Тринитросоединения

Аналогичную цветную реакцию описал Б и т т о заменивший ацетон другими кетонами или альдегидами Спиртовый раствор едкого кали также дает интенсивное окрашивание со многими динитро- и тринитросоединениями. Эта реакция объясняется образованием продуктов присоединения алкоголята к нитросоединению 1,3,5-тринитробензол в метиловом спирте образует при действии 1 моля едкого кали красный кристаллический продукт состава [c.416]

Вместо олова и соляной кислоты можно пользоваться раствором хлористого олова в соляной кислоте, а нитросоединение растворять в подходящем растворителе. Преимущество этого способа состоит в том, что у динитро- или тринитросоединений можно достигнуть восстановления лишь одной нитрогруппы, если прибавить следуемое по теоретическому расчету количество восстановителя. Например, по этому способу можно из 2,4-динитротолуола получить 4-нитро-о-толуидин или из 2,3-динитротолуола получить 2-нитро-т-толуидин. С другой стороны, из [c.406]

У тринитросоединений замещение нитрогруппы наблюдается и при другом расположении заместителей. Так, например, [c.404]

Флороглюцин (сгг-илг-триоксибензол). — Получается с довольно низким выходом из сиж.д -триаминобензола, продукта восстановления соответствующего тринитросоединения, которое в свою очередь получают из тринитротолуола. Промежуточное соединение последней реакции— 2,4,6-тринитробензойная кислота, является исходным соединением для синтеза флороглюцина. Продукт восстановления этого тринитросоединения при продолжительном кипячении в почти нейтральном растворе гидролизуется с заменой аминогрупп гидроксилами, при этом одновременно происходит декарбоксилирование общий выход флороглюцина 46—53% [c.296]

Изомерные побочные тринитросоединения можно удалить и другим способом, а именно щелочным гидролизом с образованием динитро-л -крезолов, из которых после дальнейшего нитрования могут быть полу чены новые взрывчатые вещества. В технике общий выход очищенного а-ТНТ достигает 85%. [c.205]

Тринитросоединения ряда бензола (пикриновая кислота, тринитротолуол, тринитроанизол, тринитробензол) [c.272]

Активирующее действие нитрогруппы проявляется также и в полинитросоединениях, причем способная к обмену нитрогруппа должна находиться я о- или р-положении к другим нитрогруппам. Следующие примеры дают представление об общем характере этой реакции. При нагревании динитробензола с водным раствором щелочи образуется о-нитрофенол, а при действии на динитробензол спиртового раствора аммиака при комнатной температуре получается о-нитранилин при 100° эта реакция заканчивается через 2 часа 1. 2,3-Динитротолуол реагирует аналогичным образом со спиртовым раствором аммиака с образованием т-нитро-о-толуидина, а 2,5-динитротолуол в качестве главного продукта реакции образует 5-нитро-о-толуидин 1,2,3-Тринитробензол быстро реагирует с метилатом натрия с образованием 2,6-динитроанизола 1,2,4-тринитробензол в этих условиях превращается в 2,4-динитроанизол . О взаимодействии тринитросоединений с гидразинами см. работу Д ж у а . [c.87]

Нитрование фенолов протекает очень легко. При действии разбавленной азотной кислоты получаются мононитропроизводные, а при применении более концентрированной кислоты образуются ди- И тринитросоединения. [c.133]

Нитросоединения обычно окрашены в желтый или оранжевый цвет. Полинитросоединения обладают взрывчатыми свойствами. Нитрогруппа придает специфические свойства некоторым соединениям ароматического ряда, что позволяет применять их в качестве антисептиков и ядохимикатов. По числу нитрогрупп различают мононитросоединения, динитросоединения и тринитросоединения. [c.56]

В тех случаях, когда получаемое мононитро соединение является промежуточным продуктом при получении ди- или тринитросоединения, частичная нитрация до динитро соединения при 1-й нитрации является выгодной, ибо она сокращает расход более крепких кислот на 2-ю нитрацию. [c.93]

Тринитросоединения не перегоняются в вакууме, а некоторые из них, хотя и с большим трудом, перегоняются с водяными парами. Последнее имеет практическое значение при очистке отработанных кислот от нитропродуктов при денитрации. [c.102]

И только у тринитросоединений, в которых в одном бензольном ядре содержится три нитрогруппы, взрывчатые свойства столь ясно выражены, что они могут применяться непосредственно в качестве взрывчатых веществ. [c.111]

Нагревание тринитросоединений при такой высокой температуре небезопасно. [c.222]

Поэтому, как установлено опытами, при нитровании в две фазы (через динитро) получается значительно больше масла, чем в одну фазу, и наибольшее количество масла получается при нитровании в три фазы. Этим, а также окислительными процессами, объясняется и то, что худший выход тринитросоединений получается при нитровании [c.241]

Продолжая аналогию между обычными реакциями кислотно-основного взаимодействия и реакциями комплексообразования, можно сказать, что ароматические тринитросоединения более сильные кислоты , чем мета-динитросоединения, а последние в свою очередь сильнее, чем мононитросоединения. [c.289]

Таким же путем осуществляется гидролиз 2,4,6-триаминобензой-нон кислоты (получаемой нз соответствующего тринитросоединения), причем одновременно происходит отщепление СОа и образуется флороглюцин. Последний образуется также при щелочном плавлении бензол-1,3,5-трисульфокислоты. [c.554]

Если предположить, что нитрогруппа обладает более высокой трансактивностью, чем хлорогруппа, то хлорогруппа, лабилизо-ванная нитрогруппой, будет замещаться на аммиак и конечным продуктом реакции окажется тринитросоединение., [c.168]

Цепи могут обрываться также при взаимодействии радикалов с ингибиторами. В качестве ингибиторов могут использоваться малоактивные стабильные свободные радикалы, например дифе-нилпикрилгидразил, Ы-оксидные радикалы, которые сами не инициируют полимеризацию, но рекомбинируют или диспропорциони-руют с растущими радикалами. Ингибиторами могут служить также вещества, молекулы которых, взаимодействуя с активными радикалами, насыщают их свободные валентности, а сами превращаются в малоактивные радикалы. К числу последних относятся хиноны (например, бензохинон, дурохинон), ароматические ди- и тринитросоединения (динитробензол, тринитробензол), молекулярный кислород, сера и др. Ингибиторами могут быть также соединения металлов переменной валентности (соли трехвалентного железа, двухвалентной меди и др.), которые обрывают растущие цепи за счет окислительно-восстановительных реакций. Часто ингибиторы вводят в мономер для предотвращения их преждевременной полимеризации. Поэтому перед полимеризацией каждый мономер необходимо тщательно очищать от примесей и добавленного ингибитора. [c.11]

Путем взаимоде 1ствия радикалов с ингибитором, которым могут быть а) малоактивные свободные радикалы, не инициирующие полимеризацию, но способные рекомбинировать (или диспро-порционировать) с растущим радикалом б) молекулы, которые, взаимодействуя, насыщают свободные валентности радикалов, а сами превращаются в малоактивные радикалы. Так действуют многие хиноны (бензохинон), ароматические ди- и тринитросоединения, молекулярный кислород, соединения металлов переменной степени окисления (соли Ре +, u + и др.). Здесь ингибирование сводится к передаче электрона [c.387]

Оптимальная т-ра нитрования предельных углеводородов 110-140°С, концентрация HNO3 13,5%. Наиб, легко замещаются атомы Н у третичного атома С, труднее-у вторичного, наиб, трудно-у первичного. Алканы, содержащие третичные атомы С, нитруются с образованием значит, кол-ва динитро- и тринитросоединений. [c.454]

Алифатические Н. получают также взаимод. AgNO с алкилгалогенидами или NaN02 с эфирами а-галогенкарбо-новых к-т (см. Мейера реакция). Алифатические Н. образуются гфи окислении аминов и оксимов окисление оксимов-способ получения гел<-ди- и гел<-тринитросоединений, напр. [c.283]

Мускус амбровый, как и многие другие нитромускусы, открыт Бауром [60, 71]. Однако Баур ошибочно приписал мускусу амбровому строение тринитросоединения. Эта структура была впоследствии опровергнута другими исследователями, показавшими, что мускус амбровый в действительности является динитропропзводным [73—76]. Окончательно структура мускуса амбрового установлена О. А. Зейде и Б. М. Дубининым [77] и подтверждена позднее Карпентером с сотрудниками [78]. [c.17]

Эта реакция также может быть пспользована для отличия мононитропроизводных бензола от ди- и тринитропроизводных. Так, в присутствии ацетона и едкой щелочи мононитросоединения этого ряда не дают окраски, динитросоединения дают пурпурно-синюю окраску, а в случае тринитросоединений раствор окрашивается в кроваво-красный цвет. Отрицательный результат при этой реакции имеет место при наличии в ядре аминогруппы замещенной аминогруппы или гидроксильной группы. Кроме того, цветной реакции может не быть при наличии большого числа заместителей, как, например, в случае тринитромезитилена ээ 2-Н и т р о ф л у о-ре н, 2-н и т р о ф л у о р е н о н, а также некоторые другие соединс- [c.352]

Изучение реакции Яновского дало возможность установить некоторые закономерности. Как указывает Низида 2,4-динитросоединения дают 1 олубую окраску, если в положении 1 находится метильная группа если же в этом положении находится какая-либо другая группа, образуется красное окращивание, Динитро- и тринитросоединения с иным расположе нием нитротрупп дают бесцветные или бледножелтые растворы. [c.353]

Из ароматических тринитросоединений тринитропсевдоку-мол при продолжительном кипячении с водой, а еще легче со спиртом, отщепляет одну нитрогруппу в виде азотистой кислоты, при-, чем образуется 3, 5-д и н и т р о-2- 4, -т риметилфенол [c.426]

Что касается гептанов с разветвленной цепью, то Fran is и Young 2 установили, что изогептан, встречаюшийся в нефти, может быть пронитрован путем 2-дневного нагревания с дымящей азотной кислотой в аппарате с обратным холодильником из получающейся в результате нитрования смеси авторами было выделено кристаллическое тринитросоединение с точкой пл. 194°. При нитровании 2,4-диметилпентана в запаянных трубках слабой азотной кислотой (уд. [c.1125]

Многие органические вещества соли диазония, ди-тринитросоединения, тетрахлорид углерода, хлороформ при взаимодействии с металлическим натрием реагиру очень бурно, могут взрываться, поэтому для опытов не ro-J дятся. Эта реакция сплавления органического вещества oj щелочными металлами для определения азота, серы и га- логанов предложена Лассеном (1843 г.) и носит его имя. При наличии в составе органического вещества серы на--ряду с азотом может образоваться тиоцианат натрия, ко- торый обнаруживают по реакции с железом (III). [c.178]

Фенолы, ароматические амины, диалкоксибензолы можно нитровать разбавленной 20-30%-й водной азотной кислотой. Помимо продуктов замещения в этих реакциях часто происходит окисление субстратов. Ди- и тринитросоединения, содержащие нитрогруппы в орто- или пара-положении друг к другу или в орто- или пара-положении к электроноакцепторной группе, получают окислением аминотруппы с помощью реактива Эммонса, представляющего собой раствор пертрифторуксусной кислоты СРзСОзН в хлористом метилене [c.463]

Ароматические амины образуют продукты присоединения с ди- и тринитросоединениями, например с 1, 3, 5-тринитробен-золом и 2, 4, 6-тринитротолуолом. Эти продукты также иногда служат для идентификации аминов . Некоторые амины при действии 70%-ной водной хлорной кислоты дают хорошо кристаллизующиеся соли, которые могут служить для их выделения и идентификации [c.342]

Случаи нитрования углеводородов до ди- и тринитросоединений в одну фазу. Иногда применяют (или применяли раньше) нитрование в одну фазу до ди- и тринитросоединения, например, нитрование толуола в динитротолуол или ксилола в ди- или тринитроксилол, сольвент-нафты до ди- или тринитросольвент-нафты и т. п. [c.99]

Но гораздо более значительные окислительные процессы имеют место при нитровании динитро со единения до тринитросоединений. Они протекают со значительным газообразованием. Уже Гайзерман заметил, что при нитровании динитротолуола идет значительное газообразование, которое очень умеренно при нитровании чистого динитротолуола, однако, сильнее при нитровании технического динитротолуола. [c.99]

Тетранитросоединения более чувствительны к механическим воздействиям, чем тринитросоединения. По этим дричинам тетранитросоединения за очень редким исключением не находят себе применения. [c.111]

Ксилол нитруется значительно труднее, чем т- и р-ксилол. При его нитровании до тринитросоединения получается масло, которое только после двухсуточного стояния затвердевает при обыкновенной температуре (15—18°). Выход тринитропродукта около 130% по весу о-ксилола [c.228]

Продукт нитрации этилбензола до тринитросоединения, содержащий кроме тринитроэтилбензола продукты неполного нитрования, представляет собой маслянистое вещество, не затвердевающее при охлаждении до —20°. [c.229]

Нитрование сольвент-нафты до тринитропродукта. Для нитрования сольвент-нафты в тринитросоединение достаточна смесь с фактором активности 91,5% N2804. Температура нитрации должна быть не выше 45°, при более высокой температуре уменьшается выход и увеличивается содержание маслянистых примесей в продукте. Реакцию нитрования можно считать законченной спустя 20—30 минут после введения сольвент-нафты. [c.241]

Содержание азота в масле 14,6% (теоретическое содержание азота в динитромезитилене 13,33%, в тринитромезитилене 16,46%). Следовательно, масло есть смесь ди- и тринитросоединений. [c.241]

При содержании азота от 13 до 15% (по техническим условиям) нитросольвент-нафта состоит из смеси ди- и тринитросоединений с небольшим содержанием мононитросоединений [c.242]

Нитруют ароматические соединения, как правило, 0,97—1 моль азотной кислоты на 1 л(оугь исходного вещества, в отдельных случаях допускается небольшой избыток —не более 3%. Если надо получить ди- и тринитросоединения или пронитровать сульфокислоту, нужно брать большой избыток НЫОз. Так, например, чтобы получить 2,4-динитрохлорбензол, берут 7%-ный избыток НЫОз, а чтобы получить 1,5-динитроантрахинон—на 40% больше теоретического. [c.19]

Реакции комплексообразования мэжду ароматическими нитросоединениями и основаниями протекают по типу кислотноосновного взаимодействия. Вспомним, что тринитробензол и тринитротолуол — индикаторы в водном и спиртовом растворе (цвет изменяется при pH 12—14). Окрашенные щелочные растворы обесцвечиваются при подкислении, и из них могут быть выделены неизмененные тринитросоединения. [c.289]

При нагревании нафтенов с серой происходит процесс дегидрогенизации, сопровождаемый выделением сероводорода. Марковников и Шпади 5 наблюдали образование небольших ьсоличеств т-ксилола при кипячении октанафтена, выделенного из кавказской нефти, с серой. Соединение это было идентифицировано путем превращения в тринитросоединения и моно- и дисульфоновые кислоты. Авторы этой работы считают этот октаиафтен, выделенный из нефти, гекса-гидроксило лом. [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология