Силоксанные группы, определение

Рис. 75. Прибор для определения силоксанных групп

Определение силоксанных групп [c.187]

В работе Фрейндлиха [91] было показано, что адсорбция членов гомологического ряда нормальных жирных кислот на древесном угле следует правилу Траубе иначе говоря, адсорбция возрастает в определенном отношении при увеличении длины цепи кислоты на одну метиленовую группу. Это правило справедливо и для адсорбции тех же самых гомологов на других адсорбентах, например силоксанах [92]. Однако Хансен и Крейг [82], [c.245]

Для веществ, содержащих водород в меньшем количестве, правильное определение элементов удается, если к навеске добавить небольшое количество воды (3—5 мг). Следует, однако, учесть, что взаимодействие вещества с водой может произойти еще на холоду, т. е. до начала термического распада. Тогда, взаимодействуя с водой, хлорсилан переходит в полимерный силоксан, а последний уже не может быть количественно окислен одним только кислородом. Свободный галоид может взаимодействовать с окисью хрома, однако он образуется лишь при термическом распаде соединений первой группы и не образуется при разложении веществ второй группы. [c.64]

Аналитические частоты в инфракрасном спектре отличаются по большей части хорошими аддитивными свойствами. Для определения фактического числа метильных групп в силоксанах лучше зарекомендовал [c.275]

Температуры вспышки и температуры самовоспламенения для некоторых жидких силоксанов представлены в табл. 24. Даже самые простые силоксаны в обычных условиях нелегко горят. Они обладают определенными температурами вспышки, но неопределенными температурами воспламенения, т. е. для их горения должно постоянно подводиться тепло. Поэтому не слишком неожиданно мнение некоторых авторов, что кремний в ноли-сил океане наполовину уже окислен до SiO . Полисилоксаны с большим молекулярным весом сами не горят, но подвергаются термической деполимеризации с образованием более летучих, способных гореть силоксанов. Замещение водорода на метильные группы значительно повышает легкость горения, на что указывает воспламеняемость симметричного тетраметил-дисилоксана. [c.199]

Методика определения. Прибор для определения силоксанных групп изображен на рис. 75. Он состоит из следующих основных частей медного реактора 4, к которому привинчена стальная головка 5 длиной 76,2 мм и диаметром 25,4 мм, медного сосуда 1 для жидкого HF, рассчитанного на 10 г НР, поглотительной никелевой трубки 7 и стеклянной ловушки 10 для алкилфторсиланов. Абсорбционная трубка 7 заполнена наполовину гранулами поглотителя (35 г) для воды и наполовину гранулами NaF (40 г) для поглощения HF. Между сосудом 1 для HF и реактором 4 находится вентиль 2, с помощью которого реактор может соединяться с сосудом для HF, с вакуум- [c.330]

Были предприняты попытки определить природу мостиков, образующихся в полисилоксанах под действием излучения большой энергии. Одно из направлений этих исследований — определение состава выделяющихся газов. Уоррик [17] проанализировал газы, выделившиеся из октометилциклотетрасилоксана, облученного дозой 52,5 мегафэр -излучения Со Чарлзби [21] определял состав газов, выделившихся из линейных полидиметилсилоксанов после нескольких дней облучения в ядерном реакторе. Эти результаты приведены в табл. 15. Наблюдается некоторая разница в составе газов (вероятно, главным образом потому, что облучались разные вещества), но все же есть соответствие — прежде всего в количестве выделившегося водорода при облучении других полимеров водорода обычно выделяется больше всех остальных газов в случае силоксанов он выделяется в меньших количествах. Основной реакцией, очевидно, является отщепление метильных групп образующийся [c.199]

Активный водород можно определять обычным методом Чугае-ва—Церевитинова [1772] при помощи метилмагнийиодида. Эта методика особенно ценна для определения содержания гидроксильных групп в линейных а,(о-диоксидиалкилполисилоксанах и вообще в силоксанах, способных к дальнейшей конденсации. Реакцию Чугаева—Церевитинова проводят в закрытой системе и измеряют объем выделяющегося метана. Содержание силаноль-ных гидроксилов можно определить также при помощи реактива Карла Фишера [846], а активный водород более новым методом—посредством алюмогидрида лития. [c.221]

В табл. 10 приведены величины удерживания тех же веществ на импортном силоксане ХЕ-60, которые близки к величинам удерживания изомеров ДНТ, полученным на р-НСКТ-50. На основании этих данных можно судить о содержании цианалкильных групп в ХЕ-60 (50%). Полярность, определенная по Роршнейдеру, позволяет также сделать предположение о идентичности этих фаз [8, 13]. [c.15]

Реакция каталитического расщепления силоксанов спиртами положена в основу метода определения триметилсилоксигрунп в олигометилфенилсилоксанах [1444]. Образующийся в результате расщепления триметилалкоксисилан отгоняется в виде азеотропной смеси со спиртом, гидролизуется до гексаметилдисилоксана, и по весу последнего определяется содержание триметилсилокси-групп в анализируемом силоксане [1444]. [c.142]

Предлойсенная нами методика определения состава поли-силоксанов [8] основана на отщеплении связанных с атомом кремния групп под действием смеси фосфорного ангидрида и воды при постепенном нагревании от комнатной температуры до 500—580 °С. -Применение этого реагента позволяет вести [c.8]

В качестве переносчиков заряда обычно используют органические системы, в которых окисленная Ох и восстановленная Red формы различаются на imiH электрон-это прежде всего ферроцен-феррициний и его производные, а также другие металлоцены, виологены, бипиридил и др. Модифицирование электрода заключается в пришивании переносчика к поверхности. Для этого используют хемосорб-ционные силы или химические связи. В первом ахучае модифицируемый полупроводник просто погружают в раствор модификатора в подходящем (обычно неводном) растворителе и выдерживают его там определенное время. Во втором случае проводят химическую реакцию, в ходе которой между поверхностным атомом полупроводника и молекулой переносчика образуется связь типа —О— или —NH—. Для модифицирования используют соединения класса силанов или силоксанов, при этом процесс протекает с участием поверхностных гидроксильных групп полупроводника [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология