Аминоантрахинон альдегид

Недавно предложено интересное видоизменение метода замены диазогруппы на атом водорода. Амин растворяется в ледяной уксусной кислоте, диазотируется при помощи азотистокислого натрия и серной кислоты и затем при перемешивании вносится в суспензию закиси меди (СНзО) в спирте. Дезаминирование проходит очень быстро. Распад диазосоединения происходит под влиянием меди в момент выделения , образующейся за счет окисления спирта в альдегид. Этот метод имеет, повидимому, общее применение и годится для нитраминов и аминоантрахинонов. Выходы очень хорошие [21]. [c.601]

Аминоантрахинон-2-альдегид предложено получать также из 1-амино-2-метилантрахинона (IV), окисляя его нагреванием с нитробензолом в присутствии небольшого количества анилина i полученный таким образом азометин (V) при нагревании с кислотами образует аминоальдегид (III) и анилин [c.631]

Подвижность хлора, расположенного в а-положении антрахинона, заметно выше, и его замещение удается осуществить в более мягких условиях. Действие на него первичных аминов приводит к гладкому образованию 1-алкил-(или арил)аминоантрахинонов. Однако со вторичными аминами реакция проходит значительно сложнее и обычно сопровождается отщеплением одной из алкильных групп в виде соответствующего альдегида. Установлено, что дезалкилирование происходит через стадию замыкания связи между ближайшим к азоту атомом углерода алкила и карбонильным кислородом антрахинона с образованием дигидроантраоксазинов. Последние гидролизуются водой с отщеплением альдегида и окисляются кислородом воздуха в 1-алкиламиноантрахиноны [c.190]

Характер изменения 1/2 в ряду аминоантрахинонов аналогичен смещению максимума спектров поглощения этих соединений в видимой области [53]. Авторы считают это доказательством одинаковой зависимости этих характеристик от степени поляризации карбонильных групп в молекулах аминоантрахинонов. Было сделано сопоставление полярографической активности хромон-З-альдегидов с их протоноакцепторной способностью [54], которая оценивалась по смещению частоты валентных колебаний ОН-группы фенола при образовании Н-связи с кислородом альдегидной группы (Avoн). При этом линейная зависимость описывалась следующим уравнением [c.55]

Аминоантрахиноны высокомолекуляр ные ароматически основания (бензидин и замещенны бензидина амидь и анилиды кислот фенилгидразоны альдегидов и кетонов соли органических оснований [c.194]

В. В. Русских по превращению N-алкилированных производных 1-аминоантрахинона был установлен механизм дезалкилирования 1-диалкил(алкиларил)аминоантрахинонов при нагревании в пиридине через дигидроантра[1,9-й,е]-1,3-оксазины с последующим окислением этих соединений кислородом воздуха и отщеплением алкильного остатка в виде альдегида. Можно предполагать, что наблюдаемое нами дезалкилирование при реакции обмена галоида на остаток жирноароматического амина является частично результатом вторичной реакции отщепления алкила от образовавшегося (М,М-алкил-фениламино)-антрахинона. Действительно, при нагревании 1-(N,N-метилфениламино)-антрахинона в условиях реакции араминирования (8 ч, при 175 С в присутствии меди и ацетата калия) образуется [c.101]

Амино- и 1,4-диаминоантрахиноны, содержащие группы СООН, СНО, СОСНз или O eHs в 2-положении, известны как ценные промежуточные продукты для кубовых и дисперсных красителей. Для их получения обрабатывают 1-нитро-2-метил-, этил-или бензилантрахинон олеумом продуктом реакции является изоксазол (И). Гидролиз или кислотное восстановление соединения И дает 1-аминоантрахинон-2-карбоновую кислоту, альдегид или кетон при обработке изоксазола (II) азотной кислотой образуется 1-нитро-4-нитрозосоединение (III), которое может быть [c.113]

Хотя Индантреновый бордо В (С1 Кубовый красный 18, С1 60705), азин из 1-аминоантрахинон-2-альдегида, сам по себе не представляет интереса, в патентной литературе описаны его производные и родственные красители. Так, 6,6 -дихлорпроизводное окрашивает хлопок в прочный красно-фиолетовый цвет [167]. 1-Аминоантрахинон-З-альдегид может быть получен из 2-альдегида нитрованием, дезаминированием и восстановлением, Л -бензоиль-ное производное азина дает по хлопку зеленовато-желтые выкраски [168]. [c.133]

Кубовые красители — производные 1,2,4-триазола могут быть также получены а) конденсацией 3,5-диамино-1,2,4-триазола с -аминоантрахинон-2-альдегидом или его анилом [230] и б) действием ариламииов на антрахинон-а-хлор- или а,а -дихлоральдази-ны, которые, в свою очередь, получают хлорированием альдазина или обработкой диацилгидразида пятихлористым фосфором [231]. Последний является специфическим реагентом для этой реакции и не может быть заменен хлористым тионилом. [c.144]

Этил-1-нитроантрахинон может быть превращен в 2-ацетил-1-бромантрахинон, конденсация которого с 3-аминобензантроном приводит к образованию ценного желтого кубового красителя [452]. Продукт конденсации 1-аминоантрахинона с 3-хлорбензан-трон-9-альдегидом (из 9-хлорметильного производного) представляет собой прочный желтый кубовый краситель [453]. [c.181]

Тиазолы можно получать и иным путем, а именно конденсацией аминомеркаптоантрахинона с 1-аминоантрахинон-2-альдегидом под действием 90—-100%-ной серной кислоты образующийся сначала азометин подвергают окислению и циклизации в тиазол. Антрахи-нондитиазолы (например, соединение III), которые получают также из 3,7-дихлор-2,6-диамино-1,5-димеркаптоантрахинона и двух [c.1048]

Фотореакция бензойного альдегида с кислородом, идущая только под действием ультрафиолетового света, как показали наши опыты, может быть сенсибилизи1юваиа к видимому свету прибавлением некоторых окрашенных веществ— фотосенсибилизаторов В качестве последних нами были выбраны антрахинон, а- и 8-аминоантрахиноны на том основании, что возбужденные молекулы этих соединений испытывают резко [c.87]

Практически п-аминобензальдегид получают нагреванием смеси спиртового раствора п-нитротолуола с раствором серы в водном едком натре, а 1-аминоантрахинон-2-альдегид (точнее 1-амино-2-формилантрахинон—III)—действием раствора серного ангидрида в хлорсульфоновой кислоте на 1-нитро-2-метилантрахинон (I) образующийся промежуточно изоксазол (II) восстанавливают до амнноальдегида (III) раствором железного купороса [c.582]

Аминоантрахинон-2-альдегид предложено получать также из 1-амино-2-метилаи-трахинона (IV), окисляя его нагреванием с нитробензолом в присутствии небольшого [c.582]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминоантрахинон альдегид: [c.446] [c.668] [c.323] [c.251] [c.101] [c.766] [c.142] [c.165] [c.166] [c.1029] [c.1050] [c.1572] [c.1029] [c.1029] [c.1050] [c.1572] [c.88] [c.600] [c.34] [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология