Красители также Азокрасители сернистые

Можно производить окрашивание также кубовыми, сернистыми красителями, нерастворимыми азокрасителями, образуемыми на волокне в этих случаях окрашивание происходит вследствие гидролиза ацетилцеллюлозы в щелочной среде до целлюлозы. [c.86]

В 80-х годах прошлого века различными немецкими промыш-ленными фирмами был создан в России (а также и в других странах) ряд заводов-филиалов для производства красителей на основе немецких промежуточных продуктов. Только в Москве было открыто пять таких заводов. Эти заводы выпускали наиболее простые по строению азокрасители и легко получаемые сернистые красители. Естественно, что они не могли обеспечить потребности русской промышленности в красителях, поэтому значительное количество красителей ввозилось из Германии. [c.10]

Агрегат УКЛ-120 (универсальная, красильная линия) предназначен для непрерывного крашения хлопчатобумажных и льняных тканей, а также тканей из гидратцеллюлозных штапельных волокон весом 80—240 г/ж -На агрегате при скорости 30— 95 м/мин можно проводить крашение ткани шириной не более 1200 мм прямыми, кубовыми, сернистыми красителями, кубозолями, а также образовывать нерастворимые азокрасители. [c.136]

Лейкотроп В. Применяется в восстановительной вытравке по тканям, окрашенным кубовыми, прямыми и сернистыми красителями, а также вытравной печати по тканям, окрашенным компонентами, образующими азокрасители на волокне. Для получения чисто-белой вытравки лейкотропа В применяют в количестве 50—100 г на 1 кг печатной краски, совместно с ронгалитом, поташом, окисью цинка и антрахиноном. [c.293]

Количество Р-изомера, образующегося при нитровании нафталина, не превышает 5%. Вторая нитрогруппа также вступает в а-положение, причем 1,8-изомера образуется почти в два раза больше, чем 1,5-динитронафталина. Для разделения 1,5- и 1,8-динитронафталинов пользуются их различной растворимостью веерной кислоте и в дихлорэтане. 1,5-Динитронафталин используется в получении красителей нафтазарина и сернистого коричневого. 1,8-Динитронафталин перерабатывают в 1,8-нафтилендиамин, который находит применение в синтезе азокрасителей. [c.71]

В настоящее время, с введением в практику крашения большого количества прочных прямых красителей, а также отличающихся особыми показателями прочности кубовых красителей антрахиио-нового ряда, с одновременным развитием метода крашения с помощью нерастворимых азокрасителей, сернистые красители несколько утратили свое былое значение, и их производство в странах, обладающих хорошо развитой анилино-красочной промышленностью, снизилось. [c.178]

Применяют А. в произ-ве сернистых и азокрасителей. Кроме того, и-А. и его производные, напр, метол, глицин, амидол, а также о-А.,-проявители в фотографии, и- и о-А.-промежуг. продукты для крашения меха в коричневый цвет. N-Метильное производное о-А.-краситель для волос (коричневый цвет). л(-А.-промежут. продукт в произ-ве п-аминосалициловой к-ты. [c.146]

К хлопку наблюдается также в щелочном растворе у лейкосоединений многих сернистых и антрахиноновых кубовых красителей, в том числе некоторых красителей, в молекулу которых не входят атомы азота и серы, и у ариламидов оксинафтойной кислоты. Ярко выраженное сродство в отношении целлюлозы проявляется у плоских полициклических молекул, например у молекул фталоцианинов и дибензантронов, которым растворимость придается введением в молекулу красителя сульфогрупп. Хотя у этих красителей окраска обусловлена анионом, но при соответствующем строении красителя целлюлоза способна абсорбировать также и окрашенные катионы. К таким красителям относятся основные азокрасители и фталоцианины с аммониевыми и сульфониевыми группами в молекуле, обладающие субстантивностью по отношению к целлюлозе. Окраска не является непременным свойством субстантивной молекулы и ряд бесцветных веществ, например полиамиды, активно адсорбируются целлюлозой. Однако многие структурные особенности, обусловливающие окраску вещества, благоприятствуют появлению субстантивности. Субстантивность в отношеиии целлюлозы была обнаружена у многих органических соединений различных типов. Приведенные примеры иллюстрируют различие структурных факторов, обусловливающих появление субстантивности и ненадежность слишком упрощенных объяснений накопленных экспериментальных данных. Ниже приводится более подробный разбор структурных особенностей красителей, обладающих субстантивностью. [c.1453]

Методы химического анализа красителей вкратце излагались при систематическом описании красителей в соответствии с их химической классификацией. Эти методы зависят от строения красителей и от наличия определенных активных групп. Например, азокрасители обычно можно определить титрованием треххлористым титаном. Некоторые основные и кислотные красители можно титровать друг другом или растворами, содержащими ионы с противоположным характером, для получения нерастворимых комплексов. Некоторые индигоидные красители определяют методом сульфирования и последующего титрования перманганатом. К кубовым красителям, как к классу, применим лишь один метод, а именно определение содержания кубующейся компоненты восстановлением в щелочной среде II последующим окислением. Методы непосредственного химического анализа часто оказываются неприменимыми к продажным красителям и представляют очень малую ценность. Поэтому широко используются колористические и спектроскопические методы и испытания, основанные на крашении и исследовании коло- )нстических свойств крастелей. Например, красители неизвестного строения, нерастворимые в воде и в обычных органических растворителях. а также сернистые красители можно испытывать только колористическими методами. [c.1485]

Введение в практику крашения большого числа устойчивых пря- Мых и активных красителей, а также особо устойчивых кубовых кра- итeлeй антрахинонового ряда и одновременное развитие метода крашения с помощью нерастворимых азокрасителей привело к тому, что в настоящее время сернистые красители утрачивают свое былое [c.322]

Большим достижением послевоенного периода явилась организация производства красителей новых классов — дисперсных, катионных, активных, а также оптических (флуоресцентных) отбеливателей. Одновременно резко сократился выпуск малоценных сернистых красителей, недостаточно светостойких азокрасителей и т. д. [c.16]

Основными исходными веществами для производства красителей являются органические промежуточные продукты (глава XXXVII, стр. 471 исл.), из которых путем различных химических превращений получают более сложные соединения—красители. Многие реакции, широко применяемые в производстве красителей, используются также в других отраслях органического синтеза—при получении промежуточных продуктов, фармацевтических препаратов и различных других органических соединений. К таким общим реакциям (стр. 472) относятся сульфирование, нитрование, нитрозирование, введение галоидов, восстановление нитро-соединений, ацилирование, алкилирование и арилирование аминов, замещение групп SOgH, NHj, ОН и атомов галоидов, окисление. Кроме того, в производстве красителей применяются и другие, более специфичные для него реакции диазотирование и азосочетание при получении азокрасителей, процесс осернения в производстве сернистых красителей, различные реакции конденсации и т. д. [c.583]

Следует заметить, что красители из п-нитроанилина могут быть восстановлены вычисленным количеством сернистого натрия до азокрасителей из п-фенилендиамина количественно. Таким образом получают новые аминоазокрасители, которые можно диазотировать еще раз и сочетать с другими азосоставляющими. Подобные аминоазокрасители получают также путем омыления красителей из ацетил-п-фенилендиа-мина . [c.259]

Защита резин от озона достигается введением физических противостарителей (парафин, озокерит), которые, мигрируя на поверхность полимерного изделия, покрывают его тонкой пленкой, стойкой к озону и непроницаемой для него. Защита полимеров от светового старения обеспечивается органическими красителями, поглощающими или не пропускающими наиболее опасные лучи с небольшой длиной волны (хризоидины, анилоранжы, азокрасители), солями алкилзамещенных тиокарбаминовых кислот, создающими в диеновых каучуках сернистые структуры, стойкие к озону и свету. Защита может быть также достигнута путем изменения физической и химической природы поверхности изделия и т. д. [c.504]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология