Восстановление двуокиси углерода бактериям

Коррозия строительных материалов в воде обусловлена химическими свойствами последней. К агрессивным компонентам, содержащимся в воде, относятся азотная кислота, аммиак, кислород, двуокись углерода, соединения хлора, серная и сернистая кислоты, органические соединения, бактерии и т. д. Вследствие активных свойств болотной, воды может иметь место ряд химических реакций (окисление, гидратация, восстановление, карбонизация и другие). Некоторые природные воды имеют кислую реакцию (pH = 5). Исходя из коррозионной активности таких вод, [c.243]

Тот факт, что метановые бактерии могут восстанавливать двуокись углерода до метана, показывает, что у них развит механизм, минующий процесс промежуточного образования углевода (последний явился бы энергетическим барьером, непреодолимым при обычных температурах)- При таких обстоятельствах кажется вероятным, что экзотермическое восстановление двуокиси углерода до метана может использоваться бактериями, выделяющими метан, для тех же целей, что и экзотермическое окисление самоокисляемых субстратов у автотрофных бактерий, а именно для получения энергии, необходимой для восстановления сравнительно малого процента двуокиси углерода до углеводов. [c.128]

Познакомимся теперь с тем, каким образом фотосинтезирующие организмы образуют глюкозу и прочие углеводы из СО2 и HjO, используя для этой цели энергию АТР и NADPH, образующихся в результате фотосинтетического переноса электронов. Здесь мы сталкиваемся с существенным различием между фотосинтезирующими организмами и гетеротрофами. Зеленым растениям и фотосинтезирующим бактериям двуокись углерода может служить единственным источником всех углеродных атомов, какие требуются им не только для биосинтеза целлюлозы или крахмала, но и для образования липидов, белков и многих других органических компонентов клетки. В отличие от них животные и вообще все гетеротрофные организмы не способны осуществлять реальное восстановление СО2 и образовывать таким образом новую глюкозу в сколько-нибудь заметных количествах. Мы, правда, видели, что СО2 может поглощаться животными тканями, например в ацетил-СоА-карбоксилаз-ной реакции во время синтеза жирных кислот [c.701]

Мы установили в предыдущей главе, что фотосинтез у бактерии поразительно адаптивен. С другой стороны, фотосинтез зеленых растений давно считается процессом, который может ускоряться и замедляться под влиянием внешних условий, но внутренний механизм которого неизменяем. Это, однако, не совсем так. Накамура [5, 6] нашел, что некоторые диатомеи (Pinmilaria) и сине-зеленые водоросли (Os illaioria) могут использовать сероводород для восстановления двуокиси углерода. Таким образом они могут перейти к типу обмена, похожему на обмен веществ пурпурных серобактерий. Обычно фотосинтез зеленых растений подавляется сероводородом. Однако в опытах Накамура водоросли ассимилировали двуокись углерода даже в присутствии сероводорода. В этом случае выделение кислорода заменилось отложением капель серы в клетках. [c.133]

Фиг. 7 также показывает, что поглощение газа увеличивается выше отметки, соответствующей гИд + Оа, сли присутствует двуокись углерода. Анализы обнаруживают, что в этом случае углекислый газ поглощается вместе с водородом и кислородом. Вероятно, водоросли начинают теперь функционировать как хемоавтотрофные водородные бактерии , т. е. соединяют поглощение водорода с восстановлением двуокиси углерода. [c.145]

В главе IV мы установили, что двуокись углерода, как и карбоксильная группа, может быть восстановлена in yitro только посредством сильных восстановителей, которые вряд ли встречаются в живых клетках. Но пример автотрофных бактерий показывает, что организмы могут образовывать вещества, способные восстанавливать двуокись углерода даже в отсутствие света. До сих пор мы не имеем сведений о природе этих веществ, но можем предположить, что те же восстановители вызывают восстановление двуокиси углерода и у фотосинтезирующих высших растений. [c.221]

Можно задать себе вопрос почему же стимулирующее действие недостатка восстановителей на флуоресценцию сохраняется также и в отсутствие двуокиси углерода Ведь при этих условиях фотоперекиси не образуются. Франк объясняет этот парадокс тем, что в экспериментах неполностью удаляется СО , образующаяся путем ферментации. Он указывает, что некоторое количество водорода поглощается пурпурными бактериями на свету даже в том случае, если в среде отсутствует двуокись углерода. (В отдельных случаях ферментация может привести, к образованию наркотизирующих кислот также и непосредственно, а не через восстановление на свету двуокиси углерода, появившейся в результате ферментации.) Удаление внешней СОд может совершенно не влиять на флуоресценцию в отсутствие восстановителей, потому что посредством ферментации производится вполне достаточно СОд, чтобы фотохимический процесс не был лимитирован недостатком СОд вместо этого он остается лимитированным недостатком восстановителя (т. е. скорость этого процесса, концентрация наркотика и, следовательно, также интенсивность флуоресценции остаются лимитированными скоростью реакции между фотоперекисями и восстановителями). [c.364]

Подобно другим организмам, все бактерии для своего роста нуждаются в экзогенных источниках энергии и доступных веществах, поставляющих углерод, азот, серу и неорганические ионы в такой форме, в которой они могут быть использованы для синтеза клеточных компонентов. Однако отдельные виды бактерий сильно различаются по тому, какие вещества необходимы для их роста. Для автотрофных бактерий потребности в питательных веществах довольно просты вода, двуокись углерода и соответствующие неорганические соли. Они используют энергию света либо получают энергию в результате окисления (одного или нескольких) неорганических соединений. В качестве примера можно привести бактерии рода МИгоЬас1ег, которые ассимилируют СО2 и получают энергию путем окисления нитритов в нитраты. Гетеротрофные бактерии получают энергию в результате окисления (диссимиляции) восстановленных углеродных соединений. При их выращивании к средам чаще всего добавляют глюкозу, однако некоторые гетеротрофные бакгерии в качестве источника энергии используют практически все естественные и многие искусственные соединения углерода. [c.198]

В случае когда анаэробные бактерии культивируют в предварительно восстановленном пептонно-дрожжевом бульоне (разд. 20.3.28) с углеводами, двуокись углерода, которую пропускают через пробирку во время инокуляции для предотвращения попадания кислорода, обычно снижает pH среды до 6,2—6,4. Вследствие этого культуры, выращиваемые на углеводном пептонно-дрожжевом бульоне, обычно считаются подкисленными, если их pH составляет 5,5—6,0 (слабая кислота) или оказывается ниже 5,5 (сильная кислота). Для культур, выращенных на пептонно-дрожжевом бульоне, содержащем арабинозу, рибозу или ксилозу, pH 5,7 или ниже обычно означает подкисление, поскольку стерильная среда, через которую пропускали двуокись углерода, после 1—2 дней инкубации имеет pH 5,9 [7]. В любом случае в качестве контроля следует определять pH [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология