Состав препарата

На этикетке указывают "Украина", предприятие-изготовитель, город (в ряде случаев - адрес), название препарата палатинском и украинском или русском языках, состав, концентрацию или ионный состав препарата в ммоль/л, объем препарата в миллилитрах, "Стерильно", "Для внутривенного введения", осмолярность, условия хранения, регистрационный номер, номер серии, срок годности, штриховой код. [c.381]

Некоторое различие в поверхностной активности у исследуемых образцов препаратов объясняется, очевидно, неодинаковым содержанием в них активной основы и различным соотношением входящих в состав препаратов сульфатов натрия, несульфирован-ных соединений и воды. [c.108]

Чтобы установить состав препарата, например нового химического соединения, содержаш,иеся в препарате примеси предварительно удаляют перекристаллизацией или другим способом. Для определения состава минерала обычно отбирают наиболее чистые кристаллы. В подобных исследованиях задачей анализа является определение главных компонентов материала. Для разрешения этой задачи детально разработаны так называемые классические методы анализа (весовой и объемный). [c.15]

Приведенные в подзаголовке формулы лишь приблизительно характеризуют состав препарата. [c.352]

Активные в-ва в ср-вах Б. х., как правило, не применяют в чистом виде обычно на их основе приготовляют смачивающиеся порошки, концентраты эмульсий, р-ры, гранулы, микрокапсулы и т. п. В состав препаратов входят также жидкие или твердые разбавители, ПАВ, спец. добавки (антиокислители, загустители, наполнители и др.). [c.341]

В зависимости от назначения О. о. должны обладать сродством к волокну, устойчивостью к свету, стирке, поту, повыш. т-ре, к действию к-т, щелочей, окислителей и восстановителей совмещаться с компонентами, входящими в состав препаратов для заключит, отделки, и отбеливаемыми материалами, напр, пластмассами. [c.423]

Из указанной загрузки получают 32 г сульфида празеодима — порошка темно-бурого цвета, что соответствует 95% от теоретического выхода. Состав препарата отвечает МРТУ 6-09-794—63 (соотношение S Рг=1,5 0,1). [c.111]

Как показали исследования, наиболее оптимальным с точки зрения ингибирующих свойств является следующий состав препарата БИК-1 , % масс.. [c.18]

ИЗ жидкостей является дисперсной фазой. Если дисперсная фаза — это препарат, то образуется аэрозоль. Если дисперсной фазой является эвакуирующая жидкость, то получается пена. Размер частиц, получаемых при помощи аэрозольных баллонов, зависит от физикохимических свойств веществ, входящих в состав препарата, соотношения компонентов, конструктивных особенностей баллона и температурных условий его эксплуатации. [c.301]

Состав препаратов белых белков довольно близок к амино- [c.249]

Элементный состав препаратов лигнина не постоянен, причем он зависит не только от древесной породы, но и от метода выделения лигнина. Для лигнина характерны более высокая массовая доля углерода (около 60%), по сравнению с полисахаридами (44,4% у целлюлозы), и высокое значение отношения С Н, типичное для ароматических соединений. В хвойных лигнинах массовая доля углерода (60...65%) выше, чем у лигнинов лиственных (55...60%), вследствие большего содержания в последних метоксильных групп и, следовательно, кислорода. При различных методах химической деструкции лигнина получены разнообразные мономерные ароматические соединения, например, ароматические альдегиды и кислоты при окислении (см. 12.8.7), ароматические кетоны при этанолизе и ацидолизе (см. 12.8.9), фенольные мономерные соединения при разложении металлическим натрием в жидком аммиаке, а при гидрогенолизе - производные циклогексана и циклогексанола. [c.375]

Таблица 2 Элементарный состав препаратов К-4 и К-6

Состав препарата (указывается концентрация действующих компонентов и перечисляются все вспомогательные вещества). [c.455]

В стадии редкой сшивки было обнаружено уменьшение содержания в лигнине карбонильных групп, бензильных спиртовых и эфирных группировок (рис IX 11) В то же время элементный состав препаратов остается практически неизменным (параграф [c.284]

Третий пункт заключается в обработке за1рязненного участка биопрепаратом, содержащим высокоактивные по отношению к компоненту-загрязнителю микроорганизмы. При этом микроорганизмы, входящие в состав препарата, не являются компонентом микрофлоры загрязненного участка. Вместе с микроорганизмами в почву вносятся минеральные соли азота и фосфора. [c.154]

Нами изучался дисперсный состав препаратов с использованием седиментационного метода анализа. Седиментационный анализ с помощью весового центрифугального седиментографа основан на непрерывной регистрации процесса оседания частиц исследуемого материала в центробежном поле. Получаемые в результате расчета интегральные кривые распределения частиц дисперсной фазы по размеру (радиусу) позволяют установить гранулометрический состав препарата. [c.119]

Результаты анализа на содержание углеводородов и ПАВ до и после обработки искусственного загрязнения разработанным препаратом (табл. 1.4) показывают резкое уменьшение концентрации углеводородов в поверхностном слое воды после обработки нефтяного разлива раствором препарата, что связано с равномерным ее распределением в водной толще всего объема воды визуально отмечена полная очистка водоема от пленочной нефти. Как и следовало ожидать, концентрация ПАВ после распы-пения препарата возросла более чем в 2 раза, однако в связи с тем, что в состав препарата входят биологически легко разлагающиеся ПАВ, они уже через сутки почти полностью подвергаются биохимическому разложению. Испытания препарата для очистки поверхности водоемов от разлитой нефти подтвердили его работоспособность. Препарат для очистки растительности, почвы и водоемов от пленочной нефти толщиной до 0,1 мм наиболее целесообразно использовать при положительной температуре воды и воздуха, когда активизирована жизнедеятельность микроорганизмов, нефтеокисляющих бактерий и высщих растений. Он не является универсальным средством, однако в комплексе технических мероприятий способствует решению проблемы ликвидации загрязнения воды и почвы нефтью и нефтепродуктами. Авторами работы (11 ] составлены инструкции по применению [c.19]

Электрофторирование применяют для получения перфториро-ванных карбоновых и сульфокислот, аминов. Последние, используются в качестве инертных гидравлических жидкостей. Перфтори-рованные сульфокислоты входят в состав препаратов, добавляемых в электролизеры для хромирования с целью предотвращения уноса электролита. [c.223]

Щавелевая кислота Н2С20 -2Н20. Щавелевая кислота кристаллизуется с двумя молекулами воды. При хранении кислоты некоторое количество воды выветривается, и состав препарата не соответствует определенной химической формуле. Поэтому нормальность едкого натра устанавливают по перекристаллизованной щавелевой кислоте. [c.334]

Соединения таллия сильно ядовиты. Сульфат таллия(1) TI2SO4 и ацетат таллия(1) H3 OOTI входят в состав препаратов для удаления волос и отравы для грызунов (ц е л и о п а с т). Карбонат таллия(Х) TI2 O3 используют для изготовления оптических стекол, украшений и в пиротехнике, так как ионы TI+ окрашивают пламя в изумрудно-зеленый цвет. [c.416]

Гидрокарбонат натрия, или питьевая сода, NaH Os широко используется в пищевой промышленности, медицине, быту. Питьевая сода входит в состав препаратов для огнетушителей. [c.175]

В системе доказательств обязательного участия коэнзима в дыхательной цепи важную роль играют эксперименты по экстракции его из внутренней мембраны митохондрий различными органическими растворителями (циклогексаном, пентаном, ацетоном и др.). Такая обработка приводит к полному ингибированию переноса электронов от дегидрогеназ к молекулярному кислороду, но не сказывается на каталитической активности собственно дегидрогеназ, цитохромов и цитохромоксидазы. Реконструкция коэнзима Q в состав препарата СМЧ, специфически лишенных убихинона, приводит к полному восстановлению утраченных функций. [c.421]

Используют также расчеты по условным титрам (Ту д)- Они применимы при определении в многокомпонентных лекарственных формах эквимолекулярных комплексных соединений, состоящих из двух веществ (кофеин-бензоат натрия, эуфиллин и др.). Определить их можно по условному Титру, рассчитанному на одно из веществ, входящих в состав препарата. Так, например, кофеин-бензоат натрия анализируют в лекарственных формах по бензоату натрия. Условный титр кофеина-бензоата натрия определяют по формуле [c.155]

О. к. исполь ют в нефтедобывающей промчпи и теплоэнергетике (добавки О. к. предотвращают отложение солей в котлах и трубопроводах), в с. х-ве (регулятор роста зерновых и зернобобовых), в парфюмерии и косметике (стабилизатор изделий), в бытовой химии (входит в состав препаратов для отбеливания, удаления накипи и пятен), в аналит. химии (титрант и маскирующий агент при анализе РЗЭ). [c.362]

Использование РХЧ препаратов важно при проведении исследований методом изотопных индикаторов, наличие радиоактивных примесей может существенно исказить результаты измерений. При проведении медико-биол. и мед. процедур (диагностики, лечения и др.) используют обычно ЯФЧ препараты. Чистоту этих препаратов удостоверяют сертификатом, в к-ром указан радионуклидный состав препарата. Из-за различий в периодах полураспада основного и примесного радионуклидов тот радионуклид, содержание к-рого в смеси в первый период после приготовления препарата невелико, может с течением времени стать доминирующим. Так, в препарате Fe (Tj 44,529 сут) примесь °Со T 2 5,271 года) сначала м.б. менее 1% и препарат является РХЧ по Fe. Однако через 1,5 года в препарате остается практически только Со. Поэтому в сертификате или паспорте радиоактивного препарата обычно указывают срок его годности. с с. Бердоносов. [c.172]

Из указанной загрузки получают 54 г сульфида неодима — поротка зеленого цвета, что соответствует 95% от теоретического выхода. Состав препарата соответствует РЭТУ 1019—62 (соотношение S N d—1,5 0,1). [c.111]

Пропиленгликоль входит в противовоспалительные и бактерицидные составы для лечения заболеваний носовой полости, свищей, сенной лихорадки и др., а также в составы для заживления ран после глубоких ожогов или действия химических продуктов [77]. Бактерицидным и спермицидным действием обладают стероидные трет-эфиры пропиленгликоля [78]. Пропиленгликоль входит в состав препаратов успокоительного действия, применяемых в ветеринарии [79]. Поверхностно-активные вещества, которые являются продуктами конденсации пропиленгликоля с окисью этилена, предлагаются для рассасывания отеков [80]. [c.206]

Установлено, что основная фракция препаратов на основе тирама (Актамыр, Якшиген, Карботирам) должна состоять из частиц размером менее 10 мкм (не менее 80%). При этом доля частиц размером более 20 мкм составляет не более 5%. Указанный дисперсный состав препаратов является оптимальным и обеспечивает стабильность суспензий при хранении. Оптимизация фракционного состава суспензий достигается введением соответствующих адьювантов и технологией их приготовления. [c.119]

Широкое применение нашли моющие препараты типа МЛ, состоящие из смеси нескольких ПАВ с резко различными свойствами. В состав препаратов типа МЛ, как и типа НП, входят электролиты, также обладаюндие коагулирующими свойствами. [c.79]

К раствору 20 г Hg b в 400 мл воды добавляют 31 мл 6 и. (10%-ного) раствора аммиака. После оседания продукта реакции его фильтруют с отсасыванием и промывают 180 мл холодной воды. Указанный объем промывной воды должен соблюдаться точно, так как он оказывает влияние на состав препарата при использовании более значительных объемов воды препарат становится желтым в связи с частичным образованием NHga l-HsO. Защищая от действия света, препарат высушивают при 30 °С. Когда считают, что препарат уже сухой, его растирают и снова высушивают прн 30 С. Выход 18,5 г. [c.1150]

Сульфиды получают путем 24-часового нагревания при 1000 °С (электрическая печь) рассчитанных и точно взятых навесок электролитического хрома (см. соответствующую методику) и очищенной серы в эвакуированных и запаянных кварцеиых ампулах. Однако даже при нагревании в течение 3—4 сут и постепенном охлаждении сера неполностью вступает в реакцию. От избытка свободной серы препарат освобождают путем нагревания слабым пламенем горелки при одновременном охлаждении пустого конца ампулы. В дальнейшем взвешиванием определяют количество сконденсировавшейся серы и рассчитывают состав препарата. [c.1597]

Тонкий порошок РегОз помещают в фарфоровую лодочку и полносты восстанавливают в токе водорода при 500 С. Затем, не допуская попадания воздуха в трубку, при 350—550 С пропускают сухой NH3 до тех пор, пока-газ на выходе из трубки (т. е. в основном NH3) не перестает содержать даже небольшое количество Hj. После этого охлаждают лодочку с веществом в токе NH3. Состав препарата отвечает формуле Fe2N (теор. 11,1% N) и соответствует -фазе [1] с очень узкой областью гомогенности. В тех же условиях часто наблюдается (наряду с образованием соединения того же состава) образование гексагональной -фазы с областью гомогенности 8—11%. Этот продукт при нагревании, в вакууме при 500°С сначала отщепляет N2 и переходит в -фазу, а затем в фазу Fe4N ( -фаза теор. 5,9%). [c.1753]

Для повыщения гидролитической стабильности парентеральных лекарственных средств в их состав дополнительно вводят вещества, обеспечивающие достижение значений pH среды, соответствующих области максимальной устойчивости препарата. Для предотвращения гидролитического разложения солей или омыления эфиров состав стабилизаторов подбирают в зависимости от природы соответствующей соли или эфира, добавляя кислотные или щелочные агенты или буферные системы, обеспечивающие поддержание необходимого значения pH. Скорость гидролиза может быть уменьщена также введением в состав препарата высокомолекулярных соединений или поверхностно-активных веществ. [c.346]

Ряд ПАВ, включаемых в состав суппозиториев, снижают поверхностное натяжение слизи и способствуют проницаемости тканевых оболочек прямой кишки, что приводит к ускорению всасывания тех или иных лекарственных веществ. Однако ожидаемый терапевтический эф-((1ект усиления абсорбции определяет химическая природа ПАВ и структура действующего вещества. Нередко выступая ускорителем всасывания в отношении одного лекарственного вещества, одно и то же ПАВ может замедлять или полностью блокировать поступление лекарственных веществ в организм. Поэтому включение в состав препарата ПАВ требует обоснованного подхода. [c.421]

Среди других факторов, влияющих на структурно-механические свойства суппозиториев, следует отметить зависимость этих свойств от физико-химической природь[ и количественных соотношений всех компонентов, входящих в состав суппозиториев. Многие лекарственные вещества вводят в состав препарата в незначительных количествах. Однако при разработке техгюлогии суппозиториев необходимо учитывать алия-ние природы даже небольших количеств лекарственньсх веществ на структурно-механические показатели суппозиториев, которое может быть существенным, причем как в сторону увеличения, так и в сторону уменьшения реологических показателей. [c.431]

Нашатырный спирт применяют как щелочь для приготовления некоторых кремов (эмульсионные кремы), для растворения азотнокислого серебра при изготовлении красок для волос в смеси с миндальным маслом, хлороформом, спиртом и водой — как средство, сопособствующее росту волос и препятствующее их выпадению, а также как входящее в состав препаратов для завивки перманент . Растворы аммиака уже в слабой концентрации (0,5—1%) обладают антисептическими свойствами. Аммиак является составной частью буферной щелочной системы крови и тканей. В разбавленном виде (0,5—3%-ном растворе) для наружного применения абсолютно безвреден. [c.65]

Диметиломтадиен-2,в-аль (цитраль)-входит в состав препаратое, применяемых для лечения заболеваний глаз [c.26]

В этом распределении не определены значения параметров распределения а — средней размер частиц и ст— дисперсия (ширина распределения). В принятых выше обозначениях ф(д) = и, / (а, - а, ,). Задачей математической обработки является нахождение этих параметров, после чего функция распределения (3.8.38) позволяет исчерпывающим образом описать гранулометрический состав препарата. Ограничение способа состоит в том, что гранулометртеский состав реального материала далеко не всегда описывается распределением Г аусса. Простейший и очевидный пример системы, к которой указанный метод неприменим, — это система, состоящая из смеси двух монодисперсных фракций с различным размером частиц этих фракций. [c.645]

В состав таких препаратов, кроме действующего вещества и диспергатора, входит растворитель. Для обеспечения устойчивости этой препаративной формы растворитель подбирают таким образом, чтобы плотность его была близка к плотности действующего вещества. Если в состав препарата входят два и более действующих вещества, то одно из них обычно содержится в виде раствора. Примером такого препарата является дисперсия атразина в хлорбензольиом растворе алахлора. Помол атразина должен быть достаточно тонким и размер частиц не должен превышать 4 мкм [24]. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология