Силикаты групповые

Островные силикаты Групповые силикаты [c.10]

По мере повышения точности экспериментальных данных стал очевидным грубо приближенный характер таких схем расчета и вместе с тем выяснилось, что некоторые усложненные схемы дают более точные результаты. Так, получили развитие аддитивные схемы расчета, построенные на допущении постоянства инкрементов, относящихся к определенным атомным группировкам, или на допущении постоянства разностей инкрементов, соответствующих замещению данного атома или ато-мной группировки на другой определенный атом или атомную группировку в разных соединениях. Примером постоянства таких групповых инкрементов в области неорганических соединений может служить малая розница между теплоемкостью силикатов и суммой теплое.мкостей соответствующих окислов, а в области органических — одинаковое возрастание значений данного термодинамического свойства нормальных алканов (кроме низших) при увеличении их молекул на одну группу СНг. [c.90]

Элементы, образующие плохо растворимые карбонаты, оксалаты, гидрофосфаты, фосфаты, фториды, закономерно расположены в периодической системе. Все эти анионы входят в состав групповых реагентов. Силикат-, германат-, ванадат-, ниобат-, молибдат-, станнат-, стибат-, танталат-, вольфрамат-ионы осаждаются соляной или азотной кислотой. Образующие их элементы расположены закономерно в периодической системе. Ванадат- и молибдат-ионы осаждаются только частично. Осаждаемость сульфата свинца тоже закономерна, так как с сульфатами щелочноземельных металлов соосаждаются лантан [c.21]

Колебательные спектры тех минералов, которые существуют в виде молекул-гигантов, можно исследовать с использованием метода фактор-группового анализа [195, 203]. Минералы, которые существуют не в виде. мо-лекул-гигантов, можно исследовать методом анализа локальной симметрии [202]. Некоторые исследования опубликованы в работах а-кварц [570] р-кварц [571] карбид кремния [572] рутил [573] и силикаты [574—5746]. [c.172]

Другие типы силикатных структур могут быть названы групповыми, так как они слагаются из теоретически бесконечного числа тетраэдров 51 . Такие сочетания (рис. 143) могут иметь характер простой цепи (Л), двойной цепи (5) или плоскости (В). Наконец, существуют типы, представляющие собой объемную структуру. Во всех подобных решетках часть ионов 31 + может быть заменена на ионы А1 + и т. д., а часть ионов 0 — на ионы ОН и т. д. Вместе с тем часть входящих в состав силиката ионов (К+, N3+ и т. д.) может располагаться между цепями или плоскостями, а также в промежутках трехмерной структуры. [c.304]

Вторая аналитическая группа анионов включает сульфит-ион 50 з , суль-фат-ион 80 , тиосульфат-ион ЗгО з", карбонат-ион СО ", фосфат-ион РО . хромат-ион СгО% > борат-ион BOV, силикат-ион 8Ю з", образующие малорастворимые соли с ионом бария. Групповой реактив — раствор хлорида бария. [c.105]

Натрия нитропруссид Натрия силикат, 5%-ный водный раствор (для изучения свойств 5Юз") Натрия сульфид (групповой реактив 5-й группы катионов) [c.257]

К этому же типу групповых силикатов со смешанными группировками [51 04] - и [51207] относятся везувиан, ильваит и цоизит. — Прим. ред. [c.127]

В качестве группового осадителя можно применять соляную кислоту или хлористый аммоний. Можно было бы достигнуть той же цели и лю-бы.м другим раствори м.ы.м хлоридом, но это мешало бы дальнейшему ходу анализа. Если исходный раствор имеет щелочную реакцию, Т 0 прибаалеиие соляной кислоты может служить причиной образования некоторых посторонних осадков. Так, щелочной раствор цианистых соединений, раствор тиосолей Б сернистом аммонии и щелочной раствор силиката обымновенво дают осадки по прибавлении какой-либо кис.юты. Такие осадки часто, растворяясь от прибавления несколько большего количества кислоты, не служат источником затруднений, но иногда бывает целесообразнее обрабатывать осадок как нерастворимое вещество по методу, описанному а части IV. [c.134]

Групповой состав кислых концентратов, выделенных щелочной экстракцией из сеноманской нефти (Вань-Еганское месторождение) и из нижнемеловой (товарная западно-сибирская) [23], приведен в табл. 4.6. Данные по групповому составу кислот показывают, что кислотные концентраты из нижнемеловой нефти содержат значительно больше алифатических кислот по сравнению с нефтью сеномана — 49,6 и 6,4% соответственно. В то же время концентраты кислот выделенные из нефти Самотлорского месторождения методом адсорбционной хроматографии на силикагеле, модифицированном силикатом калия [19], содержат значительно меньше алифатических кислот ( 24%), чем концентрат кислот товарной нефти (см. табл. 4.6), хотя эти нефти близки по своим физико-химическим характеристикам, вследствие того что самотлорская нефть составляет основную часть товарной. Различие в групповом составе кислот этих нефтей связано, видимо, со способом выделения концентрата кислот. Адсорбционная хроматография на модифицированном сорбенте позволяет выделить кислоты полностью, а щелочной экстракцией — в основном низкомолекулярные. По- [c.105]

Другими адсорбентами, которые подробно здесь не рассматриваются, являются оксид магния, несколько похожий на оксид алюминия, получаемые совместным осаждением диоксида кремния и оксида магния силикаты магния (Флорисил), которые обычно имеют поверхность с высококислотными свойствами бентониты, производные монтмориллонита полиамиды диатомиты. Применяют также адсорбенты с групповой селективностью или групповой [c.543]

В тех случаях, когда кредмекислородные тетраэдры образуют конечные объединения, говорят о групповых силикатах, или соросиликатах. В качестве про- [c.126]

К особому виду групповых силикатов относятся кольцевые, или циклические, силикаты ). В этой группе силикатов известны шестичленные [51б018] (фиг. 77), трехчленные [51з09] и четырехчленные [c.127]

ЗгОз ), карбонат-ион (СО3 ), фосфат-ион (РО4 ), хромат-ион (Сг04 ), борат-ион (ВОз ) и силикат-ион (510з " ), которые образуют с катионом Ва + малорастворимые соли. Групповой реактив — раствор хлорида бария ВаСЬ. [c.43]

И с ионами бария, или устойчивые анионы, дающие ионные осадки только с катионом бария (карбонат, борат, сульфат, арсенат, фосфат, силикат, фторид и ряд других анионов) третья группа— неполяризуемые устойчивые анионы, не дающие осадков ни с ионами серебра, ни с ионами бария (нитрат-, нитрит-, ацетат-ионы). Кроме этих групп, часть анионов может быть выделена на основе их окислительно-восстановительных свойств в группы окислителей и восстановителей. В качестве группового реактива для окислителей используется раствор KJ в кислой среде выделение иода указывает на наличие анионов этой группы—ВЮГ, rO , JOГ, JOГ, Зр ", [Ре(СМ)е]"-, МОГ- Нитрат- и хлорат-ионы не констатируются обычно в этой группе, так как соответствующие реакции с иодидом идут очень медленнэ. [c.70]