Хлорирование хлористым водородом

Для того, чтобы использовать хлор, связанный в НС1, иногда проводят каталитическое хлорирование хлористым водородом в присутствии кислорода [c.269]

Технологическая схема производства хлорбензолов прямым хлорированием бензола, применяемая в Советском Союзе, показана на рис. 12.21. Избыток бензола и газообразный хлор, осушенный серной кислотой, подают в нижнюю часть хлоратора 2, в котором поддерживается температура 76—83 °С. Образующийся при хлорировании хлористый водород вместе с парами бензола, остатками влаги и газообразными примесями, содержащимися в хлоре, отводят из верхней части хлоратора. Одновременно испаряется и некоторое количество образовавшегося, хлорбензола. Количество испаряющегося бензола составляет 1,4—1,5 т на 1 т получаемого хлорбензола. Хлораторы, работающие при кипении реакционной массы, имеют более высокую производительность, так как на испарение расходуется значительное количество реакционного тепла. [c.423]

Бензол из бачка 1 и газообразный хлор подают в нижнюю часть хлоратора 2. Хлоратор представляет собой футерованную изнутри кислотоупорной плиткой стальную колонну, заполненную насадкой из стальных и керамических колец. Верхняя (расширенная) часть хлоратора служит брызгоуловителем, из самой верхней части которого отводят образующийся прн хлорировании хлористый водород, а также пары бензола и хлорбензола. Количество испаряющегося бензола составляет [c.199]

По окончании хлорирования хлористый водород удаляется током азота из реакционной массы она направляется в отделение ректификации и самотеком поступает в куб ректификационной колонны 32. В колонне сначала отгоняются четыреххлористый углерод и промежуточная фракция. Отгонка ведется при температуре 120 °С в кубе колонны и при 30 и 1 ат вверху. Пары четыреххлористого углерода, выходящие из колонны, конденсируются в конденсаторе 33 и собираются в приемник 34-, конденсат возвращается на хлорирование. [c.28]

Выделяющийся при хлорировании хлористый водород вместе с парами бензола, хлорбензола, остатками влаги и газообразными примесями, содержащимися в хлоре, отводят из верхней части хлоратора и охлаждают в графитовом холодильнике 3 до —2 °С. При этом пары бензола конденсируются. Из расширенной части хлоратора отбирают жидкие продукты реакции—хлорбензол, полихлориды и непрореагировавший бензол и разделяют их в двухколонном ректификационном агрегате. Дистиллят первой колонны—бензол возвращается в производственный цикл. Дистиллят второй колонны, работающей при разрежении,—товарный хлорбензол. [c.194]

Таким образом, появление свободной окиси магния в процессе получения твердого безводного карналлита нежелательно, так как успешное хлорирование хлористым водородом карналлита, не содержащего гидроксила, может происходить только при высокой концентрации хлористого водорода и высоких температурах, тогда как хлорирование гидроксила может быть осуществлено сравнительно легко газом любой концентрации по хлористому водороду и при относительно низких температурах. Для предотвращения образования окиси магния процессы обезвоживания и хлорирование карналлита нельзя отделять один от другого обезвоживание карналлита необходимо вести в присутствии хлористого водорода. При этом одновременно с термическим разложением кристаллогидрата карналлита будет происходить и хлорирование продуктов гидролиза, содержащих связанный водород. [c.31]

В результате исследования кинетики хлорирования хлористым водородом гидролизованного карналлита, не содержащего связанного водорода, установлено протекание процесса по уравнению [c.31]

Из холодильника реакционная смесь поступает в ректификационную колонну, с верха которой отгоняются хлористый водород и пентан. Пентан конденсируется и возвращается в сырьевой резервуар ступени хлорирования. Хлористый водород направляется в дегидратор пентана, где частично связывает содержащуюся в поступающем пентане воду, образуя соляную кислоту кислота отделяется от пентана и периодически сбрасывается в канализацию. Непрореагировавший хлористый водород из дегидратора направляется в секцию разделения и очистки, где водной абсорбцией получают товарную соляную кислоту. [c.17]

Образующийся в процессе хлорирования хлористый водород в смеси с некоторым количеством не вступившего в реакцию хлора и паров хлорорганических продуктов направляются в колонну 5, заполненную чугунными шарами, где конденсируются пары органических веществ. Конденсат возвращается в реактор, а хлористый водород с примесью хлора и органических веществ подвергается обезвреживанию. [c.112]

Высокая агрессивность технологических сред в производстве технического гексахлорана наблюдается на стадиях хлорирования бензола, отдувки из продуктов хлорирования хлористого водорода и хлора и отгонки бензола. Она обусловлена одновременным присутствием в средах хлора, хлористого водорода и влаги. [c.242]

Особое внимание должно быть обращено на устранение воды из реакционной среды (необходимо пользоваться сухими бензолом и хлором). Это требование понятно, так как образующийся при хлорировании хлористый водород, растворяясь в воде, разрушает металлическую аппаратуру. Кроме того, хлорное железо переходит в слой соляной кислоты, вследствие чего снижается концентрация катализатора в бензоле, а отсюда и скорость реакции. Так как технический жидкий хлор большей частью не содержит заметного количества влаги, то обычно ограничиваются сушкой лишь бензола (посредством хлористого кальция или едкого натра). [c.223]

При использовании в качестве хлорирующего агента хлористого водорода основные закономерности и механизм процесса хлорирования аналогичны, за исключением влияния температуры. Скорость хлорирования оксида магния хлором в присутствии нефтяного кокса повыщается с температурой, а при хлорировании хлористым водородом — падает. Максимальные скорости хлорирования достигаются при температуре 850 и 500 °С соответственно. Исследования по кинетике растворения и хлорирования оксида магния хлористым водородом в расплаве карналлита показали, что оба процесса протекают в диффузионной области, а определяющей стадией является диффузионный перенос хлористого водорода к фронту реакции. [c.81]

Однако несмотря на большой объем производства поливинилхлорида (мировое производство составляет млн. т/год) и органических растворителей оно не способно потребить весь выделяющийся газообразный и регенерируемый из различных отходов процессов хлорирования хлористый водород. Избыточное количество газообразного НС1 может быть переработано в соляную кислоту с последующим получением СЬ путем ее окисления. [c.216]

Выделяющийся при хлорировании хлористый водород может быть окислен в присутствии медного катализатора [c.241]

Бензол из хранилища 1 поршневым насосом 2 перекачивают через регулятор напора 3 и измеритель расхода 4 в колонку для сушки 5, заполненную кусками хлористого кальция, впитывающего в себя содержащуюся в бензоле воду. Из сушильной колонки бензол направляют в аппарат для предварительного хлорирования 6, где находятся обрезки листового железа и куда вводят хлор. При этом образуется хлорное железо, которое растворяется в бензоле до его насыщения. Оставшаяся в бензоле вода растворяет образующийся при хлорировании хлористый водород и в виде соляной кислоты стекает в керамиковый приемник . [c.318]

Образуюш,ийся при заместительном хлорировании хлористый водород может присоединяться к пропилену по двойной связи с получением побочных продуктов [c.41]

Вместо хлора можно для хлорирования окислов применять хлористый водород. При этом выделяются пары воды, которые током хлористого водорода уносятся из реакционного пространства. Хлорирование хлористым водородом увеличивает выход хлоридов к тому же и реакция в этих условиях идет при более низкой температуре. Однако этот метод редко применяется, так как во многих случаях получаемые хлориды содержат следы вла-. ги и загрязнены оксихлоридами. [c.180]

По окончании реакции подачу хлора прекращают и полученный хлорированный парафин продувают в течение 0,5 ч инертным газом для удаления свободного хлора и хлористого водорода. Затем насосом 5 готовый хлорированный парафин откачивают в дозатор 7. Выделяющийся в процессе хлорирования хлористый водород и не успевший вступить в реакцию хлор через верх реактора поступают в обогреваемый отбойник 10, где от них отделяется и возвращается в хлоратор механически унесенный парафин. Газообразные продукты V/, состоящие примерно из 95% хлористого водорода и 5% активного хлора, направляют на поглощение водой с получением 20%-ной ингибированной соляной кислоты. [c.65]

При Проведении в сборнике химического процесса в один из штуцеров необходимо вмонтировать трубу- барботер для подвода в реакционную зону газа, например, хлора (ддя процессов хлорирования), хлористого водорода (при получении химически чистой соляной кислоты), воздуха или другого таза для перемешивания реагентов. [c.10]

Из-за опасности пиролиза вряд ли целесообразно проводить хлорирование при температурах выше 600° при этом вследствие более легкого дегидрохлорироваиия 2-хлорпропана должно было бы наступать обогащение продуктов реакции 1-хлорпропаном. Такое обогащение одним продуктом за счет другого происходит особенно легко, когда при хлорировании образуются третичные хлориды. В этих случаях всегда следует считаться с возможностью пиролиза. При высоких температурах он может наступить даже в стеклянной аппаратуре, причем в результате указанного обоганхения содержание более стабильных продуктов превышает величину, получающуюся при отсутствии селективного хлорирования. Степень пиролиза можно легко установить, определяя выделившийся при хлорировании хлористый водород и сравнивая его количество с количеством прореагировавшего хлора. Если выход хлористого водорода иэ прореагировавшего хлора превышает теоретический, это происходит вследствие пиролиза. При этом в отходящих газах должны присутствовать олефины, а в продуктах реакции, если работают по рециркуляционному методу, содержится больше дихлоридов, чем это должно быть при таком же отношении углеводорода к хлору и прн нормально протекающем хлорировании. [c.546]

Непрореагировавший диметилдихлорсилан вместе с хлористым водородом отгоняется при температуре верха колонны 70—72 °С. Пары диметилдихлорсилана конденсируются в дефлегматоре 5, охлаждаемом водой. Конденсат стекает в разделительный фонарь, откуда большая часть его в виде флегмы возвращается на орошение колонны, а остальное количество через ротаметр 6 вновь поступает в хлоратор, где смешивается с 2%-ным раствором инициатора, для повторного хлорирования. Хлористый водород после дефлегматора S поступает в обратный игуритовый холодильник (на схеме не показан), где очищается отпримеси диметилдихлорсилана, после чего направляется на поглощение водой. [c.100]

Более квалифицированное применение хлористого водорода состоит в eiro использовании для щелей гидрохлорирования, чему препятствует, однако, загрязнение его теми органическими веществами, при синтезе которых он (был получен. В связи с этим в первую очередь реализуются комбинации процессов получения одного и того же вещества двумя методами при одном из них (хлорировании) хлористый водород выделяется, а при другом (гидрохлорировании) — он используется как исходный реагент. Примерам является получение хлористого этила из этана и этилена [c.167]

Выделяющееся в процессе хлорирования тепло отводится из реактора путем испарения бензола. Образующийся при реакции хлористый водород, содержащий пары бензола и некоторое количество хлорбензола, попадает в холодильники 2, где охлаждается до 10° С. Сконденсировавшаяся при этом смесь бензола и хлорбензола отделяется в разделительном сосуде 3 от паро-газовой фазы и возвращается в реактор хлорирования. Хлористый водород далее используется для получения концентрированной соляной кислоты путем абсорбции его водой или разбавленными растворами этой кислоты. Выходящая из реактора хлорированная масса, содержащая 36—567о eHs l, 39—63% СеНе, 1,4—4,5% полихлоридов бензола, до 0,9 г/л РеС1з и до 2% НС1, стекает в сборник 4, а оттуда направляется в нейтрализатор 5 для обработки раствором едкого натра. Образующиеся при этом хлорид натрия и гидроокись железа переходят в водный слой, который отделяется в разделительном сосуде 6 от хлорированной массы декантацией. [c.263]

Механизм хлорирующего обжига сводится к обменному разложению оксида, сульфида или сульфата хлоридом, к хлорированик> хлором, образующимся в результате разложения хлорида кислородом воздуха или к хлорированию хлористым водородом, выделяющимся при разложении хлорида парами воды. В присутствии кислотных оксидов обжиг идет более интенсивно вследствие связывания образующегося в результате обменной реакции оксида металла. [c.17]

При заместительном хлорировании пропилена наряду с ал-лилхлоридом образуются изомеры, содержащие атом хлора при двойной связи. В условиях окислительного хлорирования хлористым водородом накоплению аллилхлорида благоприятствуют катализаторы из хлоридов палладия, меди, празеодима, теллура, цинка и калия, а также из пятиокиси ванадия и фосфорной кислоты, нанесенных на окись алюминия или двуокись кремния [16, 18]. В присутствии некоторых из них селективность по аллилхлориду достигает 90%, а съем продукта составляет 100 г с 1 л катализатора в час. Степень конверсии пропилена и H I при этом не превышает 25% [18]. Синтез аллилхлорида может быть осуществлен и через 1,2-дихлорпропан, который с удовлетворительным выходом получают путем аддитивного окислительного хлорирования пропилена . Пиролиз 1,2-дихлор-пропана дает смесь хлорпропиленов. Выход аллилхлорида составляет 357о [19]. [c.177]

Блумфилд определял одновременно степень ненасыщенности, количество связанного хлора и количество выделяющегося в процессе хлорирования хлористого водорода. Он обнаружил расхождение между содержанием связанного хлора, количеством выделившегося хлористого водорода и степенью ненасыщенности и приписал его реакции циклизации. Однако недостаточная точность определения степени ненасыщенности не позволяет точно установить истинную структуру хлоркау-чука. [c.451]

Каучук, предварительно обработанный на вальцах 1, растворяют в ехмкости 2, получая 4—5%-ный раствор. Хлорирова-гше лроводят в реакторе 3, куда под давлением подается хлор. По завершении реакции раствор сливают в сборник 5 и сушат в сушилке 6. Рекуперация растворителя производится в агрегате 7. Выделяющийся при хлорировании хлористый водород в смеси с -парами растворителя (четыреххлористого углерода) [c.454]

Сборники можно примшять не только для храншия продуктов, но и в качестве реакционных аппаратов. При этом в одном из штуцеров монтируют трубу-барботер для подвода в реакционную зону газа, например хлора (для процессов хлорирования), хлористого водорода (при по-лучшии химически чистой соляной кислоты), воздуха или другого газа для перемш1ивания реагштов, [c.133]