Церий окисление солей

Окисление солей трехвалентного церия, а) К 1 раствора соли церия добавить 3 мл азотной кислоты (1 2), всыпать щепотку двуокиси свинца и нагреть до кипения. После отстаивания осадка определить цвет полученного раствора. Составить уравнение реакции. [c.337]

Каталитическое действие металлических катализаторов, рассматриваемых как индукторы, можно объяснить промежуточным присоединением кислорода и образованием первоначально окиси или перекиси. Джоб [19, 20] обнаружил образование перекиси СеОз при окислении солей церия. При окислении гидрО" [c.572]

При восстановлении солей церия образование соединений промежуточной валентности исключено. Растворы солей церия даже 0,002—0,005 н. очень устойчивы как при комнатной температуре, так и при нагревании. Окисление солями церия можно производить в солянокислых растворах. [c.43]

Церия (IV) соли окисление [c.645]

Примером количественного определения церия, основанного на реакции его окисления, может служить известный объемный метод церий окисляют до четырехвалентного персульфатом в присутствии нитрата серебра, разрушают избыток окислителя кипячением и титруют окисленный церий восстановителем— солью двухвалентного железа (соль Мора). [c.334]

Комплексонат марганца (III) рубинового цвета образуется окислением соли двухвалентного марганца в присутствии комплексона сульфатом церия, двуокисью свинца или висмутатом натрия. При добавлении перекиси водорода или при нагревании он восстанавливается до комплексоната марганца (II). В щелочном растворе быстро выделяются высшие водные окислы марганца. [c.189]

Окисление солью церия (IV). [c.683]

Наибольшее практич. значение для создания целлюлозных матерпалов, обладающих новыми технически ценными свойствами, имеет синтез привитых сополимеров Ц. К наиболее распространенным методам синтеза привитых сополимеров Ц. относятся исиоль-зование реакции передачи цепи на Ц., радиационно-химич. сополимеризация и использование окислительно-восстановительных систем, в к-рых Ц. играет роль восстановителя. В последнем случае образование макрорадикала может идти за счет окисления как гидроксильных групп Ц. (окисление солями церия), так и специально введенных в макромолекулу функциональных групп — альдегидных, аминогрупп (окисление солями ванадия, марганца), или разложения диазосоединения, образующегося при диазотировании введенных в Ц. ароматич. аминогрупп. Синтез привитых сополимеров Ц. в ряде случаев может быть проведен без образования гомополимера, что уменьшает расход мономера. Привитые сополимеры Ц., получаемые в обычных условиях сополимеризации, состоят из смеси исходной Ц. (или ее эфира, на к-рый осуществляется прививка) и привитого сополимера (40—60%). Степень полимеризации привитых цепей колеблется в зависимости от метода инициирования и характера прививаемого компонента от 300 до 28 ООО. [c.398]

Другой метод определения родия (III) заключается в окислении его избытком церия(IV) и обратном титровании церия(IV) солью Мора или тиооксином с одним или двумя платиновыми электродами при +0,8—1,0 В (Нас. КЭ) или при Дф=0,05—0,25В [c.236]

Окисление солями церия(1У) протекает количественно по реакции [c.62]

Окисление солями церия(1У). Азотистоводородная кислота окисляется количественно церием(1У) до азота по реакции [c.63]

При установке титра с помощью оксалата требуется также раствор соли Мора, который готовят описанным ниже способом. Нормальность этого раствора должна быть такой же, как нормальность раствора сульфата церия или немного больше. Для установки титра тщательно отмеряют две порции раствора, содержащего сульфат церия, объемом по 10 мл и помещают их в колбы для титрования объемом приблизительно по 50 мл. Первую порцию раствора сульфата церия титруют немедленно, добавляя к ней с помощью калибрированной бюретки емкостью 10 с делениями 1/50 или 1/100 раствор соли Мора. Перед достижением конечной точки титрования добавляют каплю 0,025 М раствора окрашенного комплекса железа (П) с о-фенантролином. Если такое титрование повторить 2 или 3 раза, можно установить соотношение нормальностей растворов сульфата церия и соли Мора. К другой порции раствора сульфата церия добавляют тщательно отмеренный раствор оксалата натрия, объем которого немного меньше объема раствора сульфата церия. Растворы перемешивают и нагревают в течение 5 мин. при 50°. Избыток сульфата церия оттитровывают раствором соли Мора, как это описано выше, используя в качестве индикатора каплю раствора окрашенного комплекса железа (П) с о-фенантролином. Разница между количествами раствора соли Мора, пошедшими на титрование растворов сульфата церия, как в случае отсутствия оксалата натрия, так и в его присутствии, соответствует количеству окисленного оксалата и служит для установления нормальности раствора соли Мора, которую выражают в единицах объема титрованного раствора окса- [c.150]

При окислении солью церия (IV) происходит распад комплекса, и отрывающийся циклобутадиен димеризуется в трициклический непре- [c.428]

Окисление солью церия (IV). Анализируемый, приблизительно 0,01 М раствор гипофосфита нагревают на водяной бане с 0,05 и. [c.866]

Менее широко используются цериметрия (окисление солями четырехвалентного церия), ванадатометрия (окисление вана-дат-ионами) и титанометрия (восстановление солями трехвалентного титана). [c.49]

Фирма И. Г. Фарбениндустри в качестве катализаторов предложила использовать фосфаты и соли бора с добавлением в исходную смесь небольших количеств окислов азота. Для этого же процесса могут быть использованы окислы кремния, цинка, магния, титана, церия и др. В настоящее время работает одна опытнопромышленная установка по неполному окислению метана с целью получения формальдегида [109]. Процесс проводится при атмосферном давлении и температуре около 600°. На смеси, состоящей из воздуха и метана в отношении 3,7 1 и содержащей 0,08% окислов азота, при девятикратной рециркуляции реагирующей смеси получается выход формальдегида 35%, считая на израсходованный метан. В последние годы советскими исследователями был разработан новый процесс получения формальдегида неполным окислением сухого природного газа (метана) и попутного нефтяного газа [110, 111]. Процесс является экономически выгодным и в настоящее время внедряется в промышленность. [c.87]

К 5—7 каплям раствора соли церия (III) добавьте несколько капель раствора гидроксида натрия и осторожно по каплям прибавьте раствор перманганата калия. Обесцвечивается ли раствор перманганата калия Напишите уравнение реакции окисления церия (III) перманганатом калия в щелочной среде. [c.243]

Ацетиленовую связь можно защитить , приготовляя соответствующий дикобальтогексакарбонильный комплекс. Эти комплексы устойчивы в различных условиях, а ацетиленовая группа может быть удобно регенерирована мягким окислением солями церия (IV) [229]. [c.269]

Соли церия (IV) в кислой среде окисляют спирты, щавелевую кислоту, масляный альдегид и некоторые другие органические соединения. Остаток непрореагировавшей соли церия можно определить либо непосредственным фотометрированием желтого раствора (с зеленым светофильтром) [104], либо по уменьшению оптической плотности добавляемого раствора трифеннлметанового красителя [105]. Более специфичны такие реакции окисления солями церия (IV), в результате которых образуются интенсивно окрашенные продукты, например, при определении 4-аминофенола— красный продукт [106], при определении стрихнина — фиолетовый [83]. [c.246]

Скорость окисления солями церия(IV) в кислом растворе зависит не только от концентрацгщ церия, но также от концентрации кислоты и природы аниона. Наиболее энергичным окислителем является перхлорат церия, который медленно окисляет воду в перекись водорода. Пинакол превращается при взаимодействии с солями церия (IV) в 2 моля ацетона однако в присутствии способного к полимеризации мономера (акриламида) выделяется только 1 моль ацетона. По аналогии можно предпо- [c.354]

Свойства комплексоната трехвалентного кобальта СоХ . Это комплексное соединение образуется в кислой и слабощелочной среде окислением соли двухвалентного кобальта различными окислителями, например перманганатом, сульфатом церия (IV), гипохлоритом кальция, перекисью водорода, двуокисью свинца, висмута-том натрия и другими. Комплекс очень устойчив и с трудом восстанавливается (только раствором сульфата двухвалентного хрома при высокой температуре). Комплекс количественно образуется при нагревании соли двухвалентного кобальта с перекисью водорода в нейтральной или слабощелочной среде (pH 7—8). Максимум светопоглощення лежит при 540 гп[а. Эта реакция достаточно чувствительна, и ее можно применять для количественного определения кобальта. [c.87]

Окисление солей закиси церия в соли окиси церия. Окисления можно достигнуть, нагревая раствор с двуокисью свинца РЬОг и разбавленной азотной кислотой (1 2), нагревая с персульфатом аммония (NH4)2S208 в сернокислой среде, окисляя висмута-том натрия NaBiOs. [c.205]

Интенсивно окрашенное в красно-фиолетовый цвет комплексное соединение трехвалентного кобальта с комплексоном III образуется в кислой и слабошелочной среде окислением соли двухвалентного кобальта в присутствии комплексона III различными окислителями, например перманганатом, сульфатом церия (IV), гипохлоритом кальция, перекисью водорода, двуокисью свинца, висмутатом натрия и другими. Комплекс очень устойчив и с трудом восстанавливается (только раствором сульфата двухвалентного хрома при высокой температуре). Комплекс количественно образуется при нагревании нейтрального или слабощелочного раствора (pH 7—8) соли двухвалентного кобальта и комплексона с перекисью водорода. Максимул светопоглощеиия лежит в видимой части спектра при длине волны 540 mix. [c.187]

Окисление солью церия ( V). Анализируемый, приблизительно 0,01 М раствор гипофосфита нагревают на водяной бане с 0,05 н. раствором соли церия (IV), прибавленным в избытке. Кислотность раствора должна быть в пределах 1,5—2 н. H2SO4. Для каталитического ускорения реакции прибавляют 2 мл 5%-ного раствора сульфата серебра в концентрированной серной кислоте. Через [c.1080]

Методы количественного анализа красителей обсуждаются в гл. 19. Химические методы, такие, как восстановление азокрасителей хлоридом титана или хрома, окисление солями церия растворимых форм кубовых красителей или других способных окисляться соединений, или титрование катионных красителей анионными, могут быть использованы лишь для определения функциональных групп или для количественного определения красителя в смеси, не содержащей других соединений и красителей, способных реагировать с тем же реагентом. Когда доступен заведомо чистый краситель или товарный препарат, пригодный в качестве стандарта, из методов анализа обычно применяется спектрофотометрия в видимой области. [c.29]

Метод оксидиметрии. Под этим названием объединен ряд методов, основанных на реакциях окисления и восстановления. Титрование здесь ведется растворами окислителей или восстановителей. В зависимости от применяемого реактива различают следующие методы перманганатометрию, где используется реакция окисления перманганатом калия иодометрию — используются реакции окисления элементным иодом или восстановление иодид-ионами хрома-тометрию — используется реакция окисления бихроматом калия броматометрию — используется реакция окисления броматом калия цериметрию — используется реакция окисления солями четырехвалентного церия ванадометршо — используется реакция окисления ванадат-ионами титанометрию — используется реакция восстановления солями трехвалентного титана. [c.114]

На первой стадии п-ксилол окисляют в жидкой фазе воздухом при 135-145° и давлении 5-6 атм в присутствии катализатора. В качестве последнего можно применять растворимые в реакционной среде соли кобальта, в присутствии которых образуется минимальное количество побочных продуктов. Лучшие результаты дает использование кобальтовых солей насыщенных жирных кислот, выделенных из кокосового масла, аффективны также стеарат, ацетат, бензоат и толуилат кобальта. Кенее активны солв магния, хрома, церия, свинца. Соли никеля, меди, цинка, олова, железа и щелочных металлов для этой цели не пригодны. Реакция окисления п-ксилола весьма чувствительна к присутствию ингибиторов, которые могут образовываться в ходе окисления. Так, накопление в оксидате лишь 0,01-0,1% феноди ж крезола приводит к полному прекращению окисления. [c.75]

Кроме упоминавшегося выше присоединения брома и НС1, изучены сле-дуюш ие химические превращения комплексов триметиленметана окисление солью четырехвалентного церия [846], в результате чего, очевидно, выделяется триметиленметан Во всяком случае может быть получен аддукт его с тетрацианэтиленом. Таким образом, комплексы триметиленметана могут быть источником его в свободном состоянии. [c.350]

Колориметрические методы. Определение окислением солью церия ( V) (в присутствии родия) А. D. М а у п е S, W. А. Е. М с В г у d е. Analyst, 79, 230 (1954). [c.763]

Как уже указывалось, степень окисления +4 характерна для цер1гя и может проявляться у тербия и празеодима. У церия (IV) выделены оксид GeOa (светло-желтый), фторид eF (белый), гидроксид СеОа-лНаО (желтый), немногочисленные соли — Се(С104)4, e(S04),. [c.555]

Вторая группа включает многочисленные методы, основанные на реакциях окисления-восстановления. Эти метоцы называют по применяемым растворам титрантов перманганатометрия (титрант -раствор перманганата калия), бихроматометрия (титрант - раствор бихромата калия), цериметрия (титрант - раствор соли церия (1У)) и т.п. [c.47]

К раствору соли церия(П1), подкисленному разбавленной H2SO4, добавляют (NN4)28208 и кипятят появляется желтая окраска, свидетельствующая об окислении иона Се,(П1). В щелочном растворе происходит, например, окисление с помощью КМпО или гипохлоритов [c.608]

К 0,5 мл раствора сульфата церия (1П) прилейте такой же объем разбавленной серной кислоты и насыщенный раствор пероксоднсульфата аммония или калия (или кристаллы соли) до изменения цвета раствора. Какое соединение образуется при окислении 63(804)3 Напишите уравнение реакции в молекулярной и ионной формах. [c.243]

ЦЕРИЙ ( erium, от названия астероида Церис) Се — химический элемент П1 группы 6-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, относится к лантаноидам, п. н. 58, ат. м. 140,12. Природный Ц. состоит из 3 стабильных изотопов, известны около 15 радиоактивных изотопов. Открыт Ц. в 1803 г. Берцелиусом и Хизингером и независимо от них Клапротом. Основным сырьем для получения Ц. является минерал монацит. Ц.— мягкий металл серого цвета, т. пл. 804 С. Химически активен. В соединениях проявляет степень окисления +3 и +4, чем и отличается от других редкоземельных элементов. Ц. применяют в производстве высокоплас-тичных и термостойких сплавов, для изготовления стекла, не темнеющего под действием радиоактивного излучения, для дуговых электродов, кремней зажигалок и др. Соли Ц. (IV) — сильные окислители, используются в аналитической химии для определения различных восстановителей. [c.283]