метил II соединения

Все три хлорбензойные кислоты хорошо кристаллизуются орто-соединение имеет т. пл. 138°, мета-соединение 153°, пара-изомер 234°, Как видно из приведенных в табл. 28 констант диссоциации, введение в молекулу бензойной кислоты атомов галоида, являющихся отрицательными заместителями, усиливает кислотный. характер соединения. [c.656]

Реакции мета-соединений. .. ...... ...........56 [c.8]

Реакции мета-соединений [c.56]

Окисление иодидов персульфатами (иодистого калия надсернокислым калием) на реакцию каталитически не влияют мета-соединения, каталитическая активность зависит от характера среды [c.178]

Бромистый метил — соединение преимущественно с ковалентными [c.492]

Для установления взаимного расположения заместителей могут применяться разнообразные методы, различные для каждого отдельного случая. Многие из них будут описаны в последующих главах. Один из надежных методов заключается в том, что в двузамещенное производное (с двумя одинаковыми заместителями) вводят третью замещающую группу. При этом из орто-соединения могут получиться два изомера, из мета-соединения — три изомера, в то время как из пара-соединения образуется только одно тризамещенное производное (Кернер) XXX [c.473]

В его пара-изомере (но не в мета-соединении) нитрогруппа может быть легко замещена группами —МНг или —ОСН3 [c.529]

Резорцин получается в качестве продукта разложения при щелочном плавлении многих ароматических соединений. При этом совершенно неожиданно резорцин образуется не только из двузамещенных мета-соединений, но и из двузамещенных орто- и пара-соединений. Так, [c.550]

Нумерация положений в кольце выбирается так, чтобы заместители получали наименьшие номера. Например, если в соединении I атом брома занимает положение 3 или 6, то вешество следует назвать 3-бром-1,2-диметилбензол, а не 6-бром-1,2-диметилбензол. Строение мета-соединения допускает наличие трех положений заместителя А (III, IV и V), в то время как в пара-изомере все свободные положения ядра идентичны и возможно только одно монозамещенное производное VI. Таким образом, орто-, мета- и пара-соединения можно отличить по числу изомеров последующего монозамещения, например бромирования или нитрования. В случае исходного ррто-соединения должно получаться два изомера, в случае мета—три и в случае пара-соединения — только один. [c.116]

Наиболее надежный способ помещать -элиминированию — это использовать лиганды, не содержащие -атома Н. К ним относятся метил, соединения с третичным или полностью фторированным -атомом углерода и лиганды, содержащие в -положении вообще не атом углерода (а, например, группу —51Ме2—). [c.87]

Это приводит к тому, что пара-замещенный йнилин является более сильным основанием по сравнению с соответствующим мета-соединением. Мета-производные являются более слабыми ос- [c.88]

Следовательно, для двузамещенных с двумя одинаковыми заместителями три трехзамещенных изомера соответствуют мета-соединению, два трехзамещенных—орто-соединению и один трех-замещенный изомер—пара-соединению. [c.496]

При разбавлении спиртового фильтрата водой выделяется 10—20 мл маслянистого продукта если нитрование протекало при более высокой температуре, этого масла получается еще больше, а именно 57 мл — при 50° и 100 мл — при 70°. Маслянистый продукт состоит не только из метилового эфира о-нитробензойной кислоты наряду с мета-соединением он содержит также следы дини-тробензойного зфира и ннтрофенолов. Повидимому, непрореагн-ровавшего эфира в этом масле не содержится. [c.261]

Для синтеза меченых соединений практически неприменимы атомы водорода, соединенные с кислородом, серой и азотом, так как обмен в этих случаях проходит быстро в обоих направлениях в мягких условиях, т. е. не имеет смысла метить соединения тритием в группах —СООН, —ОН, —5Н, —NH2, = NH и т. д., поскольку, например, уже при соприкосновении с водой радиоизотоп очень быстро будет замещен протием. Более стабильным и поэтому более пригодным для приготовления меченых соединений является водород, связанный с углеродом. [c.684]

С углекислой щелочью мета-соединения образуют, даже при кипячении в открытых сосудах, оксикарбоновые кислоты орто-и пара-соединения способны к этой реакции лишь под давлениел или при температуре свьиле 130 [c.56]

Из двух возможных дигалловых кислот вьш1еописанным путем получается мета-соединение [c.193]

При вышеуказанном методе получения бензолдисульфокислоты образуется почти исключительно мета-соединение и лишь около 1% паракислоты. Однако, применяя соответствующие катализаторы, можно изменить соотношение получающихся изомеров таким образо.м, что отношение мета- к пара-кислотс будет равно 2 1. При применении железа в качестве катализатора получают лишь 10% пара-кислоты количественное получение пара-кислоты не удалось даже при применении ртути в качестве катализатора при нагревании т- и р-дисульфокислот с ртутью до 240—250° они взаимно перегруппировываются до тех пор, пока не установится вышеуказанное соотношение. [c.554]

Возможность существования трифенилметила была обнаружена совершенно случайно. Гомберг занимался исследованием тетрафенил-метана—соединения весьма прочного (т. пл. 285°) и его нитропроизводного, Разработав затем удобный метод получения трифеиил-хлор- и трифенилбромметана, Гомберг решил провести аналогичное исследование с ближайшим гомологом тетрафенилметана—гексафенил-этаном [c.694]

Система мета-крезол—пара-крезол образует две эвтектики, и чистые компоненты не могут быть разделены обычной кристаллизацией. Савитт и Озмер [14] описали, процесс разделения смесей этих двух компонентов посредством применения бензи-дина для образования нового твердого соединения с пара-крезолом. В действительности как мета-крезол, так и р-крезол образуют новые соединения с бензидином, но мета-соединение расплавляется при более низкой температуре, чем пара-соединение. Если процесс осуществляется при повышенной температуре, го можно избежать образования Мета-соединения. Этот метод заключается в добавке бензидина к смеси мета-крезол — пара-крезол, при 110° С выпадает пара-крезол, а мета-крезол остается в растворе. Кристаллы отфильтровывают, промывают бензолом для удаления мета-крезола, и промытый брикет дистиллируют под пониженным давлением (100 мм рт. ст.) для получения 98%-кого чистого пара-крезола. [c.229]

Как видно из табл. 2.16, сульфогрунпа вначале вступает в орто-пара-пол ожение. С увеличением продолжительности реакции и (или) температуры менее стабильный орто-изомер исчезает и постепенно заменяется более стабильным мета-соединением, содержание которого при равновесии достигает 40% [221]. Это равновесие достигается в результате реакций десульфирования — ресульфирования (см. гл. 8). о-Крезол, по-видимому, ведет себя аналогичным образом, но данные о су тьфировании этого соединения недостаточны. [c.83]

Теперь установлено что, кинетически контролируемая ориентация и термодинамически контролируемая ориентация отличаются также и для производных бензола. Как и следует ожидать, количество изомеров, находящихся в равновесии, обратно пропорционально легкости их десульфировапия (см. предыдущий раздел). Как было показано на стр. 75, толуол быстро образует от 21 до 50% пространственно затрудненной о-сульфокислоты, но при дальнейшем нагреванпи этот изомер быстро превращается преимущественно в пара-изомер, который в свою очередь частично превращается в болео стабильное мета-соединение. В равновесном состоянии в смеси содержится 3— 5% орто-изомера и 55—60% мета-изомера [64, 81]. Хлорбензол аналогично образует равновесную смесь, содержащую соответственно 0 54 и 46% орто-, мета- и пара-изомеров [64], хотя небольшое количество мета-соединения образуется и вначале. Этот результат согласуется с относительно легким десульфированием орто-изолгера (см. табл. 8.3). Фепол1,1 ведут себя аналогично [31, 48], [c.378]

Плюмбат бария образует преимущественно мета-соединение ВаО-РЬОг, весьма устойчивое к действию воды. Наилучшим методом его получения является прокаливание при 800 °С смеси карбоната бария и глета в мольном соотношении 2 1, при этом образуется ВаО-РЬОг в смеси с ВаСОз. При мольном соотношении ВаСОз РЬО = 1 1 в результате прокаливания образуется ВаО- РЬОг без примеси ВаСОз, однако реакция протекает весьма медленно. [c.366]

При разбавлении этих сернокислых растворов водой из них выделяет-ся исходное соединение. Спектры поглощения растворов тетрафенил-о-ксилолгликоля и соответствующего леета-соедипения очень похожи на спектры ияра-соединения. При разбавлении раствора мета-соединения образуется гликоль, а орто-соединения — тетрафенил-фталеин. Отсюда следует сделать вывод, что эти соединения также образуют положительные двухзарядные ионы карбония. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология