Оптические свойства и красители

Свечение красителей — один из наиболее полно исследованных случаев люминесценции. Именно на растворах красителей были установлены описанные в главах III, IV, V и VI основные спектральные закономерности свечения дискретных центров закон независимости спектра люминесценции от длины волны возбуждающего света, закон Стокса, закон зеркальной симметрии спектров, закон Вавилова, исследованы явления тушения и поляризации люминесценции поэтому многие сведения о свечении красителей были уже сообщены при рассмотрении основных свойств люминесценции. Ниже делается краткий общий обзор оптических свойств красителей с соответствующими ссылками на уже описанные факты и пополнением сведений о специфических свойствах свечения красителей. [c.262]

Молекулы красителей, подобно молекулам рассмотренных выше полициклических соединений, имеют плоский скелет лишь группы радикалов в некоторых случаях выходят из общей плоскости, что сразу же сказывается на оптических свойствах красителя, спектры которых обычно сдвигаются в сторону коротких волн. [c.264]

Результаты, приведенные в таблице, свидетельствуют о влиянии на эстетические свойства красителей отдельных областей спектра. Неожиданным является обнаружение связи поглощения излучения в ближней УФ -области спектра и эстетического восприятия. Эта тенденция усиливается, начиная с некоторой пороговой длины волны А. = 357 нм. Такое влияние на эстетические свойства свидетельствует, вероятно, о каком-либо ином незрительном механизме воздействия этой области на человека. В видимой области также имеются соответствующие корреляции. Данные закономерности свидетельствуют о связи эстетических свойств с оптическими характеристиками спектра Обнаруженный эффект может быть использован на практике для характ еристики качества синтезированных образцов красителей [c.82]

Азотистые основания представляют собой я-электронные системы. Между плоскими я-электропны.ми циклами, расположенными параллельно друг другу, реализуются значительные дисперсионные взаимодействия. Поэтому плоские молекулы красителей, чья цветность определяется сопряжением я-электронных связей, оказываются способными образовывать полимеры в растворе. Эти полимеры, в которых мономеры связаны дисперсионными силами, обладают особыми оптическими свойствами, так л ак в них происходит экситонная передача энергии возбуждения. В двойных спиралях полинуклеотидов параллельная упаковка оснований проявляется, в частности, в эффекте гипохромизма (см. 5.4). [c.232]

Оптические свойства. Самым наглядным проявлением внутримолекулярной Н-связи в оптических свойствах является ее влияние на цвет химических соединений. В разд. 4.2.1. рассматривались соединения, в частности красители, у которых влияние Н-связи обнаруживается в спектральном интервале, лежащем вне видимой области. Можно сформулировать следующие общие выводы образование Н-связи приводит к сдвигу электронных полос к большим или меньшим длинам волн при этом направление сдвига обычно можно предсказать, зная тип электронного перехода. Некоторые цветные реакции позволяют обнаружить Н-связь и различить ее внутри- и межмолекулярную форму [1689, 1610]. Однако эти реакции следует использовать с осторожностью, поскольку их характерность надежно не доказана. [c.160]

Известно, что АО обладает ярко выраженной метахромазией. Это свойство проявляется в том, что при образовании комплекса между высокомолекулярным соединением и красителем изменяются оптические свойства АО. [c.121]

Оптические свойства пластмасс ухудшаются при снижении качества поверхности, обесцвечивании самого полимера или изменении цвета введенного в пластмассу пигмента или красителя. [c.187]

Рассмотрены физические и технологические свойства красителей и пигментов особое внимание уделяется оптическим характеристикам. Даны рекомендации по выбору рецептур красителей, рассмотрен механизм диспергирования пигментов. Описаны технологические процессы крашения термопластов и реактопластов, используемое оборудование, возможные причины брака при крашении. [c.4]

Пигмент со слабым светорассеянием, по оптическим свойствам близкий к растворимому красителю, может иметь хорошую укрывистость вследствие высокой интенсивности. Такие пигменты, обладающие незначительным светорассеянием, называют лессирующими или прозрачными. Прозрачность и лессирующая способность ни в коем случае не являются понятиями, противоположными укрывистости, а антонимом к лессирующему будет не кроющий, а светорассеивающий. Выделить эти понятия достаточно точно невозможно, так как на практике существует определенное смешение понятий. [c.43]

Установленные закономерности позволяют химику-синтетику Б известной степени предугадать оптические свойства синтезируемого красителя. [c.374]

Для определения концентрации органических красителей обычно применяют метод калибровочной кривой. Сначала готовят серию стандартных растворов, содержащих определенные количества красителя, принятого за эталон (типовой образец). В зависимости от свойств красителя его либо растворяют в дистиллированной воде, либо добавляют к нему для лучшего растворения небольшое количество соды или кислоты. Некоторые красители, нерастворимые в воде (сернистые, кубовые), специальными приемами переводят в форму, пригодную для колориметрического анализа (например, в гидрозоль — устойчивую суспензию, в которой краситель находится в виде мельчайших частиц и для которой сохраняется пропорциональная зависимость оптической плотности от концентрации). [c.419]

ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОЛЬНЫХ И БЕНЗОЛЬНО-АЦЕТОНОВЫХ РАСТВОРОВ СОЛЕИ КРАСИТЕЛЕЙ а [c.24]

Ацетоновые растворы бутилродамина С и родамина 6Ж (изготовленные растворением навески реагента) разбавляли в различных соотношениях (от 9 1 до 1 9) бензолом, толуолом и ксилолом и измеряли в одинаковых условиях оптическую плотность и флуоресценцию оказалось, что при соотношениях ацетона к бензолу (толуолу, ксилолу), равных или превышающих 3 7 по объему , оптические свойства растворов каждого из красителей при одинаковых его концентрациях не зависят от природы и количества предельного углеводорода и идентичны свойствам исходных ацетоновых растворов. [c.27]

Изложены современные представления о зависимости цвета, физических и химических свойств красителей от их строения. Описаны общие методы синтеза красителей отдельных классов на примерах типичных для этого класса представителей. Рассмотрены свойства, которыми должны обладать красители, применяемые в текстильно-отделочной и других отраслях промышленности. Отдельная глава посвящена оптическим отбеливателям. [c.2]

Лаки из основных красителей не только менее растворимы, но и более светостойки, чем исходные красители, однако их оптические свойства (чистота тона и яркость) значительно хуже, чем у- самих основных красителей. [c.111]

Практически важно, что оптические свойства красителя в ацетонсодержащем растворе не зависят от природы других компонентов раствора (анион экстрагированной или растворенной соли, экстрагент) и стабильны во времени разбавление ацетоном экстракта любого соединения красителя, проведенное сразу после разделения фаз, позволяет получить раствор, поглощение и флуоресценция которого однозначно связаны с содержанием в нем катиона красителя что значительно сокращает объем экспериментальной работы при исследовании равновесий в экстракционных системах (глава 2) и обусловливает возможность единой оценки чувствительности экстракционно-фо- [c.28]

Методом ММВО-с1 за счет последовательного изменения торсионных углов 1-2-3-4, 3-6-7-8 и 9-10-11-12 исследована поверхность потенциальной энергии (ППЭ) молекулы конго коричневого - красителя, используемого для моделирования оптических свойств пленочных покрытий. [c.144]

Теоретические расчеты взаимодействий в двойной спирали проводились в ряде работ, начиная с работы Де-Во и Тиноко [67] (см. также [6]). Важная идея работы [67] состояла в выявлении роли вертикальных взаимодействий между параллельными азотистыми основаниями ( sta king ). Известно, что между плоскими я-электронными циклами, расположенными параллельно друг другу, реализуются значительные дисперсионные взаимодействия (см. стр. 195). Поэтому молекулы красителей оказываются способными образовывать полимеры в растворе (так называемые полимеры Шайбе), обладающие своеобразными оптическими свойствами. Эти свойства связаны с экситон-ным механизмом передачи энергии возбуждения. В ДНК и в упорядоченных двуспиральных полинуклеотидах достаточно плотная параллельная упаковка оснований проявляется, в частности, в эффекте гипохромизма (см. 5.4). [c.503]

Можно считать, что классификация растворов, да1шая Оствальдом и основанная на различии размеров частиц растворенного вещества, в настоящее время является недостаточной. Несомненно, что все системы, содержащие частицы большого размера, независимо от их природы, будут обладать рядом общих свойств, и мы объединим их термином коллоиды лишь в этом смысле. Однако большинство свойств коллоидов, как то адсорбционные процессы, явления пептизации и коагуляции, оптические свойства и т. п., связывается с микрогетерогенностью коллоидных растворов и с определением коллоидных частиц как агрегатов, состоящих из большего или меньшего количества молекул и обладающих поверхностью раздела. К собственно коллоидным системам большинство исследователей относит именно системы, в которых частицы представляют собой подобные агрегаты в отличие от истинных растворов, содержащих вещество в молекулярной стенени дисперсности. При этом размеры молекул истинно-растворенного вещества, обладающего большим молекулярным весом (например, истинно-растворенные красители), могут иметь большие размеры, чем частицы тонко диспергированных коллоидов, как, например, золото или окись железа (15—20 А). Наконец в случае высокомолекулярных веществ мы имеем молекулы с молекулярным весом в несколько десятков и даже сотен тысяч, которые, по терминологии Оствальда, должны быть отнесены к коллоидным частицам. В то же время эти высокомолекулярные вещества могут присутствовать в растворе в виде отдельных молекул. Возникает вопрос, должны ли мы рассматривать растворы соединений с большим молекулярным весом как растворы коллоидные или же мы можем точнее передать их свойства, описывая их как истинные растворы Этот вопрос является одним из основных, хотя некоторые исследователи, как, например, Кройт [11, рассматривая коллоидные процессы, сознательно воздерживаются от обсуждения этого вопроса. [c.242]

Описанные закономерности внешне очень похожи на изменения оптических свойств раствора, происходящих при ассоциации молекул растворенного вещества. Так, в концентрированных водных растворах молекулы красителей могут образовывать димеры и более сложные ассоциаты. При этом мономеры, как правило, имеют длинноволновую полосу поглощения, которая уменьшается при увеличении концентрации появляющаяся более коротковолновая полоса принадлежит ассоциированным молекулам. На рис. 6 показаны изменения спектра поглощения водного раствора красителя магдалового красного при развитии ассоциации его молекул. Из рисунка видно, что изменения в длинноволновой части спектра поглощения аналогичны изменениям, наблюдающимся при ионизации (рис. 2). [c.287]

Предложено несколько химических дозиметров на основе пластмасс. В этом случае часто используют полимерные материалы (полихлорвиниловые пленки [201], полиметилметакрилат [202], целлофан 203, 204] и др.), содержащие красители. При облучении таких систем наблюдается обесцвечивание красителя или появление новой полосы поглощения. Из их числа наиболее пригодными являются целлофановые пленки, содержащие диметоксифенил-бис-азо-бис - 8-амино-1-нафтол-5,7-дисульфоно-вую кислоту [204]. Этот краситель отличается высокой стабильностью при хранении он почти не подвергается воздействию света, тепла и изменения pH. Пленки не изменяют своих оптических свойств при хранении в темноте в течение двух лет. В результате действия ионизирующего излучения краситель, содержащийся в пленке, необратимо обесцвечивается. Степень обесцвечивания, которая пропорциональна дозе, измеряется на спектрофотометре при длине волны 655 ммк. Рассматриваемый дозиметр можно использовать для измерения доз в диапазоне 105—10 рад. [c.376]

Ряд работ выполнен по применению 1-(2-пиридилазо)-2-наф-тола (ПАН) в качестве экстракционного реагента в фотометрическом анализе. Определены константы распределения ПАН между водой и четыреххлористым углеродом (Ю4), между водой и хлороформом (105 4), а также константы кислотной диссоциации реагента (10 п>2). Установлен состав экстрагирующихся комплексов ПАН с марганцем, медью и цинком [57] и другими элементами. Выявлена оптимальная область рН образования и экстракции комплексов марганца, кадмия, ртути (II), галлия, железа и иттрия, составляющая 5—9 7—10 6—7,5 3,6—5 4—8 и 8,5—11,0 соответственно. Изучены оптические свойства экстрактов. Разработаны методики определения железа, марганца и никеля при их совместном присутствии [58], иридия и родия [59], иттрия в присутствии лантана и церия [58]. Предложена методика определения палладия в титановых сплавах [60]. Изучено отношение комплексов ПАН с редкоземельными элементами к различным органическим растворителям [61]. Имеются работы по применению 1-(2-пиридилазо)-резорцина, а также других пиридиновых азо-красителей в качестве экстракционных реагентов [62, 63]. [c.136]

Адамантан и его производные, благодаря своим специфическим свойствам, находят разнообразное примеисине в произнод-стве фармацевтических препаратов, душистых веществ, репел.яен-тов, красителей, консервантов, радиопротекторов, а также полимерных материалов, улучшая их прочность и оптические свойства, химическую и радпацнониую стойкость [1, 2 . [c.75]

По методам применения и техническим свойствам красители делят на прямые, кислотные, сернистые, кубовые, протравные, основные, ледяные, дисперсные, активные, растворимые в органических веществах, пищевые и лекарственные, оитические отбеливатели, пигменты. Среди них доминирующее положение занимают кубовые, прямые красители и оптически отбеливающие вещества, выпуск которых в 1970 г. составил /г всего производства Красителей (табл. 107) [3]-Производство синтетических красителей все в более значительной степени спедиализируется на выпуске вышкокачествевных продуктов, что отражается в росте средней цены на красители. В 1963 г. средняя цена на синтетические красители (включая пигменты) составила в США [c.113]

Нас, работающих в области синтеза и исследования иопиметиновых и азометиноБых красителей различных классов с целью получения оптических сенсибилизаторов и красителей, используемых для построения современных цветных фотоизображений, весьма интересуют проблемы строения органических соединений с сопряженными связями, затронутые в докладе Комиссии ОХН, В частности, вопросы о взаимном влиянии непосредственно не связанных атомов, эффект сопряжения,, их влияние па окраску, реакционную способность и другие свойства красителей, так как мы повседневно сталкиваемся с ними в нашей практической работе. [c.278]

Автор пользуется здесь реакционной махистской теорией резонанса. Однако, как видно из дальнейшего, в этом нет никакой надобности. Отметим, в частности, что упоминаемая в следующем абзаце теория свободных электронов, находящихся в простом линейном. потенциальном ящике, легко объясняет оптические свойства полиеновых красителей, совсем не прибегая К помощи фиктивных структур, — Прим. ред. [c.71]

Исследованы рентгенограммы, оптические свойства, растворимость, плотность, адсорбция воды и красителей, электрическое сопротивление и механические свойства Ёолокон. [c.85]

Независимость оптических свойств ацетонсодержащих растворов солей красителя от природы аниона (глава 1) дозволяет рассчитать содержание катиона красителя на основе одних только измерений поглощения или флуоресценции разбавленного ацетоном экстракта соединения красителя (см. табл. 4). Для определения содержания элемента в том же экстракте удаляют экстрагент упариванием на водяной бане, разрушают органическую часть сухого остатка прокаливанием или мокрым сжиганием, растворяют остаток и вновь экстрагируют комплексную соль в условиях аналитического определения элемента с данным красителем. [c.33]

Таблица 23. Сравнение оптических свойств ацетонсодержащик растворов четырех родаминовых красителей

Вследствие влияния различных факторов на скорость выцветания понятие светопрочности красителя тесно связано с природой растворителя и определенными условиями, при которых проводится оценка этого свойства. В принципе скорость выцветания можно определить путем измерения оптической плотности красителей в растворе или адсорбированных в твердых пленках [3, 404], а также измерением степени отражения [403, 405] как функций от времени облучения. В этих методах используются соответственно спектрофотометр и спектрорефлектометр. Однако для применения в практике необходим метод, позволяющий проводить быструю оценку светопрочности различных красителей. [c.427]

Если красители, в молекуле которых имеется симметрический атом углерода, применять для крашения шерсти, шелка и хлопка, го не наблюдается разницы в скорости абсорбции оптически активных форм и не происходит расщепления рацемического соединения на антиподы. Применяя бисдиазотирование активной и рацемической форм 2,2 -диамино-1,Г-динафтила и сочетание с фенил-J-ки -лотой, Броде и Брукс з приготовили оптически активные и рацемические красители, обладающие скорее молекулярной, чем атомной асимметрией. Испытание этих красителей показало, что избирательной абсорбции красителей не происходит. Более ранние работы привели к заключению, что активные изомеры оптически активных красителей имеют одинаковые физические свойства, включая абсорбцию инертными и активными материалами, спектры поглоще-1шя и светопрочность. [c.1459]

Надо отметить, что способность десенсибилизировать часто совмещается с обратной способностью, и напротив, сенсибилизаторы, повышающие чувствительность в какой-то части спектра, заметно снижают чувствительность в остальном диапазоне. Например, один из лучших сенсибилизаторов — фено-сафраин заметно сенсибилизирует в зеленой части спектра присутствие иона брома в больших количествах усиливает десенсибилизирующие свойства красителя. Понижение концентрации ионов брома, напротив, сильно повышает оптическую сенсибилизацию. [c.126]