Андерсон

В самой ранней работе Андерсона и сотр.1 хроматографирование проводили на двух бумажных полосках (ватман № 1). Пробу наносили на бумагу в виде раствора в ацетоне. Для элюирования использовали воду и четыреххлористый углерод для проявления хроматограммы — раствор фторбората л-нитробензол-диазония. Количество примеси рассчитывали, замеряя площадь ее пятна и сравнивая с площадью пятна стандартного раствора. Для определения примесей, содержащихся в количестве менее 1%, их сначала концентрировали 5— 6-кратной перекристаллизацией из горячего хлорбензола. Авторам удалось выделить и идентифицировать три примеси орто-пара-изомер дифенилолпропана, соединение Дианина и трис-фенол ]. [c.186]

Количественное определение трис-фенола I затрудняется из-за плохого отделения его от дифенилолпропана. В частности, если содержание дифенилолпропана в пробе больше, чем трис-фенола I, описанная выше методика Андерсона становится неприменимой и наиболее подходящей для определения трис-фенола I можно считать методику . [c.187]

Перед сушкой возможно обезвоживание крошки каучука на вакуум-фильтрах или в червячных прессах, причем в последнем случае влажность крошки, поступающей на сушку, уменьшается от 30—35 до 10—15%. Сушка каучуков типа СКС-30, СКС(М)С-ЗОАРКМ-15, СКС-10, буна S-3,4 осуществляется в многоходовых ленточных сушилках, при выпуске других типов каучуков — в червячных сушильных агрегатах (в одночервячных агрегатах типа Андерсон ). В настоящее время разработаны и начинают применяться схемы бессолевой коагуляции, основанной на резкой аста-билизации латекса в кислой среде и разделении фаз (коагуляции) при интенсивном механическом воздействии, в специальных агрегатах, включающих шнековую машину и дезинтегратор. [c.262]

Антиэлектрон был обнаружен в 1932 г. американским физиком Карлом Дэвидом Андерсоном (род. в 1905 г.) во время исследования космических лучей . Когда космические лучи сталкиваются с ядрами атомов в атмосфере, то при этом образуются частицы, которые отклоняются в магнитном поле на такой же угол, что и электроны, но в противоположном направлении. Частицы такого рода Андерсон назвал позитронами. [c.172]

Краткие, но обстоятельные данные о составе парафиновых углеводородов С5—Сд, получаемых при синтезе под нормальным давлением, приводят Фридель и Андерсон [49]. Эта фракция составляет около 38% объемн. от суммы продуктов синтеза и состоит з парафинов — 71,77о. олефинов — 19,2% и кислородсодержащих соединений — 9,1%. Кислородсодержащие соединения и олефины отделяли на кизельгуре, а оставшиеся парафиновые углеводороды разделены ректификацией на пять узких фракций и затем исследованы по, масс-спектрографическому методу. Результаты приведены в табл. 29. [c.102]

Один из нас в одной из работ рассмотрел понятие релевантная импликация , которое могло бы быть здесь использовано [см. Андерсон [c.101]

В течение некоторого времени мы занимались такого рода логической деятельностью, хотя вначале возникла теория доказательств и лишь впоследствии — семантика. История вопроса примерно такова. Довольно давно, в 1962 г., А. Андерсон и я предложили рассмотреть группу выводов, которые мы назвали тавтологическими следствиями, т. е. группу, включающую в себя все разумные выводы (содержащие связки , V. ). которые всякий психически нормальный и достаточно тренированный логик хотел бы сделать. Мы построили различные формализации этих выводов в виде теории доказательств и показали, что восьмизначная матрица достаточна для того, чтобы охарактеризовать эти выводы семантически. [c.225]

Трактовка кинетических данных для гетерогенной каталитической реакции, протекающей на пористом катализаторе, всегда осложняется явлением диффузии внутрь пор и из них. Андерсон [2] показал, что при применении плавленых железных катализаторов (на основе магнетита) активно участвует в синтезе только внешний слой катализаторного зерна толщиной 0,1 мм. Эти данные дают основание предполагать, что ббльшая часть пор таких катализаторов в условиях синтеза ие работает. [c.522]

При большой плотности твердых частиц наблюдаются отклонения от уравнения (11,9), особенно заметные в случае высоких слоев мелких частиц. Так, при псевдоожижении вольфрама (плотность 9,3 г/смз, размер частиц 776 и 930 мкм) водой образуются отчетливые пузыри и поршни 25, 2в Цри ожижении свинцовой дроби водой также образуются неоднородные псевдоожиженные слои 2 29. По мнению Андерсона и Джексона зо, режим псевдоожижения в таких системах должен быть переходным. В других работах [c.50]

Изложение этого вопроса дано в полном соответствии с работой Андерсона и Джексона , рекомендуемой для более подробного ознакомления. [c.76]

Влияние значений всех параметров слоя на распространение и рост возмущений изучали Андерсон и Джексон ниже будут 0.8 [c.91]

Выбор вершин многогранника в плане Мак Лина и Андерсона [c.279]

Рис. 56. План Мак Лина и Андерсона

Целиком пла Мак Лина и Андерсона для четырехкомпонентной смеси и результаты эксперимента приведены в табл. 74. [c.279]

План Мак Лина и Андерсона для четырехкомпонентной смеси [c.280]

Мы полагаем, что обычные семантические понятия непротиворечивости, общезначимости, или логической истинности, логической импликации и логической эквивалентности легко определяются стандартным способом при помощи понятия интерпретации. Например, А логически влечет В, если не существует интерпретации, в которой А было бы истинно, г В — ложно. Эти классические понятия небезошибочны, о чем одному из авторов уже случалось писать [Андерсон и Белнап, 1975], и приводят к определенного рода аномалиям в самой эротетической сфере. И все же эти понятия наиболее приемлемы для наших целей, а при вторжении на новую территорию лучше всего, как нам кажется, применять уже апробированное оружие. (См. разд. 3.1, где содержатся определения основных семантических понятий.) [c.21]

Однако беда в том, что в нем содержится больше сведении, чем требуется при ответе на вопрос. Аналогичные проблемы встают перед конструкторами вопросно-ответных информационных систем с большим банком данных, которые не хотят заваливать потребителей системы потоком релевантной, но не в точности пертинентной информации. В этой связи А. Р. Андерсон как-то привел в качестве иллюстрации рассказ о том, как однажды мальчик нз города Литл-Рок попросил маму объяснить, почему, когда щелкает выключатель, загорается свет. Мать предложила ему обратиться с этим вопросом к отцу, инженеру по профессии, на что мальчик резонно ответил, что не хочет так много знать по этому вопросу. [c.25]

Е, и удовлешоряется в результате, если удовлетворяется в R(E). Третье понятие относится только к множеству R правило р имеет силу в R может быть определено как р R, т. е. р аппроксимирует R. (Это не аналогично релевантному понятию иметь силу , см. Андерсон и Белнап [19751 например, для каждого А правило А - А) имеет силу в каждом R. Проблема что является релевантным понятием ) [c.265]

В [11 A. Андерсон и H. Белнап рассмотрели логику следования первого порядка, являющуюся фрагментом релевантной логики. Следованиями первого порядка являются формулы вида /4 -> , где Л, суть формулы, не содержащие вхождений связки следования - . Указанный фрагмент релевантной логики называется логикой тавтологических следований и обозначается посредством Е ,. [c.281]

Исследуя перегруппировки алканов С4 и С5 на Р1 Андерсон и Эвери [62] предположили образование следующих поверхностных комплексов [c.98]

Андерсон и Шимомура [182] исследовали превращения метилциклопентана и н-гексана в присутствии Р1-пленки, напыленной в вакууме, при 275—310°С. Считают [182], что гидрогенолиз метилциклопентана проходит через образование промежуточных адсорбированных соединений, строение которых аналогично комплексам А и Б, приведенным на с. 136. Высказывается предположение, что селективность гидрогенолиза в значительной степени зависит от концентрации водорода на поверхности катализатора, что определяет также соотношение адсорбированных комплексов А и Б. Наряду с гидрогено- [c.138]

Близкие со взглядами Андерсона представления развивают Синфельт и сотр. [81]. Они полагают, что при гидрогенолизе н-гептана на ряде металлов VIII группы (Pt, Pd, Rh, Ru, Ir) превращения происходят на двух центрах [c.202]

Представления о циклическом строении переходного комплекса при Сз-дегидроциклизации углеводородов успешно развиваются в работах Руни [59], Андерсона [65], Го [82, 83], а также в наших исследованиях [63, 64, 84]. По мнению Го, превращения изомерных гексанов (дегидроциклизация, гидрогенолиз, изомеризация) на различных Pt-катализаторах проходят с образованием единого циклического переходного комплекса (см. разд. IV.4). [c.202]

Существовавшие теории, относящиеся в основном к псевдоожиженным слоям, не могли дать удовлетворительного объяснения наблюдаемым явлениям. Резуттьтаты, полученные Андерсоном и Джексоном [181], которые провели расчеты скоростей роста возмущений порозности в различных псевдоожиженных слоях, показывали, что в системах газ — твердое тело возмущения растут значительно быстрее, чем в системах жидкость - твердое тело. Однако объяснить, почему в слоях, ожижаемых жидкостью, пузыри не возникают даже при очень большой высоте слоя, они не могли [189]. Вместе с тем, в ряде работ [152, 185, 186, 191] было 134 [c.134]

Гидрирование окиси углерода с образованием спиртов и углеводородов выше Gj представляет собой относительно медленную каталитическую реакцию. Андерсон [27с] рассчитал, что молекула окиси углерода живет на поверхности кобальтового катализатора около 5 мин., прежде чем она прореагирует. Все активные катализаторы синтеза содерн ат железо, иикель, кобальт или рутений в качестве основного гидрирующего компонента. Эти четыре металла в условиях синтеза медленно, но с измеримой скоростью образуют карбонилы металлов, что, по-видимому, имеет определенное значение. Оптимальная температура синтеза для никеля и кобальта находится в пределах 170—205°, для железа 200—325° и для рутения 160—225°. Допустимое максимальное давление для синтеза на никелевых катализаторах составляет примерно 1 ат, на кобальтовых — около 20 ат. При более высоком давлении активность этих катализаторов резко падает (по мере повышения давления). Железные катализаторы, приготовляемые плавлением магнетита, проявляют активность под давлением 20—100 ат i, в то время как осажденные железные катализаторы выше 20 ат ослабевают I27d]. Рутениевые катализаторы относительно неактивны при давлении ниже 100 ат, но их активность быстро растет по мере его повышения до 300 ат [27е]. При оптимальных давлениях (О—1 ат для Ni 1—20 ат для Go, 1—20 ат для осажденных Fe-катализаторов, 20—100 ат для плавленых Fe-катализаторов и 100—300 ат для Ьи) коэффициент давления (показатель п в уравнении скорость = коистат та х давление") составляет около 0—0,5 для Ni и Go и близок к единице для Fe и Ru. [c.521]

X P jr- Андерсон [2] констатирует, что этот график ... демонстрирует полную пригодность уравнения скорости, особенно если учесть до-нольно большие экспериментальные погрешности. Кромо того, ураинение удсзвлетворительно предсказывает измененне скорости при измепении об-щс го давления и состава газа. . . Может быть полезно рассмотреть посту-лачы, на основе которых могло быть выве.дено уравнение ск(- рости. Эти постулаты таковы во-первых, скорость реакции пропорциональна парциальному давлению водорода и доле восстановленного железа в реакционной зоне и, во-вторых, доля восстановленного железа определяется парциальными давлениями водяного пара и окиси углерода . Эти постулаты представляются логичными, если принять, что лимитируюш ей стадией реакции является образование комплекса , состоящего из хемосорбированных окиси углерода и водорода, который может реагировать с соседним аналогичным комплексом или с хемосорбированной молекулой спирта или олефииа. Этот комплекс может иметь природу гидро-карбонила железа, и его образованию может предшествовать образование карбонила железа на поверхности катализатора. [c.522]

Сторч, Голамбнк и Андерсон [27] высказали предположение, что группы типа [c.525]

Для преодоления затруднений, возникающих при осуществлении процесса с псевдоожиженным железным катализатором, возможен и другой путь — разработка высокоактивных катализаторов, способных работать при относительно низких температурах, когда скорость отложения углерода еще очень мала. Такой катализатор разработан Андерсоном [2] и испытан Холлом [9J в псевдоожиженном слое. Холл сообщает, что азотированные железные катализаторы Андерсона могут с успехом применяться при низком соотношении Hg СО в исходном газе. Они работают при относительно низких температурах и позволяют получать продукт, почти свтэбодный от парафина. [c.531]

Катализатор Фишера—Тропша в первоначальном процессе имел состав 100 Со 5 ТНОа 10 М 0. Способ его получения описан Сторхом, Голембеком и Андерсоном , а технологическая схема производства изображена на рис. 1Х-4. Раствор нитратов (содер- [c.318]

В 1950-х годах компании по производству коммунальных услуг отказывались развивать ядерную. энергетику до тех пор, пока Конгресс не одобрил акт Прайса-Андерсона в 1957 г. Этот закон ограничивает выплаты компаний или федерального правительства в случае, если произойдет авария на атомной станции, 560 миллионами долларов. Страховые компании не страхуют от опасности радиаци 1. [c.361]

К этому структурному типу относятся месторождения в округах Аллэн, Андерсон, Вудсон, Гринвуд, Лайон, Линн и др. [c.267]

Р. Джонсон, профессор Питтсбургского университета в штате Пенсильвания, признавая, что термином моноклиналь злоупотребляют и им вносится большая путаница, вместе с дpyгп ПI геологами (Андерсоном и Паком) предложил термин моноклиналь принять для пластов, падающих в одном направлении , и термин моноклинальная флексура — для односторонне изогнутых пластов. Поскольку новый термин ЬошосИпе был принят в 1915 г. Американским геологическим обществом и желая внести в терминологию единство, Р. Джонсон согласился с предложением Дали и в свою очередь [c.274]

Толщина слоев внутреннего и внешнего Не окисления некоторых сплавов на основе меди и серебра (по Райнсу, Джонсону и Андерсону) [c.109]

Рассмотрим построеине плана Мак Лина и Андерсона для ис-с1едования и оптимизации яркости свечения смеси, компонентами [c.278]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.104 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.258 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.156 , c.232 , c.246 ]

Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.103 , c.279 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.365 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.3 , c.8 ]

Связанный азот (1934) -- [ c.161 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.196 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.312 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.190 ]

Успехи общей химии (1941) -- [ c.16 , c.17 , c.18 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.304 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.304 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.318 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.304 ]

Теоретические основы общей химии (1978) -- [ c.23 ]

Основы химической кинетики (1964) -- [ c.506 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.552 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.0 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.151 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.30 , c.69 , c.202 , c.211 , c.228 , c.350 , c.474 , c.613 , c.702 , c.767 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.115 , c.151 , c.152 , c.201 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология