Уксусная кислота гексиловый эфир

Гексилацетат см. Гексиловый эфир уксусной кислоты [c.124]

Амиловый эфир уксусной кислоты Гексиловый эфир уксусной кислоты Амиловый спирт, этанол Гексиловый спирт, этанол Медно-алюминиевый скелетный катализатор паровая фаза, Яр = 50 бар, 300° С [174] [c.1234]

Амиловый эфир уксусной кислоты Бутиловый эфир масляной кислоты Бутиловый эфир пропионовой кислоты Бутиловый эфир уксусной кислоты трет-Бутиловый эфир уксусной кислоты Гексиловый эфир масляной кислоты [c.671]

Этил-1-гексиловый эфир уксусной кислоты. ......... [c.277]

Этилгексил)ацетат (уксусной кислоты 2-этил-гексиловый эфир) [c.1092]

Гексиловый эфир уксусной кислоты [c.132]

Эксперименты с 20-дневными растениями райграса паст-биншого (Lolium perenne) показали, что ои может усваивать из воздуха через листья такие ксенобиотики метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловый, амиловый, гексиловый, октиловый и бензиловый спирты, ацетон, формальдегид, ацетальде-гнд, муравьиную, уксусную, пропионовую кислоты, ангидрид уксусной кислоты, ацетоуксусный эфир, циклогексан, бензол, толуол, фенол, -нафтол, нафталин, хлороформ. В листьях райграса эти соединения подвергаются окислительным превращениям, циклические и бициклические соединения расщепляются, и углеродные атомы ксенобиотиков включаются в обычные метаболиты клетки сахара, органические кислоты, аминокислоты и др. [c.522]

Михаэль и Хартман обработали 2-иодгексан (из маннита) ацетатом серебра в ледяной уксусной кислоте при 5°, омылили образовавшийся сложный эфир и окислили спирт в кетон. По семикарбазидному методу они смогли установить, что получили почти эквивалентную смесь гек-санона-2 и гексанона-3 [73]. Интересно, что даже при низкой температуре из иодгексана образуется наряду с ацетоном около 40% гексена. Но поскольку, как мы теперь знаем, 3-иодгексан отщепляет иодистый водород легче, чем 2-иодгексан, смесь гексиловых спиртов должна содержать больше гексанола-2, чем этого можно ожидать, исходя из состава смеси иодидов. Михаэль и Хартман нашли в продуктах окисления 60—65% гексанона-2 и 35—40% гексанона-3. [c.561]

Гексиловый эфир уксусной кислоты 4-Гексилрезорцин Гексил хлористый Гематоксилин а-Гентиобиоза Генциан фиолетовый Гептадекан Гептан эталонный Гептен-1 Гептиламин [c.232]

Гексиловые, геитиловые, октиловые и нониловые эфиры уксусной кислоты сочетают в себе весьма ценные свойства они медленно испаряются, плохо растворяются в воде, обладают малым удельным весом. Все это делает их прекрасными растворителями для многоцветных лаков и эмульсий, печатных красок, электростатических покрытий-При растворении эфиров целлюлозы, акрильных и уре-тановых смол в ацетатах высших спиртов получаются высококачественные пленки — прочные, плотные, водоустой- [c.149]

Гексилхлорацетат см. Гексиловый эфир монохлор-уксусной кислоты [c.133]

Из приведенных выше кислот обычным способом почти с количественным выходом был получен ряд различных эфиров (этиловый, и-бутиловый, -гексиловый, к-гептиловый, к-октиловый и 2-этилгексиловый). Образовавшиеся сульфиды, содержащие трихлорметильную, дихлорвинильную или карбоксильную группу, были окислены в сульфоксиды и сульфоны. Окислителем являлась перекись водорода в растворе уксусной кислоты, и выход в случае сульфонов был близок к количественному. Некоторые свойства упомянутых выше веществ сведены в табл. 1. [c.459]

Гексиловый спирт, гексан-1-ол, С НцО, м. м. 102,17, 151,7 °С, пл 47,7 С, 1,41816, 0,8217, имеет фруктовый запах с жирным оттенком, содержится в сивушном масле, а также в маслах из семян некоторых растений в виде эфиров уксусной и масляной кислот. Синтетический гексан-1-ол получают альдольной конденсацией (см. Альдегиды) масляного (бутаналя) и уксусного (этаналя) альдегидов с последующим гидрированием образовавшегося непредельного альдегида. [c.27]

Б. Н. Рутовский [187] приводит для европейского растения выход масла из семян 0,3—3% и константы D 0,871—0,888 а от +0°12 до + 1 6 20 1,4260-1,4330 к. ч. 4-15,9 эф. ч. 214-276 эф. ч. п. ац. 276,3—312. Растворимость в 70% спирте 1 9—10 в 80% —1 0,5—1,2. В составе масла найдены эфиры октилового спирта и кислот уксусной, капроновой, каприловой, лауриновой эфиры гексилового спирта и [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология