Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение воды в некоторых других материалах

    Для производства цемента смесь глины с известняком в определенных количественных соотношениях обжигают в специальных печах при 1400—1500 °С. Полученную спекшуюся массу размалывают в тонкий порошок. Цемент — сложный силикат, в состав которого В основном входят элементы Са, А1, Fe, Si, О. Ценным свойством цемента является его способность при замешивании с песком и водой спустя некоторое время образовывать камневидную массу, обладающую большой механической прочностью. Из цемента, песка, щебня, гравия, воды и некоторых других добавок получают важный строительный материал бетон. Он хорошо сцепляется с железом, образуя прочную массу. Бетон, армированный железом, называется железо-бетоном. [c.368]


    В зависимости от характера анализируемого материала различают анализ неорганических и органических веществ. Выделение анализа органических веществ в отдельный раздел аналитической химии связано с некоторыми особенностями органических соединений по сравнению с неорганическими. Часто первый этап анализа состоит в переведении пробы в раствор. При анализе неорганических материалов растворителем чаще всего служит вода или водные растворы кислот или щелочей. Полученный раствор содержит катионы и анионы подлежащих определению элементов. Для их обнаружения применяют реагенты, которые взаимодействуют с определяемыми ионами, как правило, очень быстро, причем в большинстве случаев реакции доходят до конца. При анализе органических соединений нередко необходимо провести предварительную минерализацию пробы, т. е. разрушить ее органическую часть прокаливанием или обработкой концентрированными кислотами. Нерастворимые в воде органические соединения иногда растворяют в органических растворителях реакции между органическими соединениями обычно протекают медленно и почти никогда не доходят до конца, причем они могут протекать по нескольким направлениям с образованием разнообразных продуктов реакции. Б анализе применяют и некоторые другие [c.13]

    Другое условие, которое должно строго соблюдаться при количественном определении воды, является общим при всех вариантах кулонометрического анализа ток электролиза должен обеспечиваться только электрохимическим разложением воды. Легко рассчитать, что при скорости газа 100 см /мин и его влажности 10" % (об.) сила тока составляет 13,2 мкА. Фактически же наряду с током электролиза воды НгО существует некоторый фоновый ток ф, вызванный электропроводностью поглотителя и материала ячейки, а также ток электролиза воды ip, образующейся за счет рекомбинации водорода и кислорода в момент выделения на электродах. Таким образом, измеряемая сила тока представляет собой, по сути, сумму  [c.117]

    Эмиссионный анализ в пламенах, благодаря высокой воспроизводимости и низким относительным пределам обнаружения, успешно применяют для определения малых концентраций щелочных, щелочно-земельных и других легковозбудимых элементов в чистых жидкостях (например, вода, органические растворители), если в распоряжении аналитика имеется достаточно большое количество пробы (не менее нескольких миллилитров на каждое определение). В некоторых случаях удается также определять 10 3—10" % (в расчете на исходное сухое вещество) примесей в растворах твердого чистого материала, элементы основы которого более трудновозбудимы, чем примеси. Этому способствует сравнительно низкая температура пламени, при которой излучаются только наиболее сильные линии легковозбудимых элементов, а спектр более трудновозбудимых элементов основы возбуждается плохо. Так определяли примеси Ы в чистом алюминии [1332] На [293] и Ы [295] в чистой гидратированной пятиокиси [c.211]


    Пестициды. В настоящее время не существует достаточно надежных методов определения хлор- и фосфорорганических пестицидов в природных водах. Применяют методы, основанные на экстракции этих соединений нетролейным эфиром, м-гексаном с последующим хроматографированием, а также пламенную фотометрию, ИК-спектроскопию и некоторые другие [7]. Эти методы позволяют проводить анализ пестицидов в пределах концентраций от 1 до 0,001 мг/л с ошибкой соответственно от 10 до 100%. Серьезные затруднения возникают также нри выборе материала для изготовления пробоотборников и емкостей для хранения проб, сорбция на стенках которых может снижать точность анализа. [c.59]

    Основными объектами анализа на наличие ядохимикатов являются почва, воздух, вода, растения, пищевые продукты растительного и животного происхождения, биологический материал (органы трупов, кровь, моча) и т. д. В перечисленных объектах ядохимикаты содержатся в небольших количествах, поэтому для определения количественного содержания яДохимикатов в указанных объектах применяют чувствительные методы количественного анализа. С этой целью используются колориметрические, спектрофотометрические и некоторые другие физико-химические методы. [c.20]

    Соединение — это материя, состоящая из молекул одного состава и строения. Например, пропионовая кислота — это вещество, которое состоит из двух соединений — мономерной и димерной пропионовых кислот НА и (НА) 2. В этом случае коэффициенты активности относятся к соединениям, а не к веществу, так как очевидно, что коэффициенты активности, отнесенные ко всему веществу в целом, не применимы к конкретным соединениям (к разным молекулярным формам), из которых только одно может иметь существенное значение в некоторых процессах. В частности, это имеет место при распределении ПК, а также некоторых других соединений. Например, как показал Нернст [54], коэффициенты распределения бензойной кислоты между бензолом и водой меняются в результате существования мономерных и димерных молекул, коэффициенты активности которых в определенной области концентрации — постоянные величины и константа равновесия реакции димеризации не зависит от концентраций этих молекул. При исследовании скорости экстракции подобных соединений необходимо установить переходит ли из одной [c.41]

    Важным показателем для любого вида материала, применяемого в качестве замедлителя, служит критерий относительного замедления. При определении его величины учитывают замедляющую способность, а также коэффициент поглощения нейтронов. Для графита он равен 202 и больше, чем у других замедлителей, кроме тяжелой воды. В табл. 4 сравниваются замедляющие свойства. графита и некоторых других материалов. [c.36]

    В результате изучения реакций многих органических молекул с ионами различных металлов аналитик связывает избирательность отдельных реагентов с присутствием определенной функциональной группы. Избирательность отдельных функциональных групп по отношению к ионам металлов раньше определяли экспериментальным путем. В настоящее время природу аналитической избирательности изучают при помощи методов координационной химии. Для некоторых избирательных реакций частично или полностью уже определены причины их действия, но в других случаях требуется проведение дальнейших исследований. Из материала, рассмотренного в предыдущих разделах, ясно, что аналитическая избирательность реакций, основанных на комплексообразовании, еще не означает, что лиганд, используемый в качестве реагента, образует комплекс только с одним или несколькими ионами металлов. Например, реагент обладает избирательностью, если он образует комплексы со многими ионами металлов, но только один или два комплекса нерастворимы в воде. В другом случае лиганд может образовать комплекс почти одинаковой прочности с ионами раз- [c.62]

    В состав хлебных злаков и других растительных материалов, имеющих клеточную структуру, обычно входят органические вещества, которые разрушаются значительно легче, чем уголь, поэтому определение истинного содержания воды в таких случаях является трудной проблемой. Обычно разрушение растительного материала происходит необратимо и сопровождается выделением таких соединений, как оксиды углерода, метан, водород и вода [262 ] при этом не наблюдается определенная температура деструкции, так как химические реакции протекают в значительном температурном интервале и с различными скоростями. Нельсон и Хьюлетт [262 ] непосредственно взвешивали конденсируемую из вакуумной системы воду и строили график зависимости количества воды от температуры. Измерения производили после высушивания образцов в течение 3—4 ч при каждой заданной температуре. Результаты анализов некоторых природных продуктов приведены на рис. 3-5. [c.75]


    Цирконий почти не подвержен действию кислот и растворяется легко только в царской водке и в плавиковой кислоте. Большой интерес к металлическому цирконию, проявляемый за последнее время, обусловил проведение различных исследований коррозионной устойчивости циркония в различных средах. Эти исследования подтверждают, что цирконий медленно растворяется в серной и концентрированной соляной кислоте, но выдерживает 5%-ную соляную кислоту (холодную и горячую), растворы органических кислот, растворы некоторых оолей и раствор йода в йодистом калии [316]. Применение циркония как конструкционного материала в ядерной технике заставило особенно подробно изучить его коррозионную устойчивость не только в кислотах и других водных растворах, но и в воде, водяном паре, некоторых газах и в ряде органических реагентов. По данным, приводимым (в монографии [457], цирконий обладает отличной стойкостью (скорость коррозии меньше 0,0127 мм в год) почти во всех исследованных средах, за исключением газообразного хлора, с которым он легко взаимодействует, и хлорпроизводных уксусной кислоты. Исследована также коррозия циркония в расплавах различных металлов, но определенных данных пока пе получено [457]. [c.174]

    По-видпмому, ни одно из предложенных определений не удовлетворяет этому требованию, потому что все они игнорируют самую характерную особенность токсина — ядовитость для растительных клеток. Необходимость внесения этого признака в определение диктуется также и тем, что при некоторых инфекционных болезнях растения погибают не от токсинов, а но другим причинам. Так, описаны случаи увядания растений от механической задержки поступления воды вследствие закупорок капиллярных ответвлений сосудов инертными высокомолекулярными выделениями паразита [5—11] или ксилемных проводящих сосудов продуктами разложения материала межклетников экзоферментами паразита, вовсе не ядовитыми для растительных клеток. [c.45]

    Кроме целлюлозы, гемицеллюлоз и лигнина, древесина содержит вещества, которые не входят в состав клеточной стенки. К этой группе веществ относятся алифатические и ароматические углеводороды и кислоты, терпены, фенолы, смоляные и жирные кислоты, эфирные масла, смолы, жиры, стерины и т. д. Эти вещества извлекаются (экстрагируются) нейтральными растворителями, такими, как эфир, спирт, бензол, ацетон, вода и т. п. Состав экстрактивных веществ зависит от породы древесины некоторые из них составляют значительный процент в древесине, другие, наоборот, присутствуют настолько в малых количествах, что при их определении приходится пользоваться специальными методами выделения и большими навесками исходного материала. Состав этих веществ различен для разных частей одного и того же дерева. Так, сахара и резервные питательные вещества (крахмал, жиры) содержатся в заболони, а вещества фенольного характера — в ядровой древесине. Состав экстрактивных веществ меняется и внутри микроструктуры дерева жиры присутствуют в паренхимных клетках, смоляные кислоты — в эпителиальных клетках и т. д. Кроме того, состав экстрактивных веществ, особенно питательных веществ, зависит от времени года, места произрастания, климатических условий и т. д. [c.60]

    Несмотря на большую близость химических свойств калия и натрия, которые относятся к группе одновалентных катионов, в физиологическом отношении эти элементы друг от друга очень отличаются. Имеется большой экспериментальный материал, подчеркивающий важное значение калия для нормального существования и развития высших растений. В отношении же натрия до настоящего времени определенной точки зрения нет. Во всяком случае, несмотря на относительно высокое содержание натрия в тканях растений (в особенности у некоторых видов), его, как правило, не относят к числу необходимых элементов. Мало достоверного известно о роли этого элемента в жизни растения. Исключением являются галофиты, у которых натрий создает высокое осмотическое давление в клеточном соке и тем самым дает растению возможность извлекать воду из засоленных почв. [c.420]

    Существует несколько- методов для производства вспененных или ячеистых пластиков. Один из них заключается в том, что через расплавленный компаунд продувают воздух или азот до его полного вспенивания. Процесс вспенивания облегчается при добавлении поверхностно-активных агентов. По достижении требуемой степени вспенивания матрицу охлаждают до комнатной температуры. В этом случае термопластичный материал затвердевает во вспененном состоянии. Термореактивные жидкие форполимеры могут быть вспенены в холодном состоянии, а затем нагреты до полного их отверждения. Обычно вспенивание достигается добавлением в полимерную массу пено- или газообразователей. Такими агентами являются низкомолекулярные растворители или определенные химические соединения. Процесс кипения таких растворителей, как к-пентан и н-гексан, при температурах отверждения полимерных материалов сопровождается интенсивным процессом парообразования. С другой стороны, некоторые химические соединения при этих температурах могут разлагаться с вьщелением инертных газов. Так, азо-быс-изобутиронитрил термически разлагается, освобождая при этом больщой обьем азота. СО2, выделяющийся в полимерную матрицу в результате протекания реакции между изоцианатом и водой, также используется для производства вспененных материалов, например пены полиуретана  [c.360]

    Первоначально имелось намерение следовать обычной практике в оценке материала, основанной на поведении его в строго определенных идеальных условиях, а разрушение материала в производственных условиях объяснять некоторыми отступлениями от этих условий. Но в принятой затем и изложенной здесь классификации материалы класса А определялись как существенно не изменяющиеся при некотором отклонении условий от идеальных . Такое определение не является вполне однозначным, но оно более приемлемо, чем определение, основанное на поведении в практически редко осуществимых идеальных условиях. Например, чугун и углеродистая сталь обычно применяются для клапанов, трубопроводов и другого оборудования, подвергающегося действию 94—98 /о серной кислоты. Несмотря на это, они не отнесены к классу А для службы в серной кислоте в каких бы го ни было условиях, так как поведение этих материалов может существенно изменяться при случайных изменениях условий. В отсутствие воздуха, например, в клапанах трубопроводов, совершенно заполненных кислотой с обеих сторон, эти материалы дают исключительные результаты и могут даже применяться для седел клапанов и других ответственных деталей. Если же изделие может подвергаться переменному воздействию кислоты и влажного воздуха, то вследствие поглощения воды кислота разбавляется. [c.139]

    Следует отметить широкие пределы изменения энергии активации в области II (определенной исходя из представления о единственном термически активированном процессе, контролирующем скорость растрескивания в этой области) от 85 кДж/моль для данных рис. 46 до 16 кДж/моль [2]. Для данных, представленных на рис. 47, эта величина равна 23 кДж/моль [207], что со гласуется с результатами исследования КР титановых сплавов [296]. Для некоторых других комбинаций материал — среда в литературе приводились значения около 38 кДж/моль [172]. Несмотря на попытки детальной интерпретации [2, 172, 207, 296], в общем неясно, какой строгий смысл имеют (если имеют) эти различные величины. В некоторых случаях полученные результаты согласуются с литературными значениями энергии активации диффузии водорода в исследованных металлах (вопросы диффузии обсуждаются ниже). Примерами могут служить данные для Т1 [207] и результаты испытаний сплавов N1 и А1 и высокопрочной стали в дистиллированной воде [172]. В трех последних случаях энергия активации диффузии водорода составила около 40 кДж/ моль. Однако не чувствуется, чтобы подобные энергетические сравнения были очень полезными для понимания рассматривае- [c.124]

    Поглощение сверхвысоких частот используется для определения содержания воды в терпингидрате и в некоторых других фармацевтических препаратах. Бензар и Юдицкий [11] показали возможность применения этого метода для контроля качества продукции в промышленности. Интересная спектроскопическая методика, предложенная Фельнер-Фельдегом [30а], основана на измерении отражения прямоугольных импульсов длительностью от 30 ПС до 200 НС, что соответствует частотам от 1 МГц до 5 ГГц. С помощью этой методики в течение долей секунды можно измерить в тонких слоях изучаемого материала значения диэлектрической проницаемости, соответствующие низким и высоким частотам, времена релаксации и диэлектрические потери. Леб и сотр. [57а] развили этот метод, обеспечив возможность измерения диэлектрических проницаемостей в области высоких частот (10 МГц — 13 ГГц). С помощью разработанной аппаратуры можно измерять диэлектрические характеристики твердых и жидких веществ относительно воздуха. В работе [57а] приведены данные для полярных жидкостей, в том числе для спиртов и водных растворов сахаров. Те же авторы предложили применять при описанных измерениях электронно-вычислительную машину, обеспечивающую сбор и обработку экспериментальных данных и Фурье-преобразование получаемых спектров. Новый импульсный метод нашел применение для определения влаги в молочных порошках. Кей и сотр. [44а ] приводят методику измерений, включающую следующие операции 1) из порошка готовят шарик массой 63 мг 2) взвешивают образец и помещают его в коаксиальную воздушную линию 3) измеряют высоту импульса с помощью осциллоскопа с градуированной шкалой, аналогового или цифрового вольтметра, двухкоординатного самописца или автоматической системы обработки данных 4) устанавливают соотношение между высотой импульса и массой воды в образце. [c.510]

    При недостатке материала иногда приходится использовать остаток после извлечения щелочных металлов для определения кремнезема полуторных окислов R2O3, окиси магния, общего содержания железа и двуокиси титана, но не кальция. В некоторых случаях немного магния может перейти в основной раствор щелочных металлов, так что цифры для магния при этом методе могут оказаться несколько заниженными. Если сначала были сделаны определения воды, то щелочные металлы и другие компоненты могут быть определены из остатка, причем возможен довольно полный анализ из одной навески 0,8 г. [c.176]

    В этом процессе, как и при получении простых эфиров целлюлозы, этерификации подвергается щелочная целлюлоза, т. е. целлюлоза, обработанная раствором едкого натра. Первый этап заключается в пропитке листов древесной целлюлозы концентрированным раствором NaOH. Папка древесной целлюлозы представляет собой пористый материал, и для ускорения пропитки целесообразно измельчить ее до фрагментов малого размера или, используя упругие свойства бумажного листа, подвергнуть сжатию с последующим сбросом нагрузки (по принципу смачивания водой губки). Процесс обработки целлюлозы щелочью сопровождается одновременно удалением низкомолекулярных фракций целлюлозы и некоторых других полисахаридов, растворимых в щелочах. При отжиме из набухшей целлюлозы избытка щелочного раствора удаляется значительное количество этих продуктов, обозначаемых обычно термином гемицеллюлозы . Естественно, часть щелочного раствора, удерживаемого отжатым целлюлозным материалом, содержит и некоторое количество гемицеллюлозы, присутствие которой определенным образом сказывается не только на прочностных свойствах получаемых волокон (как это характерно вообще для низкомолекулярных [c.146]

    В свете всего сказанного вновь возникает совсем было упавший интерес к физиологической роли связанной воды и дал<е к физиологическим методам ее определения — компенсационному и дилатометрическому. Для большей уверенности в достоверности получаемых результатов эти методы стали применять параллельно. Мы не будем анализировать весь имеющийся материал о связи виутриклеточиого состояния воды с азотным и фосфорным обменом, интенсивностью дыхания и фотосинтеза, активностью ферментов и некоторыми другими физиологическими показателями. Остановимся лишь на связи состояния воды и действия засухи. [c.40]

    Нельзя вообще предсказать, как будет влиять на поглощение каким-либо растворяемым веществом замена одного растворителя другим. Вопрос о влиянии замены растворителя может и не возникать в овязи с тем, что аналитик часто вынужден употреблять какой-то строго определенный растворитель (или класс растворителей), в котором растворяется исследуемый материал. Дальнейшее ограничение налагается при работе в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра, где многие обычные растворители становятся непрозрачными. Это ограцичение особенно значительно для инфракрасной области, поскольку нет пока растворителей, прозрачных на всем участке спектра, на котором желательно проводить анализы. Для работы в ультрафиолетовой области более всего подходят вода, спирт, эфир и насыщенные углеводороды, но бензол и его производные хлороформ, четыреххлористый углерод, сероуглерод, ацетоц и многие другие растворители здесь неприменимы, за исключением части области, непосредственно прилегающей к видимой части спектра. В табл. 3.5 приведены приблизительные границы пропускания ультрафиолетового излучения для некоторых распространенных растворителей. [c.29]

    Для подачи жидких веществ в реакционное устройство используют насосы. На опытных установках насосы высокого давления по конструкции мало чем отличаются от дожимающих компрессоров с. в. д. Характерной особенностью таких насосов является то, что они одноцилиндровые (сжатие происходит в одну ступень), во всасывающей линии они не требуют избыточного давления, а давление нагнетания может меняться в широком диапазоне, которое ограничивается возможностями материала, из которого изготовлены насос и кривошипно-шатунный механизм. Изменение подачи насосов в основном производится за счет кривошипно-шатунного механизма. Эти конструкции хорошо отработаны, и изменение подачи производится с достаточной для процессов точностью во время работы насосов вручную или дистанционно, с помощью пневмоклапана. Все эти конструкции осуществляют изменение подачи насосов За счет изменения длины хода плунжера. Подача насоса может быть изменена также за счет изменения числа оборотов мотора, его заменой, или с помощью дополнительной электросхемы, включающей специальные машины. В некоторых случаях изменение подачи производится путем замены цилиндра с плунжером другого диаметра. На опытных установках наибольшее распространение Получило регулирование подачи за счет изменения хода плунжера с помощью механизма движения или за счет изменения диаметра плунжера. Поскольку сырье, применяемое на установках 1 идро1-енизации, имеет самые различные свойства, цилиндры насосов снабжаются рубашками, в которые подается любой теплоноситель. Практически это бывает либо водопроводная вода, либо насыщенный пар различного давления. Насосы с. в. д. изготавливают, как правило, без рубашек, что создает определенные трудности с нагревом или с охлаждением цилиндровой группы. Обыкновенно для этого на поверхности цилиндра наматывают алюминиевые трубки, в которые пропускается жидкость необходимой температуры. Следует обратить особое внимание на изменение физических свойств новых реагентов в пределах применяемых давлений. При отсутствии таких данных в литературе следует провести исследование их на установке, ибо возможны случаи, когда новое вещество при повышении давления кристаллизовалось или полимеризовалось и забивало клапаны и трубопроводы. [c.36]

    Измерение некоторых физических величин служит очень важным дополнением химических анализов <воды и промышленных сточных вод. Большое зиачение имеют электрометрические за меры pH, окислительно-вос-становительатото потенциала и злект-ролитической иро-водимости. Они дают дополнительную информацию о степени загрязнения анализируемых жидкостей. Несколько другой характер имеют из1мерения температуры и интенсивности протекания сточных вод, а та кже скорости осаждения вз веси и влажности осадко-в, выделенных из сточных вод, так как полученные результаты могут В определенной степени служить в качестве информационного материала о работе отделения о чистки тDч ны вод. [c.137]

    Гидротермопластичные волокна применяют в качестве вспомогательных связующих (склеивающих) материалов. В этих случаях используется способность некоторых волокон набухать и пластифицироваться вплоть до плавления в присутствии воды в определенном температурном интервале. После удаления пластификатора (воды) высушиванием образуется прочный пористый материал. Таким образом получают, в частности, бумаги и нетканые материалы с использованием поливинилспиртовых гидротермопластичных волокон в смеси с целлюлозными и другими видами волокон. [c.4]

    Все до сих пор описанные методы определения сульфатов основаны на осаждении их в виде сульфата бария. Само объемное определение можно проводить либо титруя барий в выделенном сульфате бария, либо определяя неизрасходованный хлорид бария после осаждения сульфатов. Большинство исследований направлено на определение сульфатов известными методами (Гроте—Кре-келер) после сжигания органически связанной серы. В некоторых методах сочетается определение серы с определением некоторых катионов (например, жесткость воды + сульфаты и т. п.). Анализом выделенного сульфата бария подробно занимались Белчер, Гиббонс и Уэст [64]. Для микроопределения сульфатов они рекомендуют следующий метод. Из слабокислого раствора осаждают в конической колбе сульфат бария и оставляют на ночь. Фильтруют через тигель с бумажным фильтрующим материалом и после умеренного отсасывания хорошо промывают осадок горячей водой. Фильтрующий материал с сульфатом бария вносят в колбу, где производилось осаждение, прибавляют в 100 %-ном избытке раствор комплексона известной нормальности, 5 мл 9 н. раствора аммиака и кипятят 5—10 мин. После прибавления эриохрома черного Т титруют избыточное количество комплексона раствором хлорида магния. Если присутствуют другие катионы, авторы рекомендуют сначала проводить переосаждение сульфата бария из аммиачного раствора комплексона по Пршибилу и Маричовой [65] (стр. 134). [c.321]

    Дать определение ауксохромов значительно сложнее, чем хромофоров, и в вопросе о природе и роли ауксохромов была некоторая путаница. Уже говорилось о том, что Витт употреблял этот термин для таких групп, как амино- и гидроксильная группа, которые являются слабо солеобразующими , обусловливают красящие свойства окрашенных соединений и усиливают действие хромофора. Эти два эффекта различны и самостоятельны и их необходимо рассматривать отдельно. Одна из функций ауксохромов —способность образовывать соли. После того, как отказались от методов, при которых нерастворимый краситель наносился на текстильный материал в виде пигмента, содержащего смоляную связку, крашение текстильного волокна стали проводить в водных растворах. Поэтому молекула красителя должна содержать группу, обеспечивающую его растворимость в воде (в нейтральной, кислой или щелочной среде), непосредственно или после предварительной химической обработки, например восстановления гидросульфитом и щелочью или сернистым натрием. Красители поэтому содержат солеобразующие группы или группы, которые могут быть превращены в солеобразующие перед крашением. В числе ауксохромов, указывавшихся Виттом, были сульфогруппа, карбоксил, четвертичные аммониевые группы и т. д., роль которых состоит в том, чтобы окрашенное соединение можно было использовать в качестве красителя влияние этих групп на окраску молекул могло быть разнообразным — вариохромным (ср. положительные и отрицательные ауксохромы Вицингера). В связи с изложенным интересны два красителя, не содержащие ауксохромов в понимании Витта 1,Г-азонафталин-4,4 -дисульфокислота (ХУП ), окрашивающая шерсть в оранжевый цвет, и флавиндулин (XIX), основной краситель для хлопка, протравленного таннином. Красители другого типа — кубовые — не содержат ауксохромов в исходном состоянии и приобретают их лишь перед крашением в процессе растворения. Дибензантрон (XX) — интенсивно синий краситель без ауксохромов при действии гидросульфита и щелочи он переходит в дигидросоединение [c.393]

    Распад первой и второй групп агрегатов должен совершаться почти полностью при применении обработки водой и щелочным оксалатным буфером, и лишь в кислых почвах этот распад завершается обработкой оксалатным кислым буфером. Агрегаты третьей группы, как указано выше, подразделяются на две группы в одной из них достаточно снять органические и органо-Г. минеральные клеи щелочным оксалатным буфером, чтобы рас- пад агрегатов был достигнут полностью в другой подгруппе акой обработки недостаточно — необходимо разрушить ин- М амицеллярные связи гуминовых веществ и их связь с полу-- торными окислами, что достигается последовательными обра-хботками при помощи щелочного буфера реактивов и раствора ( амма, применяемых в нашем методе. Такая система обработок Оуже дает некоторый материал для суждения о природе тех или иных связей , обеспечивающих водоустойчивость агрегатов но она не дает еще представления о количественном и качественном составе клеев веществ, снимаемых реактивами). Для определения состава их необходимы значительные количества вытяжки. Для целей анализа клея необходимо брать не один агрегат, а применять отдельную навеску из многих агрегатов, примерно до 5—10 г. Мы брали по 5 г. [c.17]

    Из других вопросов, связанных с диффузией воды в полимерных материалах, следует отметить влияние на скорость трансляционной подвижности молекул воды природы и молеку-лярно-химических характеристик полимеров. Поскольку часть этого материала вошла в предыдущие разделы книги, здесь лишь перечислены некоторые из них. Установлено, что в полимерах, находящихся в условиях эксперимента выше температуры стеклования, скорость уменьшается по мере увеличения их молекулярной хмассы. Экспериментальные данные находятся в согласии с теоретической зависимостью (3.7). Следует обратить особое внимание на диффузионные свойства сред, макромолекулы которых имеют различные по полярности концевые группы. Из общих соображений для этих систем можно ожидать появление ряда неожиданных зависимостей О—Мг, связанных с образованием концевыми группами (в определенных условиях) сетки водородных связей, изменением локального свободного объема /г и, как следствие, не возрастанием, а снижением О в олигомерной области молекулярных масс. [c.238]

    Расщепление крахмала диастазой. 1 I крахмала или соответствующее количество другого крахмалсодержащего материала в течение 30 мин. подвергают слабому кипению со 100 мл воды в колбе емкостью 200 лгл, снабженной обратным холодильником. Добавляют 10 мл фосфатного буфера по Зеренсену (рН = 6,24), охлаждают до 65° и добавляют 0,1 г диастазы, взмученной в 5 мл воды, смывая ее остатки два раза 2,5 мл воды. После двухчасового стояния в термостате при 63° и многократного перемешивания содержимое колбы кипятят в течение 30 мип., как указано выше, и добавляют взвесь диастазы снова нагревают в течениеЗО мин. до 63°, кипятят и охлаждают до комнатной температуры. К раствору приливают 10 мл 1,0 н. соляной кислоты, 3—5 мл фосфорновольфрамовой кислоты, доливают водой до метки, перемешивают и фильтруют. 50 мл фильтрата нейтрализуют 2,5 мл 1,0 н. раствора едкого кали, обрабатывают 25 мл 0,1 н. раствора иода и 30 мл 0,1 н. раствора едкого кали, точно через 10 мин. подкисляют 4—5 н. раствором соляной кислоты и титруют. Так как с иодом могут реагировать и некоторые растворимые в воде примеси, присутствующие в крахмале или природных крахмалсодержащих продуктах, то в отдельном опыте y тaнaвJШвaют соответствующую поправку. При определении крахмала в природных материалах последние предварительно тонко измельчают и затем проводят определение, как указано выше. В отдельной пробе устанавливают расход иода, зависящий от присутствия примесей, также реагирующих с иодом, и это количество вычитают из общего количества, израсходованного при определепии крахмала. [c.335]

    Превращение коррозии из граиекриеталлитной в интеркристаллитную. Известны многочисленные случаи, когда небольшое количество примесей, не влияя на общую величину разрушения материала, сильно влияет на тип коррозии. Геометрическая форма полости, возникающей при местном растворении, представляет некоторый интерес. Прежде всего рассмотрим кристалл растворимой соли в воде образующиеся при этом углубления часто бывают определенной геометрической формы, ограничиваясь серией граней в соответствии с кристаллографической симметрией материала. Если, например, в кристалле квасцов сделана цилиндрическая полость и в ней циркулирует ненасыщенный раствор квасцов, полость становится октагональной (со слабым развитием других граней) хлористый натрий при подобном же опыте дает кубическую полость, а в присутствии мочевины октаедральную-Можно понять возникновение плоских граней на основании общих соображений. Кристалл можно рассматривать состоящим из слоев плотно упакованных атомов, и если некоторые атомы растворяются из данного слоя, часто требуется меньше энергии для удаления оставшихся атомов неполного слоя, чем начать удаление атомов из слоя, который еще цел.  [c.543]

    Искусственные каменные материалы, получаемые в результате затвердевания смеси из вяжущего вещества, воды, мелких и крупных заполнителей, называют бетонами [416. С другой стороны, было предложено пластиками называть массы на основе связующего иа органических соединений, способные формоваться в определенных условиях температуры и давления 417]. Как бетон, так и пластмассу изготавливают из шихты методами пластической деформации литье, прессование и др.), поскольку оба материала обладают во время переработки пластическими свойствами. Принципиальное единство методов приготовления и обработки позволило некоторым исследователям 24] еще в 30-х годах рассматривать вместе целлюлозу, природные и искусственные смолы, каучук, известь, керамику и цемент. Действительно, жжду- бетоном и пластмассой с точки зрения технологии переработки трудно провести четкую границу. Это особенно ясно теперь, когда наряду с бетонами и пластмассами были созданы пластбетоны [418 на основе органических полимеров, содержащие такой же наполнитель, как используемый в бетоне. В полимерцемептных бетонах рационально сочетаются в разных пропорциях неорганические вяжущие вещества и органические полимеры [419]. [c.123]

    Проблемы воды при высокой температуре на атомных электростанциях. На атомных электростанциях определенного типа чистая (очищенная с помощью ионитных фильтров) (стр. 397) вода находится в контакте с металлом, причем она нагревается (под давлением) до температур значительно выше 100°. В некоторых случаях выбор металлов ограничен соображениями физических свойств, вне зависимости от их коррозии в этом отношении поведение некоторых материалов, таких как цирконий и его сплавы, а также алюминий, представляет особый интерес для физиков-атомщиков. В других условиях круг металлов менее ограничен, и здесь серьезную роль начинает играть группа нержавеющих сталей. Коррозионная стойкость почти всех рассматриваемых материалов обусловлена наличием на них защитной пленки, поэтому при выборе материала следует иметь в виду (особенно, если рассматриваются новые типы установок) наблюдения, сделанные в лаборатории Симнада в условиях, вероятно, более жестких, чем условия на атомных электростанциях. Эти наблюдения заключаются в том, что скорость растворения окиси железа в кислотах увеличивается после сильного облучения [85]. [c.427]

    К особенностям этого прибора относится наличие в нем приставки для фотографической регистрации, котирая может быть-быстро заменена на приставку для фотоэлектрической регистрации с прецизионным креплением до 16 выходных щелей и фотоумножителей. Специальная приставка может быть установлена, например, для определения отдельных загрязняющих веществ в почвах, а другая приставка — для определения некоторых загрязняющих веществ в водах. При использовании таких приставок можно быстро перейти на анализ нового материала. Прямая фотоэлектрическая регистрация обладает определенными удобствами, при ее использовании достигается высокая точность. Так, при концентрации примеси более 0,5% точность анализа может составлять 1111 %. [c.597]


Смотреть страницы где упоминается термин Определение воды в некоторых других материалах: [c.152]    [c.44]    [c.308]    [c.9]    [c.263]    [c.166]    [c.297]    [c.393]    [c.297]    [c.512]    [c.807]    [c.263]    [c.10]   
Смотреть главы в:

Акваметрия -> Определение воды в некоторых других материалах




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Материал, определение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте