аллий оксид

Замещение металлов в солях и водорода в кис-л от ах, О и I и X I а л о г е [ [ о в il р у г и м и галогена м и в солях, восстановление ме/аллов из оксидов водородом или металлом и др [c.65]

Получают аналогично описанному для пентен-1-тиола-5 (см. № 119, методика Б, п. 2) из ПО г (4,58 г-ат.) магния, 141,7 г (1,3 моля) бромистого аллила и 63,6 г (0,65 моля) оксида циклогексена (см. № 153, методика А, п. 2). Реакцию образования магнийорганического соединения активируют добавкой нескольких миллилитров аллилбромида. После окончания реакции смесь обрабатывают 10%-ной НС1 нри О С. Получают [c.121]

В качестве вторых компонентов необходимо взять а) пропионовый альдегид, б) метилэтилкетон, в) оксид этилена, г) бензонитрил, д) аллил-бромид, е) диоксид углерода. [c.172]

Представляют интерес данные по промышленной эксплуатации этого процесса применительно к очистке пропилена на установке производительностью 40 тыс. т пропилена в год [73]. Исходный пропилен содержал 0,6—0,9% (масс.) метилацетилена и 0,4—0,7% (масс.) аллена. Гидрирование проводили на палладиевом катализаторе, осажденном на оксиде алюминия, при 10—15 °С, 0,5—1,5 МПа и объемной скорости подачи газа 20 кг на 1 л катализатора. В результате получался пропилен, содержащий (5- 10) 10 % (масс.) метилацетилена и 20-10 % (масс.) аллена. [c.80]

Аллилгалогениды реагируют с оксидом углерода в присутствии Ni (СО) 4 или палладиевого катализатора с образованием бутен-З-оата [155—157]. На первой стадии этой реакции получается л-аллильный комплекс, а затем происходит внедрение оксида углерода по связи аллил — металл (см. с. 61). Кроме аллилгалогенидов в реакцию карбонилирования, катализируемую комплексами палладия, вступают и другие аллильные соединения—простые и сложные эфиры и спирты. При карбо- [c.165]

Вальде [5] изучи. процесс каталитической очистки, по-видимому, над активным оксидом алл)миния, в котором гладко протекал процесс изомеризации олефино ) ] реки11г-бензииа без удаления их из состава последнего. В данном случае можно говорить об изомеризационной каталитической очистке. [c.73]

Очевидно, что и другие соединения, в которых имеется положительно заряженный атом углерода по-соседству с атомом углерода, несущим гидроксильную группу, способны претерпевать такую перегруппировку. Это относится к р-аминоспиртам, которые перегруппировываются при обработке азотистой кислотой (семипинаколиновая перегруппировка), иодогидринам, на которые действует оксид ртути или нитрат серебра, и алли-ловым спиртам, которые могут перегруппировываться под действием сильных кислот, протонирующих двойную связь. Подобные перегруппировки известны для эпоксидов, обработанных такими кислыми реагентами [98], как эфираты трифторида бора или бромида магния, или просто подвергнутых нагреванию [99]. Было показано, что эпоксиды являются интермедиатами в пинаколиновой перегруппировке некоторых гликолей [100]. Доказательством [101] данного механизма служит образо- [c.134]

На способности буры в расплавленном состоянии рас-рять оксиды металлов основано ее применение при ивании металлов место спайки посыпают бурой, при рикосновении накаленного паяльника с бурой оксиды аллов растворяются в ней (поверхность очищается) рипой хорошо пристает к поверхности металла. Этим йством буры пользуются иногда и в аналитической 1ИИ для открытия таких металлов, оксиды которых эт с бурой характерное окрашивание. Буру употреб-)т также при нанесении глазури на фарфоровые и [нсовые изделия, в производстве высококачественных <ол, огнеупорных эмалевых красок, мыла и синтети-ких моющих веществ. [c.373]

БрОмакролеин реагирует как синтетический эквивалент неустойчивого и, вероятно, нереакцнонноспособного диенофила, оксида аллена [c.383]

Кетены в условиях X. p. дают аллены, одикетоны - сопряженные диены, оксиды олефинов - производные циклопропана. [c.308]

Смешанная каталитическая олигомеризация бутадиена и аллена в присутствии трис (2-бифенилил)никеля (0) дает (103) и (104) [142] (уравнение 63). Додекатриенилникелевый комплекс (lo. ) адсорбирует аллен, образуя бис-п-аллильный интермедиат (106), который затем реагирует с оксидом углерода, давая (107) гидрирование (107) приводит к мускону (уравнение 64) [143]. [c.256]

Аллиловый спирт (2-пропен-1-ол) СН2=СН-СН20Н получают гидролизом аллилхлорида, изомеризацией оксида пропилена. Бесцветная жидкость, т.кип. 96,9 С, смешивается с водой и органическими растворителями. Применяют в производстве глицерина, акролеина, алли-ловых эфиров. Раздражает кожу, слизистые оболочки дыхательных путей. ПДК 2 мг/м . [c.45]

Стирол, тример а-метилстирола Сополимер Алфиновый комплекс Na-аллил — N-изопроп-оксид — Na l (1 1 1) в пентане, 30° С, 90 мин [409] [c.47]

В качестве гетерогенизирующего реагента можно использовать не только органические полимеры, но и неорганические материалы типа силикагеля или оксида алюминия. Так, закрепление некоторых каталитически активных тт-аллильных комплексов металлов [ например, т1-аллил) М, где М = Т1, гг, Сг или Мо ] на поверхности силикагеля достигается в результате гидролитического разрыва М - С-связей силанольными группами носителя. Полученные таким методом катализаторы очень активны при полимери- [c.204]

Помимо анионных лигандов тина галогенидов, оксидов и сульфидов, окись углерода может замещать также такие лиганды, как арен, циклонента-диенил, я-аллил, изонитрил, гидрид, фосфин и ацетилацетонат. [c.255]

Реакция сочетания лигандов с образованием аллил-ацетилацетона (451) протекает при действии на я-аллил-палладийацетилацетонат (452) оксида углерода под давлением. [c.197]

Внедрение аллена в я-аллильную систему додекатри-енильного комплекса никеля 310) приводит к новому бис(п-аллилвному) комплексу 500). Взаимодействие этого комплекса с оксидом углерода дает двенадцати-и четырнадцатичленные циклы и пятнадцатичленный циклический кетон 501), гидрирование которого приводит к мускону 502) [566] [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология