Качество красителей оценка

Колористические испытания красителей. При колористической оценке устанавливаются следующие три показателя качества красителя 1) оттенок, 2) чистота, или яркость, и 3) крепость, или концентрация. [c.26]

ГЛАВА 13 ОЦЕНКА КАЧЕСТВА КРАСИТЕЛЕЙ [c.265]

Оценку качества красителя на практике обычно проводят сравнением его с образцом стандартного красителя, условно принимаемым в качестве типа . Для этого при помощи испытуемого и стандартного образцов красителей делают пробные выкраски, интенсивность которых затем определяют либо визуально, либо с помощью специальных приборов. [c.67]

Измерения цвета лежат в основе инструментальных методов оценки качества окраски разл. материалов красителями, расчета смесевых рецептур крашения, оптимизации и автоматизации химико-технол. процессов крашения и произ-ва красителей. [c.672]

Самые разнообразные отрасли промышленности, прикладного искусства зависят от разнообразия палитры и качества применяемых синтетических красителей. Действительно, красители играют огромную роль в оформлении текстильных материалов, КОЖИ, меха, полиграфической продукции, бумаги, резины, строительных и лакокрасочных материалов. Выпуск высококачественной продукции различными отраслями народного хозяйства связан с объективной оценкой качества окраски тех или иных изделий. [c.226]

В результате получаются так называемые выходные кривые, или кривые отклика, анализ которых и сопоставление с некоторыми моделями позволяет получить оценку структуры потока в аппарате. В качестве индикаторов можно использовать любые вещества (соли, красители, радиоактивные вещества и т. д.), содержание которых в жидкости может быть определено достаточно простыми методами. Индикатор вводится в жидкость единовременно (импульсный ввод) или подается в течение определенного времени с постоянным расходом (ступенчатое изменение состава потока). [c.178]

Для оценки качества моющих средств, как и красителей, пользуются эталоном сравнения— типом . Установлены строго ограниченные пределы отклонений, допускаемых для всех свойств продукта в отдельной партии от регламентированных свойств для данного типа. Большую роль играет смешение отдельных партий продукта с противоположными отклонениями от установленных норм. Зачастую таким путем достигается выравнивание качества продукта и получается соответствующий типу товарный продукт. [c.496]

Для оценки качества органических красителей их вводят в типовую резинО вую смесь, которую испытывают на стойкость к вулканизации, миграции и дру гим воздействиям. [c.387]

Для оценки качества (оттенка) и определения концентрации красителей преимущественно применяется колористический анализ. Ткань или пряжу определенного состава одновременно окрашивают в стандартных условиях стандартным ( типовым ) и исследуемым образцами красителя. Затем визуально сравнивают полученные окраски и на глаз определяют оттенок и концентрацию испытуемого красителя относительно типового красителя. Этим способом невозможно определить абсолютное содержание красителя в испытуемом образце, если неизвестно его содержание в типовом образце. [c.308]

Полимеры находят все большее применение в качестве сорбентов, т. е. материалов, поглощающих, или сорбирующих ионы и молекулы различных веществ из разных сред. Это, в частности, разнообразные ионообменные смолы, а также полимерные сорбенты, не содержащие ионогенных групп, применяющиеся в гель-хроматографии. Процессы сорбции играют большую роль при взаимодействии полимерных волокон с различными реагентами и красителями, в процессе газо- и паропроницаемости полимерных материалов и т. д. Поэтому целесообразно рассмотреть особенности полимерных сорбентов, в том числе ионообменных смол, закономерности формирования пористой структуры полимеров и методы ее оценки, механизм сорбции низкомолекулярных жидкостей и паров на полимерах. [c.492]

Проведены количественные сравнительные испытания порошков синтетической двуокиси кремния, силикагеля КСК, силохрома и некоторых зарубежных образцов силикагелей методом ТСХ на смесях красителей и смеси хлоридов кобальта и никеля. Предложено проводить оценку качества сорбента по совокупности характеристик разделения величинам Rf, числу теоретических тарелок, коэффициентам разделения и воспроизводимости. [c.230]

Цвет красителя, образующегося при проявлении, имеет особенно важное значение для визуальной оценки контраста диазотипного изображения. Применяющиеся в современной практике компоненты, при помощи которых получаются изображения черного, синего, коричневого и красного цветов, в большинстве случаев обеспечивают высокую контрастность изображения. Исключение составляют диазотипные материалы на прозрачной или полупрозрачной основе, которые используются в качестве промежуточных оригиналов или репродукции. Назначение их состоит в том, что на них тем или иным способом, например ме- [c.152]

Иногда промывка осуществляется не для удаления основного фильтрата из пор осадка с целью его утилизации, а для отмывки ценного осадка от каких-либо побочных продуктов (непрореагиро-ванного сырья, водорастворимых солей и т. д.) Часто сам процесс фильтрования осуществляется только с целью тщательной отмывки твердой фазы от примесей. Это особенно относится к промывке фармацевтических препаратов и красителей. Качество красителей (оттенок, чистота и яркость окрашенных ими изделий) зависит от качества промывки осадков. В этом случае обычно осадок отмывается от такого небольшого количества примесей, которое не поддается количественной оценке. Часто требуется отмывка от какого-либо иона (до полного отсутствия этого иона в осадке), например от иона С1. Отмывка такого рода связана с применением многократных репульпаций и использованием больших объемов промывной воды (иногда объем промывной воды в 300—500 раз превышает объем фильтрата, заключенного в порах осадка). [c.88]

Из различных способов оценки качества красителей наибольшее значение имеет колористическая оценка. Эта оценка выводится на основании сравнения на глаз окрашенных ис-пытуемыхм красителем образцов ткани, пряжи или какого-либо иного материала с образцами такого же материала, окрашенного стандартным, так называемым типовым красителем данной марки. [c.26]

Специфичность реакции окрашивания реакционноспособных групп зависит от процедуры подготовки субстрата и окрашивания, а также от качества красителя. Имеет значение использование апробированных оптимальных методов фиксации, поддержание постоянной температуры в процессе всей процедуры подготовки препарата и использование стандартизованных химияески чистых красителей. Для установления специфичности реакции необходимо также привлекать методы торможения. Оценка белковой реакции, как правило, проводится по спектрам поглощения. Наиболее известные реакции йеречислены в табл. 51. [c.318]

По техническим требованиям ВНИИТБХП московская фабрика Красная заря изготовила опытную партию белья для женщин-химиков. Белье проходило испытания в производствах кубовых красителей и получило положительную оценку. Оно очень удобно в носке, эластично, отвечает физиолого-гигиеническим качествам, срок носки его превышает предусмотренный Типовыми отраслевыми нормами. Некоторые вновь разработанные ткани внесены в Типовые отраслевые нормы бесплатной выдачи спецодежды. [c.88]

При изучении различных веществ, в том числе веществ, синтез которых оппсан в настоящем руководстве, целесообразно использовать пластинки силуфол иУ-254 с закрепленным слоем силикагеля. Для освоения метода ТСХ и приобретения минимальных навыков и работе с пластинками весьма удобны красители азобензол, л-метоксиазобензол, бензолазо-р-нафтол, азобензолазо-р-нафтол, л-а.миноазобе.чзол, используемые в качестве стандартных веществ при оценке активности оксида алюминия и силикагеля. [c.62]

Спектральный анализ (эмиссионный) — физический метод качественного и количественного анализа состава вещества на основе изучения спектров. Оптический С. а. характеризуется относительной простотой выполнения, экспрессностью, отсутствием сложной подготовки проб к анализу, незначительным количеством вещества (10—30 мг), необходимого для анализа на большое число элементов. Спектры эмиссии получают переведением вещества в парообразное состояние и возбуждением атомов элементов нагреванием вещества до 1000—10 000°С. В качестве источников возбуждения спектров прп анализе материалов, проводящих ток, применяют искру, дугу переменного тока. Пробу помещают в кратер одного из угольных электродов. Для анализа растворов широко используют пламя различных газов. Качественный н полуколичественныйС. а. сводятся к установлению наличия или отсутствия в спектре характерных линий и оценки по их интенсивностям содержания искомых элементов. Количественное определение содержания элемента основано на Эмпирической зависимости (при малых содержаниях) интенсивности спектральных линий от концентрации элемента в пробе. С. а.— чувствительный метод и широко применяется в химии, астрофизике, металлургии, машиностроении, геологической разведке и др- МетодС. а. был предложен в 1859 г. Г. Кирхгофом и Р. Бунзеном. С его помощью гелий был открыт на Солнце ранее, чем на Земле. Спектроскопия инфракрасная — см. Ифракрасная спектроскопия. Спектрофотометрия (абсорбционная)—физико-химический метод исследования растворов и твердых веществ, основанный на изучении спектров поглощения в ультрафиолетовой (200—iOO нм), видимой (400—760 нм) и инфракрасной (>760 нм) областях спектра. Основная зависимость, изучаемая в С.,— зависимость интенсивности поглощения падающего света от длины волны. С. широко применяется при изучении строения и состава различных соединений (комплексов, красителей, аналитических реагентов и др.), для качественного и количественного определения веществ (определения следов элементов в металлах, сплавах, технических объектах). Приборы С.—спектрофотометры. [c.125]

ИК-спектроскопия сыграла большую роль в развитии промышленности полимеров. Известно, что метод широко используется на практике для идентификации пластиков. ИК-спектроскопия имеет важное значение в производстве красителей для качественной идентификации связующих, пигментов и растворителей, для оценки качества сырьевых материалов, дозировки компонент смол, в исследованиях по стабилизации и окислению, в задачах по определению качества продуктов. После некоторого физического разделения эластомеров на компоненты их можно идентифицировать на главные и второстепен- [c.200]

Существует понятие предпочтительного белого цвета , который часто оказывает существенное влияние на оценку белизны. Это понятие трудно представить количественно. Ощущение предпочтительного белого цвета определяется вкусом и привычкой человека, видом профессии и типом выпускаемых изделий, что приводит к значительным расхождениям от одного контролера к другому. В настоящее время проблема усложнилась еще больше введением и широким использованием флуоресцирующих отбеливающих веществ или оптических отбеливателей (красителей с голубой флуоресценцией), которые добавляются к бумаге, текстильным изделиям, пластмассам, моющим средствам и т. д. Ганц [174] предложил, чтобы формула белизны, основанная на оценке цветовых различий, фактически не применялась до тех пор, пока не будет найден и определен в качестве основного белого оптимальный флуоресцирующий белый. Этот основной белый должен быть по крайней мере таким же, как любой белый, полученный при добавлении красителя с голубой флуоресценцией. [c.383]

Оценку качества (оттенка) и определение концентрации красящего вещества в техническом красителе рекомендуется производить колористически, колориметрически или химическим анализом. [c.311]

Однако, чтобы дать сравнительную оценку задерживающей способности различных тканей, прибегают к методу фильтрования через них в одинаковых условиях одной и той же стандартной суспензии, не меняющей своих свойств в зависимости от времени . В качестве стандартных суспензий лучше всего использовать суспензии с частицами правильной формы, желательно сферических, например суспензию эмульсионного полистирола, частицы которого имеют правильную шарообразную форму. Твердая фаза стандартной суспензии не должна адсорбироваться тканью, но должна иметь одноименный с последней заряд поверхности в среде суспензии ( -потенциал). Так как большинство использующихся в практике материалов, из которых изготовлены фильтровальные ткани, имеют отрицательный -потенциал то стандартная суспензия должна иметь также отрицательно заряженные частицы. Это особенно важно в случае высокодисперсных суспензий, имеющих большую удельную поверхность, для которых влияние поверхностных сил более значительно, чем для суспензий с незначительной удельной поверхностью. Для суспензий органических красителей, размер частиц которых колеблется от десятых долей микрона до нескольких микрон, очень трудно подобрать стандартную суспензию со сферической формой частиц в качестве таковой используются суспензии пигментов, имеющие отрицательный -потенци-ал и исходные частицы неправильной, по близкой к округлой формы ". При фильтровании такп, суспензий [c.168]

В качестве адсорбатов для оценки удельных поверхностей широко используются также красители. Популярность этого метода обусловлена прежде всего простотой колориметрического определения концентрации красителя в растворе. Обычно адсорбция красителей описывается уравнением Лэнгмюра, однако она может быть и полимолекулярной. Кроме того, адсорбция красителей может зависеть от состава раствора и состояния поверхности. Так, по данным Колтоффа и Мак-Невина [52], изучавших адсорбцию фиолетового красителя для шерсти, удельная поверхность сульфата бария [c.320]

Развитие этой области аналитической химии шло по линии накопления новых фактов. Глубокого сравнения реактивов данной подгруппы не производилось. Поэтому применение, выбор и оценка реактивов в значительной степени случайны. Очень слабо изучены сравнительные спектрофотометрические характеристики. Между тем свободные реактивы представляют собой азокрасители и азометиновые красители, которые, как известно, интенсивно окрашены. Поэтому нередко полоса поглощения реактива сильно накладывается на полосу поглощения комплекса. В ряде случаев (например, эриохром сине-чер-ный и т. п.) спектры поглощения реактива и комплекса представляют собой почти симбатные кривые с небольшим сдвигом при комплексообразовании. Для визуального применения в качестве металлохромных индикаторов при титровании это обстоятельство не имеет большого значения. Глаз весьма чувствителен к оттенкам цвета, поэтому он хорошо отмечает изменение цвета индикатора. Однако в фотометрическом анализе всегда необходимо прибавлять более или менее значительный избыток реактива. Поэтому если реактив характеризуется малой величиной ДА. (Хмен— не)> а общее поглощение (или Бмакс) реактива и комплекса близки, встречаются серьезные затруднения. В области спектра, отвечающей Ямек (максимум спектра поглощения комплекса), слишком велико поглощение реактива, иначе говоря, слишком мало отношение емек епп (рис. 97). [c.297]

Контроль качества облучения без нарушения целостности изделий можно осуществлять, измеряя термомеханические свойства, как показано в работе [365] на примере радиационной модификации изоляций из полиэтилена кабельных изделий. Для грубой оценки степени облучения удобно использовать либо цветовые визуальные индикаторы дозы (ЦВИД-3) на основе полистирола с добавками люминесцирующих красителей, либо индикаторную радиационно-чувствительную краску, наносимую на упаковку изделий до облучения и изменяющую цвет в процессе облучения при заданной дозе. [c.250]

И еще два замечания следует сделать об использовании органических капельных реакций. Во-первых, иногда полуколичествен-ные определения с помощью цветных реакций можно выполнять в виде капельных реакций. Практика выполнения неорганических капельных реакций показала, что путем сравнения результатов капельных реакций, проведенных в одинаковых условиях с исследуемым и эталонными растворами, можно получить довольно точную количественную оценку содержания вещества. Такая капельная колориметрия , представляющая собой простой ми-кро- или полумикрометод, также, несомненно, найдет применение 1ля определения некоторых органических соединений или функциональных групп . Второе замечание относится к использованию капельных реакций для характеристики фармацевтических препаратов и лекарств и для контроля качества пищевых продуктов. Из имеющегося опыта можно сделать вывод, что капельные реакции лЮгут вполне удовлетворять некоторым требованиям фармакопеи и. следовательно, могут быть включены в новые ее издания. Это гем более справедливо, что в настоящее время разработаны капельные реакции для значительного числа важных органических медикаментов и лекарств, для которых в фармакоп ях не приведены методы анализа . Кроме того, некоторые качественные реакции, описанные в фармакопеях, можно выполнить капельным методом. То же молено сказать и об исследовании пищевых продуктов и красителей. В обоих случаях, несомненно, достигается экономия [c.631]

Хотя метод адсорбции из растворов в настоящее время недостаточно разработан для изучения пористой структуры полимеров на количественном уровне имеется ряд приемов, позволяющих получить определенную информацию о структуре адсорбента. Одним из эффективных методов оценки пористой структуры является использование при адсорбции в качестве сорбтивов ряда соединений с постепенно изменяющимися. молекулярными размерами. Изучая адсорбцию таких соединений, можно довольно подробно охарактеризовать пористую структуру, оценивая доступность пор в адсорбенте молекулам различного размера [155—157]. Весьма удобными сорбтивами для таких исследований являются различные красители. На рис. 4.1 показана зависимость минимального диаметра пор, доступных молекулам красителей в структуре некоторых ионообмеиников, от их молекулярной массы, построенная по данным, приведенным в [158]. Хорошо видно, что такая зависимость имеет прямолинейный характер и может служить в качестве калибровочного графика при изучении адсорбции из растворов с целью получения данных о параметрах пористой структуры. [c.90]

Проведены сравнительные количественные испытания лабораторных и опытных образцов двуокиси кремния, силикагеля КСК, силохрома и зарубежных образцов силикагелей методом ТСХ на микропластинах. Сравнение проведено на смесях красителей и смеси хлоридов кобальта и никеля. Показано, что разделение в тонких слоях в большей степени зависит от типа силикагеля и способа его получения. По возрастанию величины Rf наиболее сорбируемого компонента смеси составлены ряды силикагелей для каждой смеси. Полученные ряды силикагелей указывают на резко выраженную взаимосвязь результатов разделения с пористой структурой сорбента и слоя при одинаковой химически чистой поверхности испытанных силикагелей. Предложено проводить оценку качества сорбента по совокупности характеристик разделения величинам Rf, числу теоретических тарелок, коэффициентам разделения и воспроизводимости. Установлена возможность использования модификаций особо чистой двуокиси кремния в качестве сорбента в ТСХ. Показано, что разделение смеси красителей и смеси неорганических веществ резко отлично на разных образцах силикагелей. Табл. 4, рис. 3, библ. 10 назв. [c.292]

Взаимосвязь химической природы некоторых органических соединений и их эффективности изучали путем определения солюбилизирующей способности моющих присадок. Для оценки солюбилизирующей способности использовали катионоактивный краситель родамин С, а в качестве меры солюбилизирующей способности принимали степень окрашивания им растворов присадки в изоок- [c.93]

В технологии полимеров используются все перечисленные методы оценки уровня качества, при этом для определения номенклатуры единичных и комплексных ПКП (исходного сырья и материалов) применительно к конкретным объектам можно руководствоваться данными табл. 1, из которой видно, что часть приведенных ПКП используется для оценки уровня качества практически всех типов полимерных материалов и композитов на их основе, а остальные специфичны лишь для определенных их видов. Например, гранулометрический состав, объемные характеристики, сыпучесть и другие ПКП используются для оценки качества порошкообразных термопластов, реактопластов, тер-моэластопластов, резиновых смесей и сыпучих компонентов уре-тановых олигомерных композиций (диамет X, толуилендиамин, порошкообразные наполнители и красители и др.). Примером ПКП, специфических для отдельных типов материалов, являются реокинетические характеристики, используемые для оценки технологических свойств реактопластов, резиновых смесей и реакционноспособных уретановых композиций на основе олигомеров. [c.5]

Синтетические красители применяются в весьма небольших количествах для окраски готовых изделий. Так, расход кислотных красителей на окраску тканей в серый и голубой цвета составляет 0,3—0,5% массы ткани расход хинакридоновых пигментов не превышает 0,01—0,05% от веса окрашиваемых ими пластических масс. Некоторые красители, окрашивающие ткани в темные тона, расходуются в количестве 4—10% массы волокна. Отсюда ясно, что при незначительном расходе таких красителей, как хинакридоно-вые и фталоцианиновые пигменты, кислотные красители голубого цвета и.др., снижение их себестоимости не может существенно сказаться на себестоимости окрашиваемых изделий. Основное требование к этим красителям — строгое сохранение качественных показателей (выпускная форма, оттенок красителя и др.). Отпускная же цена на красители, расход которых составляет 5—10% от веса ткани, должна учиты ваться при оценке ее влияния на себестоимость окрашиваемых изделий. Иногда потребитель может вообще отказаться от дорогих красителей, даже если они по качеству несколько лучше дешевых. Поэтому при анализе экономики производства и потребления красителей, как и любых других продуктов, проектировщик обязан ознакомиться с вопросами применения их в народном хозяйстве. [c.28]

Инкубационная стадия развития рынка длится от 2 до 5 лет. Для предприятия, выпускающего новый продукт, эта стадия характеризуется выработкой небольших партий продукта для проверки технологии и оценки потребителем качества продукта и эффективности его применения. Инкубационный период особенно важен при проектировании таких производств, для применения продукции которщх потребители должны изменить свою технологию или создать новую. Например, текстильным предприятиям необходимо время для приспособления технологии крашения и отделки тканей к новым красителям. Определенный период требуется для проверки эффективности новых химикатов для сельского хозяйства, для создания изделий из новых видов пластических масс и т. д. При расширении производства уже освоенных известных продуктов инкубационная стадия отсутствует. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология