Фенилизоцианат, реакция с бутанолом

Синергический катализ реакции фенилизоцианата с бутанолом " в диоксане при 70 °С [c.210]

Синергический катализ реакции фенилизоцианата с бутанолом [c.210]

Баркас [38] определил активность 23 различных аминов в каталитической реакции фенилизоцианата с бутанолом-1 в растворе толуола. Он нашел (см. табл. 9), что каталитическая активность аминов изменяется от 0,075 до 23,9, причем наивысшую активность проявляет 1,4-диазабицикло-(2,2,2)-октан, несмотря даже на то, что из всех испытанных аминов он отличается почти самой низкой основностью. Было отмечено, что другой амии, а именно хинин, с очень высокой активностью содержит в основании мостика атом азота. Метиламины проявляют более высокую активность, чем соответствующие этиламины. [c.309]

Мортон и сотр. исследовали реакцию фенилизоцианата с н-бутанолом Реакция проводилась в диоксане при концентрации реагентов 0,5 моль/л. Контроль реакции [c.176]

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ТРЕТИЧНЫХ АМИНОВ В РЕАКЦИИ ФЕНИЛИЗОЦИАНАТА С 1-БУТАНОЛОМ В ТОЛУОЛЕ ПРИ 39,69 [c.310]

Наблюдается высокая скорость при применении указанного соединения олова даже в относительно низкой концентрации. Это соединение в 2400 раз более активно, чем триэтиламин. При изучении влияния концентрации катализатора на скорость реакции было найдено, что реакция фенилизоцианата с 1-бутанолом подчиняется уравнению [c.313]

Относительные скорости реакций фенилизоцианата со стехиометрическими количествами н-бутанола и воды (0,25 и.) в диоксане при 70° в присутствии различных катализаторов были [c.323]

При использовании смеси аминного и оловоорганического катализатора был обнаружен синергический эффект . В табл. 31 приведены данные, из которых видно, что реакция фенилизоцианата с бутанолом в присутствии смешанного катализатора протекает значительно быстрее, чем этого можно было бы ожидать на основании данных о скоростях этих реакций в присутствии каждого из катализаторов в отдельности. При очень низкой концентрации оловоорганического катализатора (0,0002 мол. %) и высокой концентрации амина (0,1 мол. %) каталитический эффект оловоорганического катализатора по существу совершенно пропадает, что дает основание пред-по.гтагать наличие селективной координации амина с оловом. [c.209]

КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ НС1 И ВРИС2Н5)20 НА РЕАКЦИЮ ФЕНИЛИЗОЦИАНАТА И БУТАНОЛА В ТОЛУОЛЕ ПРИ 25 [c.318]

Предполагается, что реакционная способность обеих функциональных групп бифункционального мономера одинакова и не зависит от его молекулярной массы [3, с. 46 9, с. 34]. Это предположение подтверждается тем, что константы скоростей многих реакций не зависят от продолжительности процесса и молекулярной массы полимера. Так, константы скорости реакции полиоксиэтилена (молекулярная масса 393) с концевыми гидроксильными группами и 1-бутанола с фенилизоцианатом составляют соответственно 1,5-10 3 и 1,7-10 л/(моль-с) [10]. Однако имеются экспериментальные данные, противоречащие этому. Было изучено влияние молекулярной массы линейных сложных полиэфиров с концевыми гидроксильными группами в диапазоне 400—3000 на скорость реакции их с фенилизоцианатом. При этом установлено, что реакционная способность диэтиленгликольадипината зависит от длины цепи. Константа скорости реакции резко меняется в области молекулярных масс от 400 до 1500 и асимптотически приближается к постоянной величине в диапазоне молекулярных масс от 1500 до 3000 (рис. 1). Установленные закономерности авторы связывают с возрастанием концентрации меж- и внутримолекулярных водородных связей с ростом молекулярной массы полиэфира [11]. [c.158]

Аномально протекают реакции азидов с бензоилцианидом. При взаимодействии его с азидом натрия в к-бутаноле образуется я-бу-тилбензоат, в ледяной уксусной кислоте — фенилизоцианат. Взаимодействием бензоилцианида с азидом алюминия в безводном тет-рагидрофуране получен 5-окси-1-фенилтетразол. Промежуточным продуктом этой реакции является, по-видимому, фенилизоцианат [c.308]

Реакция бутил- и фенилизоцианатов с н-бутанолом при участии смешанного катализатора была проведена также в растворителях различной природы толуоле, хлорбензоле и бутилацетате. При этом эффект синергизма не установлен, но обнаружен интересный экспериментальный факт. Реакция бутилового спирта с бутилнзоцианатом, катализируемая каприлатом цинка, протекала быстрее в толуоле, чем в хлорбензоле и бутилацетате. Ранее это связывали с присутствиел в растворителях типа бензола и толуола мономер- [c.55]

При изучении кинетики реакции бутил- и фенилизоцианатов с к-бутанолом и фенолом в присутствии металлсодержащих соединений — каприлатов цинка и олова, дибутилдилаурината олова, б с-(3-этилацетилацетоната меди) с добавками к ним триэтиламина и триэтилендиамина — показано, что синергический эффект для исследуемых реагентов и катализаторов не наблюдался. [c.159]

Xo тeтлep и Эpнep описали более активные катализаторы, чем третичные амины. В табл. 10.4 приведены данные Хостетлера по относительной активности этих катализаторов в реакции фенилизоцианата и 1-бутанола. [c.361]

Согласно Мортону и Дейцу [31], кинетика самопроизвольной реакции между водой и фенилизоцианатом весьма сходна с кинетикой соответствующей реакции н-бутанола. Реакция в диоксане идет по второму порядку, и константа скорости второго порядка зависит от начальной концентрации воды в соответствии с механизмом Бейкера [c.322]

Таблица 16 РЕАКЦИЯ фенилизоцианата ([N001 = 0,5 Л ) С водой И и-БУТАНОЛОМ В ДИОКСАНЕ

Справочник химика 21

Химия и химическая технология