Определение малых количеств ртути

В работе [593] приведена сравнительная характеристика различных методов определения малых количеств ртути (спектральный, спектрофотометрический, полярографический, активационный) в ядерных материалах. [c.158]

Ртуть и ее соединения высокотоксичны. Необходимость определения малых количеств ртути в биологических материалах связана с проведением исследований или же установлением степени зараженности различных пищевых продуктов ртутью. Определение малых количеств ртути в биологических материалах — трудная аналитическая задача. Определению ртути в биологических материалах (ткань, лимфа, кровь, моча, внутренние органы), растениях, пищевых продуктах предшествует разрушение этих объектов анализа различными окислителями при выделении ртути методами восстановления. Применяют также окисление анализируемых материалов в кислородной бомбе. [c.176]

Указывается на возможность хронопотенциометрического определения малых количеств ртути с серебряным [1000] и графитовым [657] катодами. [c.103]

Растительные материалы и пищевые продукты. Разработана методика определения малых количеств ртути в растениях [1283], картофеле [1187], пшенице [956], зернопродуктах [606, 1125, 1187], яблоках [411, 1213, 1271], пищевых продуктах [649, 1125, 1283], рыбе, яйцах [1048]. Разлагают анализируемые материалы смесью серной кислоты с перманганатом калия, в полученном растворе определяют ртуть колориметрическим или другими методами. Приводим пример определения ртути в пищевых продуктах [1124]. [c.178]

Так, в аналитической химии довольно точно производят определение малых количеств ртути, мышьяка, фосфора, сурьмы, хлора, сульфатов и других веществ. Затрата времени на эти определения значительно меньше, чем при весовом анализе. [c.349]

Электролитические методы рекомендуются для определения малых количеств ртути в больших объемах жидкости [508, 756, 12111. [c.35]

Титрование дитизоном [19, 851, 1140, 1350]. Титрование солей Hg(II) дитизоном используется для определения малых количеств ртути и чаще всего при анализе органических соединений. В кислой среде (при pH 1—4) дитизон образует желто-оранжевый комплекс, а в щелочной среде (при pH 7—14) образует комплекс пурпурного цвета. [c.95]

Применение метода атомной абсорбции для определения малых количеств ртути в различных веществах описано в [517, 977, 1141, 1256, 1297]. Этот метод может быть использован и для изотопного анализа ртути [197]. [c.130]

При определении малых количеств ртути методом изотопного разбавления используют в качестве радиоактивного индикатора изотоп Возможная чувствительность определения ртути по этому изотопу составляет 1-10 г [952]. Основным преимуществом метода изотопного разбавления является хорошая воспроизводимость и возможность определения малых количеств ртути с невысокой ошибкой определения. С помощью зтого метода можно определять ртуть при концентрации 10 —10 г мл с недоступной ранее точностью (0,5—2,5)%. Определение проводят следующим образом. [c.135]

Для определения малых количеств ртути в сулеме в качестве рабочего титрованного раствора применяли 0,01 N раствор йодистого калия. Определение ртути производилось в растворах различных объемов и концентраций нерадиоактивной сулемы. [c.115]

Основные научные исследования посвящены геохимии редких и рассеянных элементов (особенно ртути), геохимическим методам поисков месторождений полезных ископаемых и теоретическим проблемам геохимии. На основе разработанного им метода определения малых количеств ртути изучал ее распространение в различных горных породах и минералах. Исследовал генезис ртутных месторождений и предложил метод поисков последних на основе изучения так называемых ореолов рассеяния . Исследовал энергетику природных процессов образования естественных ассоциаций элементов, проблемы их миграции. Развил историческое направление в геохимии (эволюция факторов миграции элементов в истории развития Земли). Принимал участие в открытии апатитов Кольского полуострова и сырья для оптического стекла на Памире. [c.450]

Макаренко Н. Н. К вопросу о летучести ртутных соединений как о возможной причине ошибок при обнаружении и определении малых количеств ртути [в делах об отравлениях]. Сб. работ (Одесск. н.-и. ин-т судеб, экспертизы), 1948, ЛЬ 1,с. 107— . 4703 Макарова Е. К. К вопросу о методике визуального количественного анализа леги-)ованных сталей и алюминиевых сплавов. Определение Мп, Си, , V, в легированных сталях и Мп, Ре, Си, Mg в алюминиевых сплавах]. Уч. зап. Казанск. ун-та, [c.184]

Для определения малых количеств ртути в органических средах можно воспользоваться и реакцией Полежаева. [c.561]

Методическое письмо главного судебномедицинского эксперта Министерства здравоохранения СССР от 2/III 1949 г. по открытию и определению малых количеств ртути и тетраэтилсвинца при судебнохимических исследованиях. [c.357]

Описаны косвенные полярографические методы определения малых количеств ртути, основанные на полярографировании сульфида на покояш ейся ртутной капле [476], на полярографировании кадмия, количественно вытесняемого ртутью из сульфида кадмия [258], органических тиосоединений дитизона, тиомочевины, тиоамида, 2-меркаптобензтиазола и тиооксамида [477] после осаждения ртути указанными реагентами. Этим методом можно определить ртуть при концентрациях 10" —10 М, однако более воспроизводимые результаты получаются в области концентраций 10 —10 М [476]. Полярографическому определению ртути в органических веществах посвящены работы [154, 552, 597, 732, 788]. [c.99]

Колориметрические методы. Для определения малых количеств ртути в рудах с содержанием 10 —10 % рекомендована методика [122], предложенная Финкельштейном и Петропавловской [367], основанная на колориметрировании ртутно-медного иодидного комплекса uHgJg. [c.145]

Флуориметрические методы. Для определения малых количеств ртути в рудах и минералах Щербовым с сотр. [398] предложены флуориметрические методы, основанные на реакции с ро-даминами. Приводим методику определения ртути с родамином С [398]. [c.147]

Спектральные методы. Химико-спектральный метод для определения малых количеств ртути применен Ронером [1109]. В его работе органический экстракт дитизоната непрерывно подводился к нижнему медному или платиновому электроду. Возбуждение осуществлялось конденсированной искрой. Метод был использован дня опреденения ртути в пирите. При навеске 1 г определяли 100—200 мкг ртути с погрешностью 5%. [c.149]

Перечисление всех реактивов, которыми можно амперометрически определять ртуть, заняло бы слишком много места, поэтому остановимся только на работе2 , в которой показана возможность титрования ртути (II) раствором соли Рейнеке на фоне 0,25 н. серной кислоты. Соль Рейнеке (тетрародаподиамминхромат аммония) является чувствительным реактивом на ртуть (II) (и на кадмий) и потому представляет известный интерес для определения малых количеств ртути. Авторы работы считают, что можно определять примерно до 0,2 мг ртути в 15—20 мл титруемого раствора. Титруют. с ртутным капельным электродом без наложения внешнего напряжения (Нас.КЭ) по току восстановления ртути (II). Совершенно очевидно, что это титрование можно выполнять с платиновым электродом при -Ь0,4 в (МИЭ). Титр соли Рейнеке надо проверять ежедневно. Авторы работы устанавливают его [c.286]

Определение малых количеств ртути в висмуте в литературе не опйсано. Фишер и Леопольди указывали на возможность определения ртути в висмуте, однако другими исследователями установлено, что висмут мешает определению ртути в ряде металлов. [c.154]

Нами разработана методика колориметрического определения малых -количеств ртути в висмуте высокой чистоты, полу-чаемо м методом амальгамной металлургии. Метод состоит в растворении висмута в азотной кислоте, удалении азотной кислоты, мешающей определению упариванием с хлорной, экстракции ртути с дитизоном из хлорнокислого раствора при pH < О и ко-лориметрировании экстракта. В этих условиях ионы В1 +, 1п +, 2п2+, Сс12+, Со +, N 2+, РЬ2+ и Т1+ не мешают экстракции ртути, [c.154]

Элементы, хорошо экстрагирующиеся, можно определять и по обесцвечиванию окраски органического слоя. Комацу и Ковано [531] разработали метод спектрофотометрического определения малых количеств ртути, основанный на способности этого элемента вытеснять медь из ее соединения с ДЭДТК. Поглощение диэтилдитиокарбамината меди при 440 ммк уменьшается пропорционально содержанию ртути в водной фазе комплекс ртути в видимой области спектра не поглощает и не мешает фотометрирова-нию. См. также аналогичный метод в работе [532]. Таким же сио-собом оценивали содержание серебра [533, 534]. [c.175]

Новохатский И. П. и Калинин С. К. О содержании ртути в некоторых сульфидных минералах. [Спектральное определение малых количеств ртути в рудах и минералах]. Вестн. АН КазССР, 1952, № 9(90), с. 90— 93. Библ. с. 93. 4981 [c.194]

С помощью внутреннего электролиза в работе [67а, 69] проводили определение В1, РЬ, Рс1, 5п и Т1 в чистом цинке и цинковых сплавах в интервале концентраций 0,1—0,0001% и свинец в железе в области 0,1—0,0001% в первом случае0,5— 2 г образца цинка растворяли в разбавленной соляной кислоте и проводили электролитическое осаждение примесей на стержне из чистого цинка диаметром 6 мм. Спектры возбуждались в дуге переменного тока при винтообразном передвижении нижнего цинкового электрода с осажденными примесями верхний электрод из алюминия. Внутренним стандартом при анализе сплавов служит медь, а при анализе металлического цинка — никель. Электролитическое осаждение свинца проводили на кадмиевом стержне. Спектры возбуждались в искре. Ошибка при концентрации свинца 0,0001% составляет 8%. Подобный метод применяли [64] при определении малых количеств ртути в растворе (осаждали ее на чистом цинковом электроде), при определении золота и других благородных металлов [65], при анализе чистого алюминия и в других случаях [66, 68]. Имеются спектральные методы выделения большого числа металлов Ре, Сг, №, Со, 2п, Си, Мо, 5п, Т1, С(1, В1 и т. д., при обогащении пробы путем электролиза на поверхности ртутного катода [70—72, 444]. [c.15]

Описано несколько методов фотометрического определения малых количеств ртути с помощью ферроцианида калия. Субмик-рометод основан на том, что ртуть является катализатором реакции между K4[Fe( N)g] и gHsNO, медленно протекающей в бромной или хлорной воде [1188]. В процессе взаимодействия получается фиолетовое производное, выход которого пропорционален количеству Hg + в пробе. Путем фотометрирования окраски таких растворов можно определять 0,1—200 мкг ртути в 5 мл с точностью до +5%. [c.280]

Аспергер и Мюрати [5] разработали метод определения малых количеств ртути в воздухе, использовав каталитическое действие ртути на реакцию восстановления ферроцианида калия нитрозобензолом. Последовательность реакций была следующая [5] [c.61]

Из поолвдних дктазовР нашел особенно широкое щуиме-нение и сравнительно давно используется для определения малых количеств ртути. Остальные два являются новыми перспективными реактивами. [c.15]

При определении малых количеств ртути необходимо считаться с тем, что ртуть может адсорбироваться стеклон посуды. Эта адсорбция легче всегв происходит не только из нейтральных, но даже я яз подкисленных растворов. Поэтому ртуть необходимо определить как можно скорее я обязательно подкислять воду сразу после отбора пробы. [c.23]

При определении ртути в горных породах для градуировки установки применяли международные стандарты, содержание ртути в которых равно (в %) А0У-1 (андезит) 4-10 ЮТЗ-1 (дунит) 8 10 08Р-1 (гра-нодиорит) 2 10" 0-2 (гранит) 3,9 10 У-1 (диабаз) 1,1-10 0-1 (гранит) 2,45 10" [8, 9]. Градуировочный график приведен на рис. 3. На рис. 4 приведена экспериментальная зависимость стандартного отклонения 5 и относительного стандартного отклонения 8 определения ртути в горных породах из навески 5 мг. Значения отклонений вычислены на основании 40 повторных измерений каждой концентрации. Распределение шумов атомно-флуоресцентного определения малых количеств ртути близко к нормальному. Зависимость 5 = / (с), как известно, содержит всю информацию о пределе обнаружения, оцененном по любому критерию [10, 11]. Из кривой 1 рис. 4, следует, что предел обнаружения ртути атомно-флуоресцентным методом из навески 5 мг составляет 8 х X 10 % по Зкх.о-критерию. Относительное стандартное отклонение на уровне предела обнаружения 8г = 0,30 (вероятность пропуска и ложного обнаружения ртути равна 0,07). [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология