Гексиловый эфир масляной кислоты

Гексиловый эфир пропионовой кислоты Гексиловый эфир уксусной кислоты Изоамиловый афир масляной кислоты Изоамиловый эфир пропионовой кислоты Изобутилацетат [c.672]

Гексиловый эфир масляной кислоты [c.125]

Гексиловый эфир уксусной кислоты Метиловый эфир валериановой кислоты Метиловый эфир капроновой кислоты Метиловый эфир масляной кислоты Метиловый эфир изо-масляной кислоты Метиловый эфир пропионовой кислоты Метиловый эфир уксусной кислоты Пропиловый эфир масляной кислоты изо-Пропиловый эфир масляной кислоты Пропиловый эфир пропионовой кислоты изо-Пропиловый эфир пропионовой кислоты Пропиловый эфир уксусной кислоты ыэо-Пропиловый эфир уксусной кислоты Этиловый эфир каприновой кислоты Этиловый эфир капроновой кислоты Этиловый эфир масляной кислоты Этиловый эфир муравьиной кислоты Этиловый эфир пропионовой кислоты Этиловый эфир уксусной кислоты [c.703]

Гексилбутират см. Гексиловый эфир масляной кислоты [c.124]

Амиловый эфир уксусной кислоты Бутиловый эфир масляной кислоты Бутиловый эфир пропионовой кислоты Бутиловый эфир уксусной кислоты трет-Бутиловый эфир уксусной кислоты Гексиловый эфир масляной кислоты [c.671]

Гексиловый эфир масляной кислоты 99,45 0,05 1,4170 0,0002 [c.702]

Корневище содержит зеленое эфирное масло [247]. Содержание масла увеличивается к осени. Если в июне выход масла из воздушно-сухих корневищ составляет 0,025%, то в сентябре он достигает уже 0,04—0,045%. В составе масла установлена масляная кислота октиловый и гексиловый эфиры жирных кислот. [c.243]

Гексиловый эфир изо-масляной кислоты [c.125]

Аналогично этому из н-масляного альдегида получают 2-этил-гексиловый спирт, важный полупродукт в производстве пластификаторов— эфиров дикарбоновых кислот [c.698]

Масляная кислота содержится в коровьем масле (в виде глицеринового эфира), в растительных и животных маслах (в виде гексилового и октилового эфиров), а в свободном состоянии — в мышцах, поте и в экскрементах животных. Масляная кислота — бесцветная жидкость с резким неприятным запахом. [c.231]

Масляная кислота содержится в виде глицеринового эфира в коровьем масле (Шеврель), а в виде гексилового и октилового эфиров— в растительных и животных маслах. В свободном состоянии она обнаружена в мышцах, ноте и экскрементах животных. [c.251]

Гексил-изо-бутират см. Гексиловый эфир изо-масляной кислоты [c.131]

Гексил- зо-бутират см. Гексиловый эфир зо-масляной кислоты [c.131]

Гексилбутират см. Гексиловый эфир масляной кислоты Гексилвалерат [c.117]

Кроме уже упоминавшихся работ А. Г. Стромберга, ингибирование электрохимических процессов разряда-растворения Zn и С<1 на амальгамных ( п и С(1) электродах изучалось в работах В. Мюллера и В. Лоренца [418]. Было показано, что в присутствии солей тетразамещенного аммония, масляной кислоты, т/ ет-амиловбго и 71-гексиловогоспиртов относительное понижение тока обмена находится в прямой зависимости от величины заполнения 0 поверхности электрода адсорбированным веществом величина 0 находилась из кривых дифференциальной емкости. Однако Я. Рек [419] нашел, что ток обмена в растворе оксалата железа является линейной функцией заполнения поверхности только в присутствии к-гексилового спирта для таких веществ, как тимол, полиоксиэтиленовые эфиры лауриловой кислоты и додецилсульфат натрия, зависимость тока обмена от 0 отклоняется от линейной. [c.91]

Гексиловый спирт, гексан-1-ол, С НцО, м. м. 102,17, 151,7 °С, пл 47,7 С, 1,41816, 0,8217, имеет фруктовый запах с жирным оттенком, содержится в сивушном масле, а также в маслах из семян некоторых растений в виде эфиров уксусной и масляной кислот. Синтетический гексан-1-ол получают альдольной конденсацией (см. Альдегиды) масляного (бутаналя) и уксусного (этаналя) альдегидов с последующим гидрированием образовавшегося непредельного альдегида. [c.27]

Масло из плодов имеет константы D 0,869-0,889 а от —0°9 до +0,13° По 1,4280—1,4350 к. ч. 2—10 эф. ч. 218-270 эф. ч. п. ац. 260—296. Растворимость в 80% спирте 1 2,3. В составе масла найдены октиловый эфир н.-масляной кислоты, октилпропионат, эфиры гепти-ловой и гексиловой кислот, этиловый спирт. [c.317]

При эквимолекулярных соотношениях спирта и кислоты выход полученных эфиров составляет 45—70%. Равновесие реакции достигается за 7—15 я в зависимости от структуры исходного спирта и кислоты. Для сравнения изучена терын-ческая этерификация первичных нормальных гексиловых и октиловых спиртов с масляной кислотой в идентичных условиях. Сравнение показывает, что в случае циклических спиртов термическая этерификация идет лучше, чем при этерификации вторичных спиртов алифатического ряда, но хуже, чем с первичными спиртами (табл. 1). [c.33]