Радикальная полимеризация бутадиена

Браун и Уайт [293] нашли, что образование кристаллических полимеров может происходить в результате радикальной полимеризации бутадиена, акрилонитрила, хлористого винила, винилиденхлорида и циклогексадиена под действием электронного пучка. Основным условием успеха является применение клатратных соединений (соединений включения) указанных мо- [c.42]

Полибутадиен [—СНг—СН = СН—СНа—] . Промышленный синтез лолнбутадиенового каучука (СКБ) из спирта разработан и осуществлен С. В. Лебедевым. Полибутадиен долгое время получали исключительно полимеризацией бутадиена блочным способом в присутствии натрля в качестве катализатора (натрийбутадиеновый каучук). В настоящее время полибутадиен получают путем эмульсионной радикальной полимеризации бутадиена в присутствии перекисных инициаторов или диазосоединений, а также низкотемпературной полимерлзацией в присутствии фтористого бора. [c.309]

Составьте схемы а) анионной полимеризации изопрена (полимер близок по строению к натуральному каучуку), б) радикальной полимеризации бутадиена. [c.48]

Итогом обеих реакций является нарушение регулярности построения полимерной цепи и появление разветвленных макромолекул. Так как энергия активации вторичных реакций значительно выше энергии активации реакции роста, доля вторичных реакций падает с понижением температуры полимеризации. Применение окислительно-восстановительных систем для инициирования радикальной полимеризации бутадиена позволило снизить температуру полимеризации до 0°С и существенно уменьшить разветвленность образующегося полимера [2, с. 1—86]. [c.178]

Составьте схемы 1) анионной полимеризации (катализатор — бутиллитий) изопрена (полимер близок по строению к натуральному каучуку), 2) радикальной полимеризации бутадиена (катализатор — перекись ацетила). [c.39]

Пример 239. Константа передачи цепи на полимер (Ср) при радикальной полимеризации бутадиена (70 °С) равна 0,87- 10 . Вычислите зависимость плотности ветвления, а также содержания (в %) разветвленных макромолекул от степени превра-щения мономера (25, 60, 80, 90, 95 и 99 %), если Х = 100. Допускается, что макромолекулы имеют не более одного ответвления. [c.84]

Полибутадиен долгое время получали исключительно полимеризацией бутадиена блочным способом в присутствии натрия в качестве катализатора (натрий-бутадиеновый каучук). В настоящее время полибутадиен получают путем эмульсионной радикальной полимеризации бутадиена в присутствии перекисных инициаторов или диазосоединений, а также ионной полимеризацией. [c.322]

Радикальную полимеризацию бутадиена часто осуществляют в водной среде. Бутадиен эмульгируют выводе в присутствии детергента и к эмульсии добавляют водный раствор соли железа(П) и пероксида водорода. В этой редокс-системе генерируется гидроксид-радикал, который и вызывает полимеризацию [c.100]

Эмульсионные Б, к. синтезируют радикальной полимеризацией бутадиена в водных эмульсиях гл. обр, при 5° С. Их макромолекулы содержат 8—20% звеньев структуры l,4-i u , 56—75%—i,i-транс и 12—25% звеньев 1,2. Среднечисленная мол. масса 40 000—100 ООО, плотность 0,90—0,92 г/см . [c.166]

Таким образом, реакции кротильных анионов в модельных системах приводят к равновесной смеси бутенов, в то время как при полимеризации диенов под влиянием свободных анионов кротильного типа или соответствующих ионных пар реализуется неравновесный процесс, приводящий в основном к структурам, моделирующим а-бутеновое звено Можно сделать вывод, что механизм формирования микроструктур при анионной полимеризации остается пока недо -статочно ясным. Следует отметить, что и при свободно-радикальной полимеризации бутадиена образуются полимеры,, содержащие равновесные для данной температуры соотношения цис- и грамс-звеньев, но количество 1,2-звеньев, составляющее около 20%, также значительно превосходит рав новесное. [c.9]

При этом наряду с чистой 1,2- или 1,4-полимеризацией в принципе возможна и смешанная 1,2- и 1,4-полимеризация, регулярная или нерегулярная. Соответствующие исследования показали, что при радикальной полимеризации бутадиена соотношение 1,2- к 1,4-присоединению составляет 1 4 [276, 277], причем оно в значительной мере не зависит от температуры. Та же проблема возникает при совместной полимеризации диенов с олефинами и их производными, например бутадиена с акрилонитрилом [c.274]

Как было указано выше, в процессе радикальной полимеризации бутадиена и большинства других диенов происходит образование многочисленных разветвлений и поперечных связей, что приводит к образованию геля. Это может быть предотвращено введелие.м достаточного количества веществ, являющихся переносчиками цепи. Разветвления и сшивки образуются прежде всего потому, что полимерная цепь вследствие наличия в ней двойных связей может рассматриваться как сомономер [c.174]

Образование кристаллических полимеров, по наблюдениям Брауна и Уайта [209—211], может происходить в результате радикальной полимеризации бутадиена, акрилонитрила, хлористого винила, винилиденхлорида, циклогексадиена и др. (всего 175 мономеров) под действием электронного пучка или у-лучей. Основным условием успеха является применение клатратных соединений (соединений включения) указанных мономеров с мочевиной или тиомочевиной. После завершения полимеризации мочевину удаляют. Молекулы мономеров находятся в определенном положении относительно друг друга, и это приводит к образованию стереорегулярных полимеров. Бутадиен, 2,3-диметилбутади н, 2,3-дихлорбутадие.н и 1,3-цикло- [c.55]

СКС и СКСМ получают радикальной полимеризацией бутадие- < ла-1,3 со стиролом или а-метилстиролом в водных эмульсиях в лрисутствии эмульгаторов — калиевых и натриевы с солей жирных кислот, канифольных мыл или алкилсульфонатов. [c.312]