Изогептан

По женевской номенклатуре предельные углеводороды с нормальной, т. е. с неразветвленной, цепью имеют названия метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и т. д. (по греческим числительным). Названия всех производных этих углеводородов образуются от тех же корней. Чтобы составить название какого-либо углеводорода с разветвленной цепью, его рассматривают как продукт замещения нормального углеводорода за углеродную цепь этого углеводорода принимают наиболее длинную цепь атомов углерода в молекуле. Так, изогептан [c.59]

В годы второй мировой войны вторичная перегонка широко применялась для выделения из бензиновых фракций изомеров, используемых в качестве высокооктановых компонентов авиационных бензинов. Этот способ в 30-х годах был предложен проф. П. С. Паню-тиным. В начале 40-х годов на крупнейшем нефтеперерабатывающем заводе в Абадане (Иран) этим методом из бензиновой фракции выделяли изогексан и изогептан. В настоящее время подобный процесс под названием четкой ректификации широко используется для выделения изомеров парафиновых углеводородов, а также этилбензола и ксилолов, используемых в качестве сырья для органического синтеза. [c.322]

Во фракции С, содержание метилгексанов, обладающих плохими эксплуатационными свойствами (октановые числа ниже 55 единиц), составляет более 50% всех изогептанов. [c.18]

Фрэнсис и Юнг [123] та.кже исследовали действие дымящей азотной кислоты на парафиновые углеводороды при их точке кипения. Они нитровали изогептан, изогексан и изопентан путем длительного кипячения их с обратным холодильником в течение нескольких дней с дымящей азотной кислотой. [c.302]

В грозненских нефтях установлены пентан и изопентан, гексан, гептан и изогептан. [c.78]

Изогептан (2-метилгексан) Изопентан (2-метилбутан). Капронитрил. ...... [c.757]

Этилирование по вторичным углеродным атомам изогептанов протекает, по-видимому, менее энергично, чем этилирование по третичному углеродному атому изобутана. [c.142]

Так, при взаимодействии фтористого пропила с изобутаном получается изогептан [c.145]

Изогептан н-Гептан 4- высшие [c.225]

Разделение сложных смесей углеводородов различной степени нб насыщенн0сти обычной ректификацией, как правило,, малоэффективно и часто практически невозможно из-за близких температур кипения и образования азеотропов. Например, бензол образует азеотропы с циклогексаном и циклогексеном, метилциклопентаном и изогептанами. [c.3]

Таким образом, изогептан по женевской номенклатуре будет называться 2-метилгексаном. [c.60]

Какое систематическое название вы дадите изогептану Если нумерацию цепи провести с конца, ближайшего к разветвлению, то последнее окажется у атома С-2. Изогептан — это 2-метилгексан. Вернитесь и выберите другой ответ. [c.44]

Примером парафинового углеводорода разветвленного строения может служить диметилпентан или изогептан (г-С7Н1в). [c.10]

Rh-катализатор. Ir/ и Os/ в этой реакции существенно менее активны (рис. 33). Следует отметить, что в этой реакции каждый из изученных катализаторов обладает некоторой специфичностью. Например, на Rh/ реакция идет с высоким температурным коэффициентом кроме того, на этом катализаторе, как и на Os/ , в заметной степени проходят вторичные превращения образовав-щихся изогептанов в алканы состава Сб и даже g. Появление в катализате изогексанов может быть описано следующей схемой [c.162]

Составы катализатов н-гексана и н-гептана, полученные в присутствии кислого катализатора Pt/AlaOa, представлены на рис. 48 и 49. В случае н-гексана катализат кроме исходного углеводорода содержал изогек-саны, н-гексен, изогексены, метилциклопентан, продукты его дегидрирования и бензол. Продукты превращени-я н-гептана состояли из изогептанов, н-гептена, изогепте-нов, этил- и 1,2-диметилциклопентанов, продуктов их дегидрирования и толуола. Выход аренов растет с повышением температуры, выход циклопентанов в изученных [c.240]

Гексан и гептан. Обработкой и-гексана и и-гептапа в присутствии хлористого алюминия нри температурах кипения получают ширококипящие смеси, содержащие большие количества продуктов каждого, чем это возможно при простой изомеризации [433]. От изомеров гексана, 2- и 3-метилпентанов, которые взаимообратимы, образуется первый, а затем 2,4-диметилбутан последний медленно изомеризуется в 2,2-диметилбутан [434]. Слон ные продукты, содержащие 65% пентанов и более легких парафинов, 6% изогексанов, 5% изогептанов и 24% высококипящих углеводородов, получают при изомеризации н-гептана [435]. [c.118]

При 30 °С в присутствии 98%-ной серной кислоты выход алкилата достигает 210—213 вес. %, считая на олефин. Алкилат состоит в основном из изогептанов (70 вес. %), в нем содержится также небольшое количество (до 6 вес. %) легких углеводородов, около 10 вес. % изооктанов, глав1ным образом 2,2,4- 2,3,3- и 2,3,4-триме-тилпентанов, и примерно 15 вес. % [35] углеводородов Сд и более сложных (табл. 12). Целевая изогептановая фракция состоит из 2,3-диметилпентана (70 вес. %) и [c.47]

Метнлгексан или изогептан. Скелетная формула [c.54]

Смесь изогептанов имеет октановое число на 4—5 пунктов меньше, чем смесь изооктанов, и алкилат, получаемый при алкилировании изобутана бутенами, имеет более высйкое октановое число, чем алкилат, получаемый при иопользовании смеси бутенов с пропиленом. [c.183]

Диспропорционирование. Эта реакция играет второстепенную роль в образовании компонентов алкилата. Она протекает по кар-бонийионному механизму, т. е. когда продукт реакции находится еще в ионной форме. Именно диспропорционированием можно объяснить присутствие небольших количеств изопентана, изогексанов и изогептанов, содержащихся обычно в алкилате. Ниже дан пример реакции диспропорционирования [c.40]

Принципиальное действие добавки прямоцепочечного парафинового углеводорода к исходному парафину заключается в снижении количества олефина, участвующего в инициировании цепи. Это, в свою очередь, уменьшает выход алкилата, образующегося при обрыве цепи и содержащего преимущественно триметилпентаны. В конкретном примере при разбавлении исходного изобутана пропаном протекает преимущественно присоединение пропилена к грег-бутилкарбоний-иону с образованием карбоний-иона + (промежуточное соединение в синтезе изогептанов), а не реакция переноса водорода. [c.47]

В присутствии катализатора при нагреве до 450—500° С парафиновые высокомолекулярные углеводороды разлагаются. Образуются легкие предельные и непредельные углеводороды. Происходят реакции изомеризации, образуются изомерные углеводороды— изопентан, изогексан, изогептан, изооктан и другие, которые и повышают октановое число получаемого при каталитическом крекинге бензина. Нафтеновые углеводороды также изменяются в условиях каталитического крекинга—получаются циклоолефины, пз которых образуются насыщенные алкилировапные нафтены. Происходит также разрыв кольца нафтена, что приводит к образованию газов и продуктов изомеризации. При некоторых реакциях, происходящих с нафтенами, образуются ароматические углеводороды. [c.274]

Ю. Н. Усовым и В. Ф. Ильиным [90] изучены превращения пяти изогептанов и трех алкилциклопарафинов в присутствии кислого и щелочного алюмоплатиновых катализаторов при атмосферном давлении в токе водорода при 370—520 °С в условиях микрокаталитического режима. Установлено, Что ароматизация изогептанов происходит в результате реакций Сз- и Сб-дегидроциклизации. Интересно, что образование ароматических углеводородов из H- 7H16 с пятью атомами углерода в цепи происходит в основном в результате реакции Сз-дегидроциклизации. Однако определенную роль в процессе их ароматизации играет и реакция Сб-дегидроциклизации, о чем свидетельствует образование толуола на щелочном катализаторе, но в значительно меньших количествах. В этом случае толуол образуется, очевидно, вследствие Сб-дегидроциклизации изомеров гептана, получающихся в резуль- [c.134]

Бензин каталитического крекинга гексадекана после гидрогенизации имел октановое число 70. Он состоял из смеси н,- и изопарафинов. Изопентан, изогексан и изогептан присутствовали в ббльпшх количествах, чем соответствующие нормальные парафины. [c.237]

Реакция алкилирования изобутана пропиленом протекает достаточно интенсивно при повышенных температурах и использовании коцентрированной серной кислоты. При 30°С в присутствии 98%-й серной кислоты выход алкилата составляет 210 -213% на исходный олефин. Алкилат состоит в основном из изогептанов (70%), небольшого количества (до 6%) легких углеводородов, 10% изооктанов, главным образом 2, 2, 4-, 2, 3, 3- и 2, 3, 4-триметилпентанов, и = 15% углеводородов Сд и более сложных. Целевая изогептановая фракция состоит из 2,3-диметилпентана (70%) и 2, 4-диметилпентана (30%). Близкие к указанным выше выходы получаются, если реакцию проводят при 20°С и используют 102%-ю серную кислоту. Состав изогептановой фракции в этих условиях несколько иной она содержит 55% 2, 3-диметилпентана, 41% 2,4-диметилпентана и 4% метилгексансв. В присутствии 97%-й кислоты при 20"С алкилирование протекает с небольшой скоростью. [c.6]

Нагретое сырье, ректифицируясь, выделяет низкокипящий компонент. Остаток прокачивается через нагреватель в следующую колонну, где отбирается очередной но температуре кипения компонент, и т. д. В конечном счете из сырья получают и-пентан, иэо-гексан, н-гексан, / -гептан и изогептан. Установка оборудована весьма точными терморегуляторами, регуляторами уровней и другими автоматическими приспособлениями. Число тарелок в каждой из колонн лависит от требуемой четкости ректификации и колеблется в пределах 30—50. [c.391]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.210 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.210 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.471 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.411 ]

Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов (1949) -- [ c.20 , c.72 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.219 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.35 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.19 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.139 , c.140 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология