Лакмус, раствор

Как будут действовать на индикатор (лакмус) растворы аланина, лизина, аспарагиновой кислоты [c.645]

Химический опыт предоставляет учащимся факты, противоречащие прежним представлениям, и поэтому служит основой для выдвижения учебных проблем, построения гипотез. Например, такие факты учащиеся получают, испытывая лакмусом растворы солеи — хлорида натрия, хлорида алюминия, карбоната натрия. Факт изменения окраски индикатора в растворах солей не согласуется с их прежним представлением о солях как о продуктах реакций нейтрализации, не обладающих ни кислотным, ни основным характером. Возникает вопрос о возможной реакции между нонами солей и водой. [c.28]

Испытать на лакмус растворы хлоридов натрия, аммония, цинка, алюминия. На основании опыта составить уравнения реакций гидролиза. [c.96]

Проведение опыта. В колбу Вюрца поместить сульфит натрия. Отводную трубку колбы соединить со стеклянной трубкой, опущенной в цилиндр. Из капельной воронки постепенно приливать концентрированную серную кислоту к сульфиту натрия. Выделяющийся сернистый газ собирается в цилиндре и может быть обнаружен с помощью синей лакмусовой бумажки. Пропустить сернистый газ в раствор лакмуса. Раствор лакмуса тотчас же становится красным, так как раствор сернистого газа в воде показывает кислую реакцию. [c.54]

Оборудование и реактивы. Два демонстрационных бокала, фарфоровая ступка, шпатель силикат натрия, осколки стеклянной палочки (см. опыт № 184) нейтральный или кислый раствор лакмуса, раствор фенолфталеина. [c.92]

Когда начнет выделяться свободная сера (на что это указывает ), взбалтывать раствор до ее растворения, прекратить ток сероводорода и продолжать пропускать сернистый газ до тех пор, пока желтый раствор не обесцветится и не покажет нейтральную реакцию на лакмус. Раствор отфильтровать и упарить. Выпавшие кристаллы отсосать. Написать уравнения реакций. Проверить свойства полученного препарата. Взвесить полученную соль и провести ее перекристаллизацию. [c.114]

Опыт 2. Кристаллы буры. Нейтральный лакмус, раствор. [c.309]

Оборудование и реактивы восемь чистых пробирок, раствор лакмуса, раствор нитрата серебра, полоски бумаги для проставления номеров взятых проб. [c.114]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл с обратным воздушным холодильником вносят 36 г гранулированного олова, 15 мл нитробензола и 10 мл концентрированной хлороводородной кислоты Реакционную смесь хорошо перемешивают. Сразу же начинается реакция восстановления, сопровождающаяся выделением теплоты, колба сильно нагревается. Если реакция идет слишком бурно, то следует на некоторое время погрузить колбу в холодную воду, но так, чтобы реакция не прекратилась совсем. Поддерживая энергичное течение реакции, постепенно порциями по 8—10 мл приливают в смесь еще 70 мл концентрированной хлороводородной кислоты при непрерывном взбалтывании Причем последние порции хлороводородной кислоты добавляют, когда разогревание реакционной массы несколько замедлится. Затем колбу нагревают с обратным холодильником 1 ч на кипящей водяной бане при периодическом встряхивании. К еще теплому раствору приливают 30 мл воды и постепенно небольшими порциями раствор 45 г гидроксида натрня в 60 мл воды до сильнощелочной реакции на лакмус Раствор щелочи следует приливать непосредственно перед началом следующей операции — перегонка с водяным паром (рис 15). Из реакционной колбы перегоняют анилин вместе с водой и собирают в приемник дистиллят. Дальнейшую обработку проводят так, как описано на с 202. Выход анилина около 12 г [c.203]

После окончания реакции, которая длится около 2 ч, дистиллят, содержащий кроме уксусноэтилового эфира не вошедшие и реакцию уксусную кислоту и спирт, для удаления уксусной кислоты встряхивают в делительной воронке с 2% раствором углекислого натрия до тех пор, пока верхний слой не покажет нейтральную или слабощелочную реакцию на лакмус. (Раствор углекислого натрия следует прибавлять постепенно, так как жидкость сильно вспенивается выделяющейся двуокисью углерода.) Затем, отделяют нижний водный слой, а верхний эфирный слой встряхивают с насыщенным раствором хлористого кальция (8 г хлористого кальция в 8 мл воды) для удаления примеси этилового спирта. Снова отделяют верхний эфирный слой и сушат его безводным сернокислым натрием. После высушивания продукт перегоняют на водяной бане (прибор 2). [c.156]

Для работы требуется Прибор для определения электропроводности (см. рис. 49). — Прибор для определения электропроводности расплавленных солей (см. рис. 50). — Прибор для наблюдения за передвижением ионов (см. рис. 51). — Прибор для криоскопии (рис. 48). — Штатив с пробирками. — Цилиндр мерный емк. 10 мл. — Пипетки емк. 1 мл и 10 мл. — Ацетат натрия кристаллический.— Нитрат калия кристаллический. — Уксусная кислота безводная. — Хлорид аммония кристаллический. — Хлорид калия перекристаллизовакный (готовые навески). — Хлорид натрия технический. — Иодид калия, 0,5 н. раствор. — Спирт, 5%-ный раствор. — Сахар, 5%-ный раствор. — Соляная кислота, 10%-ный раствор. — Нитрат калия, 5%-ный раствор. — Едкий натр, 5%-ный раствор.—Аммиак, 25%-ный и 1%-ный растворы. — Раствор фенолфталеина. — Раствор метилового оранжевого. — Раствор лакмуса. — Раствор крахмала. — Вода дистиллированная. — Вода дистиллированная прокипяченная.— Снег или лед. — Навески хлорида калия около 0,050 г следует брать на аналитических весах с точностью до 0,001 г. [c.120]

Полученную жидкость вновь переносят в стакан и точно нейтрализуют на лакмус раствором уксусной кислоты. [c.36]

Какие соли фосфорной кислоты подвергаются гидролизу Испытать на лакмус растворы одно-, двух- и трехзамещенных натриевых солей ортофосфорной кислоты. С помощью универсального индикатора определить pH раствора одно-, двух- и трехзамещенных натриевых солей ортофосфорной кислоты. Написать уравнения реакций и объяснить, почему получается разная среда при растворении данных солей в воде. [c.140]

В реактор помещают 46,5 вес. ч. анилина и туда же при энергичном размешивании и внешнем охлаждении реактора водой медленно добавляют 46,28 вес. ч. соляной кислоты (уд. веса 1,28). Затем для уменьшения теплового эффекта реакции в реактор приливают 250 вес. ч. холодной воды. Наконец, при постоянном размешивании медленно вводят 60, Г вес. ч. 37%-ного формалина. Смесь при постоянном размешивании выдерживают в течение 1 часа, а затем нейтрализуют (проба на лакмус) раствором 25%-ного едкого натра, [c.249]

В другом опыте после добавления лакмуса раствор окрасился в синий цвет. Дальнейшие испытания проводились с фенолфталеином и ализариновым желтым. Первый раствор окрасился в розовокрасный цвет (рН>9), а желтая окраска ализаринового желтого означает, что рН<10, следовательно, pH испытуемого раствора лежит в пределах 9—10. [c.53]

Пример 1. Одной из характерных качественных реакций, известных еще в древние времена, является изменение окраски некоторых веществ, вызываемое действием кислот или щелочей. На-лейге в четыре пробирки дистиллированную коду в одну пробирку прибавьте кислоту, в другую — щелочь Затем к кислотному раствору прибавите несколько капель синего лакмуса—раствор окрасится в красный цвет К щелочному раствору прибавьте красный лакмус, при этом щелочной раствор окрасится в синий цвет. Если к пробиркам, содержащим дистиллированную воду, добавить синий или красный лакмус, цвет его не изменяется. Таким образом, при помощи лакмуса или других индикаторов можно качественно определить присутствие в растворе кислоты или щелочи [c.23]

Опыт И. Сухой ортофосфат кальция. НС1 и НдРО , концентрированные. Раствор NagPO . Нейтральный лакмус, раствор. [c.311]

Опыт 3. Тигель. NH4VO3, кристаллы. Нейтральный лакмус, раствор. [c.312]

Только гидроокись бериллия можно причислить к слабым основа-ииям, более того, к амфотерным. Действительно, соли бериллия сильно гидролизуются. Если сделать пробу на лакмус раствора соли бериллия (И), например BeS04, то лакмус краснеет, т. е. среда кислая. Значит, маленький по размерам ион Ве +, гидратируясь, сильно поляризует окружающую его воду и превращает ее в довольно сильную кислоту (рК-2) Ве2+(Н20)ЧВе(0Н)]++Н+. [c.32]

Бледно-желтый порошок пл. 3,78 г/см . Мало растворим в воде (0,186% при 15—20 °С). Раствор показывает кислую реакгщю на лакмус. Растворим в соляной кислоте и растворе гидроокиси калия. При 300 °С теряет кислород и переходит в SbjOj. [c.61]

В круглодонной трехгорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной обратным холодильником и механической мешалкой, нагревают 27,4 г (0,2 моля) антраниловой кислоты с Ъ мл концентрированной серной кислоты и 150 мл воды до получения прозрачного раствора. Затем, при размешивании, добавляют 25 г (0,3 моля) дициандиамида. В результате бурной реакции выделяется тяжелый осадок сульфата 2-гуанил-4-оксихин-азолина. Смесь нагревают 20 минут при перемешивании, переносят в коническую колбу емкостью 500 мл и подщелачивают (по лакмусу) раствором 15 г едкого натра в 30 мл воды. При этом выделяется обильный бесцветный осадок смесь нагревают до кипения в течение 15 минут и после охлаждения отфильтрованный на воронке Бюхнера осадок тщательно промывают водой до исчезновения щелочной реакции. [c.805]

Готовят насыщенный водный раствор вольфрамата натрия и подкисляют его при взбалтываини разбав.чсипои соляной кислотой до нейтральной реакции по лакмусу. Раствор в1лливают в фарфоровую чашку и дают ему испаряться. Выиавшие крупные прозрачные или молочно-болые кристаллы отсасывают, промывают небольшим количеством холодной воды и сушат между листами фильтровальной бумаги. [c.376]

Затем для удаления избытка мышьяковой кислоты к хорошо-перемешиваемой смеси постепенно прибавляют тщательно измельченный гидрат окиси бария до тех пор, пока жидкость не станет слегка щелочной на лакмус. Раствор при этом окрашивается в розовый цвет. Если прибавление гидрата окиси бария вести достаточно медленно и при хорошем перемешивании, то обычно бывает достаточно 700—800 г Ва(0Н)2 SHjO (примечание 2). Осаждение мышьяковой кислоты можно провести значительно быстрее, если вместо твердого гидрата окиси бария прибавлять горячий водный раствор его. Все же следует предпочесть первый способ,, так как второй — кропотливее кроме того, конечный объем раствора получается слишком большим. Полученный раствор отфильтровывают с отсасыванием от выпавшего мышьяковокислого бария и к фильтрату прибавляют серную кислоту в таком количестве, чтобы раствор не содержал ни бария, ни аниона серной кислоты. Выпавший сернокислый барий отсасывают и тщательно промывают водой (примечание 3). Фильтрат упаривают на водяной бане до объема 3 нейтрализуют на лакмус едким натром, фильтруют, снова выпаривают до тех пор, пока вся поверхность раствора не покроется кристаллами, после чего прибавляют 2,5 объема спирта. Затем смесь охлаждают в холодильном шкафу, выпавшую натриевук соль п-оксифениларсиновой кислоты отсасывают, промывают спиртом и сушат в сушильном шкафу при 80°. Из маточного раствора [c.284]

Из промывного цилиндра выдавливают по окончании операции раствор бисульфата хинина в нейтрализатор, пускают в ход мешалку, нагревают до 88—90° и нейтрализуют свободным от металлов раствором соды, как yлie описано на стр. 415. Когда достигнута нейтральная реакция на лакмус, раствор подкисляют, гкак и в лаборатории, чистой разбавленной серной кислотой до слабо кислой реакции на лакмус, прибавляют 200 г обесцвечивающего угля, перемешивают 20 мин. при 88— 90° и при этой л<е температуре дают отстояться. [c.422]

Осаждение фенилгидразином. Когда железо находится в трехвалентном состоянии, главное различие между осаждением фенилгидразином и осаждением аммиаком заключается в том, что первый не вполне осаждает некоторые редкоземельные металлы, а уран не осаждает совсем. Но если железо находится в двухвалентном состоянии, то в слабокислом (но лакмусу) растворе оно совсем не осаждается фенилгидразином, и этот реактив дает возможнос ть полностью отделять некоторые компоненты осадка от аммиака (в частности, алюминий) от железа. [c.114]

По окончании приливания щелочи проверяют на лакмус реакцию раствора. Она обязательно должна быть щелочной, в противном случае прибавляют еще раствор щелочи. После этого катализатор нагревают при 60° в течение 30 мин на водяной бане при перемешивании и вновь проверяют реакцию раствора на лакмус — раствор должен иметь щелочную реакцию. Затем приливают дистиллированной воды (примерно из расчета 2,5 мл воды на 1 см катализатора) и раствор подкисляют соляной кислотой (х. ч.), разбавленной водой в отношении 1 2 до кислой реакции на конго. После 30 мин стояния реакция должна оставаться кислой, в противном случае необходимо добавить небольшое количество разбавленной соляной кислоты. Затем к содержимому стакана приливают теплой (около 60°) дистиллированной воды почти до краев стакана, покрывают его часовым стеклом или фильтровальной бумагой и оставляют на ночь. На утро вновь проверяют реакцикз раствора, которая должна быть обязательно кислой. Подкисление раствора преследует две цели во-первых, катализатор получается более активным в отношении реакции дегидрогенизации шестичленных нафтенов, а во-вторых, кислая среда препятствует переходу части платины в коллоидный раствор при промывке. [c.55]

К полученному тем или иным путем солянокислому или сернокислому раствору объемом 150—200 мл прибавляют 5—7 г лимонной или винной кислоты и нейтрализуют NH4OH до слабощелочной реакции по лакмусу. Раствор при этом должен остаться прозрачным. В случае помутнения или выпадения осадка полуторных окислов раствор подкисляют, увеличивают количества оксикислот на 1—0,5 г и раствор вновь нейтрализуют. Затем подкисляют 1—2 мл НС1, нагревают до 70— 80° С, прибавляют 10—25 мл 1%-ного этанольного раствора диметилдиоксима и нейтрализуютЫН40Ндо слабого запаха при тщательном перемешивании раствора. Через 3—4 часа осадок отфильтровывают и растворяют его на фильтре в НС1 (1 1). [c.150]

Смотреть страницы где упоминается термин Лакмус, раствор: [c.503] [c.143] [c.199] [c.310] [c.312] [c.62] [c.92] [c.104] [c.287] [c.172] [c.166] [c.94] [c.805] [c.329] [c.305] [c.35] [c.271] [c.184] [c.83] [c.178] [c.364] [c.678] [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология