Ацетиленовые углеводороды гидрохлорирование

Гидрохлорирование ацетиленовых углеводородов [c.132]

Реакция гидрохлорирования ацетиленовых углеводородов используется для промышленного синтеза таких ценных продуктов, как хлористый винил и хлоропрен. [c.193]

Еще более перспективен по экономическим показателям комбинированный способ получения хлористого винила, заключающийся в пиролизе нафты (нефтяной фракции, выкипающей при 34—122 С) при атмосферном давлении. При этом образуется газ, содержащий 8—9 объемн. % этилена и ацетилена. После очистки газа от воды, двуокиси углерода и высших ацетиленовых углеводородов его смешивают с хлористым водородом и направляют в реактор гидрохлорирования ацетилена. Реакцию проводят при 140—180 °С в присутствии катализатора — солей ртути. Образующийся хлористый винил абсорбируют из газов дихлорэтаном и выделяют ректификацией. Остающийся концентрированный этилен направляют в реактор прямого хлорирования для получения добавочного количества хлористого винила. [c.77]

Реакция гидрохлорирования ацетиленовых углеводородов типична для соединений с тройной связью, а по экзотермичности почти в два раза превосходит реакцию гидрохлорирования олефинов. Присоединение хлорводорода к ацетилену протекает последовательно — с образованием винилхлорида и 1,1-дихлорэтана [c.90]

В промышленности осуществляют гидрохлорирование ацетиленовых углеводородов для получения таких ценных продуктов, как винилхлорид и хлоропрен. Процессы можно проводить в жидкой и газовой фазах. Основные типы реакторов для жидкофазного гидрохлорирования— реактор с рубашкой для газофазного хлорирования— кожухотрубные теплообменные аппараты, трубное пространство которых заполнено катализатором, или реактор с псевдоожиженным слоем катализатора. [c.90]

Каталитическое действие солей ртути и меди на реакцию гидрохлорирования ацетиленовых углеводородов объясняется образованием координационного комплекса ацетилен — металл, в котором происходит активация ацетилена. Активированный ацетилен взаимодействует с хлор-анионом С1 с образованием металлорганического соединения, которое быстро разлагается кислотой [c.252]

Продукты, получаемые гидрохлорированием ацетиленовых углеводородов. Реакция гидрохлорирования ацетиленовых углево-водородов используется для промышленного синтеза таких ценных продуктов, как хлористый винил и хлоропрен. [c.159]

Демонстрационные опыты бромирования непредельного и предельного углеводородов позволяют наглядно представить основное различие между предельными и непредельными углеводородами. В дальнейшем учащихся нужно ознакомить и с другими примерами реакций присоединения гидрирования, гидрохлорирования этиленовых соединений гидрирования, бромирования, гидрохлорирования и гидратации ацетиленовых соединений. Особое внимание нужно обратить на реакцию гидратации этилена — самый дешевый метод промышленного получения этилового спирта. [c.52]

Продукты, получаемые гидрохлорированием ацетиленовых углеводородов. Хлористый винил СН2 = СНС1 (бесцветный газ т. конд. —13,9°С) уже встречался в предыдущем тексте. Это — один из важнейших мономеров, широко применяемый для получения разнообразных полимерных материалов. При полимеризации в присутствии пероксидов он дает поливинилхлорид [c.133]

ГИдрохлорирование ацетиленовых углеводородов. Адетилен и его гомологи достаточно легко реагируют с хлористым водородом как в газовой, так и в жидкой фазе в присутствии катализаторов на основе хлоридов ртути, меди и других металлов С27О]]. На основе этих реакций разработаны крупнотоннажные промышленные процессы получения винилхлорида, хлоропрена и других мономеров. [c.137]

Пионером в этой области является Герберте, который с 1952 г. систематически изучал химию ацетиленовых углеводородов, получающихся при электродуговом способе производства ацетилена [29, 59]. С целью практического использования винилацетилена и диацетилена, находящихся в технической смеси, образующейся при электродуговом способе, автор исследовал условия селективного гидрохлорирования этой смеси [59]. Основанием для этого послужил тот факт, что взаимодействие с хлористым водородом индивидуальных винилацетилена и диацетилена резко различно. В то время как винилацетилен очень легко превращается в хлоропрен, диацетилен в этих условиях образует дихлорбута-диен с выходом меньше чем 10% [c.15]

Поэтому гидрохлорирование ацетилена и его гомологов проводят в присутствии селективных катализаторов, ускоряющих только первую стадию присоединения. Для этой цели оказались эффективными соли двухвалентной ртути и одновалентной меди, являющиеся специфическими катализаторами многих реакций ацетиленовых углеводородов, например гидратации, димеризации и др. Из солей двухвалентной ртути применяется сулема Hg la. Она сильно ускоряет кроме основной реакции также гидратацию ацетилена с образованием ацетальдегида [c.192]

Д.-биполярный апротонный р-ритель, применяемый в гфоиз-ве синтетич. волокон, пленок, лакокрасочных материалов, искусств, кожи, полиимидов и т.п., для выделения ацетиленовых и диеновых углеводородов из газов пиролиза нефтяных фракций, для экстракции ароматич. углеводородов, селективной очистки минер, смазочных масел, для растворения красителей гфи крашении бумаги, вискозы, древесины, кожи, пластиков, шерсти, как реакц. среда, обладающая каталитич. св-вами, при галогенировании, гидрохлорировании, гидроцианировании непредельных соед., дегидратации, дегидрогалогенировании, формилировании, электросинтезе по Кольбе и др., в фармацевтич. пром-сти для очистки кристаллизацией сульфата дигидрострептоми-цина, ацетата гидрокортизона и др. [c.65]

При сравнении данных нлазмоструйного и гомогенного пиролиза, полученных на промышленной установке фирмы Монтекатини на Стерлитамакском химическом заводе, видно, что состав газа в случае пиролиза в плазменной струе выгодно отличается от состава газа гомогенного пиролиза фирмы Монтекатини . В газе плазмоструйного пиролиза отсутствует кислород, азот, окись и двуокись углерода, содержание высших ацетиленовых и олефиновых углеводородов в 2 раза меньше, а содержание ацетилена и этилена в 2 раза больше. Высокое содержание ацетилена в пирогазе создает возможность получения винилхлорида непосредственным гидрохлорированием ни-рогаза без разделения после очистки от высших ненасыщенных углеводородов. [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология