Перэфиры как инициаторы

По скорости термического разложения диацильные перекиси и перэфиры различаются более, чем на два порядка [41]. Сочетание в составе одной молекулы инициатора двух различных по термоустойчивости перекисных групп позволило использовать такие соединения при синтезе полимеров бутадиена. [c.426]

Аналогичная реакция была проведена путем обработки хлорангид-рида полиакриловой кислоты гидроперекисью трет-бутила. Хлоран-гидрид полиакриловой кислоты синтезировали полимеризацией мономерного хлорангидрида. Полученный трет-бутиловый перэфир полиакриловой кислоты использовали в качестве инициатора для привитой [c.291]

В качестве инициаторов полимеризации анаэробных мономеров чаще всего используют гидропероксиды (обычно кумола и грег-бутила) [152, 162, 202] или их источники — перэфиры и перкислоты [192, 203] (в том числе хлорзамещенные [204]), реже —пербораты и перкарбонаты [205, 206]. Существенно, что свободно-радикальная деструкция гидропероксидов активируется кислотами [208] в результате протонирования молекул инициаторов с последующим гомолизом кислород-кислородной связи. [c.48]

Перэфиры, перекисные аналоги сложны.х эфиров КС (О)—ООН, в основном используются как инициаторы высокотемпературной полимеризации. Их применение во многих случаях способствует образованию полимера с высоким молекулярным весом и хорошими показателями. Это относится, например, к блочной н суспензионной полимеризации стирола (1, 2). [c.657]

Наиболее распространенными инициаторами являются пероксиды, гидропероксиды, азо- и диазосоединения, перэфиры, ацилпероксиды. Так, пероксид бензоила при нагревании распадается по схеме [c.11]

Среди пероксидов широкое применение нашли ацил-, алкил-, гидропероксиды и перэфиры. Круг азосоединений, практически используемых в качестве инициаторов, более ограничен. Наиболее известным среди них является 2,2 -азобис(изобутиронитрил), распадающийся с выделением азота [c.184]

Инициирование. Инициирование состоит в создании в реакционной системе свободных радикалов, способных начинать реакционные цепи. Наиболее распросграненный метод инициирования ноли-мернзации основан на проведении в среде мономера термического гомолитического разложения нестойких веществ — инициаторов. В качестве инициаторов широко используют различные типы пероксидов диалкилпероксиды (пероксид ди-трет-бутила), гидропероксиды (гидропероксид кумила), перэфиры (грвт-бутилпербен- [c.7]

При применении этих перэфиров возможно инициирование полимеризации при комнатных и даже более низких температурах. Хотя их распад приводит к образованию одного очень стабильного радикала, не являющегося эффективным инициатором, образующийся одновременно трег-бутокснльный радикал или образующийся из него в результате перегруппировки метильный радикал легко инициируют полимеризацию. [c.246]

В связи с синтезом ненасыщенных перекисных эфиров акриловой и метакриловой кислот, способных полимеризоваться и сополимеризоваться с неперекисными винильными и диеновыми мономерами без добавки инициатора а также с использованием подобных перэфиров в качестве энергоемких веществ мы изу- [c.202]

Из данных табл. 1 видно, что полимеризация перекисных акрилатов отличается рядом особенностей, обусловленных наличием в их молекулах двух реакционноспособных связей — двойной и перекисной, которые способны вовлекаться в свободнорадикальные процессы полимеризации, инициирования и индуцированного разложения. Прежде всего характерной особенностью является то, что исследуемые перекисные мономеры полимеризуются без дополнительного введения инициатора вследствие самоинициирова-ния. Полимеризация этих соединений может проводиться только в определенном температурном интервале, зависящем от природы перекисного мономера. Так, перакрилат I при 60° С можно полимеризовать до глубины 30,4%, перэфир II-—при 50° С до 9%, [c.484]

Первая причина состоит в способности инициаторов разлагаться без образования свободнорадикальных интермедиатов. Напри мер, в случае перэфиров возможна миграция углеводородного ра дикала от атома углерода к атому кислорода, приводящая к пере группировке перэфира в устойчивое неЬероксидное соединение перегруппировка Криге, или так называемая перэфирная перегруппировка [32, с. 296] [c.40]

В качестве инициатора применяют перекйсь водорода или персульфат калия и перэфиры угольной кислоты, а эмульгатором является сульфанолнатриевая соль алкилбензолсульфокислоты со средним числом углеродных атомов в боковой цепи 12—16 [c.95]

В качестве инициаторов в основном используют азосоединения, пероксиды, гидропероксиды, перэфирь и перкислоты. Ряд из них приведен в табл. 2.3. Механизм термического разложения инициаторов иллюстрируют следующие два примера для пероксида бензоила и азо-бмс-изобути-ронитрила [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология