Фосфат ион, адсорбция стекло

Одним из самых распространенных адсорбентов является стекло, гидратированная поверхность которого, содержащая кремнекислотные группы, может удерживать самые разнообразные радиоактивные изотопы за счет первичной и вторичной адсорбции. Адсорбция радиоактивных изотопов стеклом зависит от сорта и предварительной обработки стекла, а также от состава раствора, содержащего радиоактивный изотоп. Это нетрудно проследить на примере захвата стеклом в виде фосфат-иона. [c.128]

Рис. 171. Зависимость адсорбции фосфат-ионов стеклом от предварительной обработки 0,5 н. КаОН при 80°.

После обработки кислотами или в кислом растворе адсорбция фосфат-ионов всеми сортами стекла сильно снижается даже при предварительном действии щелочей. [c.351]

На рис. 172 приведены кривые зависимости адсорбции фосфат-ионов на стекле от предварительной обработки стекла 2 н. ЫаОН при 90°. [c.351]

Рис. 172. Зависимость адсорбции фосфат-ионов различными сортами стекла от времени предварительной обработки 2 н. раствором КаОН при 90°.

Химическая и каталитическая инертность стекла по отношению ко многим соединениям послужила причиной полной модернизации газовой схемы хроматографа фирмы Р. а. М с целью исключения возможности контакта компонентов анализируемой смеси с металлом [85]. Исследования, проведенные на колонках из меди, нержавеющей стали, фторопласта и стекла при хроматографическом анализе смесей двуокиси азота с воздухом, показали невозможность использования других материалов, кроме стекла, вследствие сорбции и конденсации, происходящих на поверхности колонок. Стеклянные колонки оказались незаменимыми также при определении микропримесей органических соединений в диборане [86], серусодержащих газов (сероводорода, сероуглерода, двуокиси серы и других) [87], хлористого водорода и хлора [88], галогенированных углеводородов [58, 59], органических соединений бора, бериллия, алюминия, фосфора, цинка и олова [9], фосфатов, аминов, триазидов [89], хлорорганических примесей в четыреххлористом германии и углеводородах [52, 53]. Полностью оправдало себя применение стеклянных колонок при хроматографическом анализе полиолов и ванилинов, позволившее исключить адсорбцию анализируемых соединений на поверхности колонки [90]. Замена фторопластовых колонок на стеклянные при анализе продуктов разложения три- [c.73]

Стандартный раствор фосфата. 4,394 г дигидрофосфата калия растворяют в воде и доводят водой точно до 1 л. Содержание фосфора в растворе 1 мг1мл. Приготовленный раствор разбавляют в 20 раз, чтобы получить запасной раствор, содержащий 5 мкг фосфора на 100 мкл. Все растворы делают слегка кислыми (приблизительно 0,002 и.) для уменьшения адсорбции фосфата на стекле. [c.103]

Уже примерно десять лет известно, что при хранении радиоактивного фосфора бедного носителем или без носителя в щелочном растворе (МадР04) происходят значительные потери активности из-за адсорбции фосфат-ионов стенками стеклянных ампул. В кислых растворах (НдР04) адсорбция протекает значительно слабее и ею можно пренебречь. Поэтому очень точно приготовленные препараты фосфора-32 можно хранить только в кислых растворах. Адсорбция фосфат-ионов поверхностью стекла в большой степени зависит от сорта стекла и его предварительной обработки. [c.348]

Исследования Хенсли (рис. 171) показали, что адсорбция фосфат-ионов обычным натриевым стеклом значительно возрастает уже после -кратковременной обработки 2 н. раствором едкого натра. Адсорбционная способность стекла пирекс-бранд начинает заметно увеличиваться только после 2-часовой обработки едким натром. [c.349]

Установлено, что на свинцовом и тюрингском стекле с увеличением продолжительности действия щелочей адсорбция фосфат-ионов растет. Длительная обработка щелочами сортов разотерм и иенатерм не вызывает увеличения адсорбции. [c.351]

Фосфор. Розовская [ ] исследовала адсорбцию микро-количеств фосфора на стеклах различного химического состава. Применялся радиоактивный изотоп Р в виде вторичного фосфата натрия. Работа имела целью исследовать влияние заряда поверхности стекла на адсорбцию анионов фосфора. Опыты проводились в водной среде (дистиллированная вода, 0.1 н. NaOH) и в водно-диоксановой смеси (водный раствор фосфата составлял лишь [c.240]

Коллоидный плутоний (IV) существует в виде катионных агрегатов гидроокиси или градратированной окиси, состоящих из частиц большого молекулярного веса с небольшим положительным зарядом. Для осаждения плутония из таких полимеров осадителем типа оксалата, иодата, фосфата достаточно лишь 0,15 эквивалента осадителя. Это свидетельствует о небольшом числе остаточных зарядов в коллоидных агрегатах. Полимер, осажденный из солянокислого раствора, может быть легче отмыт от хлорид-ионов, которые, следовательно, не входят в решетку полимера. Связи в полимере осуществляются главным образом кислородными и гидроксильными мостиками. Определение молекулярного веса полимеров методом скоростного центрифугирования дает значение порядка сотен тысяч и даже миллионов. Коллоидная природа полимеров проявляется в сильной адсорбции их на стекле, бумаге, вате, по-ьирхность которых в воде обладает отрицательным зарядом. [c.336]

При колориметрических методах исследования испытываемая вода должна быть бесцветна и прозрачна. Обесцвечивание достигается адсорбцией и коагуляцией растворенных органических веществ твердым телом — углем, гидратом окиси алюминия, сернокислым барием и т. д. Однако при некоторых колориметрических определениях (на железо, фосфаты и т. д.) метод обесцвечивания принципиально не применим. В этих случаях приходится накладывать на цилиндр со стандартным раствором соответственно окрашенные стекла или вводить в стандартный раствор подходящие окрашенные вещества (гумин01вые соединения и др.). Для удаления взвешенных веществ при некоторых определениях воду пропускают через бумажный фильтр, а при наличии тонкой мути — через мембранный фильтр. [c.10]

Наибольшее число исследований посвящено определению бериллия с самым чувствительным для него реактивом — морином. В первых работах по его использованию в анализе минерального сырья бериллий выделяли путем осаждения и сплавления, а флуориметрирование производили в присутствии пирофосфата и цианида [326, 327]. Позднее для разделения были применены электролиз с ртутным катодом и соосаждение с пирофосфатом алюминия [150, 154], хроматографирование на силикагеле [340, 341], соосаждение с фосфатом титана [147], экстракция посредством ацетилацетона [334] или масляной кислоты [46]. Исследована возможность маскировки элементов, мешающих определению бериллия, хлоридом олова, аскорбиновой, лимонной и другими оксикарбоновыми кислотами, комплек-соном 111 [125, 334]. Проведена работа по установлению состава бериллий-моринового комплекса [196, 280, 336]. Применение пиперидинового буферного раствора с pH 11,5, замена этилен-диаминтетрауксусной кислоты на диэтилтриаминопентауксус-ную и введение в раствор алюминия для снижения адсорбции бериллия на стекле позволили повысить избирательность и воспроизводимость определений [280, 336]. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология