Влияние концентрации субстрата

Рис. 6.3 2. Влияние концентрации субстрата ва скорость ферментативной каталитической реакции с единственным субстратом.

Рис. 201. Влияние концентрации субстрата на скорость ферментативно-каталитической реакции, подчиняющейся уравнению Михаэлиса—Ментена.

Влияние концентраций субстрата и фермента на скорость ферментативной реакции [c.144]

Влияние концентрации субстрата на скорость реакции аллостерического фермента описывается [c.536]

Влияние концентрации субстрата на скорость гидролиза монофенилфосфата, катализируемого щелочной фосфатазой. Условия опыта pH 10,0 37° С [Е о = 410-з мг/мл [c.120]

Влияние концентрации субстрата на вязкость растворов пластеинов рапса [c.613]

Л. Михаэлис не только постулировал образование промежуточного фермент-субстратного Е8-комплекса, но и рассчитал влияние концентрации субстрата на скорость реакции. В процессе реакции различают несколько стадий присоединение молекулы субстрата к ферменту, преобразование первичного промежуточного соединения в один или несколько последовательных (переходных) комплексов и протекающее в одну или несколько стадий отделение конечных продуктов реакции от фермента. Это можно схематически проиллюстрировать следующими примерами [c.130]

Под ферментативной кинетикой понимают закономерности изменения скорости реакции в зависимости от химической природы реагирующих веществ и условий их взаимодействия. Под условиями взаимодействия понимают влияние концентрации реагирующих веществ, температуры, давления, присутствия ингибиторов или активаторов и т. п. В настоящем разделе из всех перечисленных факторов рассматривается только влияние концентрации субстрата и фермента. [c.374]

Влияние концентрации субстрата [c.72]

ВЛИЯНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ СУБСТРАТА [c.68]

Работа 38. Влияние концентрации субстрата на скорость реакции, катализируемой трипсином [c.71]

Эти особенности характерны для реакций многих ферментов. Так как возникли трудности при интерпретации результатов, полученных в ходе любого отдельного опыта, то исследователи сосредоточили свое внимание на изучении начальных скоростей реакций. Эти исследования начальных скоростей реакций показали, что влияние концентрации субстрата, концентрации фермента, pH ингибиторов (включая ингибирование продуктами и, что весьма неожиданно, самим субстратом) и температуры можно объяснить, исходя из промежуточных комплексов, каждый из которых претерпевает ограниченное число превращений. [c.112]

Влияние концентрации субстрата на скорость реакции, катализируемой ферментом, выражается обычно уравнением Михаэлиса — Ментен. Это уравнение описывается асимптотической кривой, т. е. максимум скорости достигается только при бесконечном увеличении концентрации субстрата (см. фиг. 7, Б). Для точного определения [c.46]

Некоторые исследователи изучают влияние концентрации субстрата на активность фермента, одновременно изменяя концентрации А и В, но сохраняя при этом равенство концентраций обоих субстратов ([А] = [В]). Физический смысл величины, характеризующей концентрацию субстрата при скорости реакции, равной половине максимальной, зависит от механизма реакции. [c.54]

Конкурентное и неконкурентное подавление можно различить экспериментально, измеряя (в присутствии и в отсутствие ингибитора) влияние концентрации субстрата на скорость реакции. Необходимо помнить, что эти два вида подавления представляют собой крайние случаи обычно же результаты удовлетворяют некоторому промежуточному состоянию. Так, например, I может не соединяться с активным центром, но сродство между EI и S может отличаться от сродства В и S, так что а 1. Когда S и I конкурируют за данный активный центр, они могут присоединяться к Е в другом центре и влиять на сродство Е к I и (или) к S. Таким образом, соединение EIS не является запрещенным и, следовательно, а ф оо. [c.69]

Рис. 9-4. Влияние концентрации субстрата на

Вернемся сейчас к влиянию концентрации субстрата на ход ферментной реакции. [c.51]

Нам представляется, что уравнение Лангмюра, а также связь уравнения Лангмюра с уравнением Гиббса, учитывающим изменение поверхностного натяжения и адсорбции от концентрации, позволит объяснить влияние концентрации субстрата и ингибиторов на кинетику ферментативного процесса. [c.25]

Постоянно возникающие противоречия при попытках описания роста популяций микроорганизмов с помощью различных вариантов и модификаций математических моделей, учитывающих только влияние концентрации субстрата в питательной среде в аспекте замедления ферментативной реакции узкого места внутриклеточного синтеза, вызвали необходимость учета дополнительных факторов, могущих оказать тормозящее влияние на процесс роста популяции. [c.82]

Влияние концентрации субстрата можно видеть на графике (рис. 62) из соотношений между скоростью реакции (у) и концентрацией субстрата [S]. Видно, что при избытке субстрата (в пределах от а до Ь) скорость реакции близка к постоянной, т. е. это реакция нулевого порядка. При уменьшении субстрата она протекает медленнее. На рис. 63 показано изменение концентрации возникающего продукта во времени. Скорость реакции соответствует наклону кривой. Только в области а—Ь, соответствующей части кривой а—Ь на рис. 62, концентрация продукта возрастает линейно времени, далее превращение идет медленнее. [c.221]

Уравнения, учитывающие совместное влияние концентрации субстрата и величины pH [c.35]

Уравнения, учитывающие совместное влияние концентраций субстрата и биомассы [c.36]

Влияние концентрации субстрата на активность ферментов [c.100]

Нетрудно видеть, что качественно влияние активаторов на скорость ферментативной реакции описывается аналогично влиянию концентрации субстрата. [c.64]

Конкурентными ингибиторами являются такие, которые кон-курируют с субстратом за место на ферменте. Поэтому при определении /С, необходимо учитывать влияние концентрации субстрата на скорость роста культур. В острых опытах определяют влияние ингибитора иа скорость роста при двух различных концентрациях субстрата. Конкурентные ингибиторы ие влияют на Хгп, но изменяют величину К.ч (рис. 6.13). [c.135]

Влияние концентрации субстрата на скорость ферментативной реакции график зависимости скорости ферментативной реакции от концентрации субстрата имеет вид гиперболы (рис. 2.11, б), как, например, кривая насыщения миоглобина кислородом. [c.41]

Таблица 9 Влияние концентрации субстрата на скорость гидролиза п-нитроанилида Ы-бензоил-Ь-аргииина, катализируемого трипсином. Условия опыта pH 8,2 25° С 0,05М трис-НС1-буфер 0,02М СаС12 1% диметилформамида

Фиг. 88. Влияние концентрации субстрата (суммарно АДФ и Ф ) на интенсивность эндогенного фотофосфорилирования. На оси абсцисс — концентрация АДФ + Ф в [Л М, на оси ординат — образование АТФ в [А М1мг хл. час.

На влияние концентрации субстрата указывалось выше. С увеличением концентрации фермента скорость реакции возрастает. При низких концентрациях фермента возрастание скорости прямо пропорционально концентрации фермента. Еели количество ферменту превышает определенную величину, то прямая пропорцио- [c.70]

ПО мере увеличения электроноакцепторной способности заместителя. В некоторых системах образование бензидина затрудняется или совсем не идет в силу стерических причин. В той же среде иара-замещенные анилины проявляют общую тенденцию к элиминированию ара-заместителя и к сочетанию типа голова к хвосту , приводящему к 4 -замещенным 4-аминодифенил-аминам [бб]. В ацетонитриле в присутствии пиридина с выходом от 10 до 40% образуются азобензолы [69]. Поведение N-aлкилaнилинoв (алкил = метил, этил, изопропил и трет-бутил) аналогично как в водно-кислотной среде, так и в ацетонитриле-в качестве продуктов получаются бензидины и дифениламины [67]. Соотношение выходов бензидина и дифениламина в первую очередь зависит от объема алкильной группы. На распределение продуктов могут оказывать влияние концентрация субстрата, плотность тока и основность растворителя (или скорее типы оснований, присутствующих в растворе). Выход бензидина возрастает при низкой концентрации субстрата, при высокой плотности тока и низкой основности раствора. Условия, противоположные перечисленным, благоприятствуют образованию дифениламина. С синтетической точки зрения бензидины лучше всего получать в сильнокислых растворах, а дифениламины — в ацетонитриле. В водном растворе окисленные дифениламины последовательно гидролизуются, давая в конечном итоге п-бен-зохинон. Реакции сочетания типа голова к хвосту (с образованием 4-аминодифениламина) обсуждаются в разд. 6.3. [c.159]

Немультипликативные уравнения влияния концентрации субстрата и величины pH на скорость роста [c.37]

Специальными экспериментами, проведенными И. В. Скирдовым (ВНИИ ВОДГЕО), было показано, что влияние концентрации субстрата на скорость процесса биологической очистки может быть описано уравнением Михаэлиса — Ментен. Влияние дозы ила на скорость биологической очистки лучше описывается уравнением Н. Д. Иерусалимского (с учетом ингибирования процесса продуктами метаболизма). Совместное влияние концентрации субстрата и растворенного кислорода в очищаемой воде удовлетворительно описывается уравнением бисубстратной реакции, протекающей по механизму двухтактного замещения. Математическая модель процесса биологической очистки в аэротенках, предложенная И. В. Скирдовым, включает систему кинетических уравнений, которыми описаны следующие явления сорбции субстрата активным илом (по уравнению Ленгмюра), скорости роста биомассы с учетом влияния концентрации кислорода и микроорганизмов, скорости образования продуктов окисления, скорости потребления субстрата на поддержание жизнедеятельности (энергетический обмен), скорости отмирания бактерий, скорости образования автолизата и скорости образования инертной части биомассы ила. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология