Тантал получение

Первый промышленный образец тантала, полученный одной из американских фирм в 1922 г., был величиной со спичечную головку. Спустя двадцать лет та же фирма ввела в эксплуатацию специализированный завод по про-изводству тантала. [c.172]

Характеристика ползучести тантала, полученного электронно-лучевой плавкой (скорость установившейся ползучести е). [c.333]

В течение еще нескольких лет тантал не находил практического применения. Лишь в 1922 году его смогли использовать в выпрямителях переменного тока (тантал, покрытый окисной пленкой, пропускает ток лишь в одном направлении), а спустя еще год — в радиолампах. Тогда же началась разработка промышленных методов получения этого металла. Первый промышленный образец тантала, полученный одной из американских фирм в 1922 году, был величиной всего со спичечную головку. Спустя двадцать лет та же фирма ввела в эксплуатацию специализированный завод по производству тантала. [c.132]

Тонкие частички порошкообразного тантала, полученного восстановлением пятихлористого тантала магнием. Снимок сделан под электрон ным микроскопом при увеличении в 13 ООО раз [c.133]

Тантал. Сварка плавлением технического тантала и сплавов тантала (например, Та — 30% КЬ — 7,5% V и Та — 10% У), выполненная в условиях тщательной защиты от атмосферных газов, позволяет получать пластичные швы, допускающие изгиб до 180°. Прочность сварных соединений технического тантала, полученных дуговой сваркой при струйной защите, составляет 52—63 кГ/ж. при 20° С и 9 кГ/мм при 1500° С. [c.281]

Рпс. 23. Зависимость толщины пленок алюминия и тантала, полученных анодированием от времени осаждения. [c.482]

Проверка разработанного нами метода производилась на куске металлического тантала, полученного с завода. По данным ана- [c.67]

Для сварки использовали пластинки неотожженного тантала, полученного натрий-термическим методом. [c.245]

Проведены три работы по измерению давления пара тантала. Все они выполнены методом Лэнгмюра. Первая работа [466] сделана классическим вариантом метода — испарением в вакууме с нити из тантала. Полученные результаты представлены в табл. 256. [c.270]

Порошок тантала, полученный любым из перечисленных методов, прессуют и спекают в вакууме (10 —10 " мм рт. ст.) при температуре 2600°. Компактный металл обладает высокими пластическими свойствами, легко куется, прокатывается, формуется. [c.135]

ПО 12 г вольфрама, ниобия и тантала. Полученный раствор каждого металла делили на 12 равных частей для проведения двух серий параллельных опытов. В каждую часть вводили соответствующее количество раствора, содержавшего 10 мкг мл В1, С(1, Зп, ЗЬ и РЬ с таким расчетом, чтобы концентрация примесей в стандартных растворах изменялась в интервале от 5 10 до 3 10" % (табл. 5). [c.89]

Подготавливают таиталовые подложки для синтеза. Пленки тантала, полученные ионо-нлазменным испарением тантала, тщательно обезжиривают в растворе этилового спирта или аце тона и просушивают. [c.115]

ЗОЛЬНОГО остатка определяют сумму ниобия и тантала, а по реакции с пирогаллолом определяют неизвлеченный растворителем тантал. Тантал, полученный таким путем, отличается достаточновысокой чистотой как в отношении ниобия, так и других элементов. [c.366]

Рис, 179. Микроструктура штабика тантала с науг-лероженной поверхностью. Белые зерна — карбид тантала, полученные при сварке штабика, Травитель ЫН, -I- НР. Х230 [184] [c.502]

Тантал получен электроннолучевой плавкой. Слиток деформировай на холоду с обжатием на 75% после промежуточного отжига, рекри-сталлизован отжигом в течение 1 ч в вакууме при 1200 С. Испытание проводилось в вакууме не ниже 1 10 мм рт. ст. [c.78]

Как видно из таблицы, величины граничных энергий -спектров хорошо соответствуют аналогичным данным, представленным другими авторами [13— 14]. Анализ по методу Физера и у-спек-трометрия долгоживуш их изотопов дали такие же результаты, как и для Та , полученного по реакции п, "у) на естественном тантале. Часть кривой распада изотопа тантала, полученного при облучении дейтронами с энергией 22 Мэе, представлена на рис. 2. Анализ этой кривой показывает, что после распада Та остается значительная доля активности с периодом полураспада 5,2 дня, которая находится в соответствии с величиной, [c.26]

Эти расхождения можно объяснить следующим образом. При изучении растворимости авторы работы брали пентахлорид ниобия в таком количестве, чтобы при насыщении раствора на дне имелся избыток твердой фазы. За избыток пентахлорида могла быть принята неизбежно присутствующая в нем в виде примеси хлорокись ниобия, тогда как раствор оставался далеко не насыщенным Nb U. Температура плавления наиболее чистого препарата пента.хлорида тантала, полученного авторами работы [191], равна 204° С, что на 12—14 С ниже температуры плавления, принятой для Ta U в литературе [187, 188, 289, 290]. [c.163]

Краткие сообщения, сер. VI. Производство твердых сплавов и тугоплавких металлов. Ниобий и тантал, полученные электролизом чистых пентахлоридов в растворителе KF—КС1—Na l. [c.253]

Рис. 5. Катодный осадок тантала, полученный из расплава, содержащего ТаС1з при плотности тока 0,1 а см .

Рис. 8. Катодный осадок тантала, полученный из расплава, содержащего Ta Ij (3 вес. % Та) при плотности тока 0,05 а/см .

Последним методом был получен карбид тантала ТаС в виде золототисто-желтых кристаллов плотностью 14,85 см . Такой же цвет имел карбид тантала, полученный Я. С. Уманским на поверхности танталовой пластинки путем науглероживания из газовой среды [214]. [c.370]

Очень мелкий ультрадисперсный порошок карбида тантала получен испарением смеси оксида и углерода в дуге высокой интенсивности [183], размер частиц его 5,6 нм, удельная плоп] адь поверхности 72,4 м г. Частицы имеют кубическую структуру. Такие порошки отличаются сильной пирофорпостью, они самовоспламеняются на воздухе, нагрев в аргоне до 1100 °С и выдержка в этих условиях в течение 2,5 ч позволяет пассивировать ТаС. [c.321]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.515 ]

Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.199 , c.200 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.466 , c.469 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.48 , c.479 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1975) -- [ c.406 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.466 , c.469 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология