Бензпирен определение

При достаточно высоких катодных потенциалах восстанавливаются фенилзамещенные производные этилена и ацетилена (стирол, стильбен и др.), а также углеводороды с конденсированными ароматическими ядрами (нафталин, антрацен, 3,4-бензпирен и т.п.) и бифенилы. Ароматические соединения с одиночными бензольными кольцами не восстанавливаются. Следует заметить, что полициклические углеводороды при небольших анодных потенциалах могут окисляться на графитовом электроде с образованием одноэлектронной волны окисления. Этот метод используется для вольтамперометрического определения бенз(а)пирена в объектах окружающей среды. [c.462]

Проводилось исследование распределения высокомолекулярных аренов, в частности 1, 2-бензпирена, во фракциях долинской нефти, идущих на получение твердого парафина [128]. В процессе дистилляции нефти 1, 2-бензпирен может попадать в парафиновый дистиллят (фракция 300 - 480 °С). Для исследования распределения 1, 2-бензпирена во фракциях и определения пределов перегонки парафинового дистиллята, не содержащего 1, 2-бензпирена, на содержание 1, 2-бензпирена исследовались 10-градусные фракции мазута. [c.84]

При люминесцентном анализе твердых углеводородов нефти использовано интенсивное свечение полициклических ароматических углеводородов с конденсированными кольцами. Особенно следует отметить применение люминесцентного анализа для определения в составе твердых углеводородов канцерогенных ароматических соединений, в частности бензпиренов. Метод разработан на основе квазилинейчатых эмиссионных спектров и чувствительность его составляет 10 г/см . [c.48]

Определение канцерогенных ароматических углеводородов, включая 3,4-бензпирен, методом люминесценции [c.601]

В связи с проблемой охраны окружающей среды от загрязнений полициклическими ароматическими углеводородами необходимо их определять экспрессно с большой чувствительностью и, в первую очередь, 3,4-бензпирен, который является индикатором канцерогенных веществ в объектах окружающей среды [537, 543—545]. Наибольшее распространение имеют методы определения полициклических ароматических углеводородов, основанные на применении эффекта Шпольского [502]. Наиболее плодотворное применение спектры Шпольского нашли при разработке методов определения ПАУ в почвах, растениях, атмосферных осадках, горных породах и нефтях, а также при исследовании канцерогенных ароматических соединений в онкологии. [c.255]

Определение полиароматических углеводородов в объектах окружающей среды включает концентрирование их путем экстракции, а затем идентификацию и количественное определение. Количественное определение 3,4-бензпирена с использованием внутренних стандартов проводят по линейчатым спектрам флуоресценции экстрактов с пределом обнаружения 10 % [546, 547], а с использованием метода добавок — до Ы0 % [548—552]. Определение в воде полициклических ароматических соединений, включая 3,4-бензпирен, в основном проводят путем экстрак- [c.255]

Неомыляемая часть гидролизата животных тканей (56) 3,4-Бензпирен. Выделение и определение / колонна 2) Петрол. эфир 3) 5102 4) Петрол. эфир-+--1- бензол 4 1 Я колонна 2) Петрол. эфир 3) А Ов 4) (д01) Петрол. эфир бензол 4 1, ф бензол 5) Флуоресцентный [c.236]

Определение 3,4-бензпирена в воздухе проводили, сочетая колоночную хроматографию на оксиде алюминия и разделение на бумаге [21]. 3,4-Бензпирен экстрагировали в аппарате Сокслета бензолом, затем вымывали из колонки циклогексаном, далее разделяли методом хроматографии на бумаге [22]. Для этого полученный элюат упаривали в вакууме при 40 °С до объема 0,5— [c.184]

Опубликовано несколько работ, посвященных применению газовой хроматографии для выделения и определения наиболее известного канцерогена — бенз [а] пирена. Однако ни в одной из них не удалось добиться полного отделения бенз [а] пирена от его изомера— бенз[е]пирена [59]. Достигнуто [60, 61] полное отделение бензпиренов от бенз [ ] флуорантена и перилена. Разделение проводили на капиллярных колонках с силиконовым каучуком SE-52 в качестве неподвижной фазы. [c.538]

Известно, что 3,4-бензпирен является канцерогенным веществом и очень широко распространен в окружающей среде. Вследствие этого определение 3,4-бензпирена в воздухе стало актуальной задачей в общей цепи вопросов по оздоровлению внешней среды. [c.50]

В качестве примера можно привести спектры флюоресценции нескольких углеводородов значительно более сложного строения, чем 3,4-бензпирен. На рис. 36 видно, что эти вещества дают не менее хорошо разрешенные, индивидуальные спектры, удобные для качественного определения этих соединений в сложной смеси. В настоящее время известно более 100 веществ, в том числе ароматических углеводородов, у которых удалось получить квазилинейчатые спектры. Широкие возможности использования изложенных выше методов количественного определения других углеводородов также очевидны. [c.148]

Указанными выше методами 3,4-бензпирен был определен (средние данные) количественно в 1 г спичечного парафина —10 10- г, в 1 г парафина марки Д—0,38 10- г, в 1г грозненского парафина марки А—2,6 10-9 р [c.154]

В некоторых органах (например, в коже и печени) процесс канцерогенеза можно разделить на две стадии. Рассмотрим классический пример. Определенный участок кожи у группы мышей однократно обрабатывают бензпиреном. Если не произвести дополнительной обработки, опухоль кожи не развивается (рис. 57.2). Если же вслед за бензпиреном на кожу несколько раз нанести кротоновое масло, развивается множество опухолей. Обработка кожи одним лишь кротоновым маслом (без предварительного нанесения бензпирена) не приводит к появлению опухолей. Используя эту методику, были проведены разнообразные опыты, на основании которых можно сделать ряд выводов 1) стадия канцерогенеза, вызываемая в данном случае нанесением бензпирена на кожу, носит название инициации эта стадия является быстрой и необратимой. Суть ее, по-видимому, заключается в том, что на данном этапе происходят [c.355]

Определению не мешают антрацен, фенантрен, пирен, 1,12-бензперилен, 1,2-дибензантрацен, перилен мешает определению 1,2-бензпирен. [c.106]

Существующие методы определения 1,2-бензпирена основаны на извлечении его из объектов исследования органическими растворителями (бензолом, диэтиловым эфиром, гексаном, циклогексаном, четыреххлористым углеродом и т. д.) с последующим хроматографическим фракционированием и спектрометрированием. Водные растворы многократно (4—5 раз) экстрагируют бензолом или диэтиловым эфиром. Бензол берут в соотношении 1 4 (1 5). Экстракт обезвоживают сульфатом натрия и отгоняют. Хроматографическое фракционирование выполняют с помощью тонкослойной хроматографии. Идентифицированный 1,2-бензпирен в обогащенном растворе определяют спектрально-люминесцентным анализом с использованием эффекта Шпольского. [c.60]

Эти углеводороды, несмотря на их плохую растворимость, очень активны и в короткий срок вызывают образование злокачественной опухоли. Небольшие изменения, например введение групп NOa, NHg, SO3H в 3,4-бензпирен, уничтожают канцерогенную активность [123]. После открытия канцерогенного влияния метилхолантрена естественной была мысль о какой-то связи с желчными кислотами и половыми гормонами. Однако сейчас было бы преждевременным сделать по этому поводу определенные выводы [124]. [c.461]

Определение 3,4-бензпирена в бензольных экстрактах образцов пыли [35] проводили методом нисходящей хроматографии с применением ацетилированной бумаги [23]. Длительность разделения равнялась 20—24 ч. Для выделения чистого соединения из образцов с большим содержанием масла или смолы описанную процедуру необходимо проводить дважды. 3,4-Бензпирен идентифицировали флуориметрически в Н2504 [36]. [c.186]

Борнеф и Кунт [44] разделяли и идентифицировали некоторые канцерогенные вещества загрязненных отходами почвенных водах. В ходе определения удалось выделить флуорантен, 3,4-бенз-флуорантен, 11,12-бензфлуорантен, 3,4-бензпирен, 1,12-бензпери-лен и индено[ 1,2,3-с, d] пирен. Образцы почвенных вод объемом 10 л, содержащие около 50 мкг этих компонентов, собирали в алюминиевые емкости и экстрагировали в течение ночи 600 мл бензола (для измерения флуоресценции). Бензол предварительно перегоняли 3 раза и каждый раз дистиллят проверяли хроматографическим методом на содержание полициклических примесей. В данном случае адсорбции на угле недостаточно для удаления примесей. Остаток после экстракции растворяли в 0,1 мл растворителя и вместе со стандартными растворами наносили на пластинку. Разделение проводили на кизельгуре, оксиде алюминия,или целлюлозе (толщина слоя 0,3 мм). Пластинки высушивали на воздухе и активировали при 110°С в течение 1 ч. В качестве элюентов использовали следующие растворители изооктан (I), н-гексан— бензол (9 1) (II), метанол — эфир — вода (4 4 1) (III). Разделение проводили элюентом I в течение 40 мин, элюентом II — в течение 60 мин. Разделение элюентом III иногда проводят двукратно в течение 60 мин. Количественное определение проводили с помощью денситометра. Все измерения следует проводить быстро, поскольку образцы чувствительны к свету и легко подвергаются окислению и сублимации. Предел определения составлял 0,01 мкг вещества на зону. Стеклянную посуду следует тщательно мыть ацетоном, моющими средствами и дистиллированной водой, а алюминиевые бутыли для образцов на ночь заполнять не содержащей солей водой, добавляя в нее 1 г перманганата калия. Во избежание загрязнения образцов смазками и маслами не следует пользоваться насосами. [c.595]