Испытания красителей колористические

Спектрофотометрические испытания красителей. Колористическая оценка красителей имеет существенный недостаток, заключающийся в субъективности оценки. [c.28]

Колористические испытания красителей. При колористической оценке устанавливаются следующие три показателя качества красителя 1) оттенок, 2) чистота, или яркость, и 3) крепость, или концентрация. [c.26]

Все испытания, проводимые по линии ОТК, могут быть сосредоточены в одной или нескольких лабораториях. При больших объемах работ сырьевую лабораторию располагают вблизи складов сырья. Иногда организуют специализированные лаборатории для определенных видов испытаний механическую, колористическую для испытания красителей, пигментов и окрашенных материалов, биохимическую и др. [c.13]

Глава о крашении и колористическом испытании прочности красителей во втором издании исключена ввиду того, что этот вопрос изложен с достаточной полнотой в других руководствах- [c.7]

Сернистые красители выпускаются в виде сухого молотого порошка или в виде пасты более или менее равномерной влажности. Готовые красители помимо колористических испытаний обычно подвергаются аналитическому контролю. [c.252]

Сернистые красители изготовляют в виде сухого порошка или в виде влажной пасты. Обычно в сернистых красителях содержатся в виде примеси значительные количества минеральных веществ свободная сера, сульфиды, сульфаты, тиосульфат, хлорид и карбонат натрия, а также содержащие серу органические соединения, образующиеся при получении красителя. Сернистые красители, кроме колористических испытаний, обычно подвергают еще химическому анализу. [c.347]

Органические красители. Гидрофобный аэросил вводили в состав пигмента синего антрахинонового и красителя кубового ярко-оранжевого, применяемых для окрашивания резиновых смесей. Испытания показали значительное улучшение колористических свойств красителей. Цветные резины оказались атмосферостойкими и устойчивыми к трению. [c.24]

Среди различных сернистых соединений, имеющих значение как красители или как промежуточные продукты для сернистых, индигоидных и тиазиновых красителей, представляют интерес также продукты осернения фенола и его замещенных. Ранее в колористической практике было установлено, что сернистые красители, нанесенные на хлопчатобумажное волокно, являются хорошей про травой для основных красителей на окрашенном сернистым красителем волокне легко закрепляются основные красители, сами не окрашивающие хлопок при этом цвета того и другого красителя, смешиваясь, дают в результате смешанные тона. С целью испытания способности бесцветных сернистых соединений закреплять основные красители было изучеяо осернение фенола и его замещенных, причем [c.684]

Иногда можно производить химическую классификацию красителей, исходя из колористических данных, даже если соответствующие данные для исследуемого красителя неизвестны. Например, коэффициенты поглощения колеблются в зависимости от химической природы красителя от малых значений для нитро-, антрахиноновых и фталоцианиновых красителей до средних значений у азокрасителей, азинов, хинолиновых, дифенилметановых и ксантеновых и до высоких значений для метиновых, тиазиновых, трифенилметановых и оксазиновых. Встречаются однако и красители, на которые не распространяется это правило. В целом, для большинства имеющихся в ассортименте красителей значение атах чистого пигмента колеблется от 15 до 350. Яркость также зависит от химической природы красителя, причем без исключений из общего правила. Для определения класса красителя вполне пригодны стандартные химические испытания, дополняющие данные колористики. [c.194]

Методы химического анализа красителей вкратце излагались при систематическом описании красителей в соответствии с их химической классификацией. Эти методы зависят от строения красителей и от наличия определенных активных групп. Например, азокрасители обычно можно определить титрованием треххлористым титаном. Некоторые основные и кислотные красители можно титровать друг другом или растворами, содержащими ионы с противоположным характером, для получения нерастворимых комплексов. Некоторые индигоидные красители определяют методом сульфирования и последующего титрования перманганатом. К кубовым красителям, как к классу, применим лишь один метод, а именно определение содержания кубующейся компоненты восстановлением в щелочной среде II последующим окислением. Методы непосредственного химического анализа часто оказываются неприменимыми к продажным красителям и представляют очень малую ценность. Поэтому широко используются колористические и спектроскопические методы и испытания, основанные на крашении и исследовании коло- )нстических свойств крастелей. Например, красители неизвестного строения, нерастворимые в воде и в обычных органических растворителях. а также сернистые красители можно испытывать только колористическими методами. [c.1485]

Два первых предварительных испытания состоят 1) в обычной пробе на десорбцию и 2) в определении отношения образца к Фор-мозулю G и к последующему действию воздуха или 3%-ного раствора перекиси водорода. Опыты по десорбции могут дать непосредственное представление о принадлежности данного красителя к определенному классу по красящим свойствам. Например, если окрашенная шерсть пачкает белое хлопчатобумажное волокно при совместном их кипячении в 5%-ном растворе соды в течение минуты, это свидетельствует о присутствии прямого красителя для хлопка. Этилендиамин является хорошим реагентом для многих красителей, так как продажный этилендиамин представляет собой эффективный растворитель для красителей и обладает сильными основными и восстанавливающими свойствами. При нагревании с этим растворителем до 50—60° или даже при комнатной температуре индигоидные красители превращаются в лейкосоединения. Большинство антрахиноновых красителей незначительно восстанавливается этилендиамином на волокне, но они растворяются в кипящем растворителе как таковые или в виде лейкопроизводных. Принадлежность красителя к определенному колористическому или химическому классу, а иногда и состав индивидуального красителя могут быть при этом определены по окраскам раствора и волокна и по отношению обеих окрасок к последующему действию окислителя. Все окраски и печать кубовыми красителями образуют растворы лейкосоединений при обработке этилендиамином, содержащим немного глюкозы и несколько капель 22%-ного раствора едкого натра. н-Бутиламин в сочетании с гидросульфитом также хорошо растворяет кубовые красители и десорбирует их с волокна. Некоторые неолановые краси- [c.1526]

Полученные опытные партии КФА успешно прошли широкие испытания в качестве отвердителей эмалей в процессе окраски деталей автомобилей. Технический образец ТКФА был испытан в синтезе краси-тедЕ красного 2 для полиэфира. Выход красителя соответствовал регламенту, а технические и колористические показатели - заданным техническим нормам. [c.87]

Среди различных сернистых соединений, имеющих значение как красители или как промежуточные продукты для сернистых, индигоидных и тиазииовых красителей, представляют интерес также продукты осернения фенола и его замещенных. Ранее в колористической практике было установлено, что сернистые красители, нанесенные на хлопчатобумажное волокно, являются хорошей протравой для основных красителей на окрашенном сернистым красителем волокне легко закрепляются основные красители, сами не окрашивающие хлопок при этом цвета того и другого красителя, смешиваясь, дают в результате смешанные тона. С целью испытания способности бесцветных сернистых соединений закреплять основные красители было изучено осернение фенола и его замещенных, причем получаемые продукты, сами бесцветные, оказались обладающими сродством к хлопчатобумажному волокну и хорошо закрепляющими на нем основные красители. Один из таких продуктов вошел в практику под названием закрепителя Т ( катанола ). [c.653]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология