Винилхлорид, образование

Механизм синтеза винилхлорида (1.24), граф которого представлен на рис. 1.3, г, также имеет два маршрута с одним естественным брутто-уравнением. Скорость образования продукта, еслп не учитывать обратимость стадий 1) и 3) [c.96]

Схема производства винилхлорида и хлористых растворителей представлена на рис, 12.15. В секцию высокотемпературного хлорирования I поступают хлор, этилен и смесь 1,2-дихлорэтана и 1,1,2-трихлорэтана из секции оксихлорирования 2. Сочетание экзотермической реакции хлорирования этилена с эндотермическим пиролизом ди- и трихлорэтана с образованием винилхлорида, дихлор-этиленов и соляной кислоты обусловливает адиабатический режим работы реактора. Высокотемпературное хлорирование проводят в двух небольших реакторах, высотой приблизительно 10 м и диаметром 1 м. [c.411]

Характеристическую деформационную полосу СНа-группы при 1420 м- можно рассматривать как доказательство наличия сополимера винилхлорида (ВХ) и винилиденхлорида (ВДХ) и из соотношения интенсивностей полос определить распределение звеньев ВХ и ВДХ. Однако эти возможности ограничены чувствительностью сигнала, характерного для места образования связи. Поэтому ИК-спектры блок-полимеров в общем [c.417]

Химическая реакция ацетилен каталитически реагирует с хлористым водородом с образованием винилхлорида [c.259]

Примером реакции полимеризации может служить реакция образования поливинилхлорида путем полимеризации низкомолекулярного вещества (мономера) — винилхлорида [c.179]

Винилхлорид может вызвать ангиосаркому печени и другие формы рака, нарушение деятельности печени и ряд других заболеваний, может участвовать в фотохимических реакциях, ответственных за образование смога. Около 90% выбросов ви-нилхлорида в атмосферу образуется в производстве поливинилхлорида. [c.26]

Активный уголь — идеальный носитель для некоторых металлических катализаторов. Если его пропитать соединениями ртути, он катализирует реакцию между ацетиленом и хлористым водородом с образованием винилхлорида. После пропитки цинком его используют при получении винилацетата. Активные угли, пропитанные различными металлами, являются эффективными катализаторами для многих окислительно-восстановительных реакций. [c.299]

Сегрегация и ее воздействие на химические превращения и процессы переноса особенно проявляются в системах с повышенной вязкостью, а также там, где реакции протекают с высокими скоростями. Образование молекулярных агрегатов характерно для многих процессов получения высокомолекулярных соединений. Так, сложной совокупностью физико-химических явлений отличается гетерофазная полимеризация, при которой образующийся полимер выделяется из первоначально гомогенной системы в виде новой конденсированной фазы с соответствующими морфологическими особенностями и возможным протеканием элементарных реакций в нескольких фазах [12, 13]. Примером может служить полимеризация винилхлорида, которая протекает в три стадии вначале процесс идет в гомогенной мономерной фазе на второй (наиболее продолжительной) стадии полимеризация протекает в двух фазах — мономерной и полимер-мономерной, а на третьей стадии — вновь в одной фазе (полимер-мономерной). При этом процесс сопровождается потоками массы и тепла в глобулярных образованиях (полимерных частицах), размеры которых увеличиваются в ходе реакции за счет поступления реагентов из сплошной мономерной фазы. [c.26]

При подаче большого количества воздуха в последние реакторы образуется больше оксидов. В этом случае парциальное давление воздуха (О2) в нервом реакторе понижается, а парциальные давления H l и этилеиа возрастают, что способствует образованию хлористого этила за счет оксихлорирования этилена. Преимущественная подача воздуха в последний реактор может повысить температуру катализатора в нем. Если температура последнего реактора становится достаточно высокой, то образующийся ДХЭ крекируется, давая винилхлорид и НС1. Это обнаруживается по снижению конверсии НС1, сопровождающемуся повышением температуры. [c.282]

В реактор вводится винилхлорид, эмульгатор и катализатор. Затем проводят нагревание до 45° С, чтобы началась реакция. После этого сохраняют переменный тепловой режим, с пернодам]1 сильного охлаждения для сохранения пределов заданных температур. Образованный поливинилхлорид удаляется после достижения заданных значений плотности продукта. [c.326]

Инициирование полимеризации мономера А в макрорадикалы А А А...., а затем введение В, в которых радикалы А А А.... вызывают полимеризацию В с образованием блок-сополимеров. Таким путем, например, проводят сополимеризацию винилхлорида с метил-метакрилатом. Первой стадией процесса является получение активного полимера, содержащего свободные полимерные радикалы, под действием ультрафиолетового облучения. Эти радикалы, находя, щиеся на стенках реакционного сосуда, инициируют полимеризацию других мономеров с образованием блок-сополимеров [c.642]

Для таких ненасыщенных соединений, как акрилоиитрил, винилхлорид, винилиденхлорид, не удалось обнаружить образования свободных радикалов под влиянием только теплового воздействия. [c.93]

Заметим, что среди тысяч чужеродных веществ, попадающих в пищевые продукты, несомненно, есть целый ряд канцерогенов, например, ДДТ, диметиламиноазобензол (пищевой краситель), винилхлорид и др. Когда в пищевой цепи участвуют растения, следует принимать во внимание возможность образования в них из нитратов канцерогенных Ы-нитро-зосоединений, прежде всего нитрозаминов [c.63]

Реакция дегидрохлорирования дихлорэтана (ДХЭ) с образованием винилхлорида [c.136]

ХЛОРИСТЫЙ АЛЛИЛ, то же, что аллилхлорид. ХЛОРИСТЫЙ БЕНЗИЛ, то же, что бензилхлорид. ХЛОРИСТЫЙ ВИНИЛ. то же, что винилхлорид. ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД НС1, газ с резким запахом t n —114,2°С, —8, 5,ГС раств. в воде (45,15% при О °С) с образованием соляной кислоты, а также в сп., эф. и др. Взаимодействует со щел. металлами и Mg с выделением Нг окисл, кислородом до СЬ в присут. кат. присо- [c.660]

Полимеризацией называется соединение главными валентностями молекул низкомолекулярного вещества (мономеров) с образованием высокополимера того же элементарного состава, как и исходное вещество. Например, в случае полимеризации винилхлорида [c.354]

Реакционная способность мономеров при раздельной полимеризации обычно отличается от их реакционной способности при сополимеризации. Так, скорость раздельной полимеризации винилацетата значительно превышает скорость полимеризации стирола. При сополимеризации винилацетата со стиролом реакционная способность стирола во-много раз превышает реакционную способность винилацетата, так как в этих условиях образование стирольного свободного радикала, малоактивного вследствие сопряжения с бензольным кольцом, оказывается энергетически более выгодным, чем образование радикала винилацетата. Аналогично винилхлорид раздельно полимеризуется с большей скоростью, чем стирол. При сополимеризации же стирола с винилхлори-дом реакционная способность стирола настолько больше, чем винил-хлорида, что сополимер практически не образуется. [c.114]

Образование побочных продуктов указывает, что наряду с основным процессом (8) параллельно протекает реакция восстановления винилхлорида трихлорсиланом в этилен [c.59]

Интересно, что при получении привитых сополимеров винилхлорида ДАК является весьма эффективным инициатором, несмотря на генерирование им малоактивных радикалов. По-видимому, отрыв атома водорода от макромолекулы сополимера этилена с ВА осуществляется в основном поливинилхлоридными радикалами. Прививка может быть проведена и путем эмульсионной сополимеризации винилхлорида с растворенным в нем сополимером, но при этом возникают затруднения вследствие образования коагулюма из-за недостаточной стабильности дисперсии. [c.45]

В процессе полимеризации ацетилена образуются небольшие количества побочных продуктов. В результате побочных реакций гидрохлорирования и гидратации ацетилена получается 0,5% ви-нилхлорида и 2,5—3% ацетальдегида (от количества образующегося ВА). В условиях длительной работы реакторов образуются смолообразные соединения (- 1%) из-за полимеризации винилацетиленовых соединений. При повышении концентрации хлористого водорода увеличивается выход винилхлорида и ацетальдегида и образуются незначительные количества метилвинилкетона. Наряду с этим под влиянием кислорода воздуха происходит образование СиС1г, взаимодействующей с ацетиленом и в небольшой степени с винилацетиленом с образованием хлорпроизводных и незначительных количеств диацетилена, [c.711]

Предлагается на основе выводов автора книги о частичном разделении принять мнение, выраженное в работе [Hasegawa,1978] и подтверждаемое накопленными сведениями об огневых шарах, согласно которому огневые шары могут возникать в химической и нефтеперерабатывающей промышленности только в результате полного разрушения резервуаров, содержащих сжиженные воспламеняющиеся газы, такие, как СНГ, пропан, пропилен или мономерный винилхлорид. В соответствии с этим мнением образованию огневых шаров будут предшествовать образование и рассеяние парового облака, возникающего при разрушении сосуда. По существу, огневой шар зарождается в момент контакта парового облака с источником зажигания. [c.155]

В большинством процессов радикгимыю-цеппой полимеризации, инициируемой светом, образование полимера продолжается некоторое время и после удаления источника облучения, с постепенным уменьшением скорости ироцесса (рис. 45). Особенно это за-к[етно при полимеризации соединений, полимеры которых нерастворимы в исходном мономере, например в случае полимеризации винилхлорида или акрилонитрила. Это обт ясняется малой подвижностью макрорадикалов в вязкой среде (раствор полимера п мономере), приводяш,ей к уменьшению скорости реакции обрыва цепей и увеличению длительности существования радикалов. Нели полимеры акрилоиитрггла, винилхлорида или винплпдоц- [c.94]

Температура реактора синтеза винилхлорида поддерживается равной 200 °С за счет теплоотвода охлаждающим маслом. Определите расход масла на 1 кг продукта, если при образовании 1 кг вини.1хлорида выделяется 112,4 кДж теплоты, температура масла при прохождении через рубашку реактора повышается от 20 до 180 °С, а его теплоемкость равна 2,60 кДж/(кг-К). [c.50]

ОТ объемной доли одного из компонентов. Точками здесь показаны экспериментальные данные, а сплошные кривые построены согласно уравнению (2.26) в предположении, что для сополимера мети-лакрйлат-стирола Д = 0, для метилакрилат-метилметакрилата Д = 600 Дж/моль и для винилацетат-винилхлорида АЕ = =—1780 Дж/моль. Экспериментальные точки сравнительно неплохо ложатся на теоретические кривые. Небольшие расхождения могут быть связаны с ограниченной применимостью использованного-допущения о случайном распределении в системе компонентов к дырок. При значительных отличиях АЕ от нуля при его положительных значениях вероятность размещения различных компонентов по соседству друг с другом будет увеличиваться, а вероятность, образования дырок в тех местах, где таких контактов двух компонентов больше, будет уменьшаться. Наоборот, если АЕ вел> ко и отрицательно, вероятность размещения различных компонентов по соседству друг с другом будет уменьшаться, а вероятность образования дырок в местах, где таких контактов больше, будет увеличиваться, ибо образование их в данном случае потребует меньшей энергии. [c.51]

Важной особенностью винилхлорида является его способность полимеризоваться с образованием поливипил- [c.361]

Установлено, что спиновые ловушки, С-фснил-Н-трет.бутилнитрон, 2-метил-2-нитрозопропан, I -трет.бутил-З-фенил-1 -окситриазен являются эффективными регуляторами роста цепи радикальной полимеризации метилметакрилата бутил метакрилата, бутилакрилага, стирола, при этом наблюдаются основные признаки полимеризации в режиме живых цепей подавляется гель-эффект значения молекулярной массы полимеров равномерно нарастают с увеличением конверсии мономера и величины коэффициента полидисперсности значительно меньше таковых для полимеров, синтезированных без добавок, В присутствии С-фенил-N-трет.бутилнитрона впервые осуществлен контролируемый рост молекулярной массы в процессе полимеризации винилхлорида. На основании полученных экспериментальных данных, результатов исследований методом ЭПР и квантово-химических расчетов предложены оригинальные схемы контроля роста полимерной цепи, связанные с образованием лабильной связи растущего и нитроксильного радикалов. [c.128]

Винилбромиды (но не хлориды) легко образуют реактивы Гриньяра при взаимодействии с магнием в тетрагидрофуране. (Винилхлорид — единственный алкенилхлорид, который легко образует реактив Гриньяра.) Последовательность реакций, данная пиже, приводит к образованию двух изомерных продуктов в почти эквимолярных количествах. Что можно предположить на основании этого о винильных реактивах Гриньяра [c.372]

Для А. наиб, характерны р-ции по связи С—С, в т.ч. полимеризация с образованием полиакрилонитрила и сополимеризация с бутадиеном, стиролом, винилхлоридом и др. Для предотвращения самопроизвольной полимеризации А. при хранении ингибируют NH3, гидрохиноном или др. В присут. оснований А. легко присоединяет по связи С=С в-ва, имеющие подвижный атом Н (цианэтилирование). Восстанавливается Н над никелем Ренея до пропионитри-ла, в избытке Hj -до пропиламина, при электрохим. гидро-димеризации превращ. в адиподинитрил. Хлорируется до [c.71]

Описана также ВТК винилхлорида с дихлорсиланом и мети лхлорсиланом, приводящая к образованию СН2=СН81С12 (выход 20%) и Ме(СН2=СН)81НС1 (11%) Эта реакция интересна потому, что дихлорсилан и метилхлорсилан могут быть легко [c.61]

ОП наносят чаще всего .на пов-сть древесины, древесностружечных и древесноволокнистых плит, пенопластов и стеклопластиков, а также строит, конструкций (для повышения их пределов огнестойкости). Эффективность ОП определяется их теплоизолирующей способностью, зависящей в осн. от толщины покрытия, к-рая обычно не превышает нек-рую величину, характеризующую его прочностные св-ва. Поэтому перспективны вспучивающиеся покрьггия, толщина к-рых увеличивается в результате теплового воздействия при пожаре. Осн. компонентами таких покрытий являются связующее, фосфорорг. антипирены (фосфаты мочевины и меламина, полифосфаты аммония и др.), наполнители и вспучивающиеся добавки-пенообразователи. Связующим чаще всего служат полимеры (аминоальдегидные полимеры, латексы на основе сополимеров винилиденхлорида с винилхлоридом, стиролом или акрилонитрилом, галогенирован-ные сиитетич. и натуральные каучуки, эпоксидные смолы и полиуретаны), склонные при повыш. т-рах к р-циям циклизации, конденсации, сшивания в образования нелетучих карбонгоир. продуктов. [c.327]

Предложены методы сухого Ф. волокон с неконтролируемыми размерами центробежное, аэродинамическое, электростатическое. Практич. значение имеет последний метод для получения ультратонких волокон (микроволокон) на основе сополимеров акрилонитрила, винилхлорида в легколетучих р-рителях (напр., ацетон). Струи р-ра, вытекающие из капил-/шров, растягиваются в электростатич. поле, из них испаряется р-ритель и о азовавшиеся тонкие волокна раскладываются на сетчатом барабане или транспортере с образованием тонкого нетканого полотна (материала). [c.122]

Термичбское дегидрохлорирование 1,2-дихлорэтана при 500— 600 С лротекает по радикально-цепному механизму с образованием винилхлорида по суммарной реакции [c.118]

Побочными продуктами ВТК трихлорсилана и метилди-хлорсилана с винилхлоридом являются СН 2=СН2, 81С14, Н2 образование водорода следует приписать дегидроконденсации трихлорсилана с образующимся этиленом по уравнению [c.59]

Предполагается, что внедрение дихлорсилилена в связь С-С1 протекает через стадию радикального отрыва дихлорси-лиленом атома хлора от винилхлорида с образованием радикальной пары и последующей мгновенной рекомбинацией радикалов в ВТХС [c.62]

Кьюминс и Ротеман при изучении газопроницаемости сополимера винилхлорида с винилацетатом наблюдали два перехода один при 30 °С (двил<ение ацетатных групп), второй при 77°С (движение сегментов основной цепи). Для полимеров, содерл<ащих водсфод-иые связи (диффузия н-бутанола в найлон),зависимость IgD—l/r в области перехода вырал<ается четырьмя линейными отрезками Характер теплового разрушения структур, образованных водородными связями, довольно сложен и зависит от ряда факторов Большим числом переходов характеризуется такл<е зависимость IgD—1/Г для системы азот — полиэтилентерефталат . Переход полимера из высокоэластического в стеклообразное состояние характеризуется значительным изменением параметров Do и д, входящих в уравнение температурной зависимости диффузии (6.14). При температурах ниже Гс значение Ец уменьшается на 10— 15 ккал/моль, а предэкспоненциальный множитель Do уменьшается на 10—15 порядков. [c.119]

Большое содержание хлористого водорода обеспечивает высокую степень превращения ацетилена и-полноту конденсации винилхлорида, уменьшает его унос с инертными примесями. Ограничение содержания хлора обусловлено необходимостью не допустить образования дихпорэтиленов и тетрахлорэтана. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология