Установка титра по органическим кислотам

Титр растворов щелочей, предназначенных для титрования с такими индикаторами, как фенолфталеин, лучше всего устанавливать по органическим кислотам, а растворов, которые предполагают применять для титрования в присутствии Og, — по растворам кислот, установленным в свою очередь по карбонату натрия, или по соляной кислоте с постоянной температурой кипения. Для установки титра растворов щелочей, не содержащих карбонатов, могут быть применены различные органические кислоты, В этих случаях можно посоветовать применять гидрофталат калия или бензойную кислоту. Из них следует предпочесть гидрофталат калия вследствие его большей растворимости в воде и более высокого молекулярного веса [c.208]

Установка титров растворов кислот по дифенилгуанидину. Навеску около 0,12 г дифенилгуанидина растворяют в 25 мл растворителя и затем титруют ее потенциометрическим методом. Дифенилгуанидин является прекрасным установочным веществом, так как он легко очищается, имеет большой эквивалентный вес и легко растворяется во многих органических растворителях. [c.84]

Установка титра объемными методами. Установка титра по титрованному раствору щелочи. Установка титра раствора кислоты по титрованному раствору щелочи является быстрым и точным методом при условии, что титрование проводится до той же самой концентрации ионов водорода, какая достигалась при установке титра применяемого раствора щелочи. Это ограничивает применение метода практически лишь теми случаями, когда при установке титра может быть исключено влияние угольной кислоты, так как титры растворов щелочи обычно устанавливают при помощи органических кислот. [c.204]

Определение связанных летучих органических кислот. После отгона свободных кислот из пробы, не разбирая установки и не отключая пара, ставят для приема конденсата другую чистую мерную колбу. Б реакционную колбу через капельную воронку вливают 10 мл фосфорной кислоты и продолжают отгон до отрицательной реакции на кислоту по синей лакмусовой бумажке. Объем конденсата доводят до метки на колбе, прибавляя дистиллированную воду, перемешивают 100 мл конденсата и титруют 0,1 н. раствором едкого натра. [c.136]

Для установки титра в стакан из органического стекла помещают 25 или 50 мл раствора силиката натрия, нейтрализуют соляной кислотой и далее поступают, как описано в методике. [c.87]

Установку титров щелочей, предназначенных для титрования с фенолфталеином, лучше выполнять с помощью органических кислот. Предпочтение отдается щавелевой и янтарной кислотам и бифталату калия. [c.171]

Зеренсен приходит к выводу, что Beuie TBO должно быть признано непригодным к применению в качестве основного вещества для установки титров, если 1) оно содержит кристаллизационную воду, так как содержание последней не может быть определено точнее, чем это делается обычными атшлитическими методами, или 2) если при нагревании этого вещества оно разлагается с об-разование М воды так ведут себя все кислоты, кислые соли и большинство органических веществ. [c.51]

В качестве исходного вещества при установке титра щелочей употребляют часто слабую дв хосновиую органическую кислоту, а именно янтарную Н2С4Н404. Укажите а) какую навеску ее следует взять при установке титра 0.1 н. раствора КОН методом пипетирования (при иаличии колбы на 250 мл и пипетки на 25 мл) б) с каким индикатором придется проводить титрование Ответ а) - 1.5 г 6i с фенолфталеином. [c.360]

Для приготовления 0,1 к. раствора алкилфталата меди в мерную колбу емкостью 1 л отвешивают такое количество бутилфталата меди (II), которое соответствует 25,29 г чистого вещества (или 30,9 г октилфталата меди), растворяют в 50 мл уксусной кислоты и разбавляют до 1 л пентазолом, бутиловым спиртом или каким-либо углеводородом. Для установки титра раствора отбирают пипеткой 10 мл раствора, переносят его в стакан и прибавляют 10 мл соляной кислоты (1 1). Смесь кипятят 2—5 мин. охлаждают и переливают в делительную воронку. Водный слой отделяют, а спиртовый промывают 3 раза по 15 мл воды. Промывные воды присоединяют к основной водной вытяжке. Если водный и органический слои трудно разделить вследствие образования эмульсии, то следует прибавить 3—5 мл изопропилового спирта. Водный раствор сначала подщелачивают аммиаком, а затем слабо подкисляют ледяной уксусной кисйотой. Прибавляют около 2 г иодида калия и выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала. < [c.590]

Теперь хможно считать, что загрязнения колбы окислены и вода, находящаяся в ней, совершенно свободна от органических веществ не выливая ее из окисленной колбы, к ней для установки титра марганцовокислого калия добавляют из пипетки точно 10 мл 0,01 н. раствора щавелевой кислоты после этого пробу титруют из бюретки 0,01 н. раствором марганцовокислого калия до появления бледнорозовой окраски, не исчезаюптей в течение нескольких минут. Отмечают, сколько миллилитров мар-ганцово Кислого калия пошло на титрование. [c.99]

Прежде чем определять окисляемость иоследуемой воды, необходимо окислить органические вещества, случайно попавшие в ту колбу, в которой ведется анализ это делают потому, что на внутрениих стенках колбы может быть органическая пыль, которая потребует расхода на себя некоторой части марганцовокислого калия. Окисление колбы производится по способу, указанному при установке титра марганцовокислого калия по щавелевой кислоте (стр. 98). [c.134]

Приготовление и установка стандартных неводных растворов хлорной и хлористоводородной кислот. Наиболее часто в лабораторной практике применяют уксуснокислые, диоксановые, ацетоновые, метилэтилке-тоновые и спиртовые растворы хлорной кислоты. Нередко рассчитанное количество H IO4 или НС1 растворяют в том органическом растворителе, в котором предполагается титровать определяемое вещество. [c.439]

Титрование проводилось на установке с вращающимся микро-платиновым анодом скорость вращения анода составляла 800 об1мин. Сила тока фиксировалась гальванометром с шунтом, с чувствительностью 1,4 10- а. В качестве реагентов для титрования применялись растворы указанных органических соединений в 2 н. растворе серной кислоты. Определение титра этих веществ проводилось амперометрическим титрованием бихроматом калия [1]. [c.150]