Аминодифенил Аминодифениламин

Производные аминодифенила, аминодифениламина и аналогичных соединений [c.55]

ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОДИФЕНИЛА, АМИНОДИФЕНИЛАМИНА И АНАЛОГИЧНЫХ СОЕДИНЕНИИ [c.66]

Синтетич. К. получают циклизацией дифениламина при пропускании через раскаленную трубку (р-ция 1), о,о -ди-аминодифенила в кислой среде (2), фенилгидразона циклогексанона в присут. кислых катализаторов по р-ции Фишера с послед, дегидрированием получающегося, 2,3,4-тетрагид-рокарбазола (3) термич. разложением 1-фенил-1,2,3-бензо-триазола (р-ция Гребе Ульмана), полученного диазотированием о-аминодифениламина (4) обессериванием фенотиа-зина под действием Си (5) [c.313]

Образование углерод-углеродной связи, как в (184), осуществляется по реакции Гребе-Ульмана схема (146) , которая начинается с 2-аминодифениламинов. Диазотирование последних приводит к промежуточному образованию бензотриазолов (186), которые при нагревании отщепляют азот с образованием карба-золов. Если в качестве исходных соединений применяются Л -ал-кил(2-аминодифенил) амины, реакция непосредственно приводит к соответствующим Л -алкилкарбазолам. Карбазолы можно также получать, исходя из фенотиазинов, в результате вытеснения серы, например медью, а также конденсацией индолов с 1,4-ди-кетонами схема (147) . [c.566]

Основным источником К. служит антрацеиовое масло из кам.-уг. смолы, но очистка получешюго таким путем К. очень сложна. От антрацена К. отделяют в виде Na-соли, нелетучей и нерастворимой в нек-рых органич. растворителях. Синтетически К. можно получить из о-аминодифенила, из фенантрена (через 2,2 -динитродифенил-6,6 -дикарбоповую к-ту), по Гребе—Ульману из 2-аминодифениламина и т. д. К. находит применепие в произ-ве гидроновых краси- [c.210]

Кислоты вызывают перегруппировку гидразобензола (V) в бензидин (VII). Побочными продуктами реакции являются 2,4 -ди-аминодифенил (VIII), 4-аминодифениламин — семидин (IX) и 2-аминодифениламин — о-семидин (X). 2,2 -Диаминодифенил (о-бензидин) не образуется из гидразобензола, но подобные [c.153]

ПО мере увеличения электроноакцепторной способности заместителя. В некоторых системах образование бензидина затрудняется или совсем не идет в силу стерических причин. В той же среде иара-замещенные анилины проявляют общую тенденцию к элиминированию ара-заместителя и к сочетанию типа голова к хвосту , приводящему к 4 -замещенным 4-аминодифенил-аминам [бб]. В ацетонитриле в присутствии пиридина с выходом от 10 до 40% образуются азобензолы [69]. Поведение N-aлкилaнилинoв (алкил = метил, этил, изопропил и трет-бутил) аналогично как в водно-кислотной среде, так и в ацетонитриле-в качестве продуктов получаются бензидины и дифениламины [67]. Соотношение выходов бензидина и дифениламина в первую очередь зависит от объема алкильной группы. На распределение продуктов могут оказывать влияние концентрация субстрата, плотность тока и основность растворителя (или скорее типы оснований, присутствующих в растворе). Выход бензидина возрастает при низкой концентрации субстрата, при высокой плотности тока и низкой основности раствора. Условия, противоположные перечисленным, благоприятствуют образованию дифениламина. С синтетической точки зрения бензидины лучше всего получать в сильнокислых растворах, а дифениламины — в ацетонитриле. В водном растворе окисленные дифениламины последовательно гидролизуются, давая в конечном итоге п-бен-зохинон. Реакции сочетания типа голова к хвосту (с образованием 4-аминодифениламина) обсуждаются в разд. 6.3. [c.159]

Ароматические нитрозосоединения используют в качестве добавок к полимерам. Они являются полупродуктами при синтезе стабилизаторов, применяемых при переработке различных материалов [277—279]. Наибольшее практическое значение имеет л-нитрозодифениламин (ПНДФА). Он является эффективным модификатором смесей для шинных резин на основе каучука СКИ-3, улучшаюшим технологию их переработки, а также используется в качестве стабилизатора шинных резин на основе каучука СКИ-3-01. ПНДФА является одновременно исходным продуктом для получения и-аминодифениламина и ряда стабилизаторов на его основе диафен ФП, диафен-13, диафен ФА и др. л-Аминодифенил-амин применяется в производстве красителей, фотоматериалов, лекарственных средств. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология