Коген

В соответствии с рекомендациями ЮПАК, приведены обозначения некоторых величин и формы записи процессов и указаны рекомендуемые новые наименования других величин. Приведены новые значения физических постоянных, в основном по рекомендации Коген и Дю Монд (1965). [c.12]

Как видно из табл. 28, в направлении О Те увеличиваются радиусы атомов и ионов Э , повышаются температуры плавления. В этом же направлении понижается окислительная активность атомов халь-когенов, увеличивается восстановительная активность их ионов Э . [c.233]

Коген и Вибо [161 ] изучили кинетику нитрования ароматических соединений в присутствии уксусного ангидрида, причем предварительно ими исследована реакция взаимодействия азотной кислоты с уксусным ангидридом в отсутствие нитруемого соединения. Скорость последней реакции измерялась по изменению титра азотной кислоты (в молях на 1000 мл раствора). Найдено, что при небольших начальных концентрациях азотной кислоты скорость реакции несоразмерно меньше по сравнению с опытами с более высокими начальными концентрациями. [c.66]

Коген приравнял между собой количества вещества, приносимого и уносимого из участка насадочной колонны небольшой длины, чтобы получить уравнения для жидкой и паровой фаз [c.80]

Для более общего случая частичного орошения Коген получил [c.81]

В качестве примера Коген рассчитал данные для а = 0,98 при условии, что а имеет ряд приемлемых значений. Даже очень малый отбор отгона, как, например, 0,02% (б=10 ), вызывает заметное уменьшение отношения . Приведенные выше отношения являются лишь при- [c.81]

Коген вывел также уравнение [c.81]

Коген выводит уравнения для общего случая разделения, включая как ректификацию, так и скрубберный процесс. В первом случае а — относительная летучесть, во втором а представляет собой константу равновесия реакции. Расчет сделан им для реакции [c.81]

КОГЕН Эрнст Юлиус (7.П1 1869—5.111 1944) [c.246]

Рассмотрите изменение энергии связи водород — халь-коген при увеличении порядкового номера элемента-халькоге-на. На основе этого предскажите, будет ли связь в полониде водорода Н2Р0 самой прочной или самой непрочной по сравнению со связями в других халькогеноводородах. Как изменяется длина связи в этих соединениях [c.53]

В техногенной зоне на горелых терико-нах. Когенит, троилит, иоцит, периклаз, магнетит, кордиерит, волластонит [c.301]

Грубоструктурные октаэдриты переходят в гексаэдриты, а тонкоструктурные — в богатые никелем атакситы. Среди акцессорных минералов в октаэдритах встречаются — шрейберзит, троилит, когенит и графит. [c.119]

По Кроссу и Когену с полющью этих продуктов присоединения к пиридиновым основаниям (пиридин, хинолин, изохннолин) можно ввести бром в бензольное ядро. Например если к смеси 50 г бензола U 120 г бро.га прибавить несколько капель пиридина, то происходит энергичная реакция, и получаются 60 г сырого бромбензола из 25 г нафталина, растворенных в 100 сж хлороформа, и 36 г бро.ма послс 24-часового стояния смеси на холоду в присутствии небольшого количества иридина образуются 35 г а-бромнафталина. [c.390]

В 1877 г., когда была высказана эта гипотеза, был известен всего один природный карбид металла — когенит — карбид железа, открытый в веществе метеоритов и затем обнаруженный вместе с самородным железом в составе базальто-идов на Земле. Немногим позже, также в метеоритах, был открыт карбид крем-ния-муассанит (Si ), найденый впоследствии на Земле. За прошедшие вслед за этим более чем 100 лет число карбидов металлов возросло незначительно, и сейчас их известно всего 5. Карбиды, за исключением Si , до сих пор не обнаружены в составе ксенолитов, выносимых с больших глубин. Поэтому предположение о широком распространении карбидов в глубоких слоях в настоящее время нет оснований подтверждать или опровергать. [c.190]

Коген и Бляйккинг [190] кондуктометрическим и полярографическим методами исследовали растворимость различных частиц BaS04, размеры которых определялись под обычным микроскопом, и не обнаружили никакого влияния дисперсности на растворимость. Своими экспериментами они явно ставят под сомнение результаты Хюлетта и Дандона. [c.33]

Методы Вестхавера, Куна и Боумена предназначены для случаев обмена компонентами между потоками пара и жидкости после того, как колонна достигнет равновесия при полном орошении или при стабилизированной разгонке с частичным орошением. Коген [24J рассмотрел изменения, происходящие во время начального периода работы, когда колонна лишь подходит к установившемуся состоянию. Это является весьма важным вследствие большой продолжительности начального периода при разделении изотопов или других близкокипящих смесей. Коульсон [187] и Берг и Джеймс [188] также вывели уравнения для времени, необходимого для достижения равновесия эти уравнения обсуждаются в разделе V. [c.80]

Одиовременное производство тепла и электроэнергии (когене-рация) [c.123]

Кадлец (Институт физической химии Чехословацкой академии наук, Прага). Природа адсорбционного гистерезиса при капиллярной конденсации нуждается в более глубоком теоретическом анализе. До сих пор не существует теории адсорбционного гистерезиса, удовлетворительно объясняющей форму петли гистерезиса. Коген [1], Фостер 12] и Эмметт [3] объясняют слияние обеих ветвей в точке начала гистерезиса существованием различной толщины адсорбционного слоя при одном и том же относительном давлении при адсорбции и при десорбции. Такое объяснение представляется нам невероятным. [c.299]

HnY, где ХО - и Y" — кислотные остатки, X — т. н. кислотообразующий элемент, Y — обычно галоген или халь-коген. По числу атомов Н различают К. одноосновные (и = 1), напр. HNO3, двухосновные (я = 2), напр. H2SO4, и многоосновные (я 3= 3), напр. HjAsO , НвТеОв. О разл. толкованиях термина кислота см. Кислоты и основания. [c.258]

Вопрос сводился к тому, являются ли значительные расхождения в величинах теплот растворения хлорида калия, накопленных к тому времени, следствием еш е не обнаруженного полиморфизма последнего или суш ественна недостаточная чистота применяемых препаратов. Первую точку зрения, как известно, долго заш,иш,ал Коген [48], развивавший взгляд на полиморфизм как на универсальное свойство кристаллов, опираясь на обнаруженные еще Бертло и Илозвей [49] явления изменений теплот растворения некоторых солей во времени. Хотя эти авторы наблюдали колебания во времени и для таких солей, как хлорид калия, в дальнейшем экспериментаторам не удалось воспроизвести этих явлений [50]. В равной мере не было обнаружено влияния предварительной обработки мономорфных солей на их [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология