Вирус некроза растений

Следует учесть, что ферменты, как и любые катализаторы, в равной степени ускоряют как прямую, так и обратную реакции. Поэтому ферменты расщепления — гидролазы в то же время являются ферментами синтеза, ферменты окисления — ферментами восстановления и т. д. Некоторые ферменты, как, например, пепсин, трипсин, обладают автокаталитическими свойствами. Попадая на соответствующий белковый субстрат, они превращают его в фермент. Этот процесс, ведущий к размножению фермента, весьма напоминает процесс размножения вирусов— мельчайших возбудителей заболеваний растений и животных. Многие вирусы, подобно ферментам, получены в кристаллическом состоянии, как, например, вирус табачной мозаики с молекулярным весом 4-10 , вирус столбура томата с молекулярным весом 10 , вирус некроза табака (6 10 ), вирус желтой мозаики репы (5-10 ) и т. д. Диаметр наиболее мелких вирусов равен приблизительно 20 ммк, т. е. близок к величине наиболее крупных ферментов. Мелкие вирусы отличаются под электронным микроскопом гомогенностью внутреннего содержимого и полным единообразием размеров и формы. [c.253]

Существуют вирусы, которые могут сохраняться в почве и заражать растения через почву. К таким вирусам относится, например, вирус некроза табака. [c.44]

В отличив от ВТМ интактный вирус некроза табака и РНК вируса некроза табака в одинаковой степени поддаются реактивации nj)H действии дневного света на зараженные растения [941]. Степень фотореактивации после инактивации ультрафиолетом не зависела от длины волны инактивирующего спета в диапазоне 230—290 нм. [c.325]

Рис. 2.14. Электронная микрофотография кристаллов белка одного из вирусов некроза растений на снимке видно упорядоченное расположение отдельных частиц. Увеличение 65 ОООх.

Вирусы растений (фитопатогенные вирусы). Эти вирусы попадают внутрь растительных клеток через повреждения, а не в результате активного внедрения. Количественное определение фитопатогенных вирусов основано на учете некрозов, возникающих в тех местах, где искусственно были созданы первичные повреждения. В естественных условиях распространение фитопатогенных вирусов происходит путем прямого контакта или через переносчиков. Нередко вирусы попадают в лист через повреждения, возникшие в результате трения листьев друг о друга. Передаче вирусов могут способствовать и растения-паразиты. Например, повилика ( us uta), проникая в растения своими гаусториями, создает прямую связь между растениями через систему своих проводящих пучков, по которой вирусы могут распространяться. [c.134]

Вирусная РНК с наименьшим молекулярным весом выделена из сателлита вируса некроза табака. Этот вирус получил такое название потому, что он неизменно встречается вместе с обычными штаммами вируса некроза табака, а в отсутствие таких штаммов оказывается неспособным размножаться в растениях. Тем не менее это особый вирус, который мои>ет быть идентифицирован иммунологически. Его РНК (А = 28,9%, Ц = 22,1%, Г = 25,0% и У = = 24,9%) имеет молекулярный вес 4,0-10 (S20, = 13,58 1200 нуклеотидных остатков). Молекулярный вес белковых субъединиц его капсида равен 39 000 (372 остатка). Следовательно, РНК вируса, очевидно, кодирует только один этот белок (см. гл. XIX). [c.162]

Характерные симптомы светло-зеленые полосы, идущие вдоль листа параллельно друг другу, образование V-образных некрозов. Для диагностики вируса используют растения he-nopodium araaranti olor. При натирании листьев этого растения соком пораженных злаков на них появляются некротические пятна. Вирус передается соком и семенами больных растений. [c.47]

Разочаровывает отсутствие корреляции между известными концевыми нуклеотидными последовательностями и известными концевыми аминокислотными последовательностями соответствующих вирусных белков. Возможно, что фффГ-Г-копец РНК у многих бактериофагов, а также Ц-Ц-Ц-А-конец, встречающийся как у вирусов растений, так и у фагов, не участвуют в кодировании белка, а выполняют какую-то иную функцию. Концы РНК вируса-сателлита вируса некроза табака, видимо, наиболее необычны. Но даже и в этом случае необычайно короткой, вероятно, моноцистронной информационной РНК первый кодон не соответствует первой аминокислоте белка вирусной оболочки (АГУ соответствует серину, а не аланину, ГЦп 5 ). [c.111]

Символами Р, Л и М обозначены три цистрона (гена), которые, как известно, имеются у РНК-еодершащих фагов. Р (ген оболочечного белка) и К (ген репликазы) имеются почти наверняка также у вирусов растений и животных М (фактор созревания) может обозначать вообще любой другой ген. На схеме показано, что ген Е у ковирусов может быть распределен между двумя типами частиц или, будучи полностью отделен от гена Р, может находиться в одном каком-либо типе частиц. Наконец, вирус-сателлит вируса некроза табака содержит только свой собственный ген Рд, отличающийся от Ру/у полного вируса-помощника. В вирусе гриппа и других сходных вирусах геном распределен между многими молекулами РНК, содержащимися в одной и той же [c.167]

Разные вирусы растений отличаются друг от друга по объему частиц примерно в 300 раз (от 2,6-10 нм для [вируса-сателлита вируса некроза табака до 8,0-10 нм для вируса некротического пожелтения салата-латука и сходных вирусов). Молекулярная масса нуклеиновых кислот вирусов растений, размеры которых известны, различается приблизительно в 20 раз (от 0,4-10 Дальтон для вируса-сателлита до 10 дальтои для вируса раневых опухолей), и, вероятно, будут обнаружены молекулы нуклеиновых кислот еще больших размеров. [c.13]

Следует всегда иметь в виду возможность того, что растение-хозяин, используемое для накопления вируса, еще раньше было заражено другим вирусом или может быть инфицировано в процессе культивирования. Нередко загрязнение материала нежелательным вирусом происходит в процессе вырапрхвания растений в теплице. Так, штаммы вируса табачной мозаики, Z-вируса картофеля и вируса некроза табака могут преобладать в теплицах, которые в течение некоторого времени использовались для работы с этими вирусами. В этом случае для выделения примеси не всегда достаточно использовать растения, реагирующие на заражение балластным вирусом лишь образованием местных поражений (например, N. glutinosa — для удаления примеси ВТМ). Даже при незначительном количестве такого стабильного вируса его концентрация при выделении основного вируса моладт сильно возрастать. [c.38]

Иногда вместо центрифугирования для первичного удаления загрязняющего экстракт материала клеток растения-хозяина применяют фильтрование через фильтры из бумаги и тому подобных материалов. Для многих вирусов, вероятно, очень важно проводить их выделение как можно быстрее после получения экстракта из листьев. Однако Боудэн и Пири [124] описали систему из листьев табака, инактивирующую вирус. Когда вирус осаждали из свежеот7катого сока, то инактивирующая система осаждалась вместе с вирусом. В ресуспендированном осадке инактивирующая система была стабильна и инактивировала вирус некроза табака и вирус кольцевой пятнистости табака (но ие ВТМ). В экстракте из листьев, хранившихся при 18 °С в течение дня, инах-стивирующая система разрушалась, в связи с чем из таких экстрактов путем осанедения мояшо было получить гораздо более стабильные препараты вируса. [c.42]

Мелкие вирусы растений, как, например, ВТМ и вирус-сателлит вируса некроза табака, представляются очень удобной моделью дпя такого рода исследований. Преимущества ВТМ в этом плане связаны с доступностью больших количеств вируса, а также с тем, что здесь известна аминокислотная последовательность структурного белка большинства мутантов удобство использования вируса-сателлита обусловлеххо небольшими размерами его РВ[К. Верхний компонент вируса мозаики люцерны (гл. VIII) благодаря своему небольшому размеру такзке мо кет слун<ить подходящим материалом для изучения нуклеотидной последовательности РНК. [c.69]

Многие авторы пытались проследить нарастание содержания вируса во времени после заражения. При любой вирусной инфекции появлениго новообразованного вируса предшествует определенный латентный период, или эклипс, как это можно проиллюстрировать на примере вируса некроза табака (фиг. 28). Продолжительность латентного периода сильно варьирует у разных вирусов и зависит также от условий эксперимента, в особенности от концеитрации инокулума, от температуры, при которой выран 1 и-ваются растения, и от метода выявления вируса. Если для заражения используется полный вирус, то иногда выявляется инфекционность, обусловленная наличием остатков инокулума. Она снижается в первые несколь- [c.160]

Эффективность, с которой местная инфекция, возникптя в результате механической инокуляции, приводит к системному зарал е]1ию, очепь jHHjjOKo варьирует у разных вирусов и растений-хозяев. Известно, нанриди р, что в случае ВТМ отдельного местного некроза, как правило, достаточно,, чтобы вызвать системную инфекцию у быстро растущих томатов или у табака. [c.174]

Различными экспериментами уста11овлено, что свет может действовать па восприимчивость растений к заражению в двух прямо противополо кных направлениях. Избыточное освещение может понизить восприимчивость, но вместе с тем даже кратковременное освещение после периода затемнения приводит к заметному увеличению числа местных нех-срозов. Например, если растение фасоли после 18 ч полного затемнения облучали в течеиие 1 мин лампами могцностью 800 Вт и инокулировали вирусом некроза табака, число образующихся местных поражений было вдвое больше, чем па расте- [c.262]

Температура может также оказывать влияние на скорость передвижения вируса из первично инокулированных эпидермальных клеток и иа успешность заражения клеток мезофилла. Используя тот факт, что облучение ультрафиолетом инактивирует вирус главным образом в клетках эпидермиса, Харрисон [715] показал, что время, необходимое для перемещения вируса некроза табака из эпидермиса в мезофилл, составляет в среднем 30 ч при 10 °С и 6 ч при 22 °С. При температурах выше 22 °С не наблюдалось заметного увеличения скорости перемещения. С помощью более прямого метода отделения эпидермиса листа на различных стадиях заражения было показано, что скорость распространения вируса огуречной мозаики из эпидермиса листа растений коровьего гороха (Vigna sinensis) в клетки мезофилла возра- [c.268]

Изменение температуры может вызывать резкие изменения симптомов-заболевания. Нередко при повышении температуры симптомы заболевания па молодых побегах становятся выражены слабее, вплоть до полной маскировки (см., например, [529]). Одпако влияние температуры может быть самым различным в зависимости от данного сочетания вируса и растения-хозяипа. Четкие измепения симптомов в зависимости от температуры наблюдаются при заражении ВТМ растений N. glutinosa. При 20 °С на листьях растений, зараженных ВТМ, появляются местные некрозы и вирус накапливается только в этих участках. Если растепия выращивать при 36 °С, появляются желтоватые местные некрозы, вслед за чем развивается системная мозаичная крапчатость [1481]. Если затем эти мозаичные растения вновь перенести в прежние условия (20°), то они погибают от системного некротического-заболевания в течение примерно 24 ч [928]. [c.270]

Результаты описанных выше экспериментов приводят к выводу, что развитие местной некротической реахщии необходимо для возникновения приобретенной устойчивости. Однако Лёбеиштейн [1085] показал, что частичная устойчивость моя ет развиться в результате инокуляции листьев нативным структурным белком вирусных частиц. Так, чувствительность верхних листьев растений N. glutinosa и D. stramonium к вирусу некроза табака снижается в результате инокуляции нижних листьев структурным белком ВТМ. Инокуляция белком ВТМ была эффективна при заражении верхних листьев через 4 дня после инокуляции нижних листьев, ио ие через 1 день или меиее. В отличие от этого некоторые белки невирусной природы, в частности белок снятого молока, непосредственно подавляли заражение ВТМ, если листья инокулировали вирусом вскоре после инокуляции белком, но не позже системная устойчивость при этом не развивалась. Приобретенная устойчи- [c.279]

Рубин и Арциховская [5] утверждают, что продукты необратимого окисления фенолов создают на пути распространения инфекции хинонные барьеры. Этот механизм служит непосредственной причиной возникновения защитных некрозов как при грибной, так и при вирусной инфекции. Еще ярче идея универсализма в подходе к явлениям устойчивости выражена Вердеревским [6], который считает, что иммунитет растений к вирусам подчиняется законам, определяющим развитие антимикробного иммунитета растений. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология