Гептан, нитрование

Что касается гептанов с разветвленной цепью, то Fran is и Young 2 установили, что изогептан, встречаюшийся в нефти, может быть пронитрован путем 2-дневного нагревания с дымящей азотной кислотой в аппарате с обратным холодильником из получающейся в результате нитрования смеси авторами было выделено кристаллическое тринитросоединение с точкой пл. 194°. При нитровании 2,4-диметилпентана в запаянных трубках слабой азотной кислотой (уд. [c.1125]

Во время второй мировой войны был разработан способ непрерывного нитрования, проводимый под давлением [7]. Поэтому в настоящее время можно нитровать в жидкой фазе парафиновые углеводороды, кипящие ниже 180° (например, гексан, гептан и др.), если в качестве нитрующего агента применять четырехокись азота, которая смешивается с парафиновыми углеводородами в любых отношениях. [c.266]

Из нарафинов па первых порах были подиергнуты нитрованию нормальные гексан, гептан и октан, а также были сделаны предварительные опыты с дпизонропилом и диизобутилом. Все углеводороды нормального строения дали вторичные нитросоединения с питрогруппой в -положении, доказательством чему послужили свойства аминов п кетонов, которые были получены при восстановлении этих нитросоединений. [c.67]

При нитровании по этому методу гептан реагирует значительно быстрее изооктана. Энергия активации нитрования гептана составляет 6 ккал/моль, изооктана — 7,5 ккал/моль [108]. [c.386]

В 1893 г. Коновалов сообщил о результатах его опытов по нитрованию алифатических углеводородов разбавленной азотно кислотой, которые дали вполне удовлетворительные выходы нитропарафинов. Так, нри нитровании нормального гексана азотной кислотой уд. в. 1.075 нри 140° и продолжительности нагревания 4—6 час. получен нитро-гексан с выходом около 40%, а нормальные гептан и октан при действии азотной кислоты той же концентрации в течение 5—9 час. при 125—130° дали соответствующие нитросоединения с выходом 47% (для гептана) и 49—52% (для октана). - [c.132]

Первая гомогенная реакция нитрования парафиновых углеводородов была проведена Хэйнис и Адкинсом [131], которые смогли пронитро-вать н-геитан при 0° пятиокисью азота, растворимой в гептане. [c.304]

При нитровании пропана. получены нитропропан (т. кип. 31—34 ) и а, -динитропропан (т. кип. 42°) с общим выходом нитронроизводных до 70% от теории нитрование пентана дало смесь 60% моно- и 40% динитропентана, из которой выделены нитропентан (т, кип, 164—165° при 750 мм) и динитропентан (в остатке). Гексан и гептан нитруются с образованием соответственно мононитрогексана (т. кип. 66—72° при 14 мм) и мононитрогептана (т. кип. 199—200° при 750 мм) и динитросоединений. При нитровании метана в качестве продуктов реакции получены нитрометан (с небольшим выходом) и полинитросоединения до тетранитрометана включительно. [c.380]

Андерсон и Ингельдер [98] выделили из образца обычного бензола (так называелюго бензола для нитрования ) и идентифицировали небензольные углеводороды и толуол, причем исходный бензол в отношении интервала температур кипения и температуры замерзания соответствовал спецификациям, приведенным в справочнике Химические реактивы [22]. Небензольные насыщенные углеводороды были выделены в результате дробной кристаллизации, селективной адсорбции и фракционированной перегонки. Было показано, что примеси представляют собой СЛОЖНУЮ смесь, состоящую преимущественно из нафтеновых углеводородов. Удалось обнаружить примеси таких насыщенных углеводородов, как циклогексан, метилциклогексан, 3-метил-гексаы (и 3-этилпентан), гептан (и 2,2,4-триметилпентан), 1,1-диме-тилциклопентан, а также транс-1,2-диметилциклопентан (и транс- [c.283]

Азотная кислота уд. в. 1,42 реагирует с н. гексаном, н. гептаном и наиболее легко с н. октаном, прнчем, например, н и т ро о ктан и динитрооктан получаются с 60—70%-ным выходом . [Высшие парафины хорошо нитруются путем пропускания перегретых паров азотной кислоты через жидкий, предварительно нагретый углеводород На основании своих исследований Грундман ь з считает, что при нитровании высших алифатические углеводородов получаются главным образом 2 нитропроизводные. Доп. ред.] [c.228]

Изучение действия азотного ангидрида на бензол, бромбензол, толуол, фенол, бензойную кислоту, т-динитробензол, пир идин, триэтиламин и другие соединения, которое производили Haines и Adkins показало, что гептан при 0° легко и количественно нитруется этим реагентом. Полученные при нитровании продукты были подвергнуты перегонке под атмосферным давлением и претерпели при этом разложение однако небольшое количество оставшегося материала удалось все же перегнать в вакууме при 25 мм, причем кипело оно в пределах от 130 до 180°. [c.1125]

Бициклические углеводороды. Установлено, что при парофазном нитровании бициклических углеводородов водород при углероде, связанном с обоими циклами, способен замещаться на нитрогруппу. Так, при нитровании бицикло-[2,2,1]-гептана в растворе четыреххлористого углерода при 400—410° был получен, наряду с вторичными нитропроизводными, 1-нитробицикло-[2,2,11-гептан с 50%-ныхМ выходом [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология