Крахмальный раствор

Крахмал применяется в качестве индикатора при йодометрическом титровании. При реакции с йодом крахмал дает интенсивную синюю окраску. Для приготовления индикатора берут навеску крахмала 0,5 или 1 г, которую тщательно растирают в небольшом количестве холодной воды полученную смесь вливают тонкой струей в 100 мл кипящей воды и продолжают кипятить еще 2—3 мин. Крахмальный раствор фильтруют через фильтр, смоченный горячей водой. При титровании рекомендуется применять свежеприготовленный крахмальный раствор. [c.129]

Окисление иодид-ионов нитритом калия или натрия в кислой среде. Сначала определяют реакцию испытуемого раствора. В случае нейтральной или щелочной реакции к 5—6 каплям раствора добавляют по каплям раствор уксусной кислоты до достижения кислой реакции, а затем по 2—3 капли крахмального раствора и раствора нитрита калия или натрия. В присутствии ИОДИД-ИОНОВ последние окисляются нитрит-ионами до элементарного иода, образующего с крахмалом адсорбционное соединение, окрашенное в синий цвет. При нагревании окраска исчезает, а при охлаждении возникает вновь. [c.155]

Это явление изучалось на четырех различных автомобилях при их разгоне с полностью открытой дроссельной заслонкой. Во впускной трубопровод каждого двигателя поочередно впрыскивались алкилиодиды с различной температурой кипения. Замерялось время движения иодида от момента его впрыска во впускной тракт до конца выпускного тракта, где была укреплена фильтровальная бумага, пропитанная крахмальным раствором, который под действием иода синел. Полученные результаты показали (рис. 4), что с увеличением температуры кипения иодида увеличивается задержка появления его продуктов сгорания в конце выпускного тракта. Чем выше температура кипения иодида, тем большее количество его попадает в жидкую пленку и тем медленнее движется он по впускному трубопроводу, тем позже появляются продукты его разложения в конце выпускного трубопровода [9]. [c.36]

Иногда необходимо провести детальное исследование течения в пограничном слое. Только что описанный метод, использующий распыленный в воде порошкообразный алюминий, оказался эффективным для изучения поведения потока жидкости, обтекающего ребра в поперечном направлении (см. рис. 3.21). Анемометры с нагретой проволочкой доказали свою эффективность при исследовании тонкой структуры турбулентного потока, но с ними очень трудно работать, и потому они скорее могут быть использованы опытным экспериментатором, чем специалистами, проектирующими теплообменники. Для решения некоторых задач полезным, может оказаться введение красящего вещества. Следы раствора иода можно ввести в крахмальный раствор, что даст резко очерченный след, распространяющийся по потоку от места впрыска. Перемещение и скорость размытия окрашенного пятна позволяют судить о характере и интенсивности турбулентных токов в данной окрестности. Добавлением в раствор крахмала малого количества тиосульфата натрия, реагирующего с иодом, можно добиться обесцвечивания окрашенного пятна, что позволяет производить многократное впрыскивание без потери прозрачности массы жидкости. [c.322]

В связи с изложенным опыты были продолжены с всплывающими струями, при этом использовались слабые крахмальные растворы, окрашенные иодом, и раствор гипосульфита, залитого [c.40]

Вместо экстракции иода органическими растворителями можно воспользоваться раствором крахмала в качестве индикатора. Для этого в отдельную пробирку с несколькими каплями крахмального раствора добавляют столько же капель испытуемого раствора и [c.155]

Качественно обнаружить озон можно при помощи крахмального раствора К1, которым или пропитывается полоска фильтровальной бумаги, или который вводят в раствор с озоном. Реакции [c.277]

Надежный фотометрический метод определения двуокиси серы разработан с применением крахмальных растворов, содержащих йод и йодид калия. Применение стабилизированных йод-крахмальных растворов для этой цели описано Кацем [50]. При фотоэлектрическом измерении удается определять 0,01—1,00 мкг/мл SOg. [c.332]

Для придания огнестойкости ткани рекомендуется такой состав сульфата аммония 8 мае. ч., борной кислоты 3 мае. ч., буры 2 мае. ч., крахмала 2 мае. ч., воды 85 мае. ч. Сначала готовят клейстер из крахмала и воды, затем в свежеприготовленном клейстере растворяют остальные составные части и погружают в него ткань. Одновременно 125 г хозяйственного мыла растворяют в 12 л горячей (90°С) воды и 165 г квасцов растворяют в 12 л тоже нагретой до 90°С воды. Ткань, отжатую от первого (крахмального) раствора, несколько раз погружают в мыльную воду, затем в раствор квасцов и сушат на воздухе. [c.76]

Картофельный крахмал (ГОСТ 7699—68) представляет собой твердое мелкокристаллическое белое вещество, нерастворимое в холодной воде, но образующее при растворении в горячей воде растворы студенистой консистенции. Растворы, содержащие крахмал, имеют большую вязкость, величина которой зависит от концентрации крахмала и длительности хранения раствора. В присутствии солей загустевание крахмальных растворов ускоряется. Технический крахмал содержит до 20% влаги и обладает зольностью 0,30— 0,35%. Выпускают два сорта — Экстра и Высший , различающихся в основном зольностью. Крахмал применяется как загущающее вещество электролитов. [c.67]

При дифференциальном способе определения с фотометрической регистрацией оптической плотности иод-крахмального раствора получены следующие результаты [c.152]

Используется каталитическое действие некоторых серусодержащих соединений на иод-азидную реакцию [289]. Скорость реакции определяют по уменьшению ОП иод-крахмального раствора. [c.123]

Фильтровальную бумагу Ватман 1 смачивают крахмальным раствором и высушивают на воздухе. Для хроматографии используют три смеси растворителей гептан—пиридин (7 3) гептан— бутанол—муравьиная кислота (4 4 2) гептан—бутанол—муравьиная кислота (4 2 4), верхняя фаза. [c.286]

Определение серы. Проводят иодометрическим методом. Сжигают 0,5—1,0 г руды в фарфоровой трубчатой печи, нагретой до 1300—1400°С, в токе Oj или СО2, помещая навеску в трубчатую печь в фарфоровой лодочке, смешивая руду с 1—3 г оксида хрома. Сжигание проводят в специальной установке (см. 94). Выходящие газы, содержащие SO2, пропускают через поглотитель с крахмальным раствором. Титрование проводят 0,025—0,005 н. раствором иода. [c.316]

Что крахмальный раствор, содержащий иодид, чувствительнее чистого водного раствора крах.мала—представляет собой уже давно известный факт. [c.357]

Один из способов определения сероводорода в газе заключается в том, что в бюретку с трехходовым краном набирают 100 см газа. В бюретке и в уравнительном сосуде применяют в этом случае воду, содержащую немного крахмального раствора. После заполнения бюретки газом в нее впускают через один из ходов крана раствор иода известной концентрации. Впуская по каплям раствор иода в бюретку и встряхивая ее, наблюдают за оставшимся в нижней части бюретки раствором крахмала. Посинение раствора, не пропадающее при встряхивании бюретки, означает, что окисление сероводорода окончилось. По количеству израсходованного на реакцию иода вычисляют содержание в газе. [c.213]

При титровании иода прибавляют крахмал почти перед концом титрования, когда жидкость примет слабое-соломенно-жел-тое окрашивание. Окраска такого разведенного раствора иода после прибавления крахмала должна быть синей, но не бурой. Появление бурой окраски указывает на непригодность (порчу) крахмального раствора. [c.133]

Влажную пластинку сразу после хроматографирования можно поместить в атмосферу хлора. После удаления избытка реагента М-галоидпроизводные окрашиваются при опрыскивании крахмальным раствором, содержащим К1 [89, 93]. [c.90]

Ход определения. В промывалку вместимостью 1 л помещаю 800 мл анализируемой пробы и соединяют промывалку с приемником, 0 который наливают 400 мл раствора К1. Затем пропускают через промывалку чистый воздух или азот не менее 5 мин со скоростью 0,2—0,5 л/мин. Раствор из приемника переносят в стакан вместимостью 1 л, обмывая стенки приемника и присоединяя промывные воды к основному раствору, и приливают 20 мл 1 н, серной кислоты pH полученного раствора должен стать ниже 2,0, Затем титруют стандартным 0,005 и. раствором тиосульфата натрия почти до исчезновения желтой окраски свободного иода. Вливают 4 мл крахмального раствора и продолжают титрование не слишком медленно до исчезновения синего окрашивания раствора. (Продолжительное соприкосновение иода с крахмалом приводит к образованию синего соединения, которое обесцвечивается с трудом,) [c.195]

Раствор кипятите й по временам испытывайте иодом, для чего несколько капель отливайте в пробирку, сильно разбавляйте водой и прибавляйте также разбавленного иода. При появлении интенсивной синей окраски приготовление крахмального раствора считайте законченным. Работа 13. Титрование йодным раствором [c.209]

Прочие средства бытовой химии полирующие, чистящие составы, крахмальные растворы в аэрозольной упаковке — предназначены для облегчения труда домохозяек. [c.11]

Проба на присутствие анионов-окислителей. Наличие в растворе анионов-окислителей (AsOj", ВгО, NOj, NOj) устанавливают в отдельной пробе реакцией с иодидом калия в сернокислой среде (pH 1) в присутствии раствора крахмала (или органического экстрагента). Окислители переводят иодид-ионы Г в иод Ь, при образовании которого крахмальный раствор окрашивается в синий цвет (или органический слой экстрагента принимает фиолетовую окраску). [c.482]

Образовавшийся клейстер отдельными порциями заливать в посуду на 10—15 л с холодной водой и хорошо размешивать. Изделия погружать в подготовленный крахмальный раствор на 10—15 мин. Расход подкрахмаливающего средства составляет 25—30 г на 1 кг сухого белья. [c.42]

При пропускании тока от катушки Румкорфа в местах соприкосновения проводов со стеклянной трубкой наблюдается свечение, а проходящий по трубке кислород под действием тихих разрядов частично превращается в озон. Йод-крахмальный раствор синеет. [c.125]

Цилиндр или большую пробирку заполняют кислородом, вытесняя воздух. Внутрь цилиндра помещают спираль из медной проволоки. Цилиндр закрывают пробкой. Снаружи к цилиндру присоединяют провода на таком расстоянии, чтобы между ними не проскакивала искра (рис. 5—23). Включают ток на 2—3 минуты. Затем цилиндр открывают, вынимают меднуЮ спираль и вливают йод-крахмальный раствор появляется синее окрашивание. Для сравнения ставят цилиндр с кислородом, в который также наливают йод-крахмальный раствор. Посинения не наблюдается. [c.126]

Закончив опыт, цилиндр перевертывают, вынимают из него пробку и подливают йод-крахмальный раствор. Синее окрашивание указывает на образование озона. [c.128]

Для обнаружения озона через крахмальный раствор, налитый в стакан или пробирку, пропускают озон. Раствор приобретает интенсивно синюю окраску, благодаря выделяющемуся йоду [c.128]

Этот способ обнаружения озона можно использовать и по-другому. В приготовленный крахмальный раствор обмакивают фильтровальную бумагу, подсушивают ее и разрезают на небольшие полоски. Если такую полоску смочить водой и поднести к озону, она довольно быстро синеет. [c.128]

При низких концентрациях (около 0,05 млн ) ЗОг может быть поглощен йод-крахмальным раствором в противоточной колонне. Поглощение света в первоначальном и частично обесцвеченном реактиве сравнивается с помощью фотоэлектричеокой ячейки, соединенной с гальванометром [189]. Концентрация около 5 млн- может быть определена калориметрически с использованием соля-накисдого -розанилина и формальдегида, которые при взаимодей-(Ствии с ЗОг дают соединение красно-фиолетового цвета [361]. [c.80]

Для работы требуется. Штатив с пробирками. — Стружка медная. — Гвозди железные. — Перманганат калия кристаллический. — Азотная кислота концентрированная. — Соляная кислота концентрированная. — Сульфат меди, 0,5 н. раствор. — Иодид калия, 0,5 и. раствор.— Серная кислота, 2 н. раствор. — Нитрит калия, 1 н. раствор. — Едкий натр, 2 н. раствор. — Хлорид марганца, 0,5 н. раствор. — Перманганат калия, 0,05 н. раствор. — Метахромит натрия, 0,1 н. раствор. —- Бихромат калия, 0.3 н. раствор. — Иодат калия, 0,2 н. раствор. — Сульфит калия, 0,5 н. раствор. — Крахмальный раствор. — Хлорная вода. — Бромная вода. — Сероводородная вода. — Бумага наждачная. [c.151]

Приготовление раствора крахмала. Растирают в ступке 0,5 г растворимого-крахмала аЪ мл воды и эту смесь выливают в 95 мл кипящей воды. Для предохранения раствора от разложения микроорганизмами добавляют в него несколько крупинок Hgl2 или салициловой кислоты. Крахмальный раствор с иодом должен давать синюю окраску. Фиолетовая или красно-бурая окраска крахмала от иода свидетельствует о непригодности крахмального раствора. [c.151]

Перборат натрия п солянокислом растворе дает с куркумовой бумажкой реакциго на борную кислоту н все реакции, характер-н ле для перекиси подорода. В муке, в которую для отбелки иногда добавляют перборат, он может быть определен, по Л. Пану, наряду с боратом следующим образом пробу муки нагревают до 100° нрн этом перборат плавится в своей кристаллизационной воде. Если после этого пробу смочить фенолфталеином, то участки, содержащие перборат и борат, дают п(елочную реакциго. На эти участки наносят каплю иодо-крахмального раствора. При этом в присутствии пербората красные точки чернеют и расплываются. [c.455]

Восходящую хроматограмму проявляют в системе бутиловый спирт — вода — аммиак, применяя бумагу ватман № 1 Rf 0,34. Высушенную бумагу опрыскивают 0,1 % -ным раствором хлорамина-Т, сушат и сразу же обрабатывают крахмальным раствором йодистого калия. Наличие меркаптокислот устанавливают по белым пятнам на синем фоне. [c.163]

Выполнение. С.мешшзают на капельной пласти.нке кап.лю нейтрального испытуемого раствора с каплей крахмального раствора и 2 каплями разбавленной фосфорнокзтисто КИСЛОТЫ. В присутствии иодата появляется исчезающее синее окрашивание. [c.434]

На часовом стекле (или ш. фарфоровой чашечке) к апле, ра1ство ра хлората и иодида (в 10 мл по 1 г каждой соли)) прибавляют каплю серной кислоты (1 1000) и по 1 капле нейтрального испытуемого и крахмального растворов. В присутствии осмия -появляется синее окрашизание. Чувствительность 1 10 ООО ООО. А. К. [c.575]

Навеску около 2 г вещества помещают в мерную колбу емкостью 200 см , прибавляют 50 сл воды, а затем при взбалтывании 15 сл 20 /(,-ного раствора едкого натра. Когда все растворится, разбавляют десгиллированной водой до метки. Берут пипеткой две пробы полученного раствора по 25 сл в колбы Эрленмейера, прибавляют по 50 см воды, 1—2 капли фенолфталеина и осторожно нейтрализуют првбавлением по каплям разбавленной серной кислоты до исчезновения розовой окраски. После этого прибавляют по 50 см насыщенного на холоду раствора бикарбоната натрня (КаНСОд) и титруют 0,1 раствором иода в присутствии 2—3 см крахмального раствора в качестве индикатора. [c.62]

Указанный способ сводится к освобождению кукурузы от шелухи, ее размолу, размешиванию с горячей водой и стерилизации полученного крахмального раствора. Под влиянием определенных видов микроорганизмов — бактерий, вызывающих ацетоно-бутиловое бро1жение, происходит превращение крахмала в ацетон, этиловый и бутиловый спирты, сопровождающееся газообразованием. Дестилляцией смесь разделяют на ацетон, этиловый спирт и смесь бутилового спирта и воды, из которой затем выделяют бутиловый спирт. [c.203]

В аппарате для форсополирлерязавдш при комнатной температуре смешивали мономеры я добавляли перекись бензоила, -после чего в течение 20-30 мин температуру доводили до 70°С и реакционную массу выдерживали необходимое.время. Полученный сироп, дис- пергировали, медленно приливая его к свежеприготовленному крахмальному раствору, имеющему температуру 60-65°С. После стабилизации эмульсии в течение 30 мин температуру поднимали до 80°С и вьщерживалй 2 ч (1-я ввдержка). Затем в течение часа температуру поднимали до 90-95°С с последущей трехчасовой выдержкой (Ц-я выдержка). [c.106]

Узкую стеклянную трубку изгибают под прямым углом, вставляют внутрь ее медный Аержень (можно взять электропровода) длиной 12—15 см (рис. 5—22). На трубку наматывают провода катушки Румкорфа на таком расстоянии друг от друга, чтобы мелоду ними не проскакивала искра. Изогнутый конец трубки помещают в стакан с йод-крахмальным раствором. Трубку присоединяют к источнику кислорода (газометру или пробирке с марганцовокис- [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология