Азотный ангидрид, действие

Нитрование смесями азотной кислоты с фосфорным ангидри-дом. Здесь фосфорный ангидрид действует, как водоотнимающее средство [c.18]

Окисление антрацена в антрахинон протекает очень легко при воздействии различных окислителей (хромового ангидрида в уксусной кислоте, перманганата калия и др.). Даже азотная кислота действует на антрацен как окислитель, а не как нитрующий агент. Реактивы и посуда [c.213]

Другие нитрующие смеси. Иногда азотную кислоту смешивают не с серной кислотой, а с ледяной уксусной кислотой или уксусным ангидридом. Действие таких смесей аналогично действию разбавленной азотной кислоты. Наконец, иногда применяется смесь азотной, серной и ледяной уксусной кислот. [c.307]

Впервые действие азотного ангидрида на парафины изучал [c.163]

А. И. Титов показал, что при действии азотного ангидрида на парафины и моноциклические предельные углеводороды в растворе четыреххлористого углерода при 0° главными продуктами реакции являются алкилнитраты, а нитропроизводные получаются в значительно меньших количествах. [c.163]

Проведение реакции при повышенной температуре и при постепенном прибавлении азотного ангидрида приводит к увеличению выходов нитросоединений. При действии азотного ангидрида ]] [c.163]

Оксид азота(У), или азотный ангидрид, N205—белые кристаллы, уже прн комнатной температуре постепенно разлагающиеся на N02 и О2. Он может быть получен действием фосфорного ангидрида на азотную кислоту [c.411]

В растворе уксусной кислоты нитрование протекает в две стадии, из которых более медленной является образование иона нитрония. Нитрование можно также проводить действием различных устойчивых солей нитрония, таких, как тетрафторборат нитрония, легко получаемый с выходом 94% прибавлением безводного фтористого водорода раствору азотного ангидрида в нитрометане нри — 20°С и насыщением раствора фтористым бором (Ола, 1956— 1961) [c.132]

Наличие в ядре фурана, как и пиррола, электроотрицательного (электрофильного) заместителя ( СНО, СООН и др.) стабилизирует ядро фурана, и нитрование в этом случае протекает гладко с высоким выходом нитросоединения. Так, например, при нитровании фурфурола в среде уксусного ангидрида действием концентрированной азотной кислоты й — = 1,42) в присутствии 5—7% концентрированной серной кислоты при —10° образуется 5-нитрофурфуролдиацетат, при гидролизе которого получается 5-нитрофурфурол (выход до 90%) [c.57]

При дальнейшем повышении содержания серной кислоты происходит понижение упругости паров азотной кислоты, особенно заметное при концентрации H3SO4 около 90%, что вызывается, по мнению А. В. Сапожникова, более глубоким дегидратирующим действием серной кислоты на молекулу азотной киелоты, приводящим уже к превращению последней в азотный ангидрид. На примере нитрования целлюлозы А. В. Сапожников установил, что нитрующая смесь, соответствующая максимальной упругости паров азотной кислоты, обладает максимальной нитрующей способностью. [c.153]

НОЙ КИСЛОТОЙ непосредственное действие ряда окислителей, как, например, двухромовокислого калия и серной кислоты , двуокиси марганца , окиси никеля и двуокиси церия действие окиси ртути в присутствии щелочи с последующим гидролизом полученного о-нитробензальд имеркуриоксида азотистой или азотной кислотой действие раствора хромовой кислоты в уксусной кислоте и уксусном ангидриде с последующим гидролизом полученного о-нитробепзальдиацетата . о-Нитробензальдегид образуется также, наряду с большим количеством ж-нитробенз-альдегида, при непосредственном нитровании бензальдегида . [c.351]

При действии азотного ангидрида на анилин при —20 " частично получается фенилнитрамин. [c.304]

Для нитрования некоторых других первичных ароматических амшов этот способ не пригоден . В этом случае пользуются другими способами, состоящими в применении азотного ангидрида или же в действии уксусного ангидрида на азотнокислые соли ароматических аминов 25 Последний способ, представляющий собой, собственно говоря, модификацию способа Тиле, особенно пригоден для получения таких нитраминов, которые чувствительны к избытку минеральной кислоты [c.337]

Ацетилинитрат представляет собой очень гигроскопичную бесцветную жидкость, дымящую на воздухе, уд в 1,24 (15°) Синтез ацетилнитрата осуществлен Пикте и Хотинским следующим образом [9] азотный ангидрид, полученный посредством перегонки концентрированной азотной кислоты над Р2О5, вносили равными частями в уксусный ангидрид, причем он растворялся в последнем без заметного повышения температуры реакционной смеси Для отделения ацетилнитрата от избытка уксусного ангидрида продукт реакции перегоняли в вакууме при 70 мм и 22° (если перегонку производить при обыкновенном давлении, то ацетилнитрат взаимодействует с уксусным ангидридом с образованием тетранитрометана) При действии воды ацетилнитрат быстро разлагается на уксусную и азотную кислоты с выделением тепла [c.423]

Первой большой работой, специально посвященной окислительным реакциям, явилась мад истерская диссертация А. М. Бутлерова Об окислении органических соединений . А. М. Бутлеров и его школа внесли крупный вклад в теорию окисления органических соединений. Вопросы окисления углеводородов занимали значительное место и в трудах Н. Я. Демьянова О действии азотного ангидрида и азотноватой окиси на этиленовые углеводороды . В 1887 г. в докторской диссертации Е. Е. Вагнера К реакции [c.7]

Изучение действия азотного ангидрида на бензол, бромбензол, толуол, фенол, бензойную кислоту, т-динитробензол, пир идин, триэтиламин и другие соединения, которое производили Haines и Adkins показало, что гептан при 0° легко и количественно нитруется этим реагентом. Полученные при нитровании продукты были подвергнуты перегонке под атмосферным давлением и претерпели при этом разложение однако небольшое количество оставшегося материала удалось все же перегнать в вакууме при 25 мм, причем кипело оно в пределах от 130 до 180°. [c.1125]

Тетранитрометан С(N02)4 получается побочно в небольших количествах при действии азотного ангидрида и нитрующих смесей (HNO3 + H2SO4) на многие органические соединения. В лабораториях его готовят осторожным действием N2O5 на уксусный ангидрид (реакция протекает весьма сложно). Тегра-нитрометан — бесцветная, тяжелая, летучая жидкость, нерастворимая в воде перегоняется при 125,7° С, при низких температурах застывает и плавится при +13°С. Тетранитрометан часто применяется как реактив на непредельные соединения, с которыми он дает интенсивную желтую окраску. [c.509]

Азотный ангидрид НгОб. Высший окисел азота — азотный ангидрид — представляет собой химичесК ую редкость. Он может быть получен только путем отнятия воды от азотной кислоты такими сильно действующими водопоглощ.ающими средствами, как фосфорный ангидрид. [c.324]

Н. Я. Демьянов был пионером в области изучения действия азотного ангидрида N2O5 на олефины. Им было установлено, что при этом происходит образование азотных эфиров гликолей. Наряду с этим происходит присоединение N2O5 и N2O4 с образованием связи углерод — азот. [c.629]

Например, борфторид нитрония получается при действии фтористоводородной кислоты и фтористого бора на азотный ангидрид. [c.326]

Так как азотная кислота весьма легко разлагается с выделением кислорода, то долгое время полагали, что она неспособна образовать отвечающего ей азотного ангидрида N 0, но сперва Девилль, а потом Вебер и др. показали способы его образования. Девилль получил азотный ангидрид, разлагая азотносеребряную соль хлором, под влиянием слабого нагревания. Хлор начинает действовать на названную соль при температуре 95° 2А2ЫО - -СР=2А2С1-1-ЫЮ -1-0, а раз начавшееся разложение само собою продолжается даже без дальнейшего нагревания. При этом отделяются бурые пары, которые сгущаются в трубке, окружаемой охладительною смесью часть вещества сгущается в этой смеси, а часть остается в газообразном состоянии. Этот газ содержит свободный кислород. В охлаждаемой трубке получается кристаллическая масса и жидкое вещество последнее сливают и пропускают чрез прибор сухой углекислый газ, для того, чтобы струею его увлечь следы летучих веществ (жидких окислов азота), приставших к кристаллам азотного ангидрида. Эти последние представляют объемистую массу ромбических кри- [c.197]

Часть соли, а именно Va ее, выделяет кислород, чтобы окислить им другую часть, а именно остальную треть. Из промежуточного тела происходят два крайних, подобно тому, как из азотистого ангидрида происходит окись азота и азотный ангидрид (или азотная кислота). Происходящая соль МСЮ отвечает хлорноватой кислоте НСЮ и бертолетовой соли КСЮ. Очевидно, что такая же соль получится прямо при действии хлора на щелочь, если ее раствор будет нагрет, потому что сперва образуется КСЮ, а потом КСЮ напр. 6КН0 + ЗСР = КСЮ + 5КС1 + 3№0. Происшедшая хлорноватокалиевая или бертолетова соль легко отделима от K i, потому что мало растворима в холодной воде [316]. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология