Циановокислый калий, получение

Метилизоцианат применяется в синтезе уретанов. Он может быть получен взаимодействием циановокислого калия с диметилсульфатом а также с помощью ряда [c.123]

Отвешивают 98 г (1 моль) окиси циклогексена (примечание 1) и делят это количество примерно на дв равные части одну из них прибавляют к раствору 121 г (1,25 моля) роданистого калия в 0Q мл воды и 75 мл 95%-ного этилового спирта. Через 3—4 часа (примечание 2) прозрачный раствор переносят в 1-литровую колбу, снабженную мешалкой, и прибавляют к нему вторую часть окиси циклогексена полученный раствор энергично перемешивают в течение 36 час. при комнатной температуре. Верхний слой и водную фазу декантируют с выпавшего в осадок циановокислого калия в [c.561]

Получение нитрозометилмочевины Исходным продуктом для получения нитрозометилмочевины служит метилмочевина, которую можио готовить действием циановокислого калия на солянокислый метиламин [c.157]

Циановокислый аммоний. — Циановокислый аммоний может быть получен разложением цианата серебра раствором хлористого аммония или цианатов бария, свинца или калия сернокислым аммонием. Циано-вокислый аммоний чрезвычайно неустойчив и при кипячении или выпаривании растворов превращается в, мочевину. Это превращение, впервые [c.78]

Получение бути л изоцианата из бромистого бутила и циановокислого калия [c.12]

Выход в значительной степени зависит от качества взятого циановокислого калия, причем было найдено, что некоторые образцы совершенно непригодны для этой цели. Указанный здесь выход был получен при работе с обычным циановокислым калием фирмы Истмен. [c.94]

ПОЛУЧЕНИЕ ЦИАНОВОКИСЛОГО КАЛИЯ [c.276]

Костикова Г. И., Касаткина Е. H., Получение циановокислого калия, меченного изотопами С О , методом изотопного обмена. Сб. рефер. НИР по изотопам за 1962 г., с. 14. [c.188]

Сырой циановокислый калий (проверить его чистоту) пригоден для получения однозамещенных производных мочевины. Продукт должен содержать не менее 97—98% K NO. [c.751]

Бутамид (VII) может быть получен взаимодействием трибутилфос-фата и циановокислого калия при 260° с последующим нагреванием образующегося к-бутилизоцианата с натриевой солью и-толуолсульфа-мида в среде хлорбензола [1, 2]. [c.139]

Тогда безводный железистосинеродистый калий [К Ге(СК)в] растирают с 75 гр. предварительно сплавленного и измельченного двухромокислого калия, полученную смесь вносят порциями (при помешивании железным шпателем) в 3—5 гр., в железную чашку, сильно накаливаемую. Если исходные продукты были вполне сухими, то при этой операции не должен выделяться аммиак. Из полученной черной массы извлекают холодной водой образовавшийся циановокислый калий раствор фильтруют, к фильтрату прибавляют крепкий водный раствор 75 гр. сернокислого аммония и сгущают его на водяной бане до небольшого объема при ртом изоциановокислый аммоний переходит в мочевину. [c.111]

Гидантоины с одним или двумя заместителями в положении 5 были получены нагреванием циангидринов с мочевиной и обработкой реакционной смеси соляной кислотой умеренной концентрации нагреванием сернокислого аланина с циановокислым калием" действием фосгена или хлорангидрида щавелевой кислоты или эфиров угольной кислоты на С-замещенные аминоацет-амиды сплавлением аминокислот с мочевиной действием циановокислого калия на хлористоводородные соли а-аминонитрилов и нагреванием полученных урсидонитрилов с разбавленной соляной кислотой нагреванием альдегидов или кетонов с цианистой щелочью и углекислым аммонием под давлением углекислого газа в несколько атмосфер нагреванием циангидринов с углекислым аммонием взаимодействием кетона или альдегида и углекислого аммония с цианистым водородом или с цианистой щелочью в лигроине или 50%-ном спирте при комнатной температуре или при [c.194]

Соли семикарбазида могут быть получены действием циановокислого калия на сернокислый гидразин1, действием гидразингидрата на мочевину , нагреванием аммонийной соли гидразида угольной кислоты и восстановлением нитромочевины цинковой пылью с соляной кислотой. Кроме того, семикарбазид был получен электролитическим восстановлением нитромочевины на железном катоде в растворе хлористого аммония на оловянном катоде в растворе серной кислоты на свинцовом катоде в соляной кислоте и на медном, никелевом, свинцовом и ртутном катодах в растворе серной кислоты или в соляной кислоте в. [c.369]

Получение метилиочевины. Водный раствор, содержащий сериокислый метиламин и рассчитанное по теории количество циановокислого калия, выпаривают досуха иа водяной бане. Остаток экстрагируют горячим абсолютным спиртом и спиртовую вытяжку выпаривают, приче.м в остатке получается метилмочевина, которая может быть очищена осаждением из водного раствора в виде азотнокислой соли прибавлением азотной кислоты. Азотнокислую соль перекристаллизовывают -из воды и затем разлагают прибавлением избытка ВОДНОЙ суспензии углекислого бария. Смссь. выпаривают досуха и затем экстрагируют горячим абсолютным спиртом. После отгоики растворителя остается чистая метил.мрчевина с темп. пл. 101— 102° . [c.347]

Получение a-нафтилмочевины. К раствору 3-нафтиламина в ледяной уксусной кислоте прибавляют рассчитанное по теории количество порошкообразного Циановокислого калия. Смесь нагревают до растворения цианата5 после чего выливают в большой объем воды. Выделившуюся g-нафтилмо-чевину отделяют. Темп. лл. 213—214°. [c.348]

Запатентовано получение ароматических амидов из циановокислого калия, хлористого водорода и ароматического углеводорода. Бензамид был получен при обработке смеси бензола, циановокислого калия и хлористого алюминия газообразным хлористым водородом при атмосферном давлении, до тех пор пока циановокислый калий не открывается п смеси [259]. Таким же образом может быть получен л-толуамид. [c.257]

Он обнаруживает некоторое сходство с галогенами, которое видно уже из второго способа его получения. Кроме того это сходство подтверждается еще следующими фактами металлический калий может гореть как в струе хлора, так и в атмосфере газообразного циана. При этом образуется K N. Если пропускать циан через раствор едкого кали, то получается цианистый калий K N и циановокислый калий K N0, совершенно аналогично образованию КС1 и КС10 при пропускании хлора в едкое кали. Затем газообразный циан восстанавливается сернистой кислотой, хотя и медленно, в синильную кислоту, совершенно подобно тому, как галогены восстанавливаются в галоидоводородные кислоты. Впрочем последняя реакция происходит мгновенно. [c.337]

Более удобным способом получения изоцианатов, чем пере- гонка алкилсернокислого калия с K NO, является дейотвие циановокислого серебра на галоидалкилы но образующиеся при этом побочные продукты реакции понижают выходы. [c.73]