факты, казалось, прямо говорили против теории Авогадро. [c.149]

Метиленаминоацетонитрил может быть получен действием формальдегида на смесь хлористого аммония, цианистого калия и уксусной кислоты и действием формальдегида на амйноацетонитрил . [c.258]

Сероводород и цианистый водород абсорбируют водным раствором, содержащим аммиак, окись железа и серу. Отработавший раствор, выходящий из абсорбера, поступает н аппарат растворения серы, в котором взвесь свободной серы превращается действием газообразного аммиака и HjS в многосернистый аммоний. Затем сернистое железо выделяют из раствора фильтрацией и регенерируют окислением атмосферным кислородом (аэрация). Окись железа и серу, образующиеся нри регенерации, снова суспендируют в водном растворе аммиака и возвращают на абсорбцию HgS. Фильтрат, содержащий многосернистый аммоний, цианистый и роданистый аммоний и свободный аммиак, нагревают примерно до 93—95° С, в результате чего многосернистый аммони1 разлагается на аммиак, HaS и серу. Газообразные аммиак и HaS абсорбируются отработавшим раствором в аппарате растворения серы и используются, как указывалось выше, для превращения серы в многосернистый аммо)гий. Свободную серу отделяют от фильтрата остающийся раствор, содержащий цианистый и роданистый аммоний, обрабатывают взвесью гидрата окиси кальция (известковым молоком). Осаждающиеся цианистый и роданистый кальций отфильтровывают и добавляют к углю, используемому для производства газа. В процессе газификации [c.203]

Выделение и гидролиз цианистого водорода проводили по схеме, намечаемой для переработки регенераторных газов аммиачной сероцианоочистки. Аммиак удаляли обработкой парогазовой смеси кислым раствором сульфата аммония. Цианистый водород поглощали из 1кислых газов разбавленным раствором серной кислоты, затем отдували его из раствора газом при дистилляции и вместе с газом-носителем подавали в реактор для гидролиза. [c.7]

Попытки разде.лить закись и окись железа при иомощп растворов хлористого аммония, цианистого калия, брома в ацетате аммония не привели к успешным результатам. [c.279]