Этилосерная кислота

Механизм этой реакции без промежуточного образования этилосерной кислоты можно представить так [c.105]

При смешении этилового спирта с серной кислотой происходит разогревание и образование этилосерной кислоты, т. е. неполного эфира сериой кислоты [c.108]

ПОЛУЧЕНИЕ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА СЕРНОЙ КИСЛОТЫ (ЭТИЛОСЕРНАЯ КИСЛОТА) [c.195]

В первую колбу добавляют 20% серную кислоту при этом выпадает осадок сернокислого бария. Это доказывает, что в растворе имеются ионн бария, образующиеся при диссоциации растворимой в виде бариевой соли этилосерной кислоты и совершенно отсутствуют ионы серной кислоты. [c.196]

Получение олефинов дегидратацией спиртов. Из различных методов синтеза олефинов необходимо в первую очередь отметить дегидратацию спиртов, т. е. отнятие воды от молекулы спирта с образованием двойной связи. Эта реакция протекает при действии различных водоотнимающих средств или катализаторов и широко применяется в технике. Так, этилен впервые был получен при нагревании спирта с крепкой серной кислотой такой способ получения этилена еще недавно широко применялся в лабораторных условиях и в производственном масштабе. При взаимодействии спирта с серной кислотой вначале образуется так называемая этилосерная кислота (стр. 177), которая затем при нагревании разлагается с регенерацией серной кислоты и выделением этилена [c.69]

Из этилена (а) по такой реакции образуется этилосерная кислота (б), которая под влиянием воды расщепляется с образованием этилового спирта (в) [c.76]

Г ндратация непредельных соединений. Весьма выгоден в экономическом отношении способ получения спиртов, исходя из непредельных соединений путем присоединения к последним элементов воды. Такая реакция обычно проводится при участии серной кислоты, которая присоединяется к непредельному соединению с образованием алкилосерной кислоты (стр. 76) последняя при гидролитическом расщеплении переходит в соответствующий спирт. Так, из этилена, переходя через этилосерную кислоту, получают этиловый спирт [c.165]

Этилосерная кислота при. нагревании ее с избытком спирта превращается в диэтиловый эфир с регенерацией серной кислоты СНз—СНз—О—ЗОзН + Н—О—СНз—СНз — [c.174]

Образование и превращения этилосерной кислоты можно изобразить схемой [c.177]

Натриевая соль j -оксиэтилсульфоната (II) является промежуточным продуктом для получения таких смачивающих веществ, как Игепон А (IG). Для ее получения существуют два метода 1) взаимодействие окиси этилена с бисульфитом натрия и 2) действие 100% олеума на этанол с последующим образованием этилосерной кислоты и сернокиачого эфира р-оксиэтилсульфокислоты (III), при гидролизе которой образуется II [c.247]

При действии на этилен крепкой серной кислоты при нагревании до 130° образуется этилосерная кислота. Как и все серновинные кислоты, этилосерная кислота при обработке водой дает серную кислоту и спирт. Пока не было дешевого способа добывания этилена, этот способ получения винного спирта практического значения не имел. В настоящее время этилен получается в большом количестве при крекировании нефтяного мазута в смеси с другими газообразными продуктами и утилизируется как материал для получения винного спирта в заводских масштабах. [c.108]

Если безводную этило-серную кислоту нагревать, она разлагается на серную кислоту и этилен. Если ее нагревать в присутствии избытка воды, она обратно разлагается на серную кислоту и этиловый спирт. Но если этилосерную кислоту нагреть до 140° и затем прибавлять все новые и новые количества спирта, то она разлагается на серную кислоту и этиловый эфир [c.190]

Образующийся продукт, как видно из формулы, представляет собой одноосновную кислоту, называемую этилосерной кислотой. Этилосерная кислота построена по типу кислых солей, ее можно было бы назвать кислым сернокислым этилом (подобно кислому сернокислому натрию). Однако это только формальное сравнение, так как в водном растворе этилосерная кислота не отщепляет иона С2Н5, тогда как соли легко распадаются на ионы. Образование этилосерной кислоты происходит при температуре около 100°. [c.67]

Подобно тому как соли аммония при повышении температуры распадаются на кислоту и аммиак, этилосерная кислота при повышении температуры до 160 — 180° распадается на серную кислоту и этилен [c.67]

Полного тождества между распадом солей аммония и этилосерной кислоты нет, так как распад солей аммония представляет пример диссоциации, и по охлаждении продукты диссоциации снова соединяются образуя соль аммония распад же этилосерной кислоты нельзя рассматривать, как случай диссоциации в прямом смысле этого слова, но аналогия весьма близкая, тем более, [c.67]

Серная кислота, освободившись после распада этилосерной кислоты, снова вступает в реакцию со спиртом, а вновь образовавшаяся этилосерная кислота опять распадается на серную кислоту и этилен. Таким образом, количество серной кислоты остается постоянным, расходуется только спирт. Серную кислоту, следовательно, можно рассматривать в этом случае как катализатор. [c.68]

Как уже отмечалось, концентрированная серная кислота поглощает этилен при повышенной температуре. Дымящая серная кислота поглощает этилен при обыкновенной температуре. При этом образуется этилосерная кислота [c.74]

Образовавшаяся этилосерная кислота при нагревании с водой распадается на серную кислоту и этиловый спирт [c.74]

При этом образуется один из изомеров бутилосерной кислоты, подобно тому, как в результате присоединения серной кислоты к этилену образуется этилосерная кислота. [c.80]

Бутлеров тщательно исследовал эту реакцию и объяснил образование диизобутилена в этих условиях следующим образом образовавшаяся бутилосерная кислота, подвергаясь гидролизу, превращается в соответствующий бутиловый спирт, подобно тому, как этилосерная кислота превращалась в этиловый спирт [c.80]

Сложные эфиры могут быть получены нагреванием смеси спиртов и кислот с концентрированной серной кислотой при нагревании спирта с серной кислотой сначала образуется этилосерная кислота (см. получение этилена) [c.182]

Образовавшаяся этилосерная кислота вступает в реакцию с органической кислотой, эфир которой хотят получить, а серная кислота снова освобождается [c.182]

Этилосерная кислота, которая уже нескояько раз встречалась в предыдущем изложении, может служить примером эфира минеральной кислоты, так как это продукт взаимодействия серной кислоты и спирта, образующийся при отщеплении молекулы воды. Но серная кислота — двухосновна и подобно тому, как она образует два ряда солей, кислые и средние, она может образовать два ряда эфиров. [c.185]

Таким образом, этилосерная кислота является первым или кислым эфиром серной кислоты. Так как этот эфир представляет собой в то же время одноосновную кислоту и может давать со- [c.185]

Смотреть страницы где упоминается термин Этилосерная кислота: [c.101] [c.105] [c.151] [c.243] [c.245] [c.247] [c.403] [c.611] [c.675] [c.46] [c.272] [c.449] [c.47] [c.174] [c.177] [c.74] [c.74] [c.755] [c.755] [c.393] [c.506] [c.71] [c.68] [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология