Стрихнина соли, определение

Определение. Качественно Р. обнаруживают хим., физ.-хим. и физ. методами. Пары КегО, и все летучие соединения Р. окрашивают пламя в бледно-зеленый цвет. Для качеств, обнаружения используют микрохим. р-ции с метиленовым голубым, ацетатом бруцина, нитратом стрихнина, ацетатом нитрона, хлоридом трипафлавина, солями К, КЬ, Сз, Т1, Ag и др. предел обнаружения 0,10-0,25 мг Р. Количественно Р. [c.237]

Пикриновая кислота осаждает соли алкалоидов, что используется для их определения. К 5 мл водного раствора, содержащего 5—25 мг соли алкалоида (например, хинина, цинхонина, стрихнина, эметина), прибавляют 5 мл 1%-ного раствора пикриновой кислоты. На следующий день смесь центрифугируют и жидкость сливают. Осадок взбалтывают с небольшим объемом холодной воды, центрифугируют и основную часть жидкости удаляют. Такое промывание осадка повторяют еще раз. Осадок нагревают с [c.123]

Малые количества ртути можно определять, используя образование коллоидного сульфида ртути(II), коллоидной комплексной соли иодида ртути(П) и алкалоидов, таких, как стрихнин (нефелометрическое определение), а также по коричневой окраске, получаемой с иодидом калия и аммония. Эти методы для определения следов ртути в настоящее время не имеют значения. [c.565]

Известны методы определения фосфора, основанные на образовании цветных соединений фосфорномолибденовой кислоты с железосинеродистыми солями в аммиачной среде [994], с сероводородом в щелочной среде [767], с галловой кислотой в почти нейтральной среде [999]. Описан метод, основанный на восстановлении стрихнин-фосфоромолибдата фенилгидразином [1148]. [c.54]

Бесцветные, игольчатой формы кристаллы. Растворяется в воде (1 90, в кипящей 1 5), в спирте (1 70). Почти нерастворим в эфире. Стрихнин в этой соли можно открыть цветной реакцией с бихроматом калия (стр. 199). Ион азотной кислоты открывается с дифениламином (стр. 80). Количественное определение по методу нейтрализации в спирто-хлороформной среде при индикаторе фенолфталеине (Ф1Х). [c.200]

При определении атропина, стрихнина, хинина и кодеина в качестве катионообменника была использована окисленная целлюлоза [J. Pharm. Pharma ol., 8, No 1, 42 (1956)]. По сравнению со смолой амберлит IR -50 или декальсо присутствие других солей слабо влияет на извлечение алкалоидов, а их регенерация по [c.102]

Соли церия (IV) в кислой среде окисляют спирты, щавелевую кислоту, масляный альдегид и некоторые другие органические соединения. Остаток непрореагировавшей соли церия можно определить либо непосредственным фотометрированием желтого раствора (с зеленым светофильтром) [104], либо по уменьшению оптической плотности добавляемого раствора трифеннлметанового красителя [105]. Более специфичны такие реакции окисления солями церия (IV), в результате которых образуются интенсивно окрашенные продукты, например, при определении 4-аминофенола— красный продукт [106], при определении стрихнина — фиолетовый [83]. [c.246]

Малые количества ртути прежде определяли, используя образование коллоидных сульфида ртути (II), комплексной соли иодида ртути (II) и алкалоидов, например стрихнина (нефело метрически), или же по коричневой окраске, получаемой с иодидом калия и аммиаком. Эти методы для определения следов, ртути в настоящее время не имеют значения. [c.412]

Реакция Витали. Небольшое количество атропина или его соли обливают несколькими каплями дымящей азотной кислоты и выпаривают на водяной бане. По охлаждении к остатку добавляют каплю раствора едкого кали в абсолютном спирте появляется фиолетовая окраска, вскоре изменяющаяся в красную. Для атропина характерным считается только появление фиолетовой окраски, так как красную окраску дают и другие алкалоиды, например стрихнин, но фиолетовой не дает ни один алкалоид. Описание количественного определения атропина в виде кремневольфрамата см. [51], а также стр. 397. [c.422]

На основе анионного обмена (анионит марки АМЯР-1) был разработан метод количественного определения хлористоводородных солей кокаина, сальсолина, сальсолидина, папаверина, морфина и эфедрина, кодеина фосфорнокислого, стрихнина азотнокислого, дионина, дикаина, новокаина, совкаина, бигумаля, фенамина и витамина Bj. [c.178]